Mig 400 - oficiální * návod k použití

Mig 400 - lék se silným analgetickým účinkem. Lze jej nalézt v každé lékárně a užívat si zubní, bolesti hlavy a jiné druhy bolesti.

Popis a práce MiG 400

Přípravek Mig 400 tablety patří do NSAID (transkript - nesteroidní protizánětlivé léky) jako součást léčivé látky - ibuprofen. Tvar pilulky je oválný, má bilaterální riziko odloučení a na obou stranách původní reliéf. Tablety jsou dostupné ve skořápce, takže méně dráždí žaludek.

Kromě 400 g ibuprofenu obsahuje léčivý přípravek pomocné látky: t

• sodná sůl karboxymethyl škrobu;
• škrob;
• oxid křemičitý;
• makrogol;
• Povidon.

Mig 400 působí jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky. Hlavní akce je anestetická. Jako derivát kyseliny propionové poskytuje ibuprofen protizánětlivý účinek a snižuje horečku, normalizuje teplotu. Léčivo napomáhá stabilizovat stav nerozlišujícím blokováním cyklooxygenázy typu 1 a typu 2.

Také ibuprofen inhibuje uvolňování prostaglandinů - zánětlivých mediátorů.

Účinek léku není spojován s narkotickými účinky, nemá tolik vedlejších účinků, jaké dávají narkotické analgetika. Při provádění léčby je nutné brát v úvahu antiagregační aktivitu ibuprofenu - ředí krev a zabraňuje adhezi krevních destiček.

Indikace a kontraindikace

Nejlepší je, že Mig 400 pomáhá s bolestí spojenou se zánětlivými onemocněními. NSAID jsou proto častěji předepisovány pro patologické stavy pohybového aparátu, způsobené zánětem:

• bursitida;
• synovitida;
• revmatoidní artritidu;
• psoriatická artritida;
• dna

Lék může být opilý s osteochondrózou v akutní fázi - snižuje bolest. Mezi seznamy indikací patří také degenerativní onemocnění kloubů - artróza, která způsobuje ztuhlost a bolest.

Mig 400 rychle zastaví migrény a bolesti hlavy cévního původu.

Přípravek pomáhá snižovat bolest zubního kazu, pulpitidy a dalších patologií zubů. Mig 400 také pomáhá s neuralgií trigeminu, s neuritidou a neuralgií jiné lokalizace. Podle anotace se tento lék používá pro svalovou bolest (myalgii). U žen bude lék rychle snižovat bolest během menstruace. Tento nástroj lze také použít jako antipyretikum s akutními respiračními virovými infekcemi, chřipkou, bolestmi v krku.

Seznam kontraindikací zahrnuje těhotenství, věk do 12 let a kojení. Lék je také kontraindikován v následujících stavech a onemocněních:

• eroze, gastrointestinální vředy;
• akutní gastritida;
• Crohnova choroba;

Tento nástroj nelze užívat s přecitlivělostí, alergiemi, rozvojem "aspirinové triády". Užívají pilulky s velkou opatrností, pokud již dříve měly alergické reakce na jiné NSAID. Pod dohledem lékaře a krátkého kurzu je možné léčení lézí ledvin a jater, stáří, hypertenze, srdečního selhání.

Vedlejší účinky

Obvykle jedno použití drogy nezpůsobuje žádné problémy. Ale s průběhem léčby je možná řada vedlejších účinků. Nejčastěji jsou spojeny s problémy s gastrointestinálním traktem a zahrnují:

• gastropatie;
• bolest břicha;
• špatná chuť k jídlu;
• zácpa nebo průjem;
• nadýmání;

Ve vzácných případech se vyskytují ulcerózní a erozivní léze gastrointestinálního traktu a v závažných případech mohou být komplikovány perforací a krvácením. K tomu obvykle dochází, když předávkujete nebo budete trvat příliš dlouho. Také mezi vedlejšími účinky se někdy objevuje bronchospasmus, který obvykle slouží jako forma alergie na NSAID. Někteří pacienti mají hluk nebo tinnitus, poruchy zraku, dvojité vidění. Nervový systém může reagovat s nervozitou, změnami nálady a ospalostí. Závažné případy mohou způsobit zmatek, neinfekční meningitidu.

Mig 400 Přesné pokyny

Lék se užívá perorálně, dávka se volí odborníkem podle indikací. Počáteční dávka je od 12 let a starší? nebo 200 mg, se užívají denně v takové dávce 3-4krát. Může být proveden jiný léčebný režim, obvykle je to nutné pro rychlejší analgetický účinek. Užívejte 400 mg třikrát denně.

Maximální dávka první den je 1200 mg, když je dosaženo účinku, okamžitě se sníží na 600 mg.

Nejdelší léčba podle doporučení návodu - 7 dní. Prodloužit ji může pouze ošetřující lékař v případě akutní potřeby. S poruchou funkce ledvin a jaterní dávka se obvykle snižuje dvakrát nebo vícekrát. V případě předávkování jsou pozorovány následující příznaky: deprese a ospalost, acidóza, kóma, selhání ledvin, arytmie.

Analogové MiG 400 a další informace

Náklady na Mig 400 - 80 rublů / 10 tablet. Mezi analogy existuje mnoho produktů ze skupiny NSAID na bázi ibuprofenu, stejně jako dalších léků:

Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

• bolest hlavy;
• bolest zubů;
• migrénu;
• neuralgie;
• horečka s nachlazení, chřipka;
• bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
2. Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
3. Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
6. Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

• zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
• otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
• tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
• snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
• zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
• dušnost;
• poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
• polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
• ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
• dušnost;
• narušení jater;
• eosinofilie;
• hepatitida, pankreatitida;
• aseptická meningitida.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje: t

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Podlouhlé tablety, potažené, od bílé po téměř bílou barvu, se zářezem pro rozdělení na obou stranách. Na horní straně jsou dva reliéfní "E", umístěné na obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivý lék, NG1VP), který má účinek snižující horečku.

Používá se MIG®

symptomatická léčba

bolesti od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv pocítili alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

za porušení tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytují opakované žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředů spojených s dříve předepsanou terapií nesteroidními protizánětlivými léky;

krvácení v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné krvácení, které je v současné době k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředů nebo jeho perforace se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště komplikovaným krvácením nebo perforací (viz bod 2 „Neužívejte MIG®“), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léčivými přípravky, které mají ochranný účinek (např. inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinálním krvácením), zejména v počátečních stadiích léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat užívání léků, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení. Mezi tyto léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo protidestičková činidla, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Další léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou zvýšit riziko srdečního infarktu (infarktu myokardu) nebo mrtvice. Riziko vzniku jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a dobu trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, onemocnění periferních tepen a / nebo cév mozku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyšetření by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo pokud trpíte srdečním onemocněním, máte-li mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že jste vystaveni riziku těchto onemocnění (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak). hladinu cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo užívání NSAID spojeno s rozvojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat užívat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšené kolagenózy) může být MIG® aplikován pouze po důkladném posouzení poměru přínos / riziko. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mozkové skořápky (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Vyžaduje se zejména pečlivé lékařské vyšetření:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech zhoršené funkce ledvin (protože u pacientů s existujícím onemocněním ledvin může dojít k akutnímu poškození ledvin)

v rozporu s jaterními funkcemi; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyly), chronické otoky nosní sliznice nebo chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená jejich zúžení;

- Velmi vzácně se při použití MIG® mohou vyvinout závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních příznacích hypersenzitivních reakcí po užití přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace krevních destiček). V tomto ohledu je nezbytné zavést důkladné lékařské vyšetření pacientů s poruchami krvácení.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence krevních sraženin). V tomto případě je dovoleno užívat ibuprofensoderzhaschie drogy pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat krevní srážlivost nebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně volně prodejných léků.

Účinek ibuprofenu může být ovlivněn některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, tiklopidin; některá léčiva pro snížení krevního tlaku (ACE inhibitory, jako jsou kaptopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), jakož i další léky. Ibuprofen může také ovlivnit účinek těchto léků. Před zahájením léčby ibuprofenem současně s jinými léky se proto v každém případě poraďte se svým lékařem.

Účinek účinných látek nebo skupiny léčiv popsaných níže se může měnit při užívání s MIG®.

Formulář vydání

Blistry vyrobené z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie potažené skleněnou fólií. Blistry jsou baleny do skládacích krabic po 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti uplyne v poslední den zadaného měsíce.

MIG 400

Indikace pro použití

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondróza, neuralgická amyotrofie (persona-Turnerova choroba), artritida se SLE (jako součást kombinované terapie), dnová artritida (s akutním záchvatem dny, výhodnými léky s rychlým účinkem; ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Syndrom bolesti: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, ischias, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendinitida, tendovaginitida, bursitida, neuralgická amyotrofie (Turnerova choroba) poúrazová a pooperační bolest doprovázená zánětem.

Algomenorrhea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetické a tokolytické činidlo).

Horečnatý syndrom s nachlazení a infekčními chorobami.

Určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

Filmem potažené tablety

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky MIG 400, erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku v akutním stadiu, ulcerózní kolitida, peptický vřed, Crohnova choroba - ulcerózní kolitida), úplná nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypóza a vedlejší nosní dutiny a nesnášenlivost vůči ASA nebo jiným NSAID (včetně anamnézy), poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužení doby krvácení, tendence krvácení, hemoragické diathesis), aktivní gastrointestinální přístřeší otok; těžké renální selhání (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání jater nebo aktivní jaterní onemocnění, stav po bypassu koronárních tepen, potvrzená hyperkalemie, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství (III. trimestr).

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, po jídle. Dospělí: u osteoartrózy, psoriatické artritidy a ankylozující spondylitidy - 400-600 mg MIGa 400 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika dávkách. Když algomenorea - 400 mg 3-4 krát denně; se syndromem střední bolesti - 1,2 g / den.

U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150-300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; u juvenilní revmatoidní artritidy, 30–40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty 39,2 ° C a vyšší - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.

Farmakologický účinek

NSAID; Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek v důsledku neselektivní blokády TsOGl a TsOG2 a má inhibiční účinek na syntézu Pg. Analgetický účinek MIG 400 je nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Podobně jako všechny NSAID, i ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, spojivky a otoky víček (alergických), skotom.

Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce na složky přípravku MIG 400: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, erythema multiforme (včetně syndromu syndromu, erytému, včetně horečky, erythema multiforme (včetně syndromu syndromu, erytému erytému (včetně syndromu syndromu, virového erytému, včetně rytmu, horečky). (Lyellův syndrom), eosinofilie, alergická rýma.

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: zvýšené pocení.

Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.

Zvláštní pokyny

Během léčby přípravkem MIG 400 je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé monitorování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní analýzy s Hb, hematokrit, fekální okultní analýza krve.

Aby se zabránilo rozvoji nesteroidních protizánětlivých léků, doporučuje se gastropatie kombinovat s PgE (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.

Během léčby přípravkem MIG 400 se nedoporučuje ethanol. Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

Interakce

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického působení MIG 400.

Snižuje účinek antihypertenziv (včetně inhibitorů BMCC a ACE), natriuretických a diuretických účinků furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvyšování rizika hemoragických komplikací), ulcerogenního účinku s krvácením z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje krevní koncentraci digoxinu, léků Li + a metotrexátu.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASK (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako antitrombocytární látky po zahájení léčby ibuprofenem).

Při použití s ​​antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) současně zvyšuje riziko krvácení.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují frekvenci hypoprotrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Léky na bázi cyklosporinu a Au zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky blokující tubulární sekreci snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci účinné složky MIGA 400.

Otázky, odpovědi, recenze na lék MIG 400

Ahoj, poté, co utrpěl hnisavou hemoritidu (punkci prováděl dvakrát), začala neuralgie trigeminu, neuropatolog napsal Tebantin a Mig 400. Ale přečetl jsem si instrukce od Tibantinu pro další léčebný režim a byl jsem přidělen následovně:
Tebantin 300 mg
1 den - 1 čepice. 3 krát
2 dny-1kp. 2 krát
3 dny-1kp. 1 krát po dobu 20 dnů

Mig 400mg
1 karta. 2x denně - 10 dní

A fyzioterapie. Děkuji.

Poskytnuté informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo s analgetickým, protizánětlivým a antipyretickým účinkem.

Forma uvolnění a složení

Mig 400 se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bílé nebo téměř bílé, oválné, s rizikem dělení na obou stranách (10 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení).

Účinná látka: ibuprofen - 400 mg v 1 tabletě.

Pomocné složky: sodná sůl karboxymethyl škrobu, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý.

Složení filmového obalu: oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, hypromelóza, povidon K30.

Indikace pro použití

Přípravek Mig 400 se používá k léčbě bolesti hlavy, bolesti zubů, neuralgie, migrény, menstruační bolesti, bolesti kloubů a svalů, horečky s chřipkou a nachlazení.

Kontraindikace

Přípravek Mig 400 tablety je kontraindikován u následujících onemocnění a stavů: t

• Krvácení různého původu;
• Aspirin triáda;
• Erozivní a ulcerózní léze orgánů gastrointestinálního traktu (včetně exacerbace vředů dvanáctníku a žaludečních vředů, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby);
• Hemoragická diatéza, hemofilie, hypokoagulace a další poruchy krvácení;
• Nemoci zrakového nervu;
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
• Období těhotenství a kojení;
• Dětský věk do 12 let;
• Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (včetně historie).

Léčivo je předepsána opatrně u pacientů se srdečním selháním, cirhózou s portální hypertenze, renální a / nebo jaterní insuficience, hypertenze, duodenálního vředu a žaludku (historie), hyperbilirubinemie, nefrotického syndromu, enteritida, gastritida, kolitida, krevní onemocnění neznámé (anémie a leukopenie), jakož i starší osoby.

Dávkování a podávání

Tablety Mig 400 se užívají perorálně. Dávkování je stanoveno individuálně a závisí na důkazech.

Počáteční dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně. Pokud je vyžadován rychlý terapeutický účinek, může být dávka léčiva zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku by měla být denní dávka snížena na 600-800 mg.

Přípravek Mig 400 je nežádoucí užívat déle než jeden týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. V opačném případě je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.

Pacienti s poruchou funkce srdce, ledvin nebo jater by měli snížit dávku léku.

Vedlejší účinky

Při použití léku Mig 400 jsou možné následující vedlejší účinky se systémy a orgány:

• Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, nadýmání, zácpa, průjem; vzácně - bolest v ústech, atopická stomatitida, ulcerace sliznice dásní a gastrointestinálního traktu, což je v některých případech komplikováno krvácením a perforací, suchostí nebo podrážděním sliznice ústní dutiny;
• Kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• Respirační systém: bronchospasmus, dušnost;
• Centrální a periferní nervový systém: závratě, úzkost, nepokoj, bolest hlavy, nespavost, zmatenost, podrážděnost a nervozita, deprese, halucinace, ospalost; vzácně aseptická meningitida;
• Močový systém: alergická nefritida, cystitida, polyurie, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom (edém);
• Smyslové orgány: hluk nebo tinnitus, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, podráždění a suchost očí, skotom, ztráta sluchu, toxické poškození zrakového nervu, otok očních víček a spojivek (alergický původ);
• Hematopoetický systém: agranulocytóza, trombocytopenie, leukopenie, anémie (včetně aplastických a hemolytických), trombocytopenická purpura;
• Alergické reakce: svědění, anafylaktoidní reakce, dušnost nebo bronchospasmus, kožní vyrážka (kopřivka nebo erytematózní), angioneurotický edém, anafylaktický šok, toxická epidermální nekrolýza, alergická rýma, exsudativní erythema multiforme, horečka, eozinofilie;
• Laboratorní ukazatele: možné je snížení hemoglobinu nebo hematokritu, zvýšení doby krvácení, snížení clearance kreatininu, snížení hladiny glukózy v plazmě, zvýšení aktivity jaterních transamináz a hladiny kreatininu v séru;
• Dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách: zvyšuje riziko zrakového postižení, rozvoj krvácení a ulceraci gastrointestinální sliznice.

Zvláštní pokyny

Mig 400 může maskovat subjektivní a objektivní symptomy, proto by pacienti s infekčními chorobami měli být léku předepisováni s opatrností.

Ibuprofen by měl být vysazen, pokud existuje důkaz krvácení z gastrointestinálního traktu a zrakového postižení (vyžaduje oční vyšetření).

Riziko vzniku bronchospasmu je vyšší u pacientů s alergickými reakcemi nebo astmatem průdušek v současnosti nebo v anamnéze.

Snížení vedlejších účinků léku pomáhá jeho jmenování v minimální účinné dávce. Dlouhodobé užívání analgetik zvyšuje pravděpodobnost analgetické nefropatie.

Během léčby ibuprofenem je nutné sledovat funkční stav ledvin a jater a obraz periferní krve.

Kombinace s prostaglandinem E (misoprostol) pomáhá předcházet rozvoji gastropatie.

Mig 400 by měl být zrušen 48 hodin před plánovaným stanovením 17-keto steroidů.

Během léčby se nedoporučuje používat ethanol; by se měly zdržet všech činností, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou pozornost.

Interakce s léky

Ibuprofen může snižovat účinnost thiazidových diuretik, furosemidu a antihypertenziv; zvýšit účinek perorálních antikoagulancií a hypoglykemických látek a inzulínu (až do potřeby úpravy dávky); snížení protidoštičkového účinku kyseliny acetylsalicylové; zvýšení plazmatické koncentrace metotrexátu.

Při současném použití s ​​fenytoinem, digoxinem a lithiem je možné zvýšit jejich plazmatické koncentrace; s takrolimem - zvýšené riziko nefrotoxických účinků.

V kombinaci se zidovudinem může ibuprofen zvýšit riziko hematomu a hemartrózy u pacientů s HIV trpících hemofilií.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Mig 400

Návod k použití:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný pro symptomatickou léčbu febrilních stavů chřipky a nachlazení, jakož i pro snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek MiG 400

Součástí Mig 400 ibuprofenu je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Také, stejně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestivých zánětlivých bolestí. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří do narkotického typu.

Vydání formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou značkou a reliéfem „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 také pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400 v aktivní složce jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanismem účinku analogů Mig 400 jsou následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikace pro použití MiG 400

Léky Mig 400, dle instrukcí předepsaných pro symptomatickou léčbu:

• Migréna;
• Bolesti hlavy;
• Neuralgie;
• Bolesti zubů;
• Menstruační bolest;
• Bolesti svalů a kloubů;
• Chřipková horečka a katarální onemocnění.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• "Aspirinová trojice";
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Krvácení různých etiologií;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• Nemoci zrakového nervu;
• Těhotenství a kojení;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let věku.

Příkazy Mig 400 by měly být přijímány s opatrností:

• Na pozadí srdečního selhání;
• Ve stáří;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• S hypertenzí;
• S nefrotickým syndromem;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob použití Mig 400

Počáteční dávka léčiva Mig 400, podle instrukcí, pro dospělé a děti mladší 12 let je 800 mg, rozdělených do stejných dávek do 3-4 dávek.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po redukci symptomů by měla být dávka snížena na obvyklou.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater, by měla být dávka přípravku Mig 400 snížena.

Přípravek Mig 400 nesmí být podle pokynů užíván déle než sedm dní, ani ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje:

• Bolesti hlavy;
• Bolesti břicha;
• Akutní selhání ledvin;
• Tinnitus;
• Zvracení a nevolnost;
• Bradykardie;
• Metabolická acidóza;
• Ospalost a letargie;
• Zastavení dýchání;
• Deprese;
• Snížení krevního tlaku;
• Coma;
• Fibrilace síní;
• Tachykardie.

Interakce s léky

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena, pokud je užíván současně s Mig 400, což je spojeno s retencí sodíku.

Kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Navíc může Mig 400 snižovat účinnost antihypertenziv.

Riziko nefrotoxického účinku se zvyšuje s kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší účinky

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky mohou tablety Mig 400 způsobit poškození různých tělesných systémů.

Poruchy zažívacího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vznik zvracení, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud je v gastrointestinálním traktu prokázáno krvácení, měl by být Mig 400 zrušen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

• Bolest v ústech;
• Pankreatitida;
• Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• Atopická stomatitida;
• Ulcerace sliznice dásní;
• Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání přípravku Mig 400 tablety se nejčastěji projevují ve formě:

• Bolesti hlavy;
• Nervozita a podrážděnost;
• Nespavost;
• Závratě;
• Psychomotorická agitace;
• Úzkost;
• Deprese;
• Ospalost;
• Halucinace;
• Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

• Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
• Tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
• Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
• Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání přípravku Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, gingivální, hemoroidální) a zrakové postižení.

Na pozadí probíhající léčby přípravkem Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

• Bronchospasmus nebo dušnost;
• Quinckeův edém;
• Eosinofilie;
• Kožní vyrážka a svědění;
• Exudativní erythema multiforme;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidní reakce;
• Horečka;
• Toxická epidermální nekrolýza;
• Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék s volným prodejem s trvanlivostí 36 měsíců, při dodržení standardních podmínek skladování (při teplotách do 30 ° C).

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Mig 400 Popis

Opakované podávání léku se nedoporučuje dříve než po 6 hodinách.
Pokud stížnosti přetrvávají při používání přípravku MIG® 400, je nutné se poradit s lékařem:

• pro děti - více než 3 dny;
• u dětí - více než 3 dny při použití jako febrifuge;
• a 4 dny při použití jako anestetikum.

Starší pacienti, pacienti s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater a mírní až středně závažní pacienti s poruchou funkce ledvin nejsou povinni.

Minimální účinná dávka by měla být použita s co nejkratším možným krátkým průběhem.

Frekvence je klasifikována podle kategorie v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace, v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (1/100), vzácně (1/1000), zřídka (1/10000), velmi vzácně ( ® 400 s jinými NSAID, včetně těch s COX-2 selektivními blokátory.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být minimální účinná dávka léčiva použita co nejkratší.

Při současném podávání ibuprofenu s léky, které zvyšují riziko komplikací z gastrointestinálního traktu (včetně krvácení), jako je glukokortikosteroidy, antikoagulancia nebo antiagregační látky (warfarin, kyselina acetylsalicylová) (viz bod Interakce s jinými léky), je třeba postupovat opatrně.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se současné užívání ibuprofenu s blokátory protonové pumpy a prostaglandinem E (např. Misoprostol).

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je nutné léčbu přerušit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Bylo prokázáno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve s hemoglobinem, hematokritu a analýzy okultní krve stolicí.

V případě dlouhodobého užívání ibuprofenu je nezbytné monitorování parametrů periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Před použitím u pacientů s arteriální hypertenzí a / nebo srdečním selháním je nutná opatrnost a poraďte se s lékařem, protože v této kategorii pacientů může užívání NSAID vést k retenci tekutin, otoku a vysokému krevnímu tlaku.

Výsledky klinických studií a epidemiologických údajů ukazují, že užívání ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně) a dlouhodobém užívání, může vést ke zvýšenému riziku vzniku arteriální trombózy (rozvoj mrtvice nebo infarktu myokardu). Podle epidemiologických studií není užívání ibuprofenu v nízkých dávkách (méně než 1200 mg denně) obecně spojeno se zvýšeným rizikem infarktu myokardu.

Dlouhodobé užívání jakýchkoli léků proti bolesti k úlevě od bolesti hlavy může vést k jejímu zhoršení. V takové situaci (nebo v případě podezření na její vývoj) je nutné zastavit užívání léků proti bolesti a vyhledat lékařskou pomoc. Časté, obvyklé užívání léků proti bolesti (zejména jejich kombinace) může vést k poškození ledvin s rizikem rozvoje selhání ledvin (analgetická nefropatie).

Ve velmi vzácných případech je možné při planých neštovicích vyvolat těžké kožní infekce a infekce měkkých tkání. Je třeba se vyvarovat použití přípravku MIG® 400 pro plané neštovice.

Existují důkazy o vzácných případech závažných kožních reakcí (jako je exfoliativní dermatitida, Stephen-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), včetně fatálních případů, při užívání NSAID. Při prvních projevech kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků alergické reakce by mělo být použití přípravku MIG® 400 okamžitě zastaveno.

Pacienti s alergickým onemocněním a / nebo chronickou obstrukční plicní nemocí mají zvýšené riziko alergických reakcí při užívání ibuprofenu.

Alergické reakce se mohou projevit jako záchvaty astmatu, angioedému nebo urtikárie. Ve velmi vzácných případech byly pozorovány závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). V případě prvních příznaků reakce přecitlivělosti by mělo být užívání přípravku MIG® 400 přerušeno a poraďte se s lékařem.

Pokud je nutné stanovit koncentraci 17-ketosteroidů v krevní plazmě, mělo by být užívání léčiva zrušeno 48 hodin před zahájením studie.

V době užívání léku se přípravek MIG® 400 alkohol nedoporučuje.

Ibuprofen může nepříznivě ovlivnit reprodukční funkci a ovulaci u žen, proto ženy, které plánují těhotenství, nedoporučují užívat ibuprofen. Ženy, které mají problémy s těhotenstvím nebo jsou testovány na neplodnost, by měly přestat užívat ibuprofen.

Při užívání léku u dětí s příznaky dehydratace existuje riziko poškození ledvin.

Během období léčby ibuprofenem se může snížit míra duševních a motorických reakcí, takže je třeba dbát při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

Tablety, potažené filmem, 400 mg.
10 tablet v blistru (blistru) vyrobeném z PVC / hliníkové fólie.
Na 1 nebo 2 blistrech s instrukcemi pro aplikaci v kartonovém obalu.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!

3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlín
Německo
nebo
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Drážďany
Německo

123317, Moskva, nábřeží Presnenskaya, 10, BC "Embankment Tower" obchodní centrum, blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Přípravy
Berlin-Chemie / Menarini