◊ Suspenze k požití je bílá nebo téměř bílá, viskózní, s charakteristickým zápachem.
Pomocné látky: benzoát sodný - 5 mg, bezvodá kyselina citrónová - 30 mg, citrát sodný - 35 mg, sacharin sodný - 2,5 mg, chlorid sodný - 50 mg, hypromelóza (stupeň substituce 2910) - 25 mg, xanthanová guma - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glycerol - 500 mg, thaumatin - 0,05 mg, jahodová příchuť - 3,5 mg, čištěná voda - do 5 ml.
100 ml - lahve (1) - balení kartonu.
NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačí agregaci destiček.
Při aplikaci zvenčí má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.
Při požití se ibuprofen téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje absorpci. Metabolizované v játrech (90%). T1/2 je 2-3 hodiny
80% dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70%), 10% - nezměněno; 20% se vylučuje střevy jako metabolity.
Nastavte individuálně v závislosti na nozologické formě onemocnění, závažnosti klinických projevů. Při perorálním nebo rektálním podání u dospělých jedinců je jedna dávka 200-800 mg, frekvence příjmu - 3-4 krát / den; pro děti - 20-40 mg / kg / den v několika dávkách.
Externě používán během 2-3 týdnů.
Maximální denní příjem pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání je 2,4 g.
Na straně zažívacího ústrojí: často - nevolnost, anorexie, zvracení, epigastrický diskomfort, průjem; je možný vývoj erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu; vzácně - krvácení z gastrointestinálního traktu; s dlouhodobým užíváním, možnou dysfunkcí jater.
Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, agitace, poruchy zraku.
Z hemopoetického systému: při dlouhodobém užívání jsou možné anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Na části močového systému: při dlouhodobém užívání může dojít k poškození funkce ledvin.
Alergické reakce: často - kožní vyrážka, angioedém; vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními), bronchospastický syndrom.
Lokální reakce: pokud se aplikuje zvenčí, je možná hyperémie kůže, pocit pálení nebo brnění.
Při současném užívání ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemid, hydrochlorothiazid).
Při současném užívání s antikoagulancii může dojít ke zvýšení jejich účinku.
Při současném použití se SCS zvyšuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.
Se současným užíváním ibuprofenu může vytěsnit ze sloučenin s bílkovinami krevní plazmy nepřímé antikoagulancia (acenokumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), perorální hypoglykemické deriváty sulfonylmočovinové deriváty.
Při současném podávání s amlodipinem je možný mírný pokles antihypertenzního účinku amlodipinu; s kyselinou acetylsalicylovou - snižuje koncentraci ibuprofenu v krevní plazmě; s baklofenem - popsal případ zvýšeného toxického účinku baklofenu.
Při současném podávání s warfarinem je možné zvýšení doby krvácení, mikrohematurie, hematomy; s kaptoprilem - snížení antihypertenzního účinku captoprilu; s kolestiraminem - mírně výrazným snížením absorpce ibuprofenu.
Při současném použití uhličitanu lithného se zvyšuje koncentrace lithia v krevní plazmě.
Při současném použití hydroxidu hořečnatého zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu; s metotrexátem - zvyšuje toxicitu metotrexátu.
Používá se s opatrností při současných onemocněních jater a ledvin, chronického srdečního selhání, dyspeptických symptomů před léčbou, bezprostředně po chirurgických zákrocích, s indikací krvácení z gastrointestinálního traktu a onemocnění gastrointestinálního traktu, alergických reakcí spojených s užíváním NSAID.
V průběhu léčby je třeba systematicky sledovat funkce jater a ledvin, obrazy periferní krve.
Nepoužívejte externě na poškozené kůži.
Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Použití v I. a II. Trimestru těhotenství je oprávněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Ibuprofen se vylučuje v malých množstvích mateřským mlékem. Použití během laktace s bolestí a horečkou je možné. Pokud je to nutné, o ukončení kojení by mělo rozhodnout dlouhodobé užívání nebo použití ve vysokých dávkách (více než 800 mg / den).
MIG pro děti
Indikace pro použití
Pro krátkodobé symptomatické použití u dětí starších 1 roku (s hmotností nad 10 kg) jako:
- antipyretika pro akutní respirační onemocnění, dětské infekce a zánětlivé infekční nemoci a další stavy doprovázené horečkou;
- léky proti bolesti pro bolestivý syndrom slabé a střední intenzity, včetně bolesti hlavy, bolesti v krku (s angínou angíny a faryngitidy), bolesti uší, bolesti zubů, bolesti svalů a kloubů, poškození vazů, svalů nebo šlach a dalších států.
Určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.
Možné analogy (náhražky)
Aktivní složka, skupina
Forma dávkování
perorální suspenze
Kontraindikace
- Přecitlivělost na ibuprofen nebo jiné NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové) a další složky léčiva;
- kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik (včetně anamnézy);
- hyperergické reakce (bronchospasmus, rýma, kopřivka, angioedém) spojené s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik, včetně anamnézy;
- erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (GIT) (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo vředů). krvácení);
- gastrointestinální krvácení nebo perforace, včetně anamnézy, spojené s předchozím užíváním NSAID;
- cerebrovaskulární krvácení a jiné aktivní krvácení;
- období po bypassu koronárních tepen;
- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace, hemoragické diatézy);
- onemocnění jater v aktivní fázi;
- těžká jaterní insuficience (10-15 bodů dle Child-Pughovy stupnice);
- těžké renální selhání (clearance kreatininu *)
Mig sirup pro děti
Pro radost všech maminek i dětí se na arménském trhu léčiv objevila nová bezpečná, účinná a cenově dostupná antipyretická „MIG pro děti“.
6. prosince se v rámci konference pořádané společností Berlin-Hemi Menarini pediatrové seznámili s tímto lékem a vyslechli zprávy Anahita Khristo-Duryana a Gayane Khloyana.
Mluvili jsme o léku „MIG pro děti“ s Armenem Gosalmyanem, ředitelem reprezentační kanceláře Berlin-Hemi Menarini v Arménii a manažerem společnosti Anna Terteryan.
- Pane Gosalmyane, jaký je účel akce, kterou jste pořádali vy?
- Akce je věnována prezentaci nové drogy vyrobené společností „Berlin-Chemie Menarini“, která se nazývá „Mig pro děti“. Tento lék ibuprofen je ve formě sirupu pro děti, jehož tabletová forma, určená pro dospělé a děti určité věkové kategorie, je již registrována v Arménii. Existuje potřeba vytvořit dávkovou formu, která by mohla být použita při léčbě malých dětí.
- Jaké vlastnosti má tento lék?
- Ibuprofen je docela bezpečný lék a používá se při léčbě dětí. Patří do skupiny antipyretických, analgetických, protizánětlivých léčiv. Bezpečnost tohoto léku je indikována možností jeho prodeje bez lékařského předpisu.
- Anna, jaký je rozdíl mezi lékem "MIG pro děti" od jiných drog?
- Tento lék se používá k léčbě dětí starších než šest měsíců a jeho dávková forma nezpůsobuje potíže u nemocných dětí. „MIG pro děti“ je ovocný sirup. Na trhu s drogami tento lék vyniká svou účinností a bezpečností, o čemž svědčí fakt, že se používá pro léčbu dětí.
Naším dalším řečníkem je řečník konference, docent na katedře pediatrie č. 1 Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Paní Anahitová, co jste předložili dětským lékařům během vaší zprávy?
- Mluvil jsem o nesteroidních protizánětlivých lécích, které mají antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky, jejich účinky a případy použití.
- V jakých případech jsou tyto léky předepsány?
- Obvykle jsou předepisovány pro akutní respirační infekce, ale ne ve všech případech. Výjimkou jsou děti do šesti měsíců a pacienti s onemocněním imunodeficience. „MIG pro děti“ jako antipyretikum je také předepisováno pacientům s postiženým centrálním nervovým systémem, kteří mají zimnici na pozadí zvýšení tělesné teploty, v takovém případě jsou také možné zimnice při tělesné teplotě 37,5.
- A co je podle Vašeho názoru na trhu s drogami drogou „MIG pro děti“?
- Trh s drogami je dnes zaplaven nesteroidními protizánětlivými léky a pro lékaře je velmi obtížné orientovat se v takové rozmanitosti. Lék "MIG pro děti" nebo ibuprofen, ve srovnání s paracetamolem, má výrazné antipyretické vlastnosti a zároveň má protizánětlivé účinky. Výhodou je také dávková forma ve formě sirupu, která je mnohem snadněji použitelná pro rodiče nemocného dítěte.
Naším dalším společníkem je pediatr-revmatolog lékařského komplexu Arabkir - Institut pro zdraví dětí a mládeže, Gayane Khloyan.
- Jaká byla vaše zpráva dnes?
- Předložil jsem zprávu o chronické artritidě u dětí a metodách její léčby. V procesu léčby je úloha nesteroidních protizánětlivých léčiv velká. Zvláštní pozornost jsem věnoval roli drogy „MIG pro děti“ a ibuprofenu, které se používají v revmatologii. Ve zprávě jsem podrobněji představila požadované dávky, možnost dlouhodobého užívání a vedlejší účinky ibuprofenu.
- Děti, v jaké věkové skupině tento lék ukazuje a jaké jsou jeho dávky?
- Ibuprofen lze použít od narození. Dávka použití jako protizánětlivé činidlo se liší od dávky použití jako febrifuge. Pokud je jako antipyretikum dávka 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně, jako protizánětlivé činidlo je dávka až 50 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.
MIG® Dětská Forte Ibuprofen
Pokyn
- Rusky
- азақша
Obchodní jméno
MIG® Dětská Forte
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Suspenze pro perorální podání 200 mg / 5 ml
Složení
5 ml suspenze obsahuje
účinná látka - ibuprofen 200 mg,
pomocné látky: benzoát sodný, kyselina citrónová, citrát sodný, sacharin sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP
(stupeň substituce 2910), xanthanová guma, maltitolový sirup, glycerin (E 422), thaumatin, jahodová příchuť 1, čištěná voda.
1 Jahodová příchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s přírodními příchutěmi, směs přírodních aromat, kukuřičného maltodextrinu, triethylcitrátu (E 1505) 8,4%, propylenglykolu (E 1520) 0,1% a benzylalkoholu 0,0236%.
Popis
Viskózní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy, bez cizích částic, s charakteristickým jahodovým pachem.
Farmakoterapeutická skupina
Protizánětlivé a antirevmatické přípravky. Nesteroidní protizánětlivé léky. Deriváty kyseliny propionové. Ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při požití se ibuprofen částečně vstřebává již v žaludku a pak úplně v tenkém střevě. Při perorálním podání s obvyklým uvolňováním lékové formy je maximální plazmatické koncentrace dosaženo za 1-2 hodiny.
Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Poločas rozpadu u zdravých a nemocných lidí s onemocněním jater a ledvin je 1,8-3,5 hodin.
Ibuprofen je metabolizován v játrech (hydroxylace, karboxylace).
Farmakologicky neaktivní metabolity jsou zcela eliminovány, především močí (90%) a žlučí.
Renální dysfunkce
Bylo hlášeno, že u pacientů s mírným poškozením ledvin je hladina nevázaného (S) -ibuprofenu, AUC (S) -ibuprofenu a poměru AUC enantiomerů (S / R) vyšší než u zdravých dobrovolníků.
U pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze byla průměrná hodnota volné frakce ibuprofenu přibližně 3% au zdravých dobrovolníků přibližně 1%. Závažná porucha funkce ledvin může vést k hromadění metabolitů ibuprofenu. Význam tohoto účinku není znám. Metabolity lze odstranit hemodialýzou.
Poruchy funkce jater
U pacientů s jaterní cirhózou a zhoršenou funkcí jater střední závažnosti (Childe-Pughovo skóre 6-10), kteří užívali racemický ibuprofen, se průměrný poločas rozpadu zvýšil v průměru dvakrát a poměr AUC enantiomerů (S / R) byl významně nižší než v případě u zdravých dobrovolníků, a proto lze předpokládat, že u těchto pacientů je porušena metabolická přeměna (R) -ibuprofenu na aktivní (S) -enantiomer.
Při dávkách 200 až 400 mg byla pozorována lineární kinetika ibuprofenu. Při vyšších dávkách byla pozorována nelineární kinetika léčiva.
Farmakodynamika
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo s prokázanou účinností inhibicí syntézy prostaglandinů v konvenčních modelech zánětů u zvířat. U lidí ibuprofen snižuje bolest při zánětu, otoku a teple. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček způsobenou ADP a kolagenem.
Klinická účinnost a bezpečnost
Experimentální údaje naznačují, že současné užívání ibuprofenu může inhibovat působení malých dávek kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček. V jedné studii, když byla užita jednorázová dávka ibuprofenu 400 mg 8 hodin před nebo do 30 minut po užití dávky instantního aspirinu (81 mg), došlo k oslabení účinku kyseliny acetylsalicylové na tvorbu tromboxanu nebo agregace krevních destiček. Nedostatek údajů a nejistota týkající se použitelnosti údajů získaných ze studií ex vivo na klinické stavy však naznačují, že není možné vyvodit konečné závěry s pravidelným příjmem ibuprofenu a s nepravidelným příjmem jsou některé klinicky významné účinky považovány za nepravděpodobné.
Indikace pro použití
Pro krátkodobou symptomatickou léčbu dětí starších než 1 rok (s hmotností nad 10 kg), adolescentů a dospělých s: t
- bolesti mírné až střední závažnosti
Dávkování a podávání
Dávkování závisí na parametrech uvedených v tabulce níže.
Dávka léku MIG dětská forte závisí na tělesné hmotnosti (MT) dětí a dospívajících. Jedna dávka je 7-10 mg / kg tělesné hmotnosti (MT). Maximální denní dávka 30 mg / kg tělesné hmotnosti (MT).
Interval mezi dávkami by měl být zvolen v závislosti na symptomech a maximální denní dávce. Interval mezi dávkami nesmí být kratší než 6 hodin. Nepřekračujte doporučenou maximální dávku.
Pokud děti starší než 1 rok a mladiství neužívají tento lék déle než 3 dny nebo se příznaky zhoršují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud užívání tohoto léku u dospělých vyžaduje více než 3 dny k léčbě horečky, nebo více než 4 dny k léčbě bolesti, nebo příznaky zhoršit, měli byste se poradit s lékařem.
Balení obsahuje injekční stříkačku pro orální podání přípravku MIG pro děti.
Injekční stříkačka pro orální podání je odstupňována na 5 ml s odstupňováním rovným 0,25 ml.
5 ml suspenze pro perorální podání odpovídá 200 mg ibuprofenu.
Lahvičku před použitím dobře protřepejte.
MIG děti, perorální suspenze
Objednejte jedním kliknutím
- Klasifikace ATX: M01AE01 Ibuprofen
- INN nebo název skupiny: ibuprofen
- Farmakologická skupina: t
- Výrobce: Neznámý
- Vlastník licence: Neznámý
- Země: Neznámá
Pokyny pro lékařské použití
léčivého přípravku
MIG® děti
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
Suspenze pro perorální podání 100 mg / 5 ml
Složení
5 ml suspenze obsahuje
účinná látka - ibuprofen 100 mg,
pomocné látky: benzoát sodný, kyselina citrónová, citrát sodný, sacharin sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP
(stupeň substituce 2910), xanthanová guma, maltitolový sirup, glycerin (E 422), jahodová příchuť 1, čištěná voda.
1 Jahodová příchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s přírodními příchutěmi, směs přírodních aromat, kukuřičného maltodextrinu, triethylcitrátu (E 1505) 8,4%, propylenglykolu (E 1520) 0,1% a benzylalkoholu 0,0236%.
Popis
Viskózní suspenze bílé nebo téměř bílé barvy, bez cizích částic, s charakteristickým jahodovým pachem.
Farmakoterapeutická skupina
Protizánětlivé a antirevmatické přípravky. Nesteroidní protizánětlivé léky. Deriváty kyseliny propionové. Ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při požití se ibuprofen částečně vstřebává v žaludku a pak úplně v tenkém střevě. Po metabolických přeměnách v játrech (hydroxylace a karboxylace) jsou farmakologicky neaktivní metabolity zcela eliminovány, zejména močí (90%), stejně jako žlučí. Eliminační poločas u zdravých a pacientů s onemocněním jater a ledvin je 1,8-3,5 hodin, asociování s plazmatickými proteiny je asi 99%. Při perorálním podání s obvyklým uvolňováním lékové formy je maximální plazmatické koncentrace dosaženo za 1-2 hodiny.
Renální dysfunkce
Bylo hlášeno, že u pacientů s mírným poškozením ledvin je hladina nevázaného (S) -ibuprofenu, AUC (S) -ibuprofenu a poměru AUC dvou enantiomerů (S / R) vyšší než u zdravých dobrovolníků.
U pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze byla průměrná hodnota volné frakce ibuprofenu přibližně 3% au zdravých dobrovolníků přibližně 1%. V případech těžké renální dysfunkce se mohou metabolity ibuprofenu hromadit v těle. Význam tohoto dopadu nebyl stanoven. Metabolity lze odstranit hemodialýzou.
Poruchy funkce jater
U pacientů s jaterní cirhózou a poruchou funkce jater střední závažnosti (Childe-Pughovo skóre 6-10), kteří užívali ibuprofen, se průměrný poločas rozpadu zvýšil v průměru dvakrát a poměr AUC obou enantiomerů (S / R) byl signifikantně nižší než poločas u zdravých dobrovolníků, což znamená, že u těchto pacientů je přeměna (R) -ibuprofenu na aktivní (S) -ibuprofen narušena.
Farmakodynamika
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má účinný účinek na potlačení syntézy prostaglandinů, což dokazují výsledky tradičních studií na zvířatech. U lidí má ibuprofen antipyretický účinek, snižuje bolest na pozadí zánětu a otoku. Kromě toho ibuprofen inhibuje agregaci krevních destiček způsobenou ADP a kolagenem.
Experimentální důkazy naznačují, že ibuprofen může inhibovat účinky nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček při předepisování léků. V průběhu jedné studie byl pozorován účinek kyseliny acetylsalicylové na tvorbu tromboxanu nebo agregaci krevních destiček, když byla jednorázová dávka ibuprofenu 400 mg podávána 8 hodin před nebo 30 minut po užití dávky instantního aspirinu (81 mg). Nedostatek údajů a pochybnosti o použitelnosti poznatků ze studií ex vivo na klinické stavy však naznačují, že není možné vyvodit konečné závěry s pravidelným příjmem ibuprofenu, a vzhledem k nepravidelnému užívání jsou některé klinicky významné účinky považovány za nepravděpodobné..
Indikace pro použití
Pro krátkodobou symptomatickou léčbu: t
- bolesti mírné až střední závažnosti
Dávkování a podávání
Pro perorální podání.
Děti MIG® jsou určeny pro děti od 5 kg (do 6 měsíců) do 29 kg (do 9 let). Dávkování závisí na parametrech uvedených v tabulce níže. Při použití u dětí závisí dávka přípravku MIG® pro děti na tělesné hmotnosti a věku a je obvykle 7-10 mg / kg tělesné hmotnosti s maximální celkovou denní dávkou 30 mg / kg.
Interval mezi dávkami by měl být zvolen v závislosti na symptomech a maximální denní dávce. Interval by neměl být kratší než 6 hodin. Nepřekračujte doporučenou maximální denní dávku.
Tělesná hmotnost
(věk)
Jednolůžkový pokoj
Max denní dávka
(děti ve věku 6-8 měsíců)
50 mg ibuprofenu
(2,5 ml suspenze)
150 mg ibuprofenu denně
(děti ve věku 9 - 12 měsíců)
50 mg ibuprofenu
(2,5 ml suspenze)
200 mg ibuprofenu denně
(děti ve věku
100 mg ibuprofenu
300 mg ibuprofenu denně
(děti ve věku 4 - 6 let)
150 mg ibuprofenu
(7,5 ml suspenze)
450 mg ibuprofenu denně
(děti ve věku 7 - 9 let)
200 mg ibuprofenu
(10 ml suspenze)
600 mg ibuprofenu denně
Vedlejší účinky mohou být minimalizovány použitím nejmenší účinné dávky po minimální dobu potřebnou k odstranění symptomů. Pouze pro krátkodobé použití. Nepoužívejte více než 3 dny jako antipyretikum a ne déle než 5 dní jako anestetikum.
Pokud se příznaky zhorší nebo přetrvávají déle než 3 dny, vyhledejte lékaře.
Děti MIG® se nedoporučují používat u dětí do 6 měsíců nebo s tělesnou hmotností nižší než 5 kg.
Děti MIG® by měly být užívány během nebo po jídle pro děti od 6 měsíců.
Pacientům s přecitlivělostí žaludku se doporučuje užívat lék MIG® pro děti s jídlem.
Před použitím protřepejte. Pro přesné dávkování je k obalu připojena injekční stříkačka pro orální podání léčiva (odstupňovaná na 5 ml v přírůstcích po 0,5 ml).
V případě poruchy funkce ledvin
U pacientů se zhoršenou renální mírnou a střední závažností není nutné dávku snižovat.
S abnormální funkcí jater
U pacientů s poruchou mírné a středně závažné funkce jater není snížení dávky nutné.
MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léčiva pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení
V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků webu a názory lékařských odborníků na používání MIG 400 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.
MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.
Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.
Složení
Ibuprofen + pomocné látky.
Farmakokinetika
Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.
Indikace
- bolest hlavy;
- migrénu;
- bolest zubů;
- neuralgie;
- bolest svalů a kloubů;
- menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
Formy propuštění
400 mg potahované tablety.
Návod k použití a dávkovací režim
Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.
Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.
Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší účinky
- bolest břicha;
- nevolnost, zvracení;
- pálení žáhy;
- ztráta chuti k jídlu;
- průjem;
- nadýmání;
- zácpa;
- ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
- podráždění nebo suchost ústní sliznice;
- bolest v ústech;
- ulcerace sliznice dásní;
- aphohous stomatitis;
- dušnost;
- bronchospasmus;
- ztráta sluchu;
- zvonění nebo tinnitus;
- toxické poškození optického nervu;
- rozmazané vidění nebo duchy;
- edém spojivky a víčka (alergický původ);
- bolest hlavy;
- závratě;
- nespavost;
- úzkost;
- nervozita a podrážděnost;
- psychomotorická agitace;
- ospalost;
- deprese;
- zmatek;
- halucinace;
- aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
- srdeční selhání;
- tachykardie;
- zvýšený krevní tlak;
- akutní selhání ledvin;
- nefrotický syndrom (edém);
- kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
- pruritus;
- angioedém;
- anafylaktoidní reakce;
- anafylaktický šok;
- bronchospasmus;
- horečka;
- erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
- toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
- eosinofilie;
- alergická rýma;
- anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
- snížení koncentrace glukózy v séru.
Kontraindikace
- erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
- "aspirin triáda";
- hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- krvácení různých etiologií;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- onemocnění zrakového nervu;
- těhotenství;
- období laktace;
- děti do 12 let;
- přecitlivělost na léčivo;
- přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.
Použití v průběhu březosti a laktace
Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.
Zvláštní pokyny
Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.
Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.
Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.
Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.
Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.
Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.
Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Interakce s léky
Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).
Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).
Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.
V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.
Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.
MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.
V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.
Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.
Analogy léčiva MIG 400
Strukturní analogy účinné látky:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Dětský motrin;
- Je dlouhá;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen pro děti;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG 200
"Je čas uzdravit klouby!" Dr. Bubnovsky řekl, jak to udělat doma
Návod k použití
Mezinárodní jméno
Členství ve skupině
Popis účinné látky (INN) t
Forma dávkování
Farmakologický účinek
Indikace
Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondróza, neuralgická amyotrofie (persona-Turnerova choroba), artritida se SLE (jako součást kombinované terapie), dnová artritida (s akutním záchvatem dny, výhodnými léky s rychlým účinkem; ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).
Syndrom bolesti: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, ischias, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendinitida, tendovaginitida, bursitida, neuralgická amyotrofie (Turnerova choroba) poúrazová a pooperační bolest doprovázená zánětem.
Algomenorrhea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetické a tokolytické činidlo).
Horečnatý syndrom s nachlazení a infekčními chorobami.
Kontraindikace
Vedlejší účinky
Na straně zažívacího systému: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.
Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.
Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, spojivky a otoky víček (alergický původ), skotom.
Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními chorobami).
Na straně kardiovaskulárního systému: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxinů, toxóz, toxinů, erythema multiforme, včetně erytému, anafylaktického šoku, bronchospasmu), eosinofilie, alergická rýma.
Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Jiné: zvýšené pocení.
Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.
Aplikace a dávkování
Uvnitř, po jídle. Dospělí: pro osteoartrózu, psoriatickou artritidu a ankylozující spondyloartritidu - 400-600 mg 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika dávkách. Když algomenorea - 400 mg 3-4 krát denně; se syndromem střední bolesti - 1,2 g / den.
U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150-300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; u juvenilní revmatoidní artritidy, 30–40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty 39,2 ° C a vyšší - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.
Suspenze pro perorální podání - 5-10 mg / kg 3krát denně: pro děti ve věku 6-12 měsíců (pouze předepsané lékařem) - průměrně 50 mg 3-4krát denně, 1-3 roky - 100 mg 3krát denně za den, 4-6 let - 150 mg 3krát denně, 7-9 let - 200 mg 3krát denně, 10-12 let - 300 mg 3krát denně. S febrilním syndromem po imunizaci - 50 mg, v případě potřeby po 6 hodinách, opakované podání ve stejné dávce, maximální denní dávka - 100 mg.
Zvláštní pokyny
Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé monitorování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní analýzy s Hb, hematokrit, fekální okultní analýza krve.
Aby se zabránilo rozvoji nesteroidních protizánětlivých léků, doporučuje se gastropatie kombinovat s PgE (misoprostol).
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.
V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.
Interakce
Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcí.
Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.
Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů (včetně inhibitorů BCCA a ACE), natriuretika a diuretika - furosemidu a hydrochlorothiazidu.
Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvyšování rizika hemoragických komplikací), ulcerogenního účinku s krvácením z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.
Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.
Zvyšuje krevní koncentraci digoxinu, léků Li + a metotrexátu.
Kofein zvyšuje analgetický účinek.
Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASK (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako antitrombocytární látky po zahájení léčby ibuprofenem).
Při podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplaza, streptokináza, urokináza) se současně zvyšuje riziko krvácení.
Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.
Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.
Léky na bázi cyklosporinu a Au zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.
Léky blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.
Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.
Mig v suspenzi - návod k použití
Pokyny k obsahu:
Složení momentu v pozastavení
Účinná látka instantní
Pomocné látky v okamžiku
benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, citrát sodný, sacharin sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP (stupeň substituce 2910), xanthanová guma, maltitolový sirup, glycerin (E 422), jahodová příchuť 1, čištěná voda.
1 Jahodová příchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s přírodními příchutěmi, směs přírodních aromat, kukuřice maltodextrin, triethylcitrát (E 1505) 8,4%, propylenglykol (E 1520) 0,1% a benzylalkohol 0,0236%
benzoát sodný, citronová susyz қyshқyly, citrát sodný, saharinі sodný, hloridі sodný, Hypromelosa 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), xanthanová Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay Khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous