Je možné dát dětem animax

Nachlazení a virová onemocnění jsou běžná, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí, snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Animax - pokyny pro jeho použití informují spotřebitele, že aktivní složky léku jsou účinné při chřipce a akutních respiračních infekcích.

Co je Anvimax

Popularita mezi nemocnými animáky získanými díky schopnosti eliminovat současně:

1. Příčina onemocnění, protože nepříznivě ovlivňuje patogen a zlepšuje imunitu organismu.
2. Doprovodné příznaky. Vzhledem k této vlastnosti po použití léku dochází k výraznému zlepšení pohody pacienta.

Složení

Široká škála účinku léku vzhledem k velkému počtu účinných látek, které jsou součástí léčiva:

1. Paracetamol. Má schopnost snížit excitabilitu center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje anestetického účinku.
2. Kyselina askorbová. Zlepšuje výměnu uhlíku; normalizace krevní srážlivosti a permeability stěn malých kapilár. Látka slouží jako zdroj doplňování vitamínu C tělem, přispívá ke zlepšení imunity.
3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem vápenatých iontů, které pronikají do stěn cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn, charakteristiku nachlazení a zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě edému. Látka má antialergické vlastnosti.
4. Rimantadine. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, což zabraňuje její reprodukci. V případě onemocnění chřipkou B pomáhá látka odstraňovat toxiny viru. Pomáhá tělu produkovat interferon alfa a gama.
5. Loratadine. Blokuje receptory zodpovědné za produkci histaminu. Suspenze syntézy hormonů pomáhá předcházet vzniku edému postižených tkání, vzniku zánětu.
6. Rutosid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje adhezi červených krvinek, zvyšuje stupeň jejich deformace, čímž usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy pomáhají předcházet vzniku edému a hyperemie.

Formulář vydání

V síti lékáren si můžete koupit Animax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

Prášek Anvimax je ve směsi jemných částic a granulí žluté barvy s nazelenalým odstínem, někdy růžovými granulemi. Má chuť a vůni brusinek, malin, citronu nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř čirý, mírně zakalený žlutý roztok s malou sraženinou. Jedna dávka prášku je ve stejném hermetickém sáčku, který je zabalen 3,6,12 nebo 24 kusů v celkovém vnějším obalu.

Složení prášku z jednoho sáčku Anvimaks se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

• hypromelóza;
• monohydrát laktózy;
• aspartam;
• oxid křemičitý;
• příchuť jídla.

Anvimax v kapslích v lékárnách je dodáván v krabičce. Uvnitř krabice jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré. Složení červené kapsle zahrnuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutosid, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou kapslí se skládá ze želatiny.

Chemické složení obsahu modré tobolky obsahuje účinnou látku paracetamol a další složky:

• škrob;
• oxid křemičitý;
• monohydrát laktózy;
• stearát hořečnatý;
• polysorbát.

Farmakologický účinek

Vzhledem k přítomnosti šest účinných látek ve složení léčiva má léčivo kombinovaný účinek, může být použit k provádění komplexní terapie virových, katarálních onemocnění. Studený prášek Anvimax má následující farmakologické vlastnosti: t

• antipyretika;
• léky proti bolesti;
• antivirový;
• interferonogenní;
• antihistaminikum;
• angioprotektivní.

AnviMax - návod k použití, složení, forma uvolnění, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Podle klasifikace je AnviMax léčivo pro etiotropní a symptomatickou léčbu virových infekcí ovlivňujících dýchací orgány. Aktivními složkami kompozice jsou paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, glukonát vápenatý a loratadin, které vykazují komplexní aktivitu. Seznámit se s anotací o užívání drog.

Složení a uvolňovací forma

AnviMaks (AnviMaks) je prezentován ve dvou formátech: kapsle a prášek pro přípravu roztoku. Jejich složení a balení:

Modrá želatinová tobolka, uvnitř bílá a krémová s růžovým nádechem granulí

Červená kapsle, uvnitř žlutozelená s bílými vměstky prášku

Směs prášku nebo granulí žlutozelené barvy s bílým odstínem, charakteristickou vůní. Hotový roztok je zakalený, s výrazným zápachem.

monohydrát glukonátu vápenatého

Polysorbát, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy

Stearát hořečnatý, škrob bramborový

Brusinková, citronová, medová, černý rybíz nebo malinová příchuť, aspartam, monohydrát laktosy, hypromelóza, oxid křemičitý

Oxid titaničitý, želatina, barviva

Oxid titaničitý, želatina, barviva karmínová Ponso, žluté a červené oxidy železa

Blistry po 10 ks, celkem 20 tobolek v balení s návodem k použití.

Sáčky 5 g, 3, 6, 12 nebo 24 na balení

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaný lék AnviMax má antihistaminikum, antivirotikum, angioprotektivní, antipyretické, interferonogenní a analgetické účinky. Každá komponenta má své vlastní charakteristiky:

1. Paracetamol - analgetikum a zmírňuje horečku. Má vysoký stupeň absorpce, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 1,5 hodině při užívání tobolek a 40 minut po aplikaci prášku. Složka se váže na plazmatické proteiny o 15%, proniká do hematoencefalické bariéry, metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidů, sulfátových metabolitů. Dávka je eliminována ledvinami, poločas je 2-3 hodiny.
2. Kyselina askorbová - podílí se na regulaci oxidačně-redukčních procesů, normalizuje propustnost kapilár, srážení krve, regeneraci tkání. Vitamin C zlepšuje humorální imunitu absorbovanou v tenkém střevě. Nemoci gastrointestinálního traktu, červů, alkalického nápoje, čerstvého ovoce a zeleniny mohou zpomalit vstřebávání látky a snížit její kyselost. Vitamin C dosahuje své maximální koncentrace v krvi 4 hodiny po podání, váže se na plazmatický albumin o 25 procent, nachází se v leukocytech a trombocytech. Složka se koncentruje v játrech, oční čočka, prochází placentou, je metabolizována izoenzymy cytochromu v játrech za vzniku deoxyaskorbové kyseliny a kyseliny oxalooctové s nefrotoxickými vlastnostmi. Zbytky se vylučují ledvinami a střevy. Proces se zpomaluje a zároveň snižuje clearance kreatininu.
3. Glukonát vápenatý - slouží jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, které způsobují kapilární hemoragické jevy s chřipkou a chladem. Látka má antialergický účinek. Až třetina celé dávky je absorbována v tenkém střevě, proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietě se sníženým obsahem iontů vápníku. Zbytky dávky se vylučují ledvinami a střevy.
4. Rimantadin - vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky A, blokuje jeho kanály a narušuje schopnost patogenu vstoupit do buňky s uvolňováním ribonukleoproteinu. To vede k potlačení důležité fáze replikace viru a indukci produkce interferonu alfa a gama. V případě chřipky, která způsobila virus B, vykazuje látka antitoxickou aktivitu. Složka má úplnou pomalou absorpci, dosahuje maximální koncentrace za 4,5 - 5 hodin. Rimantadin se váže na proteiny o 40%, je koncentrován ve výtoku z nosu, je metabolizován v játrech. Látka se vylučuje ledvinami za 72 hodin.
5. Rutozid - angioprotector, snižuje propustnost kapilár, eliminuje opuch a zánět, posiluje cévní stěny, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek. Látka dosahuje maximální plazmatické koncentrace po 2 hodinách, je vylučována žlučí a močí, poločas je 10-25 hodin.
6. Loratadin - chemický blokátor receptorů histaminu, který zabraňuje edému tkání v reakci na uvolňování histaminu. Složka se rychle a úplně vstřebává, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 2-3 hodinách, váže se na bílkoviny o 97%, neproniká do meningů. Látka je metabolizována v játrech enzymy, vylučovanými ledvinami a žlučí, poločas je 11-12 hodin.

Indikace pro použití

Návod k použití je uveden na indikacích pro použití léčiva. Patří mezi ně:

• etiotropická léčba chřipkového typu A (konzervativní léčba, zaměřená na eliminaci faktorů vývoje nozologické jednotky);
• symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí, chřipky, které se vyskytují na pozadí horečky, bolesti hlavy, zimnice, bolest v krku, kloubů a svalů

Dávkování a podávání

V každém balení léku je přiložen návod k použití AnviMaks, který obsahuje informace o způsobu použití prostředků, dávkování a délce léčby. Všechny indikátory závisí na typu onemocnění, závažnosti jeho průběhu, individuálních charakteristikách a věku pacienta. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.

AnviMax Prášek

Lék v práškové formě se po jídle užívá orálně, aby se urychlila absorpce účinných složek. Obsah sáčku se rozpustil v půl sklenice teplé vody a míchal. Výsledný roztok se použije ihned po přípravě. V den, můžete si vzít jeden sáček 2-3 krát. Průběh léčby netrvá déle než pět dnů.

Tobolky AnviMax

Podle instrukcí jsou dospělým předepsány 1 kapsle P a 1 tobolka P 2-3 krát denně, s intervalem mezi dávkami 4-6 hodin. Lék se zapije vodou, po jídle. Léky by neměly být užívány déle než 3-5 dnů, pokud lékař neurčí jinak. Pokud se během léčby stav zdraví nezlepší, a dokonce se zhorší, je nutné okamžitě navštívit lékaře. Prodloužení průběhu léčby je zakázáno.

Animax (prášek, kapsle) - návod k použití a recenze léku

Animax (kapsle, prášek) je kombinovaný prostředek se širokým spektrem terapeutických účinků. Sezóna nachlazení začíná na podzim, pak se postupně mění v zimu a trvá až do jara. Jak se chránit před virovými infekcemi během epidemií? Konec konců, zákeřný virus je snadno přenášen vzduchem rozptýlenými kapičkami a je snadnější než kdy jindy nakazit se s nimi ve veřejné dopravě nebo v práci. Jak udržet výkon a rychle se vyrovnat s počátečními příznaky onemocnění? To pomůže tobolkám Anvimaxu v boji proti nachlazení a chřipce.

Animax (kapsle, prášek): popis léčiva

Lék se doporučuje jako etiotropní a symptomatický prostředek určený k léčbě akutních respiračních onemocnění. Použití léku poskytuje antivirový, analgetický, antipyretický účinek.

Léčivo navíc vykazuje antihistaminikum, interferogenní a angioprotektivní vlastnosti. Kombinovaný přípravek obsahuje ve svém složení několik biologicky aktivních látek, které napomáhají dosažení maximální efektivity a rychlosti terapeutického působení.

Složení léčiva

Složení Anvimaxu se vyznačuje dobře zvolenou sadou komponent:

• Paracetamol je antipyretická a analgetická složka. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů. Účinná látka má vysokou absorpci a rychle proniká hematoencefalickou bariérou.
• Kyselina askorbová - reguluje oxidačně - redukční procesy v těle, eliminuje nadměrnou permeabilitu malých krevních cév (kapilár), normalizuje srážení krve, doplňuje nedostatek vitamínu C. Jako součást léčiva navíc přispívá k urychlení regenerace tkání a zlepšuje imunitu. Kyselina askorbová se vstřebává převážně v lačníku a při onemocněních trávicího traktu, spotřebě a vstřebávání čerstvých šťáv nebo alkalickém nápoji se zpomaluje. Tato složka snadno proniká do všech tkání a její největší koncentrace je zaznamenána v leukocytech, játrech a očních čočkách.
• Glukonát vápenatý - tato látka je zdrojem vápenatých iontů, které jsou nezbytné pro zabránění propustnosti a křehkosti cév. Další důležitou funkcí této složky je působit proti alergickým reakcím. Po perorálním podání je přibližně třetina látky absorbována v tenkém střevě a absorpce iontů vápníku bude mnohem vyšší, pokud je v těle nedostačující.
• Rimantadin je účinná látka s antivirotiky a protizánětlivými účinky. Účinně bojuje s virem chřipky A, blokuje jeho schopnost proniknout do buněk těla. Rimantadin rychle indukuje produkci interferonů, které zastavují symptomy respiračních infekcí. Pokud má virus chřipky B protichůdný účinek. Po požití je rimantadin zcela absorbován ve střevě, ale absorpce je pomalá. U plazmatických proteinů se váže až 40% účinné látky.
• Rutozid - má silné angioprotektivní vlastnosti. Rychle odstraňuje opuch a zánět a posiluje cévní stěnu snížením propustnosti kapilár. Tato složka se vylučuje převážně ze žluče a ledvinami je odstraněna pouze malá část.
• Loratadin - látka s antihistaminickým (antialergickým) účinkem. Působí jako blokátor receptorů histaminu, zabraňuje uvolňování histaminu a souvisejícího edému tkáně. Látka se vyznačuje úplnou a rychlou absorpcí v gastrointestinálním traktu, zatímco vazba na krevní bílkoviny dosahuje 97%. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a žlučí.

Formy propuštění

Antivirový lék Animax uvolněný v následujících dávkových formách: t

1. Želatinové kapsle (někdy nazývané tablety);
2. Prášek pro přípravu roztoku.

Kapsle Anvimaxu

Každé balení léku obsahuje dva typy kapslí:

1. Kapsle Anvimaks P. Želatinové tuhé tobolky modré. Uvnitř je směs prášku a granulí bílé nebo krémové barvy, tvorba hrudek je přípustná. Každá tobolka obsahuje 360 ​​mg pomocných složek paracetamolu + (oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, škrob atd.)
2. Kapsle Anvimaks R. Pevné, želatinové kapsle jsou červené, jejich obsah je také směs granulí a prášku, žlutá nebo žlutozelená, s přípustným obsahem hrudek. Základem kapslí je několik účinných látek. Každá z nich obsahuje: kyselinu askorbovou (300 mg), rimantadin (50 mg), loratadin (3 mg), rutosid (20 mg) a glukonát vápenatý (100 mg).

Každé balení obsahuje 10 tobolek modré a 10 tobolek v červené barvě, zabalených v blistrech. V jednom balení Anvimaků jsou 2 konturové buňky, z nichž každá obsahuje 10 kusů kapslí jiné barvy.

Anvimax Prášek

Je určen k přípravě roztoku pro perorální podání. Tato forma léku je k dispozici s různými chutí (malina, rybíz, brusinka, citron a med). Jedná se o směs prášku a granulí od bílé po žlutavě zelenou barvu.

Výsledkem ředění je mírně zakalený roztok, bezbarvý nebo se žlutavým nádechem a příjemnou charakteristickou vůní odpovídající uvedené chuti. Někdy mohou být v roztoku žluté nerozpuštěné částice.

Sáčky Animax obsahují všechny výše uvedené účinné látky ve stejné dávce jako v kapslích. Pouze v tomto případě není paracetamol oddělen od ostatních účinných látek a všechny účinné látky jsou shromažďovány v jednom sáčku.

Z pomocných složek v prášku jsou přítomny:

• aspartam,
• laktóza,
• oxid křemičitý,
• příchutě s různými příchutěmi.

Prášek je balen po 5 g ve speciálních teplem zatavitelných obalech. V jednom balení léku může obsahovat 3,6,12 nebo 24 sáčků prášku.

Indikace pro použití

Animax se používá pro symptomatickou léčbu nachlazení, jako je SARS a chřipka. Jeho použití vám umožní rychle řešit charakteristické příznaky infekce: horečka, horečka, zimnice, bolest hlavy, bolest svalů a kloubů, slabost a špatné zdraví.

Ve větší míře se Animax používá jako etiotropní léčba viru chřipky A, působí na ní nejúčinněji. V případě viru chřipky B vykazuje léčivo antitoxický účinek a zmírňuje stav pacienta.

Je možné děti Animaks a během těhotenství - kontraindikace

Droga má spoustu kontraindikací. To je způsobeno složením a komplexním působením účinných látek. Za prvé, lék by neměl být užíván osobou s onemocněním gastrointestinálního traktu, vnitřními orgány (ledviny, játra, srdce), poruchami srážlivosti krve, poruchami endokrinního a nervového systému.

Přípravek Animax je také kontraindikován u dětí a dospívajících. Je nepřijatelné užívat lék při intoxikaci nebo při chronickém alkoholismu. Uvádíme hlavní kontraindikace:

• zhoršení erozivních a ulcerózních procesů v gastrointestinálním traktu;
• selhání ledvin;
• dysfunkce endokrinního systému (patologie štítné žlázy);
• gastrointestinální krvácení;
• hemofilie (porucha krvácení);
• hemoragická diatéza;
• avitaminóza K;
• akutní nebo chronické onemocnění jater a ledvin;
• hypertenze (portál);
• sarkoidóza;
• odebírání srdečních glykosidů;
• hyperkalcémie;
• chronický alkoholismus;
• nesnášenlivost laktózy nebo nedostatek laktázy;
• glukózo-galaktózová malabsorpce;
• období těhotenství a laktace;
• věk do 18 let;
• individuální intoleranci na složky léčiva.

Poměrně rozsáhlý seznam kontraindikací naznačuje, že samo-léčba by neměla být. Lék by měl předepisovat lékař, s přihlédnutím k komorbiditám, závažnosti symptomů a celkovému stavu pacienta.

Anvimax je během těhotenství a během kojení naprosto kontraindikován. Pokud těhotná žena potřebuje léčbu, lékař bude vždy schopen vyzvednout bezpečnější lék nebo doporučit lidové léky.

Návod k použití prášku a tobolek Animaks

1. Návod k použití AnviMax doporučuje užívat tablety dvakrát až třikrát denně po jídle s velkým množstvím vody. Standardní dávka je 1 kapsle modré a červené. Léčba se provádí po dobu 3-5 dnů až do úplného vymizení příznaků nachlazení.
2. Lék v práškové formě je předepsán v 1 sáčku, 2-3 krát denně. Trvání léčby není delší než 5 dnů. Obsah sáčku by měl být rozpuštěn ve 100 ml teplé převařené vody, důkladně promíchán, dokud nejsou přísady zcela rozpuštěny a po jídle vypít.

Pokud není zlepšení zdravotního stavu pozorováno, užívání léku by mělo být zastaveno a poraďte se s lékařem.

Nežádoucí účinky

Kromě výhod, jako je účinnost a rychlost účinku, má léčivo několik nevýhod. To je schopnost vyvolat nežádoucí účinky z různých orgánů a tělesných systémů.

Ze strany centrální nervové soustavy možné závratě, návaly horka, bolesti hlavy, ospalost nebo zvýšená podrážděnost, třes.

Trávicí systém může reagovat na nedostatek chuti k jídlu, nadměrné sucho v ústech, průjem, nadýmání, erozivní léze žaludeční sliznice a střev.

Jsou možné alergické reakce: svědění kůže, vyrážka na typu kopřivky, podráždění kůže. Na straně endokrinního systému je v některých případech pozorována deprese funkce pankreatu.

Z hematopoetického systému jsou pozorovány změny krevních parametrů. Močový systém reaguje mírnou pollakiurií.

Pokud se tyto stavy vyskytnou, musíte je neprodleně oznámit svému lékaři, který rozhodne o možnosti dalšího užívání léčiva.

Zvláštní pokyny

Délka užívání jakékoli formy léku by neměla překročit 5 dnů. Paracetamol má škodlivý účinek na jaterní buňky, proto by neměl být používán u osob užívajících alkohol, jinak to může vést k rozvoji závažných komplikací. Také lék nepředepisujte pacientům s metastatickými nádory.

Během léčby musíte být zvlášť opatrný při řízení motorového vozidla a při provádění nebezpečné práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti, protože léčivo ovlivňuje schopnost řídit mechanismy a zpomaluje rychlost reakcí.

Předávkování

V případě náhodného předávkování lékem, bledosti kůže, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, průjmu, příznaků tachykardie, arytmií, migrény, exacerbace chronických onemocnění.

Příznaky poškození jater se mohou objevit do 48 hodin po předávkování. Při těžkém předávkování se vyvíjí selhání jater a ledvin, kóma. Léčba v takových případech spočívá v mytí žaludku a provádění symptomatické terapie.

Analogy

Jedinečnost Anvimaxu je dána unikátní kombinací aktivních složek, které tvoří jeho složení. Strukturní analogy léčiva proto neexistují. Lékař však může pacientovi nabídnout řadu dalších léků s podobnými farmaceutickými účinky. Zde jsou některé z nich:

• Antigrippin;
• Aspirin;
• Alka Seltzer;
• Voltaren Akti;
• Hydrovit Forte;
• Ibuklin (recenze a instrukce - https://glavvrach.com/ibuklin/);
• Coldrex Max Flu;
• Ketonal;
• Bonifen;
• Paracetamol;
• Rinzasip;
• Spazgan;
• Tempalgin;
• Theraflu;
• Ferwex;
• Efferalgan.

Specialista by měl vybrat náhradu, nedoporučuje se, abyste si předepsaný lék vyměňovali sami, aby nedošlo k nežádoucím komplikacím.

V řetězci lékáren, cena Anvimaks závisí na formě léku, výrobce, dávkování a podvádění lékárníků. Uvádíme průměrné ceny léků:

1. Prášek Animax (3ks) - od 105 do 130 rublů;
2. Prášek Animax (6ks) - od 160 rublů;
3. Animaks prášek (12 kusů) - cena je od 230 rublů;
4. Animaks prášek (24 kusů) - od 430 rublů;
5. Tobolky Animac (20 ks) - od 250 rublů.

Recenze o Animaxu se často nacházejí na farmaceutických fórech a na různých informačních stránkách věnovaných tomuto léku. Uživatelé poznamenávají, že komplexní lék rychle eliminuje nepříjemné symptomy, zmírňuje stav a pomáhá vyrovnat se s chřipkou a dalšími respiračními chorobami v krátkém čase.

Hodně pozitivní zpětné vazby od odborníků - lékařů. Lékaři doporučují léky pro široké použití, protože takový jedinečný rozsah účinných látek je pouze v tomto léku.

Současně existují také negativní recenze, z nichž většina je spojena s rozvojem vedlejších účinků. Uživatelé si stěžují, že užívání léku způsobuje ospalost, bolesti hlavy nebo dyspepsii. Nejčastěji se však tyto projevy týkají skutečnosti, že při ničení patogenů uvolňují toxické látky, které tyto reakce vyvolávají.

Aby se zabránilo chřipce a ARVI nezapomeňte na včasné očkování.

Recenze aplikací

Číslo revize 1

Animax - vynikající lék, který pomáhá dobře proti chřipce a dalším nachlazení. Jakmile mám bolest v krku, bolesti hlavy nebo rýmu, okamžitě začnu užívat tobolky Anvimaxu. Večer se stát stabilizuje a za den - dva, není stopa po chladu.

Zkoušel jsem Animax a v prášku jsem si koupil lék s příchutí citronu. Ale mám rád kapsle více. Prášek musí být zředěn vodou, což není vždy vhodné. Tobolky lze opít na jakémkoliv místě, v jakémkoliv vhodném čase. Kromě toho kapsle tohoto znamená různé barvy a zároveň je třeba vzít dva kusy najednou: jednu modrou a jednu červenou. Doporučuji vám to zkusit, nebudete litovat!

Zkontrolujte číslo 2

Jsem lékárník, pracuji v lékárně. Minulý rok, během epidemie chřipky, byl Anvimax velmi populární. To je opravdu univerzální lék, skládá se z několika látek.

To zahrnuje paracetamol, který snižuje teplotu a antihistaminikum a vitamin C a rimantadin, které bojují s viry. Stačí tedy koupit pouze jeden nástroj a nekupovat spoustu léků.

A účinnost Anvimaků ve výšce, zkontrolovala to na základě mé vlastní zkušenosti. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolestivé klouby a další nepříjemné projevy nachlazení. A cena léků je poměrně dostupná, balení s 20 kapslí stojí asi 250 rublů.

Ulyana, Rostov - na Donu

Zkontrolujte číslo 3

Snažil jsem se léčit Anvimaxem. Koupil jsem lék v prášku s malinovou příchutí. Nelíbilo se mi to. Necítil jsem žádný zvláštní efekt, chuť řešení byla příliš klonující a dala mi hodně chemie. Raději bych se uzdravil obvyklým paracetamolem a horkým čajem s malinovým džemem.

Číslo revize 4

Nedávno jsem chytil špatnou zimu, snažil se léčit s publikovaným Animaxem. V lékárně lékárník doporučil balený výrobek s chutí černého rybízu.

Roztok se ukázal být zakalený, podezřelý zelenavě žlutý. Musel být léčen po dobu 5 dnů. Druhý den však začala závrať a nevolnost. Ukazuje se, že tento nástroj má spoustu kontraindikací. Takže jsem to už nebral, zacházel jsem stejně.

Je možné vzít Animax děti? Pomáhá Anvimaks zima?

Děti AnviMax kontraindikováno, stejně jako pro použití u dospívajících mladších 18 let.

Tento lék má mnoho vedlejších účinků, a také výrazně ovlivňuje játra.

Dospělí pomáhá rozloučit se s chřipkou, protože vylučuje lidské tělo před škodlivými mikroorganismy a má širokou škálu farmaceutických účinků.

Anfimaky užívají jako antipyretika, analgetika a antivirotika. K dispozici v kapslích a prášku. Ve složení léčiva paracetamol a kyselina askorbová.

Děti mladší 18 let však Animax nemohou užívat. Proto, pro nachlazení a ORVI u dítěte, vezměte si lék, který vám lékař předepíše. Samoléčba vede k chronickému vývoji onemocnění.

ANVIMAX

ANVIMAX - forma pro uvolnění, složení a balení

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [černý rybíz] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní černého rybízu, jednoduchých růžových granulí; připravený roztok je bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickou vůní černého rybízu, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [černý rybíz] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní černého rybízu, jednoduchých růžových granulí; připravený roztok je bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickou vůní černého rybízu, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro požití (citron) ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní citronu, jednotlivé růžové granule jsou povoleny; připravený roztok je bezbarvý nebo se žlutavým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickou vůní citronu, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (citron) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [citron s medem] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní citronu a medu, jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý, mírně zakalený, s charakteristickou vůní citronu s medem, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (citron a med) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Der Prášek pro přípravu roztoku pro požití [malina] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní malin, povolené jsou jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý, mírně zakalený, s charakteristickým malinovým zápachem, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma potravin (malina) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro požití (citron) ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní citronu, jednotlivé růžové granule jsou povoleny; připravený roztok je bezbarvý nebo se žlutavým nádechem, mírně zakalený, s charakteristickou vůní citronu, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (citron) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [citron s medem] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní citronu a medu, jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý, mírně zakalený, s charakteristickou vůní citronu s medem, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, příchuť potravin (citron a med) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Der Prášek pro přípravu roztoku pro požití [malina] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem, s charakteristickou vůní malin, povolené jsou jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý, mírně zakalený, s charakteristickým malinovým zápachem, přítomnost nerozpuštěných žlutých částic je povolena.

[PRING] aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma potravin (malina) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

◊ Kapsle P tvrdá želatina, velikost č. 0, modrá; obsah tobolek - směs prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým odstínem barvy, hrudky jsou povoleny.

[PRING] předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 4,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, patentovaná modrá barviva (E131) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

Ules Kapsle P jsou tvrdé želatiny, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí žluté barvy s nazelenalým odstínem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny.

[PRING] bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E 172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E 172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,97 mg.

10 kusů (modré kapsle) - obrysové balení (1) a 10 kusů. (P kapsle červené barvy) - obaly buněk (1) - kartonové obaly.

◊ Kapsle P tvrdá želatina, velikost č. 0, modrá; obsah tobolek - směs prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým odstínem barvy, hrudky jsou povoleny.

[PRING] předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 4,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, patentovaná modrá barviva (E131) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

Ules Kapsle P jsou tvrdé želatiny, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí žluté barvy s nazelenalým odstínem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny.

[PRING] bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E 172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E 172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,97 mg.

Kapsle P 10 ks. - obaly s obrysy buněk (1) a kapsle P 10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M₂-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N₁-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: C_max v krevní plazmě, dosažený s použitím prášku za 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T_1/2 paracetamol je 2,73 ± 0,76 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T se zvyšuje._1/2.

Sání a distribuce

Absorbuje se v zažívacím traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle.

Zobrazeno během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: C_max v krevní plazmě, dosažené aplikací prášku po 5,28 ± 2,54 h a činí 69,0 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T_1/2 rimantadin je 33,26 ± 12,76 hodin.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U lidí s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: C_max v krevní plazmě je dosaženo v 3,28 ± 1,25 h a činí 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T_1/2 loratadin je 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Dávkování ANVIMAX Dávkování

Dospělí jsou předepsány perorálně pro 1 sáček 2-3 krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí.

Pokud nedojde ke zlepšení pohody, lék by měl být zastaven a poraďte se s lékařem.

Obsah 1 sáčku by měl být rozpuštěn v polovině sklenice vařené teplé vody a ihned po rozpuštění vypit. Před použitím musí být roztok promíchán.

Interakce s léky

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Použití přípravku ANVIMAX během těhotenství

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.