Prášky MIG 400 - moderní lék určený speciálně pro léčbu bolesti hlavy a její kombinaci s migrénou.
Ibuprofen, který je součástí pilulky, je uznávaným lídrem v léčbě záchvatů migrény a bolesti hlavy. Jedna tableta obsahuje 400 mg této léčivé látky. Jako nesteroidní protizánětlivé činidlo ibuprofen zmírňuje bolest, snižuje zánět a snižuje tělesnou teplotu. Je dobře vstřebává do krve, takže jeho maximální účinek nastane do 2 hodin po požití.
Tablety jsou bílé, oválného tvaru. Na jedné ploše je reliéf ve formě dvou písmen „E“, oddělených rizikem, na straně druhé - pouze separační riziko. Blistry s 10 tabletami umístěnými 1 nebo 2 v lepenkové krabici.
Indikace pro použití tablet MIG 400 jsou bolesti jakéhokoliv místa, ale především migrény a bolesti hlavy. Lék se rychle „vyrovná“ s neuralgií, bolestmi zubů, bolestmi v kloubech a svalech. Doporučuje se ke zmírnění bolesti při menstruaci a také ke snížení vysoké tělesné teploty chřipkou a ARVI.
Jednorázová dávka pro dospělé - 1 tableta denně - ne více než 3krát. Pro teenagery od 12 let - ne častěji než u? kartu. 3 krát denně.
Pokyny k léku jasně uvádějí kontraindikace: peptický vřed v akutním stadiu, krvácení, hemofilie, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, věk pacientů do 12 let, těhotenství a kojení u žen, patologie zrakového nervu atd. trpí cirhózou jater, hypertenze, krevních onemocnění, stejně jako starších pacientů.
MIG 400 může mít vedlejší účinek na mnoho orgánů a systémů v těle. Možná ztráta chuti k jídlu, zácpa, zvracení, dušnost, ztráta sluchu, závratě, podrážděnost, zmatenost, zvýšený tlak, akutní selhání ledvin atd. Někdy se vyskytují alergické kožní reakce, snížený hemoglobin a změny ve vzorci leukocytů, toxická léze zrakového nervu.
MIG 400
◊ Tablety, bílé nebo téměř bílé, oválné, s oboustranným rizikem dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách rizika na jedné straně.
Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.
Složení skořepiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivního blokování COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.
Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.
Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax Plazmatický ibuprofen je přibližně 30 μg / ml a je dosažen přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.
Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.
Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Vyznačuje se dvoufázovou eliminační kinetikou. T1/2 z plazmy je 2-3 hodiny, až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.
- bolest svalů a kloubů;
- Menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
- erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- krvácení různých etiologií;
- onemocnění zrakového nervu;
- věk dětí do 12 let;
- přecitlivělost na léčivo;
- přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.
Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; žaludeční vřed a duodenální vřed (v anamnéze), gastritida, enteritida, kolitida; krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie).
Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.
Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.
Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.
U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.
Na straně zažívacího ústrojí: NSAIDs - gastropatie - bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; vzácně ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.
Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.
Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxická léze zrakového nervu, rozmazané vidění nebo zdvojení, skotóza, suchost a podráždění očí, edém spojivek a víčka (alergický původ).
Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).
Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, syndrom exsudativního erytému (včetně syndromu SJS (včetně syndromu SJS, imitace anémie), včetně úzkosti a horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dušnosti, horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dyspnoe, horečky Lyell), eosinofilie, alergická rýma.
Na straně hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Na straně laboratorních parametrů: je možné zvýšit dobu krvácení, snížit koncentraci glukózy v séru, snížit QC, snížit hematokrit nebo hemoglobin, zvýšit koncentraci kreatininu v séru, zvýšit aktivitu jaterních transamináz.
Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poruchy zraku (poruchy zraku, skotomy, poškození optického nervu).
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.
Léčba: výplach žaludku (pouze za hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).
Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).
Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).
Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.
V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.
Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.
Ibuprofen může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.
V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.
Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.
Pokud se objeví jakékoli známky krvácení z gastrointestinálního traktu, ibuprofen by měl být vysazen.
Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.
Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.
Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.
Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.
Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.
Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ibuprofenu v těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.
Během léčby je nutná kontrola funkčního stavu ledvin.
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Mig 400 /
◊ Tablety, potažené bílou nebo téměř bílou, oválné, s oboustrannou dělící linií a na obou stranách s vyraženými písmeny „E“ a „E“.
1 tab. Ibuprofen400 mg
Pomocné látky: kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethyl škrobu typu A, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
Shell kompozice: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidon K30, makrogol 4000.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivního blokování COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.
Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.
Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax ibuprofenu v plazmě je přibližně 30 μg / ml a dosahuje se přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.
Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.
Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Vyznačuje se dvoufázovou eliminační kinetikou. T1 / 2 plazmy je 2-3 hodiny, až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.
- bolest svalů a kloubů;
- Menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.
Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.
Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.
U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.
Na straně zažívacího ústrojí: NSAIDs - gastropatie - bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; vzácně ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.
Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.
Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxická léze zrakového nervu, rozmazané vidění nebo zdvojení, skotóza, suchost a podráždění očí, edém spojivek a víčka (alergický původ).
Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).
Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.
Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, syndrom exsudativního erytému (včetně syndromu SJS (včetně syndromu SJS, imitace anémie), včetně úzkosti a horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dušnosti, horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dyspnoe, horečky Lyell), eosinofilie, alergická rýma.
Na straně hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Na straně laboratorních parametrů: je možné zvýšit dobu krvácení, snížit koncentraci glukózy v séru, snížit QC, snížit hematokrit nebo hemoglobin, zvýšit koncentraci kreatininu v séru, zvýšit aktivitu jaterních transamináz.
Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poruchy zraku (poruchy zraku, skotomy, poškození optického nervu).
- erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: gastrointestinální trakt (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- krvácení různých etiologií;
- onemocnění zrakového nervu;
- věk dětí do 12 let;
- přecitlivělost na léčivo;
- přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.
Lék by měl být používán s opatrností v následujících případech: stáří; srdeční selhání; arteriální hypertenze; cirhóza jater s portální hypertenzí; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom, hyperbilirubinémie; žaludeční vřed a duodenální vřed (v anamnéze), gastritida, enteritida, kolitida; krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie).
Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů. Během léčby je nutná kontrola funkčního stavu jater.
Během léčby je nutná kontrola funkčního stavu ledvin.
Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ibuprofenu v těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.
Pokud se objeví jakékoli známky krvácení z gastrointestinálního traktu, ibuprofen by měl být vysazen.
Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.
Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.
Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.
Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.
Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.
Během léčby je nutná kontrola obrazu periferní krve a funkčního stavu jater ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se kombinovat ibuprofen s prostaglandinem E (misoprostol).
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.
Léčba: výplach žaludku (pouze za hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).
Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).
Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).
Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.
V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.
Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.
Ibuprofen může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.
V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.
Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léčiva pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení
V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků webu a názory lékařských odborníků na používání MIG 400 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.
MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.
Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.
Složení
Ibuprofen + pomocné látky.
Farmakokinetika
Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.
Indikace
- bolest hlavy;
- migrénu;
- bolest zubů;
- neuralgie;
- bolest svalů a kloubů;
- menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.
Formy propuštění
400 mg potahované tablety.
Návod k použití a dávkovací režim
Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.
Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.
Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší účinky
- bolest břicha;
- nevolnost, zvracení;
- pálení žáhy;
- ztráta chuti k jídlu;
- průjem;
- nadýmání;
- zácpa;
- ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
- podráždění nebo suchost ústní sliznice;
- bolest v ústech;
- ulcerace sliznice dásní;
- aphohous stomatitis;
- dušnost;
- bronchospasmus;
- ztráta sluchu;
- zvonění nebo tinnitus;
- toxické poškození optického nervu;
- rozmazané vidění nebo duchy;
- edém spojivky a víčka (alergický původ);
- bolest hlavy;
- závratě;
- nespavost;
- úzkost;
- nervozita a podrážděnost;
- psychomotorická agitace;
- ospalost;
- deprese;
- zmatek;
- halucinace;
- aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
- srdeční selhání;
- tachykardie;
- zvýšený krevní tlak;
- akutní selhání ledvin;
- nefrotický syndrom (edém);
- kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
- pruritus;
- angioedém;
- anafylaktoidní reakce;
- anafylaktický šok;
- bronchospasmus;
- horečka;
- erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
- toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
- eosinofilie;
- alergická rýma;
- anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
- snížení koncentrace glukózy v séru.
Kontraindikace
- erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
- "aspirin triáda";
- hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- krvácení různých etiologií;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- onemocnění zrakového nervu;
- těhotenství;
- období laktace;
- děti do 12 let;
- přecitlivělost na léčivo;
- přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.
Použití v průběhu březosti a laktace
Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.
Zvláštní pokyny
Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.
Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.
Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.
Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.
Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.
Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.
Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.
Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Interakce s léky
Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).
Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).
Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.
V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.
Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.
MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.
V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.
Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.
Analogy léčiva MIG 400
Strukturní analogy účinné látky:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Dětský motrin;
- Je dlouhá;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen pro děti;
- Nurofen Forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
MIG: 400 mg tablety
V tomto lékařském článku se můžete seznámit s léčivým přípravkem MIG 400. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce nebo tablety, co léky pomáhají, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.
V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o MIG 400, ze kterých můžete zjistit, zda léky pomohly při léčbě bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V manuálu jsou uvedeny analogy MIG, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.
Nesteroidní protizánětlivé léčivo je MIG 400. Návod k použití uvádí, že 400 mg tablety vytvářejí antiagregační účinek.
Forma uvolnění a složení
Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko.
Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty.
MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.
Farmakologický účinek
Ibuprofen, účinná složka Mig, je derivát kyseliny propionové. Vzhledem k nerozlišené blokádě COX-1 a COX-2, stejně jako inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů, má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgetická aktivita léku není narkotická. Mig 400 má protidoštičkovou aktivitu.
Indikace pro použití
Co pomáhá Mig 400? Tablety jsou určeny pro použití v:
- neuralgie;
- migrénu;
- bolest hlavy;
- horečka se zimou a chřipkou;
- bolest zubů;
- menstruační bolesti;
- bolesti ve svalech a kloubech.
Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.
Návod k použití
Mig 400 je určen k požití. Dávka se nastavuje podle indikací. Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisovány 3-4krát denně, každá 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku je dávka zvýšena (400 mg 3x denně).
Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600 až 800 mg denně. Přípravek Mig 400 tablety se nedoporučuje užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. Pro osoby s porušením jater, srdce, ledvin je dávka snížena.
Kontraindikace
Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:
- Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
- Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
- Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
- "Aspirinová trojice";
- Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400;
- Krvácení různých etiologií;
- Těhotenství a kojení;
- Nemoci zrakového nervu.
Podle pokynů by měl být lék užíván s opatrností:
- S hypertenzí;
- Na pozadí selhání jater a ledvin;
- S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
- Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
- Na pozadí srdečního selhání;
- Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
- S nefrotickým syndromem;
- Ve stáří;
- Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie;
- Na pozadí hyperbilirubinémie.
Vedlejší účinky
- závratě;
- halucinace;
- srdeční selhání;
- ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
- aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
- zácpa;
- ztráta chuti k jídlu;
- anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
- edém spojivky a víčka (alergický původ);
- ulcerace sliznice dásní;
- bolest břicha;
- zvýšený krevní tlak;
- bolest hlavy;
- eosinofilie;
- nefrotický syndrom (edém);
- nadýmání;
- deprese;
- aphohous stomatitis;
- úzkost;
- průjem;
- anafylaktický šok;
- toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
- zvonění nebo tinnitus;
- kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
- bronchospasmus;
- rozmazané vidění nebo duchy;
- nevolnost, zvracení;
- zmatek;
- pálení žáhy;
- horečka;
- erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
- psychomotorická agitace;
- nervozita a podrážděnost;
- bolest v ústech;
- bronchospasmus;
- toxické poškození optického nervu;
- dušnost;
- angioedém;
- snížení koncentrace glukózy v séru;
- tachykardie;
- pruritus;
- akutní selhání ledvin;
- podráždění nebo suchost ústní sliznice;
- ospalost;
- nespavost;
- alergická rýma;
- anafylaktoidní reakce;
- ztráty sluchu.
Děti, těhotenství a kojení
Během těhotenství a kojení je užívání přípravku kontraindikováno. Mig 400 může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu, proto se jeho užívání nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství.
Děti do 12 let nemají dovoleno užívat Mig 400.
Zvláštní pokyny
Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:
- Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
- Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
- Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
- Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
- MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
- Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
- Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
- Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
Interakce s léky
U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.
Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv. Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.
Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí. Lék také vyvolává zvýšení hladiny methotrexátu v krevní plazmě.
Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.
Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.
Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.
Analogy medikace MIG
Struktura určuje analogy:
- Brufen;
- Ibuprom Max;
- Deblock;
- Pedea;
- Burana;
- Brufen retard;
- Faspik;
- Nurofen Forte;
- MIG 200;
- Ibufen;
- Ibusan;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Dětský motrin;
- Nurofen;
- Bonifen;
- Nurofen pro děti;
- Ipren;
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- Ibuprofen;
- Ibutop gel;
- Solpaflex;
- Je dlouhá;
- Ibuprom;
- ArthroCam.
Rekreační podmínky a cena
Průměrná cena MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks.) V Moskvě je 75 rublů. V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.
Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby. Pokyny pro uchovávání přípravku MIG 400 předepisuje v tmavém, suchém, mimo dosah dětí místo při teplotě vzduchu do + 30 ° C.
Mig 400 - rychlý a účinný lék proti bolesti
MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé činidlo s analgetickým účinkem a nemá narkotický účinek. Používá se jako léčivo s antipyretickými, analgetickými a protizánětlivými účinky.
Účinnou látkou je ibuprofen. Jeho množství na tabletu je 400 mg. Do kompozice lékových excipientů také patří: bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, sodná sůl.
K dispozici ve formě tablet po 10 nebo 20 kusech v kartonové krabici. Tablety podlouhlé formy bílé barvy v krytu.
Farmakologický účinek a farmakokinetika
Ibuprofen je absorbován žaludeční sliznicí. Po 120 minutách po podání je pozorována maximální plazmatická koncentrace. 99% Ibuprofen je spojován s krevní plazmou. Distribuce se vyskytuje v synoviální tekutině, kde vzniká největší koncentrace účinné látky.
Léčivá látka se vylučuje z těla ve dvou stupních. Biologický poločas trvá až 200 minut. Vylučování z těla ledvin asi 1% v původní podobě, malá část - žlučovým traktem.
Léčivo má analgetické, antipyretické a antifebrilní účinky. Pomáhá tělu potlačit syntézu prostaglandinů a COX-1 a COX-2, což vyvolává zánětlivé procesy. Potlačuje tvorbu krevních sraženin.
Indikace pro použití
- trvalé a opakující se migrény;
- bolest při onemocněních kloubů;
- bolest svalů;
- bolest při menstruaci;
- horečka při infekčních onemocněních;
- bolest v obličeji a čelisti.
Kontraindikace
- nesnášenlivost vůči jednotlivým složkám;
- onemocnění doprovázená zhoršenou srážením krve;
- erozivní a ulcerózní změny v sliznici gastrointestinálního traktu;
- opakované vnitřní krvácení v zažívacím traktu;
- srdeční selhání;
- těhotenství ve třetím trimestru;
- děti od 0 do 12 let.
Způsob použití
Lék se užívá ústně, bez žvýkání a pití vody. Dávkování je určeno na základě individuálních charakteristik organismu.
Léčba začíná, zpravidla, s užitím 0,5 tablety 3-4krát denně. Pro dosažení terapeutického účinku v krátkém čase může být dávka zvýšena na 1 tabletu 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 0,5 tableta 3-4 krát denně.
V případě poruch ledvin, jater nebo srdce je dávka snížena na minimum.
Průběh léčby ibuprofenem obvykle nepřesáhne 7 dnů, pokud ošetřující lékař neurčí jinak.
Těhotenství a kojení
Studie a údaje o bezpečnosti přijímání finančních prostředků na bázi ibuprofenu během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.
Od 1 do 6 měsíců těhotenství MIG 400 by měl být užíván podle pokynů lékaře a v malých dávkách. Ibuprofen je zakázán v 6-9 měsících těhotenství kvůli vysoké pravděpodobnosti vzniku patologií u dítěte.
Použití přípravku MIG 400 během kojení se nedoporučuje, protože malé množství ibuprofenu se vylučuje do mléka.
Existují informace o možném negativním dopadu finančních prostředků na schopnost otěhotnět. Proto se nedoporučuje užívat tento lék pro ženy, které plánují těhotenství.
Recepce u dětí
Použití u dětí do 6 let se nedoporučuje. Způsob použití u dětí ve věku od 6 do 12 let závisí na tělesné hmotnosti. U dítěte o hmotnosti 20-29 kg je jednotlivá dávka 200 mg, zatímco maximální denní dávka nepřesahuje 600 mg. S hmotností 30-39 kg nepřekročí jednorázová dávka 200 mg a denní dávka je 800 mg. Děti starší 12 let jmenují 200-400 mg 2-3 p / den.
Předávkování
Maximální denní dávka léčiva - 1200 mg. V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: t
- závratě;
- prudký pokles krevního tlaku;
- nevolnost;
- ospalost;
- zvonění v uších;
- zácpa;
- tvorba aktivního plynu;
- léze žaludeční sliznice (vzácně doprovázená vnitřním krvácením);
- pocit sucho v ústech;
- akutní srdeční selhání;
- poruchy genitourinárního systému;
- psychomotorická agitace;
- výrazný inhibovaný stav;
- ospalost;
- tachykardie;
- bradykardie;
- kóma;
- ukončení reflexního dýchání.
Symptomatická léčba předávkování. V případě závažných stavů spojených s poruchami gastrointestinálního traktu - použití alkalických roztoků a adsorbentů.
Nežádoucí účinky
Jako vedlejší účinky lze pozorovat:
- Poruchy gastrointestinálního traktu, jater a žlučových cest: projevy otravy (nevolnost, zvracení), ztráta chuti k jídlu, průjem, v některých případech menší vnitřní krvácení. Může se objevit hepatitida A (při dlouhodobé léčbě).
- Dýchací systém: dušnost, vzácně - křeč průdušek.
- Kardiovaskulární systém: krátkodobá bradykardie nebo tachykardie, zvýšení nebo snížení tlaku.
- Možné alergické reakce: zarudnutí kůže, anafylaktický šok, angioedém, eosinofilie, dušnost, podráždění nosohltanové sliznice.
- Nervový systém: stav ospalost nebo podrážděnost na pozadí psychomotorické agitace, nespavosti, migrén, vzácně halucinace a aseptické meningitidy.
- Urogenitální systém: cystitida, poruchy močení, nefritida.
- Smyslové orgány: zhoršení zrakové ostrosti a sluchu, poškození zrakového nervu, tinnitus, konjunktivitida, zřídka - rozdělení vidění.
Zvláštní pokyny pro užívání léčiva
Návod k použití ukázal, že Mig 400 je neslučitelný s alkoholem.
V případě onemocnění jater a ledvin musí být léčivo užíváno na pozadí neustálé funkční kontroly jejich práce. Ibuprofen je schopen zvýšit aktivitu jaterních enzymů.
Použití v kombinaci s jinými nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko poruch gastrointestinálního traktu. Užívání léčiva s kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje, protože snižuje jeho účinek proti krevním destičkám.
Kombinace ibuprofenu s azidothymidinem vede ke zvýšenému riziku krvácení v přítomnosti pacienta s hemofilií.
Při současném užívání ibuprofenu s antihypertenzivy může být nutné zvýšit jejich dávkování. Vzhledem ke schopnosti ibuprofenu inhibovat syntézu prostaglandinů se jeho použití v kombinaci s diuretiky nedoporučuje.
Současné podávání ibuprofenu s jinými léky proti bolesti se nedoporučuje vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poškození ledvinového parenchymu.
Mig 400 je schopen zakrýt příznaky infekčních nemocí, proto se použití tohoto nástroje v těchto obdobích nedoporučuje. Pokud je zrakový systém v důsledku léku narušen, je nutné podstoupit vyšetření očním lékařem a přestat používat ibuprofen. Aby se snížila intenzita vedlejších účinků, měla by být dávka snížena na nejnižší možnou míru. V případě porušení gastrointestinálního traktu by mělo být užívání léku zastaveno.
Stanovisko pacientů a lékařů
Lékaři dobře hovoří o drogě Mig 400, přičemž si všímají její vysoké účinnosti a rychlosti akce.
Základem tohoto léčiva je známý ibuprofen, který má celou řadu pozitivních vlastností jakéhokoliv anestetika. Výhodou tohoto léku je, že je nesteroidní, a to je mínus "banda" vedlejších účinků. Droga se také prokázala u žen jako prostředek boje proti menstruační bolesti. Je však důležité mít na paměti účinek ibuprofenu na rychlost reakce a nikoli na výrobu a před nadcházejícími cestami za volantem.
Terapeut G. Smirnova
Hodnocení pacientů se liší. Někteří si všimnou jeho vysoké účinnosti, zatímco jiní - nedostatek očekávaného účinku. To je dáno individuálními charakteristikami každé osoby.
MIG používám více než jeden rok a během této doby mi pomáhal více než jednou. Dobrý univerzální lék, který pomáhá s téměř jakoukoli bolestí. Dobré plus je jeho protizánětlivý účinek.
Dříve používal tento lék. Pokud je v lékárnách mnoho účinných léků proti bolesti, snažím se tyto pilulky nepoužívat - mnoho vedlejších účinků. Navíc si všiml, že selektivně zmírňuje bolest. Jednou pomohl s bolestí hlavy, jiný čas s bolestí zubů nepomohl. Můj názor: je lepší koupit dražší, ale méně škodlivou a účinnější drogu.
Obecně se snažím pilulky neužívat, ale MIG 400 vždy uchovávám v lékárničce, protože je to on, kdo mi pomáhá vyrovnat se s neustálými bolavými klouby. Ibuprofen se snažil, ale účinek jeho použití je nějak horší, takže si musíte koupit dražší MIG 400.
Tipy pro přijetí
- Když se objeví první příznaky nachlazení a chřipky, 400 mg léku by mělo být užíváno před spaním, aby se zmírnily symptomy.
- Aby se předešlo problémům s gastrointestinálním traktem, je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání tohoto léku, stejně jako konzumace nalačno.
- Léčivo je velmi účinné v přítomnosti nemocí pohybového aparátu jako symptomatická léčba.
Výhody a nevýhody medikace
Výhody tohoto léku jsou jeho relativně nízká cena, univerzálnost a efektivita.
Z minusů lze uvést:
- Velké množství vedlejších účinků a kontraindikací.
- Vliv ibuprofenu na výsledky laboratorních krevních testů.
- Možný rozvoj tolerance na analgetika na bázi ibuprofenu.
- Dostatečný počet levnějších protějšků.
Podmínky nákupu a skladování
Cena léku Mig 400 závisí na formě uvolnění a liší se: od 62 do 76 rublů - pro balení 1 × 10 tablet; od 129 do 152 rublů - pro balení 2 × 10 tablet. Léky si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu.
Doporučuje se skladovat při teplotě +20 až +30 ° C. Zabraňte přímému slunečnímu záření. Skladovatelnost - do 3 let.
Analogy
Analogy léčiva MIG 400 na léčivé látce a mechanismus účinku na tělo jsou:
- Nurofen. Cena tohoto nástroje převyšuje cenu MIG 400 1,3 - 1,5 krát.
- Ibuprofen
- Burana. Účinek léku je podobný. Cena je 1,5 krát nižší.
- Ibufen.
- Brufene.
- Ibusan
- Pedea
- Faspik.
- Solpaflex.