loader

Hlavní

Tonzilitida

Mig 400

Návod k použití:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný pro symptomatickou léčbu febrilních stavů chřipky a nachlazení, jakož i pro snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek MiG 400

Součástí Mig 400 ibuprofenu je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Také, stejně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestivých zánětlivých bolestí. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří do narkotického typu.

Vydání formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou značkou a reliéfem „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 také pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400 v aktivní složce jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanismem účinku analogů Mig 400 jsou následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikace pro použití MiG 400

Léky Mig 400, dle instrukcí předepsaných pro symptomatickou léčbu:

  • Migréna;
  • Bolesti hlavy;
  • Neuralgie;
  • Bolesti zubů;
  • Menstruační bolest;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Chřipková horečka a katarální onemocnění.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

  • "Aspirinová trojice";
  • Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
  • Krvácení různých etiologií;
  • Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
  • Nemoci zrakového nervu;
  • Těhotenství a kojení;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
  • Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let věku.

Příkazy Mig 400 by měly být přijímány s opatrností:

  • Na pozadí srdečního selhání;
  • Ve stáří;
  • Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
  • S hypertenzí;
  • S nefrotickým syndromem;
  • Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
  • Na pozadí selhání jater a ledvin;
  • S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob použití Mig 400

Počáteční dávka léčiva Mig 400, podle instrukcí, pro dospělé a děti mladší 12 let je 800 mg, rozdělených do stejných dávek do 3-4 dávek.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po redukci symptomů by měla být dávka snížena na obvyklou.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater, by měla být dávka přípravku Mig 400 snížena.

Přípravek Mig 400 nesmí být podle pokynů užíván déle než sedm dní, ani ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje:

  • Bolesti hlavy;
  • Bolesti břicha;
  • Akutní selhání ledvin;
  • Tinnitus;
  • Zvracení a nevolnost;
  • Bradykardie;
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalost a letargie;
  • Zastavení dýchání;
  • Deprese;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Coma;
  • Fibrilace síní;
  • Tachykardie.

Interakce s léky

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena, pokud je užíván současně s Mig 400, což je spojeno s retencí sodíku.

Kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Navíc může Mig 400 snižovat účinnost antihypertenziv.

Riziko nefrotoxického účinku se zvyšuje s kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší účinky

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky mohou tablety Mig 400 způsobit poškození různých tělesných systémů.

Poruchy zažívacího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vznik zvracení, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud je v gastrointestinálním traktu prokázáno krvácení, měl by být Mig 400 zrušen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

  • Bolest v ústech;
  • Pankreatitida;
  • Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • Atopická stomatitida;
  • Ulcerace sliznice dásní;
  • Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání přípravku Mig 400 tablety se nejčastěji projevují ve formě:

  • Bolesti hlavy;
  • Nervozita a podrážděnost;
  • Nespavost;
  • Závratě;
  • Psychomotorická agitace;
  • Úzkost;
  • Deprese;
  • Ospalost;
  • Halucinace;
  • Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

  • Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
  • Tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
  • Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
  • Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání přípravku Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, gingivální, hemoroidální) a zrakové postižení.

Na pozadí probíhající léčby přípravkem Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

  • Bronchospasmus nebo dušnost;
  • Quinckeův edém;
  • Eosinofilie;
  • Kožní vyrážka a svědění;
  • Exudativní erythema multiforme;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidní reakce;
  • Horečka;
  • Toxická epidermální nekrolýza;
  • Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék s volným prodejem s trvanlivostí 36 měsíců, při dodržení standardních podmínek skladování (při teplotách do 30 ° C).

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Indikace movalis

  • Složení
  • Formy uvolňování a balení
  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikace pro použití
  • Dávkování a podávání
  • Kontraindikace
  • Klinické příznaky předávkování
  • Vedlejší účinky
  • Interakce s jinými léky
  • Skladovací podmínky a trvanlivost
  • Obchodní podmínky lékárny
  • Analogy léčiva
  • Recenze

Složení

Účinnými látkami léčiva jsou: sodná sůl chondroitin sulfátu - 600 mg. Glukosamin hydrochlorid - 750 mg. Další látky: fruktóza, bezvodá kyselina citrónová.

Formy uvolňování a balení

Lék se vyrábí ve formě bílého nebo nažloutlého prášku, bez zápachu, který se používá k přípravě roztoku, který se užívá perorálně.

Tento nástroj je balen v zapečetěných pytlích po 5 g. V kartonu může být 10, 15 nebo 30 sáčků.

Pro léčbu kloubů naši čtenáři úspěšně používají SustaLife. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Chondroitin sulfát - je mukopolysacharid, který je součástí proteoglykanů, které spolu s kolagenovými vlákny tvoří matrici tkáně chrupavky. Vykazuje výrazné chondroprotektivní vlastnosti: ovlivňuje metabolismus vápníku a fosforu v tkáních chrupavky, zabraňuje rozvoji enzymů, které způsobují destrukci kostní tkáně, posilují regenerační procesy v subchondrální části kosti a chrupavky. Protizánětlivý a analgetický účinek díky schopnosti významně snížit uvolňování zánětlivých mediátorů v synoviální tekutině, stejně jako blokuje produkci leukotrienu B4 a prostaglandinu E2.

Normalizuje práci chrupavčitých povrchů, zabraňuje jejich přetažení a prohýbání. Zvyšuje množství produkované synoviální tekutiny, což významně zlepšuje motorický výkon kloubů.

Glukosamin hydrochlorid je látka, která patří do skupiny korektorů metabolismu chrupavky a kostní tkáně. Provádí převládající účinek v procesu tvorby chrupavkových tkání, protože tyto se netvoří v případě nedostatku glukosaminů. Stimuluje také produkci mukopolysacharidů, chondroitinu a kyseliny hyaluronové. Má protizánětlivý účinek, snižuje degenerativní procesy v kloubech.

Farmakokinetika. Vnitřní podávání chondroitinu je doprovázeno jeho rychlou absorpcí ze střevního kanálu. Maximální hladina v krvi je detekována po 2,5-3 hodinách. Biologická dostupnost - 13%. Kumulovaná v synoviální tekutině. Přibližně 80% látky se vylučuje ledvinami močí, zbývajících 20% se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití

  • Léčba artrózy různých etiologií.
  • Léčba osteoartrózy kolenního a kyčelního kloubu.
  • Ošetření osteochondrózy fasetových kloubů.

Dávkování a podávání

Tato forma léčiva je určena pouze pro orální podání. V tomto případě by měl být veškerý prášek z vaku rozpuštěn ve sklenici vařené, ochlazené vody a okamžitě opil.

Dospělí, stejně jako adolescenti starší 12 let, jsou předepisováni 1 sáček dvakrát denně po dobu 1 měsíce, poté by mělo být dávkování sníženo - 1 sáček jednou denně.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na hlavní nebo další složky léčiva.
  • Pacienti mladší 12 let.
  • Období těhotenství a kojení.

S extrémní opatrností je lék předepisován pacientům trpícím:

  1. Jaterní a / nebo renální insuficience.
  2. Porušení tvorby krevních elementů nebo faktorů jeho srážení.
  3. Diabetes mellitus

Klinické příznaky předávkování

Předávkování tohoto léku je velmi vzácné. V některých případech možná porušení zažívacího systému - pálení žáhy, opakované záchvaty nevolnosti, zvracení, průjem nebo zácpa, bolest ve střední části žaludku. Někdy se vyskytují nežádoucí příznaky kůže: kopřivka, svědění. Při dlouhodobém užívání léku bez řádných přestávek mezi jednotlivými cykly léčby se zvyšuje riziko hemoragické vyrážky.

Specifické antidotum nebude zjištěno, proto se v případě předávkování léky provádí standardní detoxikační terapie.

Vedlejší účinky

Během používání prášku pro vnitřní podání lze pozorovat nežádoucí reakce, které mohou být pozorovány:

  • Alergické projevy: dermatitida, kožní erytém a svědění, otok sliznic.
  • Zvýšená nadýmání (nadýmání).
  • Bolest v epigastriu.
  • Zácpa nebo průjem.

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Hondromed Plus s nesteroidními protizánětlivými léky vede ke zvýšení terapeutického účinku obou léčiv.

Je nepřijatelné používat tento lék s protidestičkovými látkami a nepřímými antikoagulancii, protože v tomto případě se zvyšuje riziko krvácení.

Snižuje absorpci chloramfenikolu a polosyntetických antibakteriálních látek a má opačný účinek na tetracykliny.

Léčivo neovlivňuje reakci při řízení vozidel ani při průjezdu jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék by měl být skladován na místě, které není přístupné dětem, chráněno před vlhkostí a přímým slunečním zářením.

Doba použitelnosti výrobku je 2 roky. Lék se nepoužívá po uplynutí doby použitelnosti. Zbytky léčivého přípravku musí být zničeny.

Obchodní podmínky lékárny

Tento lék se dávkuje bez předpisu.

Analogy léčiva

  • Artra (americký výrobce).
  • Arthrotsin (výrobce Rusko).
  • Digan (výrobce Indie).
  • Teraflex (výrobce USA).
  • Revmagerb (výrobce Polsko).
  • Hondrozamin (výrobce Běloruské republiky).

Recenze

  1. Dobrý den Je mi 30 let. Před rokem, kvůli sedavé práci, začala moje osteochondróza páteře. Bolesti byly prostě hrozné, nemohl jsem sedět, stát, jen si lehnout a nějak. Samozřejmě, že na klinice byly předepsány nesteroidní protizánětlivé léky, ale působily jen na chvíli. Pak jsem navrhl lék Hondromed Plus. Samozřejmě, že budete potřebovat dlouhou dobu, ale účinek je patrný po prvním týdnu. Doporučuji všem!
  2. Dobrý večer! Nedávno jsem byl diagnostikován s koxartrózou kyčelního kloubu. Snažil jsem se použít lék Aflutop, ale neviděl jsem žádný zvláštní efekt. Doporučili zkusit Hondrmed Plus. Samozřejmě jsem si ho koupil za cenu o něco dražší, ale rozhodl jsem se to zkusit stejně. Strávil jsem měsíc na hřišti a cítil jsem trochu úlevu. Teď pokračuji v kurzu a cítím se mnohem snadněji. Mám v plánu si udělat další pauzu a znovu vypít šestiměsíční kurz a pak se podívám na výsledky. Ale teď mi všechno vyhovuje.
  3. Dobrý den! Předtím jsem nikdy neměla žádné společné problémy, i když můj věk už byl slušný (57 let). Ale teď už mi kolena začala hodně bolet, někdy až do té míry, že v noci nemůžu spát. Nemocnice hodně doporučila a nesteroidní protizánětlivé a hormony a fyzioterapii. A v lékárně mi nějak doporučili, abych zkusil lék Hodromed Plus, je vhodné si ho vzít a mnoho lidí o něm dobře mluví. Koupil, a víš, nikdy nelitoval. Kolena téměř přestávala bolet, až na někdy špatné počasí. Je pravda, že slyšela, že nepomáhá všem, a v tomto případě je třeba přidat k tomuto léku více. Ale pomohl jsem bez jakýchkoliv doplňků, doufám, že to bude pokračovat.

Movalis obecně označuje nesteroidní protizánětlivé léky. Tento lék má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Mechanismus účinku léku je založen na snížení biosyntézy prostaglandinů, ke kterému dochází v důsledku inhibice enzymatické aktivity COX. Nejúčinnější formou přípravku Movalis jsou injekce, tento lék je také dostupný ve formě tablet, čípků a čípků.

Movalis patří k nejnovější generaci léků, významně snižuje vedlejší účinky, zejména z gastrointestinálního traktu, což umožňuje dlouhodobé užívání tohoto léku.

Použití injekcí (stejně jako jiných forem tohoto léku) se doporučuje pro symptomatickou léčbu onemocnění, jako je osteoartritida, revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida a ankylozující spondylitida.

Trvání účinku tohoto léku je optimální pro pacienty, kteří dostávají dlouhodobou léčbu. Zvláště injekce se aplikují jednou denně, zatímco zpětná vazba pacienta je nejpozitivnější. Lidé, kteří používají tento lék říkají, že má poměrně mírný účinek a je velmi dobře snášen, přičemž účinně plní svou hlavní funkci (úlevu od bolesti a zánět).

Obecně platí, že injekce tohoto léku jsou velmi efektivní prostředky, jedinou nevýhodou není příliš nízká cena, ale je plně v souladu s jeho účinností.

Nejrychlejší formou přípravku Movalis jsou injekce. V této formě se léčivo používá při akutních záchvatech onemocnění. Vzhledem k tomu, že injekce dávají zaručený úder léku v místě potřebného účinku v plném rozsahu, anestetický účinek je několikrát silnější než v případě použití tabletové formy léčiva. Je však třeba mít na paměti, že injekce nemohou být používány po dlouhou dobu, protože při kontinuálním intramuskulárním podání léčiva může dojít k poškození svalových vláken.

Z výše uvedeného důvodu naznačují indikace pro použití tohoto léku kombinaci použití tablet během remise a v případě exacerbací jsou nabízeny injekce. V některých případech je možné použít rektální čípky, ale použití čípků je kontraindikováno v přítomnosti rektálních onemocnění.

Návod k použití léku Movalis

Použití léčiva ve formě injekcí se doporučuje pouze v prvních dnech léčby, po kterých se používá orální forma léčiva. Vstřikujte lék hlubokou intramuskulární injekcí. V závislosti na závažnosti zánětu a intenzitě bolesti je doporučená dávka přípravku 7,5–15 mg denně (pozornost, měli byste se před vlastní léčbou poradit se svým lékařem!). Vzhledem k tomu, že zvýšení doby léčby a zvýšení dávky léčiva může vést k výskytu nežádoucích účinků, doporučuje se užívat lék v co nejkratší možné době v minimální účinné dávce. Tento lék ve formě injekcí je zakázáno míchat s jinými léky ve stejné injekční stříkačce, protože existuje riziko nekompatibility léčiv. Navíc, roztok tohoto léčiva nemůže být podáván intravenózně.

Existují určitá omezení pro pacienty s těžkým selháním ledvin, v tomto případě denní dávka léku nesmí být vyšší než 7,5 mg.

Je také třeba mít na paměti, že použití injekcí přípravku Movalis je doporučeno pouze mladistvým mladším 15 let a dospělým.

Dávky léčiva, když se používá ve formě tablet, stanoví ošetřující lékař, v obecném případě se tyto dávky doporučují:

  • u osteoartritidy je předepsána denní dávka 7,5 mg (ve formě čípků - 15 mg), v případě potřeby může být dávka léčiva zvýšena na 15 mg denně;
  • při onemocnění, jako je revmatoidní artritida, je předepsána denní dávka 15 mg, ale po dosažení požadovaného terapeutického účinku by dávka měla být snížena na 7,5 mg denně;
  • s ankylozující spondylitidou se také předepisuje v denní dávce 15 mg, a když se dosáhne terapeutického účinku, sníží se na 7,5 mg denně.

Pokud má pacient zvýšené riziko nežádoucích účinků, denní dávka by neměla překročit 7,5 mg. Podobná dávka léku je předepsána pacientům se závažným selháním ledvin.

Maximální přípustná dávka léku není definována pro děti, takže lék se používá pouze pro dospělé a děti starší 12 let. Současně, pro dospívajícího, který je starší než 12 let, je maximální dávka léku stanovena na 0,25 mg na kilogram hmotnosti. Maximální možná dávka léčiva je 15 mg.

Tableta se má užívat s jídlem, aniž by se žvýkala a pila dostatek vody.

Kontraindikace

Je zakázáno používat tento lék pro osoby s následujícími chorobami:

  • peptický vřed jak dvanáctníku, tak žaludku, během exacerbace, poruchy funkce jater, selhání ledvin;
  • děti mladší 15 let, ženy během těhotenství a krmení;
  • léčených antikoagulancii. V tomto případě je třeba zvážit riziko vzniku intramuskulárního hematomu;
  • injekce jsou zakázány pro pacienty, u kterých se objeví alergická reakce na nesteroidní protizánětlivé léky;
  • dekompenzované srdeční selhání.

Vedlejší účinky

Při dlouhodobém užívání léčiva může dojít k různým vedlejším účinkům. Údaje poskytnuté výrobci vycházejí ze studií, které byly provedeny za účasti téměř 4 tisíc pacientů.

Bylo zjištěno, že v přibližně 1% případů jsou pozorovány takové vedlejší účinky, jako je nevolnost, zvracení, dyspepsie, bolest břicha, průjem a zácpa.

Ze strany systému tvorby krve je anémie pozorována o něco častěji než v 1% případů, méně než v 1% případů, kdy se člověk musí vyrovnat se změnou krevního vzorce.

Může se objevit podráždění kůže a svědění, kopřivka a stomatitida jsou o něco méně časté.

Kardiovaskulární systém na dlouhodobé užívání léku může reagovat na edém (o něco častěji než v 1% případů) a zvýšení krevního tlaku, palpitace (méně než v 1% případů).

V některých případech mohou být pozorovány bolesti hlavy a závratě, méně často - letargie a tinnitus. Vzácně se mohou objevit změny funkce ledvin.

Při dlouhodobém užívání injekce se může vytvořit hematom, v některých případech se objeví bolest a otok.

  • Co by mohlo být příčinou bolesti v zápěstí?
  • Vertebrální kýla - léčba bez operace
  • Jak léčit porušení ischiatického nervu?
  • Proč je bolest na pravé straně zad pod žebry zezadu
  • Projevy a terapie běžné osteochondrózy
  • Osteoartróza a periarthrosis
  • Bolesti
  • Video
  • Spinální kýla
  • Dorsopatie
  • Jiné nemoci
  • Onemocnění míchy
  • Onemocnění kloubů
  • Kyfóza
  • Myositida
  • Neuralgie
  • Spinální tumory
  • Osteoartróza
  • Osteoporóza
  • Osteochondróza
  • Protruze
  • Radiculitis
  • Syndromy
  • Skolióza
  • Spondylóza
  • Spondylolistéza
  • Výrobky pro páteř
  • Poranění páteře
  • Zadní cvičení
  • Je to zajímavé
    21. února 2019

    Léčba nepomůže zbavit se bolesti ramene

    20. února 2019

    Neprostupujte bolest po pádu na kost

    19. února 2019

    Léčba nepomáhá s krční osteochondrózou

    18. února 2019

    Poranění páteře, necitlivost po operaci

    17. února 2019

  • Jak se léčí pro nestabilní chůzi a bolest v sakrální oblasti?

Katalog spinálních klinik

Pro léčbu kloubů naši čtenáři úspěšně používají SustaLife. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Mig 400 - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. Tmax) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. Tmax 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

  • bolest hlavy;
  • bolest zubů;
  • migrénu;
  • neuralgie;
  • horečka s nachlazení, chřipka;
  • bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

  1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
  2. Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
  3. Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
  4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
  5. Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
  6. Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

  • zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
  • otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
  • tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
  • rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
  • snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
  • zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
  • dušnost;
  • poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
  • polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
  • agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
  • ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
  • dušnost;
  • narušení jater;
  • eosinofilie;
  • hepatitida, pankreatitida;
  • aseptická meningitida.

Metformin: indikace pro použití tablet, složení, dávkování, analogy

Indikace pro použití Metformin známý každému lékaři endokrinolog. Léky jsou určeny ke snížení hladiny cukru v krvi. Realizuje se ve formě tablet s různými dávkami pouze po poskytnutí lékové formy od specialisty. Používá se k léčbě diabetu 2. typu a dalších nemocí souvisejících s imunitou inzulínového hormonu.

Složení léčiva

Uvažovaná léčba zahrnuje jednu aktivní složku metformin hydrochloridu a další látky, jako jsou:

  • polyvinylpyrrolidon K 90;
  • kukuřičný škrob;
  • krospovidon;
  • hořečnatou sůl kyseliny stearové;
  • mastek.

Složení bílého enterického obalu zahrnuje mastek, oxid titaničitý, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 a kyselinu isobutanovou.

Farmakologické účinky a farmakokinetika

Metformin je hypoglykemický lék, který snižuje množství glukózy v krvi a zvyšuje její toleranci. Citlivost inzulinových receptorů je zvýšena stejně jako při působení léků.

Účinná látka neovlivňuje tkáň pankreatu zodpovědnou za produkci hormonu inzulínu a nevyvolává kritické snížení hladiny cukru v krvi.

Po užití léku dochází ke snížení množství tuku v krvi, metabolické procesy jsou normalizovány, zvyšuje se rychlost štěpení fibrinu.

Poté, co lékař předepsal metformin, může pacient pozorovat pokles hmotnosti tukové tkáně a snížení hmotnosti.

Aktivní složka tablet se vstřebává do těla pouze o 60% a po 2,5 hodinách je rovnoměrně rozložena do tkání celého těla. Při užívání léků v procesu stravování se míra absorpce významně zvyšuje.

Metformin se vylučuje do moči beze změny po 9-12 hodinách. Pokud je močový systém poškozen, může se aktivní složka hromadit v těle a vést k závažným anomáliím spojeným s nadbytkem aktivní složky.

Indikace pro použití Metformin

Tablety metforminu se používají k léčbě diabetes mellitus nezávislého na inzulínu v případě, kdy specializovaná dietní omezení nepřinesla očekávaný výsledek.

Léčba se doporučuje u pacientů s obezitou jakékoliv závažnosti a osob s normální tělesnou hmotností. Přiděleno dospělým i dětem od 10 let formou samoléčby. Nebo jako součást kombinované terapie s jinými zdravotnickými prostředky, které snižují koncentraci glukózy v krvi nebo inzulínu.

Specialisté mohou předepisovat léky a další patologie, například polycystickými vaječníky, ale pouze v případě, že existují závažné indikace. Nezávislé užívání drogy je zakázáno.

Pokyny pro užívání a dávkování tablet

Užívání léku musí být prováděno současně s jídlem nebo bezprostředně po jídle. Frekvence podávání a dávkování souvisí s formou uvolňování léčiva a závažností onemocnění.

Při provádění léčby výhradně metforminem je počáteční dávka pro dospělé 500 mg, frekvence podávání je 1-3 krát za 24 hodin. A také dávkování 850 mg 1-2 krát za 24 hodin. Pokud je indikováno, může být dávka zvýšena na 3 g za 24 hodin.

Děti starší 10 let mají předepsanou dávku 0,5 g 1–2 krát za 24 hodin nebo 0,85 g jednou denně. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 1000-2000 mg denně, rozdělená do 2-3 dávek.

Po 2 týdnech od zahájení léčby musí být předepsaná dávka upravena na základě výsledků testu krevního cukru.

Pokud je diabetes typu 2 léčen kombinační terapií s Metforminem, počáteční dávka je 0,5–0,85 g 2-3 krát za 24 hodin. Množství injikovaného inzulínu je regulováno na základě výsledků krevního testu.

Je to důležité! Při léčbě diabetu odborníci doporučují pravidelné měření glykémie pomocí domácího glukometru s jednorázovými testovacími proužky. Pokud zjistíte, vysoké sazby nutné okamžitě navštívit lékaře.

Během těhotenství a kojení

Odborníci neprovedli adekvátní studie účinku účinné složky léčiva na vyvíjející se plod, ale bylo zjištěno, že proniká do histohematogenní bariéry. Použití terapeutického činidla je přípustné pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné, pokud přínosy pro matku opakovaně převyšují rizika pro dítě.

Metformin proniká do složení mateřského mléka v množství 1/3 koncentrace v krevní plazmě matky. V tomto ohledu se nedoporučuje kombinovat kojení s užíváním léků.

Vědci zjistili, že lék nevyvolává buněčné mutace a neovlivňuje schopnost ženy porodit životaschopné dítě. Těhotná žena, která drogu užívá, by však měla být pod přísným dohledem gynekologa a endokrinologa.

Interakce s léky

Metformin reaguje s různými léky, což může vyžadovat změnu dávky léčiva spotřebovaného při léčbě diabetu typu 2, včetně formy závislé na inzulínu.

Při užívání následujících léčiv spolu s příslušným léčivým přípravkem mají tyto léky výraznější účinek:

Pokyny pro použití uvádějí, že použití uvažovaného léčiva v kombinaci s diuretiky, glukagonem, hormony štítné žlázy, ženskými hormony, kyselinou nikotinovou, blokátory kalciových kanálů, isoniazidem a somatostatinem vede ke snížení terapeutického účinku uvažovaného léčiva.

Cimetidin při interakci s metforminem vede k rozvoji laktátové acidózy.

Kompatibilita s alkoholem

Biguanidy (látky používané při léčbě diabetes mellitus) při interakci s nápoji obsahujícími alkohol mohou vyvolat komplikace spojené se zvýšením objemu kyseliny mléčné v krvi.

Kontraindikace, nežádoucí účinky, předávkování

Lék, který snižuje ukazatele glukózy v krvi, je v takových podmínkách zakázán:

  • ketoacidóza;
  • diabetický precoma nebo kóma;
  • abnormální práce močového systému;
  • patologií vyskytujících se s rizikem rozvoje selhání ledvin;
  • onemocnění, která mohou vyvolat srdeční nebo plicní insuficienci;
  • poranění nebo chirurgické zákroky, které vyžadují inzulínovou terapii;
  • patologická práce jater;
  • alkoholismus nebo otrava alkoholem;
  • potřeba provádět rentgenové snímky za použití kontrastní látky (2 dny před a 2 dny po zákroku);
  • laktátová acidóza;
  • dieta, která obsahuje méně než tisíc kalorií;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • neschopnost vnímat složky obsažené ve složení léčebného přípravku.

Odborníci nedoporučují léčbu metforminem u pacientů starších 60 let, kteří se intenzivně pohybují, protože se zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při užívání daného léku:

  • porušení funkcí a složení krve;
  • abnormality v játrech;
  • změna chuťových receptorů;
  • alergické projevy;
  • zvýšené hladiny kyseliny mléčné v krvi;
  • porušení stravitelnosti vitaminů skupiny B;
  • celkové zhoršení zdraví;
  • hypoglykemická kóma.

Tyto patologické stavy se obvykle vyskytují při použití léčiva ve špatném dávkování nebo v přítomnosti kontraindikací.

Jsou-li zjištěny negativní projevy, je nutné neprodleně kontaktovat specialistu na symptomatickou léčbu a přezkoumání taktiky léčby.

Konzumace léku v koncentraci převyšující koncentraci doporučenou odborníkem může vést k rozvoji laktátové acidózy, která je neslučitelná se životem. Podobný abnormální stav se vyvíjí v důsledku užívání léku v případě zhoršené funkce močového systému.

  • záchvaty nevolnosti a zvracení;
  • porucha stolice;
  • snížení tělesné teploty;
  • bolestivé pocity ve svalech a břiše;
  • tachypnea;
  • ataxie;
  • porušení vnímání okolní reality;
  • bezvědomí.

U lidí různých věkových skupin může užívání léků vést k nadměrnému hromadění draslíku v těle.

Analogy metforminu

Analogy metforminu by měl vybrat specialista na základě indikací a individuálních charakteristik lidského těla. Léky mohou mít identickou účinnou látku, ale rozdíl v pomocných složkách může výrazně ovlivnit stav těla.

Přípravky podobné účinné látce: t

  • Formetin;
  • Bagomet;
  • Novoformin;
  • Metformin-Richter;
  • Merifatin;
  • Siofor;
  • Nova Met;
  • Formin Pliva;
  • Glukofág;
  • Sofamet;
  • Metformin Teva;
  • Methogamma;
  • Metformin Long
  • Gliformin.

Tablety a analogy metforminu 500 mg jsou prodávány v lékárenských řetězcích pouze s poskytnutím předpisového formuláře od specialisty.

Zanedbání pokynů a doporučení lékaře může stát osobě nejen zdraví, ale i život. Mnoho komplikací způsobených nedostatečnou medikací je smrtelných.

Abstraktní instant

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

  • Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
  • Kukuřičný škrob
  • Stearát hořečnatý.
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu.
  • Oxid titaničitý.
  • Makrogol 4000.
  • Hypromelóza.
  • Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

  • Snížená intenzita bolesti.
  • Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
  • Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

  • Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
  • Bolest svalů a kloubů různého původu.
  • Bolestivá menstruace u žen.
  • Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
  • Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

  • Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
  • Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
  • Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
  • Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
  • Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
  • Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
  • Různé patologie zrakového nervu.
  • Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

  • Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
  • Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
  • Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
  • Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
  • Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
  • Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
  • Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

  • Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
  • Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
  • Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
  • Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
  • MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
  • Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
  • Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
  • Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentují skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Složení je reprezentováno hlavní účinnou látkou ibuprofen (odkazuje se na sloučeniny kyseliny propionové), stejně jako na řadu pomocných složek:

  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • oxid křemičitý;
  • škrob, atd.

Mig je analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé činidlo, jehož použití je odůvodněné v různých oborech medicíny. Účinná látka je životně důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře opatřeny ochrannou skořepinou, jsou bílé, oválné, na povrchu je separační riziko a otisk „E“ na obou stranách. Lék je k dispozici v blistrech po 10 kusech, v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék s prášky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

  • pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
  • pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
  • obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;
  • snižuje tělesnou teplotu a přináší fyziologické hodnoty.

Takových účinků je dosaženo narušením produkce enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, pak je nejvýraznější anestetický účinek tohoto okamžiku.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí v malém poměru se žlučí.

Indikace pro použití

Lék může být použit proti různým patologickým stavům, doprovázeným bolestí, otokem, zánětem. Nejčastěji se lék doporučuje užívat z bolesti hlavy způsobené migrénou, vazospazmem, reakcí na změnu počasí, projevy cévní dystonie, osteochondrózou krční páteře.

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

  • extrakce zubů;
  • resekce zubního kořene;
  • tok;
  • zubní kaz;
  • pulpitis;
  • onemocnění dásní atd.

V gynekologii se lék osvědčil při bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, stejně jako při adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii je předepsán okamžik, kdy se kámen pohybuje (renální kolika) jako anestetikum, v případě cystitidy, uretritidy - rychle zastaví bolestivé symptomy.

Mig tablety pomáhají z různých patologií pohybového aparátu - jsou indikovány pro osteoartritidu, výčnělky, kýly, radikulární syndrom, muskulotonický syndrom, artritidu, bursitidu, synovitidu a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů, šlach. Můžete pít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně mocně s jakoukoli nemocí.

Návod k použití

Lék je povoleno přijímat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je možné přípravek Mig aplikovat bez lékařského předpisu, ale léčba je prováděna pouze podle doporučení specialisty. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

Typicky se tento účinek dosahuje již po 20-30 minutách po požití, ale v závažných případech, pro výrazný účinek, musíte počkat na 2-3 dávky léku. Pro zlepšení a zrychlení výsledku, můžete si vzít 400 mg Mig, opakování léčby třikrát / den. Pravidla léčby jsou následující:

  • maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
  • po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
  • není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
  • delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení léčby způsobit příznaky předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, strnulost, nedostatek funkce ledvin, acidózu, kómu. Léčba se provádí ve zdravotnickém zařízení!

Kontraindikace

Lék nemůže být opilý během těhotenství. Podrobné experimenty o účinku ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otěhotnění. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

  • exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
  • Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
  • patologie sítnice, zrakového nervu;
  • alergie na aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky, včetně vývoje triády - bronchiálního astmatu, vyrážky, nosní polypózy;
  • krvácení z jiné lokalizace - dělohy, žaludku, plic, cév apod.;
  • krevní onemocnění, včetně poruch koagulace (koagulopatie);
  • hemoragická diatéza;
  • přecitlivělost na další složky ve složení nástroje.

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Nejběžnější "bok" na straně zažívacího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k gastritidě a dalším patologickým stavům gastrointestinálního traktu, mají často bolesti žaludku, zvýšení kyselosti žaludeční šťávy, abdominální distenze, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížení chuti k jídlu. V obzvláště závažných případech může dojít ke krvácení (zejména s žaludečním vředem v anamnéze), se zneužíváním ibuprofenu, vředy se objevují během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

  • stomatitida;
  • sucho v ústech;
  • poškození jater;
  • bronchospasmus, dušnost;
  • zvuky v hlavě, uších;
  • zrakové postižení;
  • opuch očních víček, zarudnutí očí.

U lidí s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je závažná komplikace Mig. Mezi „vedlejšími účinky“ byly také zaznamenány halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v tlaku, alergické kožní a anafylaktické reakce a různé změny ve složení krve.

Forma dávkování

Tablety, potažené filmem.

Popis a složení

Lék je dostupný v tabletách potažených bílým nebo téměř bílým povlakem. Jsou oválné, na obou stranách je riziko, že tablet můžete rozdělit na polovinu. Na jedné straně tabletu vidíte 2 písmena „E“ na obou stranách rizika.

Jako účinná látka obsahuje léčivo 400 mg ibuprofenu. Jako další složky léčivý přípravek obsahuje:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Shell je tvořen následujícími látkami:

  • hypromelóza;
  • oxid titaničitý;
  • Povidon K 30;
  • propylenglykol 4000.

Farmakologická skupina

Ibuprofen označuje deriváty kyseliny propionové. Blokuje buněčnou cykloxygenázu 1 a 2 bez rozdílu, inhibuje syntézu prostaglandinů, v důsledku čehož má léčivo analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Analgetický účinek je nejsilnější s bolestmi zánětlivého vzniku.

Ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Po požití se lék dobře vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace ibuprofenu v plazmě dosahuje přibližně 2 hodiny po užití léku.

Až 99% účinné látky se váže na plazmatické proteiny. Lék pomalu proniká do synovie a je z něj odvozen pomaleji než z plazmy.

Léčivem, jímž procházíme játry, se metabolizuje. Poločas se pohybuje od 2 do 3 hodin. Lék je odvozen hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

pro dospělé

Mig 400 je předepsán pro snížení tělesné teploty při nachlazení a chřipce, stejně jako pro úlevu od bolesti různého původu:

  • bolesti hlavy, včetně migrény;
  • bolest při menstruaci;
  • bolest zubů;
  • myalgie, artralgie, neuralgie.

pro děti

Podle Mig 400 mohou být předepsány děti starší 12 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 je kontraindikován u pacientů, kteří mají dítě a kojí. Ibuprofen ovlivňuje plodnost žen, a proto stojí za to, aby se při plánování početí nepoužíval.

Kontraindikace

Lék nelze užívat, pokud má pacient následující onemocnění:

  • erozivní a ulcerózní patologie trávicího systému, včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitidy, granulomatózní enteritidy;
  • "Aspirinová triáda";
  • krvácení různého původu;
  • patologie zrakového nervu;
  • hemoragická diatéza;
  • hemofilie a jiné problémy s srážením krve, včetně zpomalení srážení krve;
  • individuální intolerance na složení léčiva, aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrností by měl být lék podáván starším pacientům, stejně jako těm, kteří trpí následujícími chorobami:

  • srdeční selhání;
  • zvýšený tlak;
  • cirhóza jater, která je doprovázena portální hypertenzí;
  • zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
  • selhání ledvin a jater;
  • zánět žaludeční sliznice, tenkého střeva a tlustého střeva;
  • nefrotický syndrom;
  • krevní patologie neznámého původu (pokles hemoglobinu a leukocytů).

Použití a dávky

pro dospělé

Tablety jsou přijímány uvnitř. Léčebný režim je zvolen individuálně v závislosti na důkazech.

Léky se obvykle předepisují v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení terapeutického účinku může být dávka léčiva zvýšena na 400 mg 3x denně. Jakmile se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka se sníží na 600-800 mg. Průběh léčby by neměl překročit 1 týden a neměl by zvyšovat denní dávku. Pokud potřebujete prodloužit průběh léčby nebo užívat lék ve vyšších dávkách, musíte se poradit se svým lékařem.

Pokud má pacient patologii ledvin, jater nebo srdce, je třeba dávku léku snížit.

pro děti

Lék pro děti starší 12 let je předepisován ve stejných dávkách jako pro dospělé.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 není určen pro těhotné a kojící pacienty.

Vedlejší účinky

Užívání léků může vyvolat řadu nežádoucích účinků:

  • bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta stolice, oslabení chuti k jídlu, břišní distenze, zácpa, ulcerace gastrointestinální sliznice, ruptura gastrointestinálního traktu a krvácení z řezů, vředy, podráždění a suchost ústní sliznice, bolest v ústech atopická stomatitida, zánět jater a slinivky;
  • dušnost a bronchospasmus;
  • ztráta sluchu, tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, podráždění očí, dvojité vidění, rozmazané vidění, skotom;
  • otok očních víček a pojivové membrány alergického původu;
  • bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, deprese, psychomotorická agitace, halucinace, zmatenost;
  • virová meningitida, která se obvykle vyvíjí u pacientů s autoimunitními patologiemi;
  • srdeční selhání, zvýšená srdeční frekvence, zvýšený krevní tlak;
  • akutní selhání ledvin, zánět močového měchýře, nefritida alergické povahy, zvětšení močového měchýře, nefrotický syndrom (projevuje se edémem);
  • snížení všech krevních buněk;
  • alergie, která se může projevit jako svědění kůže, vyrážka, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaxe, horečka, erythema multiforme exudativní, toxická epidermální nekrolýza, alergická rýma, zvýšené hladiny esofilus;
  • zvýšená aktivita jaterních enzymů, hladiny glukózy v krvi, kreatininu v séru, snížení kreatininu, hematokritu nebo clearance hemoglobinu, prodloužení doby krvácení.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve velkých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinálního traktu, poruchy barvy, poškození zrakového nervu, skotomu, krvácení z genitálního traktu, hemoroidů, dásní a gastrointestinálního traktu.

Interakce s jinými léky

Ibuprofen inhibuje tvorbu prostaglandinů v ledvinách, v důsledku čehož se v těle udržují ionty sodíku, což může vést ke snížení terapeutického účinku furosemidu a thiazidových diuretik.

Přípravek Mig 400 může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií, proto je tato kombinace nežádoucí.

  • snížení antiagregačního účinku kyseliny acetylsalicylové, což zvyšuje incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících aspirin v malých dávkách jako antiagregační látky;
  • snížení účinnosti antihypertenziv;
  • zvýšení hladiny digoxinu, lithia a fenytoinu, methotrexátu v krevní plazmě;
  • zvýšit hypoglykemický účinek perorálně podávaných léků snižujících hladinu glukózy a inzulínu, v důsledku čehož může být nutné upravit dávkování.

Při předepisování kombinace ibuprofenu: t

  • zidovudin zvyšuje pravděpodobnost krvácení v dutině kloubů a modřin u HIV-pozitivních pacientů trpících hemofilií;
  • takrolimus může zvýšit pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku zhoršené biosyntézy prostaglandinů v ledvinách;
  • s glukokortikoidy, kyselinou acetylsalicylovou a dalšími nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko nežádoucích reakcí trávicího systému.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví příznaky krvácení z trávicího traktu, léčivo by mělo být vysazeno.

Ibuprofen by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekčními chorobami, protože léčivo může maskovat příznaky onemocnění.

U pacientů s astmatem nebo alergiemi existuje riziko bronchospasmu.

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích reakcí, musíte tento lék užívat v minimální účinné dávce.

Při dlouhodobém užívání analgetik zvyšuje riziko analgetické nefropatie.

Pokud se v průběhu léčby vyskytnou problémy s viděním, pak by mělo být přerušeno a domluveno s optometristou.

Během léčby je možné zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Při užívání léků musíte kontrolovat obraz periferní krve a práci jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je nutné pečlivé sledování, které zahrnuje gastroskopii, krevní analýzu s určením hemoglobinu, hodnotu hematokritu, krevní test fekálního okultu.

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 užívat v kombinaci s léky obsahujícími prostaglandin E (misoprostol).

Při předepisování definice 17-ketosteroidů by léčivo mělo být zrušeno 2 dny před studií.

Ethylalkohol je během léčby nežádoucí.

Pacienti užívající přípravek MIG 400 by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, včetně řízení.

Předávkování

Pokud překročíte doporučené dávkování, můžete obdržet následující příznaky předávkování:

  • bolesti břicha;
  • nevolnost;
  • akutní selhání ledvin.
  • zvracení;
  • letargie;
  • zvonění v uších;
  • pokles krevního tlaku;
  • ospalost;
  • depresivní stav;
  • zpomalení nebo zvýšení srdeční frekvence;
  • bolesti hlavy;
  • fibrilace síní;
  • zástava dýchání;
  • kóma;
  • metabolická acidóza.

Pokud od okamžiku otravy neuplyne déle než hodinu, oběti je indikován výplach žaludku. Navíc je mu podáván adsorbent k pití, alkalické pití, podává se nucená diuréza, předepisuje se symptomatická léčba (koriguje rovnováhu vody a soli, krevní tlak).

Podmínky skladování

Tablety MIG 400 by měly být uchovávány při maximální teplotě 30 ° C na tmavém místě, kde se k nim děti nemohou dostat. Doba použitelnosti je 3 roky. Navzdory skutečnosti, že si můžete koupit lék bez lékařského předpisu, neměli byste ho užívat sami, protože to může způsobit řadu nežádoucích reakcí.

Analogy

Kromě léku Mig 400 má lékárna mnoho analogů:

  1. Ibuprofen Lék vyrábí několik ruských firem. Léky jsou vyráběny ve formě tablet a tobolek pro orální podání, orální suspenzi a rektální čípky pro děti, gel a masti pro vnější použití. Vzhledem k této rozmanitosti dávkových forem lze ibuprofen použít u dětí mladších 12 let. Gel a mast pro vnější použití v důsledku nízké absorpce téměř nezpůsobují systémové nežádoucí reakce a předávkování je nepravděpodobné.
  2. Nurofen. Lék se vyrábí v tabletách. Jako účinná látka obsahují 200 mg ibuprofenu, což umožňuje použití léčiva u dětí starších 6 let.
  3. Brustan. Dostupné léky ve formě tablet a suspenzí pro orální podání. Jedná se o kombinovaný lék, který obsahuje ibuprofen a paracetamol jako účinné látky. Používá se jako antipyretikum a analgetikum u pacientů starších 2 let.

Chcete-li vybrat analog léku MIG 400 by měl lékař, protože jen on může posoudit proveditelnost takové náhrady.

Lék: MIG® 400
Účinná látka: ibuprofen
Kód ATX: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Číslo: LS-002211
Datum registrace: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Tablety, potažené bílou nebo téměř bílou, oválné, s oboustrannou dělicí linií a na obou stranách s vyraženými písmeny "E" a "E".