loader

Hlavní

Prevence

Efferalgan: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Efferalgan je nesteroidní protizánětlivý přípravek s antipyretickými a analgetickými účinky. Aktivní složkou je paracetamol.

Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí cyklooxygenázové aktivity, v důsledku čehož se snižuje produkce prostaglandinů z kyseliny arachidonové.

V důsledku snížení počtu prostaglandinů je pozorován pokles tvorby a vedení impulsů bolesti. Antipyretický účinek Efferalganu je způsoben přímým účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

Co Efferalgan pomáhá? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
  • jako anestetikum pro bolest nízké nebo střední intenzity, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest při poranění a popáleniny.

Návod k použití Efferalgan, dávkování

Vezměte lék dovnitř, vymačkané velké množství tekutiny, 1-2 hodiny po jídle (užívání ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku).

Standardní dávky přípravku Efferalgan podle pokynů pro dospělé a mladistvé od 12 let (tělesná hmotnost vyšší než 40 kg):

  • jedna dávka - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
  • maximální jednorázová dávka - 1 g;
  • mnohonásobnost schůzek - až 4 krát denně s intervalem 6 hodin;
  • maximální denní dávka - 4 g;
  • Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů by měla být denní dávka snížena a interval mezi dávkami by měl být prodloužen.

Návod k použití přípravku Efferalgan pro děti - maximální denní dávka: t

  • do 6 měsíců (do 7 kg) - 350 mg,
  • do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
  • do 3 let (do 15 kg) - 750 mg,
  • do 6 let (do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g,
  • do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Svíčky Efferalgan

Dospělí - 500 mg 1-4 krát denně, maximální jednorázová dávka - 1 g a maximální denní dávka - 4 g.

  • Děti ve věku 12-15 let - 250-300 mg 3-4krát denně;
  • 8-12 let - 250-300 mg 3krát denně;
  • 6-8 let - 250-300 mg 2-3 krát denně;
  • 4-6 let - 150 mg 3-4krát denně;
  • 2-4 roky - 150 mg 2-3 krát denně;
  • 1-2 roky - 80 mg 3-4krát denně;
  • od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg 2-3 krát denně;
  • od 3 měsíců do 6 měsíců - 80 mg 2x denně.

Maximální doba léčby bez konzultace s lékařem je 3 dny (pokud se užívá jako antipyretikum) a 5 dní (jako analgetikum).

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Efferalgan:

  • Na straně zažívacího systému: možné - průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, tenesmus; dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický účinek.
  • Alergické reakce: možné - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, pokles krevního tlaku (jako symptom anafylaxe).
  • Z hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
  • Jiné: snížení nebo zvýšení indexu protrombinu;
  • Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možný nefrotoxický účinek.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Efferalgan v následujících případech:

  • Poruchy krve.
  • Závažné funkční poruchy ledvin, jater.
  • Nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (kontraindikace v důsledku způsobu podání - čípky).
  • Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
  • Děti do 3 měsíců (pro čípky 80 mg), do 1 měsíce (pro sirup).
  • Přecitlivělost na paracetamol.
  • Kontraindikace při podávání přípravku Efferalgana ve formě šumivých tablet jsou:
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  • Alkoholismus.
  • Dětský věk do 15 let (tělesná hmotnost - ne méně než 50 kg).
  • Těhotenství (trimestry I a III) a kojení (laktace).
  • Zvýšená individuální citlivost na paracetamol nebo jiné pomocné složky léčiva.

Lék je předepisován s maximální opatrností: s jaterním a / nebo renálním selháním, virovou hepatitidou, vrozenou hyperbilirubinemií (Rotorův syndrom, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickým poškozením jater, stejně jako staršími pacienty.

Přípravek Efferalgan se užívá s mimořádnou opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), selhání jater a ledvin, alkoholického poškození jater, virové hepatitidy, alkoholismu, stáří, těhotenství, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Předávkování

Jednorázová dávka 150 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte může způsobit poruchu metabolismu glukózy, hepatocelulární insuficienci, metabolickou acidózu, hypoglykémii, krvácení, kómu, encefalopatii nebo smrt.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout aplastická pancytopenie, anémie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorická agitace, závratě, dezorientace, nefrotoxicita, hepatonekróza.

V případě předávkování je třeba okamžitě se poradit s lékařem. Doporučený výplach žaludku, zavedení N-acetylcysteinu (nebo methioninu) po dobu 10 hodin, symptomatická léčba.

Analogy Efferalgan, cena v lékárnách

V případě potřeby může být Efferalgan nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Efferalgan, ceny a recenze léků podobné akce neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách Ruska: Efferalgan čípky (svíčky) 80 mg 12 ks. - od 85 do 103 rublů, sirup pro děti 90ml - od 82 do 99 rublů, podle 593 lékáren.

Skladujte mimo přímé sluneční světlo, při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Interakce s jinými léky

Při užívání 4 g / den nebo déle než 3 dny existuje riziko zvýšeného účinku antikoagulancií, zvýšené riziko krvácení.

Rychlost absorpce paracetamolu zvyšuje metoklopramid, domperidon a snížení - colestyramin.

Barbituráty snižují antipyretický účinek léčiva.

Antikonvulziva (fenytoin, karbamazepin, barbituráty) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Užívání paracetamolu ve vysokých dávkách současně s rifampicinem, isoniazidem zvyšuje riziko hepatotoxického syndromu.

Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Efferalgan: návod k použití

FORMULÁŘ VYDÁNÍ

SLOŽENÍ

1,0 ml přípravku obsahuje
účinná látka: paracetamol 30 mg,
pomocné látky: makrogol-6000, cukrový sirup, sodná sůl sacharinu E954, sorbát draselný, bezvodá kyselina citrónová, aroma karamel-vanilky *, čištěná voda.

* složení: gama-oktalakton, gama-hexalakton, diacetyl, acetylmethylkarbinol, isoammyl cinnamoát, gama-heptalakton, vanilin, propylenglykol, triacetin, karamelové barvivo.

POPIS

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Analgetika, antipyretika jiná. Anilides
ATC kód: NO2BE01

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakokinetika
Absorpce paracetamolu perorálním podáním je rychlá a úplná. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 30-60 minut po podání.
Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě jsou srovnatelné. Vazba na plazmatické proteiny je slabá.
Paracetamol se metabolizuje převážně v játrech a vylučuje se močí. 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuroidních konjugátů (60-80%), jakož i sulfátových konjugátů (20-30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. Poločas je -
2 hodiny
Menší část paracetamolu, za účasti cytochromu P450, je přeměněna na metabolit, který spojuje sloučeninu s glutathionem a vylučuje se močí. V případě předávkování se množství tohoto metabolitu zvyšuje.
V případě závažného selhání ledvin (clearance kreatininu pod 10 ml / min) se vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpomaluje.
Farmakodynamika
Efferalgan obsahuje paracetamol, který má analgetický a antipyretický účinek.

INDIKACE PRO POUŽITÍ

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ

Tato dávková forma je určena pro děti od 4 do 32 kg (přibližně 1 měsíc - 12 let).
Roztok může být užíván orálně neředěný nebo zředěný v malém množství kapaliny (například voda, mléko, džus).
U dětí by mělo být dávkování sledováno podle tělesné hmotnosti dítěte. Věk a odpovídající tělesná hmotnost jsou přibližné.
Doporučená denní dávka paracetamolu je přibližně 60 mg / kg / den. Průměrná jednorázová dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti každých 6 hodin 4krát denně.
Pro pohodlí a přesnost dávkování je nutné použít k preparátu odměrnou odměrku. Na odměrné lžičce jsou dělené oddíly označující jednorázovou dávku pro dítě s odpovídající tělesnou hmotností: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Měřicí lžička se naplní podle tělesné hmotnosti dítěte a hladina kapaliny se nastaví dělením.
Pro dítě o hmotnosti od 4 do 16 kg: je nutné naplnit odměrku podle rozložení odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo použít dělení nejbližší tělesné hmotnosti dítěte.
Například s tělesnou hmotností dítěte od 4 do 5 kg: před dělením naplňte odměrnou lžičku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, léčivo se může opakovat po 6 hodinách.
Pro dítě s hmotností od 16 do 32 kg: musíte nejprve naplnit odměrnou lžičku k určitému dělení a pak znovu naplnit měřicí lžičku k dělení, které je nezbytné pro dosažení požadované tělesné hmotnosti dítěte.
Například, s tělesnou hmotností dítěte od 18 do 19 kg, nejprve naplňte měřicí lžíci na 10 kg odstupňování, a pak naplňte 8 kg podruhé do promoce. Pokud je to nutné, léčivo se může opakovat po 6 hodinách.
Pravidelné používání zabraňuje kolísání intenzity bolesti nebo teplotních úrovní. Děti by měly dodržovat pravidelný interval mezi recepcemi den a noc, nejlépe 6 hodin.
V případě závažného selhání ledvin (clearance kreatininu pod 10 ml / min) by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.
Délka léčby: 3 dny - jako febrifuge,
5 dní - jako lék proti bolesti.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Možné jsou průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok), tenesmus, snížený nebo zvýšený index protrombinu, snížený krevní tlak (jako příznak anafylaxe).
Vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

KONTRAINDIKACE

Nepoužívejte lék, pokud má Vaše dítě:
- přecitlivělost na paracetamol nebo na jiné složky léčiva;
- závažné porušení jater, ledvin;
- poruchy krve;
- nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- věku do 1 měsíce.
S péčí
Lék by měl být užíván s opatrností při poruše funkce jater, Gilbertův syndrom. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem.

Interakce s jinými léky

Perorální antikoagulancia
Při užívání maximálních dávek paracetamolu (4 g / den) po dobu nejméně 4 dnů existuje riziko zvýšení účinku perorálního antikoagulancia a zvýšené riziko krvácení. Léčba by měla být v pravidelných intervalech sledována pro indikátor INR (mezinárodní normalizovaný poměr). V případě potřeby by měla být dávka perorálního antikoagulantu upravena na dobu trvání léčby paracetamolem a po zrušení paracetamolu.
Dopad na výsledky laboratorních testů
Při abnormálně vysokých koncentracích může příjem paracetamolu interferovat s výsledky stanovení glukózy v krvi reakcí glukózaoxidázy a peroxidázy.
Použití paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení močoviny v krvi metodou, která používá kyselinu fosforečnou.
Při použití přípravku Efferalgan s barbituráty, tricyklickými antidepresivy, antikonvulzivy (fenytoin), flumecinolem, fenylbutazonem, rifampicinem a ethanolem je riziko hepatotoxického účinku značně zvýšené.
Příjem společně se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Salicylamid může prodloužit poločas (T½) paracetamolu. Při současném použití s ​​chloramfenikolem se zvyšuje jeho toxicita. Probenecid vede k téměř dvojnásobnému snížení clearance paracetamolu v důsledku potlačení vazby kyseliny glukuronové.

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ

Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné před použitím léku zkontrolovat, zda jiná léčiva užívaná společně neobsahují paracetamol.

Maximální doporučené dávky:
- u dětí s hmotností do 37 kg by celková dávka paracetamolu neměla překročit 80 mg / kg / den;
- u dětí s hmotností od 38 do 50 kg by celková dávka paracetamolu neměla překročit 3 g / den;
- u dospělých a dětí s hmotností nad 50 kg by celková dávka paracetamolu neměla překročit 4 g / den.

Při léčbě dítěte paracetamolem v dávce 60 mg / kg / den je současné užívání jiného antipyretika odůvodněné pouze tehdy, pokud je paracetamol neúčinný.

Pacienti trpící cukrovkou nebo po dietě s nízkým obsahem sacharidů, při výpočtu denního příjmu cukru, berou v úvahu cukr obsažený v přípravku: 0,67 g cukru na dávku přípravku na 4 kg tělesné hmotnosti, podle odstupňování na odměrné lžičce.

Paracetamol proniká placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. V případě použití paracetamolu během těhotenství a kojení je nutné pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod a dítě.

OVERDOSE

Známkami akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastriu, pocení a bledá kůže, které se objevují v prvních 24 hodinách po požití.
Užívání paracetamolu v dávce 150 mg / kg tělesné hmotnosti u dětí způsobuje destrukci jaterních buněk, což vede k úplné a ireverzibilní hepatonekróze, selhání jater, metabolické acidóze, encefalopatii, což může vést k rozvoji kómy a smrti.
Po 12-48 hodinách po podání může být pozorováno zvýšení hladiny jaterních transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubinu při současném snížení hladiny protrombinu.
Klinický obraz poškození jater je obvykle detekován po jednom nebo dvou dnech a dosahuje maxima po 3-4 dnech.
Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se přerušení léčby a okamžitá hospitalizace. Pro počáteční stanovení hladiny paracetamolu v krevní plazmě by měly být odebrány vzorky krve. Výplach žaludku se provádí v případě perorálního podání léčiva, podávání enterosorbentů (aktivního uhlí, hydrolyzovaného ligninu), intravenózního nebo perorálního podání N-acetylcysteinového antidota do 10 hodin po užití léčiva. Acetylcystein může být účinný 16 hodin po předávkování. Rovněž se provádí symptomatická léčba.

BALENÍ

Na 90 ml roztoku pro příjem v lahvičce z polyethylentereftalátu, opatřený uzávěrem se systémem ochrany před dětmi z nízkohustotního polyetylénu.
1 lahvička spolu s odměrnou lžičkou z polystyrenu a pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v lepenkové krabici.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ

Skladujte při teplotě do 250 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

PODMÍNKY VOLÁNÍ

ŽIVOT ŽIVOTA

3 roky.
Doba použití po prvním otevření lahve - 3 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

VÝROBCE

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francie.

Efferalgan

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Efferalgan - lék patřící do skupiny analgetik, antipyretik.

Farmakologický účinek

Efferalgan je narkotické analgetikum, které má také antipyretický účinek. Základem jeho terapeutického působení je blokovací mechanismus TsOGl a TsOG2 v centrálním nervovém systému s následným dopadem na centra termoregulace a bolesti.

Nedostatek protizánětlivého účinku je způsoben neutralizací účinku paracetamolu na COX. Neutralizace se provádí buněčnými peroxidázami v zapálených tkáních.

Léčivo nemá nepříznivý vliv na rovnováhu vody a soli (nezachovává vodu a Na +) a sliznici gastrointestinálního traktu, protože Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Efferalgana uvolňující forma

Pro snadné použití přípravku Efferalgan existují různé formy uvolňování léků:

  • Sirup s viskózní konzistencí a karamelovou vanilkovou vůní. Barva sirupu je žlutohnědá. Efferalganový sirup je balen do 90 ml lahviček. Láhev a přiložená odměrná lžička se vloží do lepenkové krabice;
  • Bílé čípky pro rektální použití. Vyznačují se hladkým lesklým povrchem. Čípky jsou baleny v blistrech v množství 5 kusů. Jedno kartonové balení obsahuje 2 balení;
  • Tablety jsou ploché a kulaté. Tablety mají zkosené hrany a zářez na jedné straně, jejich barva je bílá. Rozpuštění tablet ve vodě je doprovázeno aktivním uvolňováním plynových bublin. Tablety v množství 4 ks jsou baleny do proužků, v jedné krabičce jsou 4 nebo 25 proužků;
  • Šumivé tablety obsahující vitamín C. Forma uvolnění a vzhledu je stejná jako forma běžných tablet Efferalgan. Balené tablety v tubách po 10 kusech. Jedna kartonová krabice obsahuje jednu tubu.

Existují také speciální formy léků určené pro děti:

  • Šumivý prášek pro použití v perorálním roztoku;
  • Orální roztok;
  • Rektální čípky.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Podle instrukcí pro Efferalgan se lék doporučuje pro použití v následujících případech:

  • Jako febrifuge v případě chřipky, akutních respiračních onemocnění, po očkovacích reakcích, dětských infekcí a jiných onemocnění charakterizovaných výskytem zánětu a horečky na pozadí infekce;
  • Jako lék, který má analgetický účinek, s bolestivými syndromy střední nebo nízké intenzity (včetně bolesti zubů, bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti způsobené poraněním a popáleninami, neuralgie).

Kontraindikace

Lékařské recenze Efferalgane naznačují přítomnost řady kontraindikací, jejichž seznam by měl být před zahájením užívání léku přezkoumán:

  • Porucha funkce jater a / nebo ledvin v těžkých formách;
  • Stav deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Různé poruchy krve;
  • Věk kratší než jeden měsíc;
  • Hypersenzitivita na kteroukoli složku přípravku Efferalgane, zejména na parabeny (propyl a methylparaben).

Doporučuje se používat přípravek Efferalgan opatrně, pokud jsou játra a / nebo ledviny poškozeny mírným nebo středně závažným stupněm, stejně jako u Gilbertova syndromu.

Návod k použití Efferalgana

Efferalgan instrukce vzít lék dovnitř (pokud není uvedeno jinak), pít hodně vody. Mezi příjmem potravy a užíváním léků by mělo trvat nejméně 1 hodinu, ale ne více než 2 hodiny.

Dávkování se mění v závislosti na věku pacienta:

  • U dospělých a mladistvých nad 12 let (pokud jejich hmotnost přesahuje 40 kg) je jednotlivá dávka 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Frekvence použití není více než 4krát denně. Maximální dávka denně je 4 g. Délka léčby by neměla být delší než 5 dnů - jeden týden;
  • Děti do 6 měsíců. a méně než 7 kg podané dávky, která se rovná nejvýše 350 mg Efferalgany denně; děti do 1 roku (jejichž hmotnost je nižší než 10 kg) - 500 mg; děti do 3 let s hmotností nižší než 15 kg - 750 mg; děti do 6 let s hmotností do 22 kg - 1 g léčiva; do 9 let a méně než 30 kg - 1,5 g; do 12 let a méně než 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Je-li dítě mladší než 3 měsíce, ale starší než 1 měsíc, lékař vám tuto dávku předepíše.

Interval mezi užitím léků by měl být nejméně 4 hodiny. Trvání Efferalgany bez lékařské konzultace nesmí být delší než 3 dny (pro snížení horečky) a ne více než 5 dnů, pokud je léčivo užíváno jako analgetikum.

Přípravek Rectal Efferalgan by měl být podáván také na základě věku pacienta: dávka pro dospělé je 500 mg 1 až 4 krát denně, maximální jednorázová dávka je 1 g, denní dávka je 4 g. T 3 až 4 krát denně; děti, jejichž věk je ve věku od 8 do 12 let, by měly užívat lék ve stejné dávce třikrát denně; od 6-8 let je dávkování stejné, frekvence se snižuje na 2-3 krát; od 4 do 6 let - 150 mg 3-4krát denně; u dětí od 2 do 4 let je dávka stejná, frekvence je až 3x; od jednoho do dvou let - 80 mg 3 nebo 4krát denně; od šesti měsíců do jednoho roku - stejné dávkování s frekvencí 2-3 krát; od 3 měsíců do 6 měsíců, užívejte 80 mg ne více než dvakrát denně.

Vedlejší účinky efferalgany

Použití přípravku Efferalgana může způsobit nežádoucí reakce. Ty jsou popsány níže:

  • Alergické reakce ve formě angioedému, svědění, kožní vyrážky;
  • Zvracení, nevolnost, bolest a bolest břicha, hepatotoxické účinky;
  • Leukopenie, anémie, agranulocytóza, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
  • Nefrotoxický účinek, který se vyskytuje při dlouhodobém užívání přípravku Efferalgana ve vysokých dávkách.

Zvláštní pokyny

Lékařské recenze Efferalgane si všimnou pravděpodobnosti zvýšení maximální přípustné denní dávky při užívání léku s jinými prostředky, které zahrnují paracetamol.

Nedostatek terapeutického účinku (zachování příznaků horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů) je důvodem k konzultaci s lékařem.

Pacienti s diabetem, stejně jako pacienti s dietou, která zahrnuje eliminaci cukru, je třeba mít na paměti, že 1 ml léčiva obsahuje cukr v množství 0,335 g.

Podmínky skladování

Efferalgan by měl být uchováván při teplotě do 30 ° C, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.

Efferalgan

Ceny v internetových lékárnách:

Efferalgan je antipyretikum a lék proti bolesti.

Forma uvolnění a složení Efferalgana

Efferalgan je dostupný ve formě dětského sirupu, rektálních čípků, šumivých tablet, jejichž hlavní účinnou složkou je paracetamol.

Pomocné látky Efferalgany jsou:

v sirupu - cukerný sirup, makrogol 6000, sacharinát sodný, sorbát draselný, kyselina citrónová, čištěná voda, aroma karamel-vanilky;

v rektálních čípcích - polosyntetické glyceridy;

v šumivých tabletách - bezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, rozpustný sacharin, sorbitol; Povidon, benzoát sodný, docut

Farmakologický účinek efferalganu

Efferalgan má analgetické a antipyretické účinky.

Paracetamol obsažený v Efferalganeových blocích v centrálním nervovém systému COX-1 a COX-2, zatímco ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. Buněčné peroxidázy v zapálených tkáních neutralizují účinek paracetamolu, to je důvod, proč léčivo nemá žádný protizánětlivý účinek.

Léčivo nepříznivě neovlivňuje sliznici gastrointestinálního traktu a metabolismus vody a soli v důsledku skutečnosti, že v periferních tkáních není žádný blokující účinek na syntézu PG.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Podle návodu Efferalgan platí:

ve formě sirupu - pro děti ve věku od 1 měsíce do 12 let (hmotnost 4–32 kg);

80 mg ve formě čípků - pro děti od 3 měsíců do 5 let (hmotnost 6–8 kg);

ve formě čípků 150 mg - pro děti ve věku od 6 měsíců do 3 let (hmotnost 10-14 kg);

300 mg ve formě čípků - pro děti ve věku 5-10 let (hmotnost 20-30 kg)

v následujících případech:

jako analgetikum pro mírné a mírné bolesti (zubní, bolest hlavy, neuralgie, bolest svalů, popáleniny a zranění);

jako febrifuge pro chřipku, akutní respirační onemocnění, reakce po očkování, dětské infekce, jiná infekční a zánětlivá onemocnění, která se vyskytují se zvyšující se teplotou.

Kontraindikace Efferalgana

Podle instrukcí je Efferalgan ve formě čípků a sirupu kontraindikován:

  • v přítomnosti závažných poruch ledvin a jater;
  • s nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
  • s vysokou citlivostí pacienta na paracetamol;
  • pro onemocnění krve;
  • ve věku do jednoho měsíce (sirup), do tří měsíců (čípky 80 mg);
  • pokud bylo v konečníku pozorováno krvácení nebo zánět (čípky).

Čípky a sirup se používají opatrně, když:

  • onemocnění ledvin. Interval mezi dávkami léků by měl být nejméně 8 hodin;
  • poruchy ledvin nebo jater s Gilbertovým syndromem;
  • průjem

Efferalgan Effervescent Tablets jsou kontraindikovány:

  • s vysokou citlivostí na paracetamol nebo jiné složky obsažené v přípravku;
  • s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • s alkoholismem;
  • během prvního a třetího trimestru těhotenství a během laktace;
  • mladších 15 let (hmotnost nejméně 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tablety se používají opatrně, když:

  • selhání jater nebo ledvin;
  • alkoholické poškození jater;
  • vrozená hyperbilirubinémie;
  • virová hepatitida;

a také ve stáří.

Dávkování a podávání

Efferalganový sirup se užívá orálně. Může být ředěn vodou, džusem, mlékem a může být použit bez ředění.

Jedna dávka sirupu je určena hmotností dítěte v množství 10-15 mg na kg tělesné hmotnosti. Sirup se užívá 3-4krát denně. V tomto případě by denní dávka léčiva neměla být vyšší než 60 mg na kg tělesné hmotnosti. Přerušení mezi prostředky je 4-6 hodin.

Čípky Efferalgan jsou určeny pro rektální podání.

Svíčka musí být odstraněna z obalu a po vyprázdnění střeva vstoupit do řiti.

Jedna dávka čípků Efferalgana je určena hmotností dítěte v množství 10-15 mg na kg hmotnosti. Čípky se podávají 3-4krát denně. Denní dávka Efferalgany by neměla překročit 60 mg na kg tělesné hmotnosti a interval mezi podáním čípků by měl být 4-6 hodin.

3-5 měsíců (hmotnost 6-8 kg) - 1 čípek 80 mg;

6 měsíců - 3 roky (hmotnost 10-14 kg) - 1 čípky po 150 mg;

5–10 let (hmotnost 20–30 kg) - 1 čípky po 300 mg.

Šumivé tablety se užívají orálně, rozpuštěné ve 200 ml vody. Zpravidla se lék užívá 2-3 krát denně, 1-2 tablety, interval - ne méně než 4 hodiny.

Jako analgetikum, lék v jakékoliv formě může být použit až 5 dnů, jako antipyretikum - až 3 dny.

Vedlejší účinky efferalgany

Podle recenzí Efferalgan ve všech formách může způsobit nežádoucí účinky ve formě: nevolnost, zvracení, podráždění sliznice rekta, alergické reakce (vyrážka na kůži, kopřivka, svědění, angioedém, tenesmus, trombocytopenie, anémie, leukopenie, methemoglobinémie, neutropenie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se mohou vyskytnout nefrotoxické a hepatotoxické účinky.

Sirup může způsobit: průjem, změnu protrombinového indexu, bolest břicha, nižší krevní tlak, anafylaktický šok.

Podle recenzí Efferalgan ve formě šumivých tablet je dobře snášen v dávkách doporučených v návodu. Při dlouhodobém používání a ve vysokých dávkách je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Předávkování

Podle recenzí Efferalgan se projevuje předávkování sirupem a čípky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, anorexie, pocení, bledá kůže první den po požití.

140 mg paracetamolu na kg tělesné hmotnosti u dětí vede ke zničení jaterních buněk a nevratné hepatonekróze, metabolické acidóze, selhání jater, encefalopatii, která může způsobit kómu a smrt.

Léčba předávkování je zastavení užívání prostředků a hospitalizace.

Předávkování Šumivé tablety se projevily: bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, hepatonekróza.

U dospělých se toxické účinky vyvíjejí po požití více než 10-15 g paracetamolu.

Pro léčbu předávkování v prvních 6 hodinách je indikováno: výplach žaludku, dárci ze skupiny SN a metionin.

Interakce s jinými léky

Při použití Efferalgany současně s:

  • tricyklická antidepresiva, barbituráty, flumecinol, antikonvulziva, fenylbutazon, ethanol, rifampicin - zvyšuje riziko hepatotoxických účinků;
  • salicyláty - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku;
  • chloramfenikol - zvyšuje toxicitu chloramfenikolu;
  • probenecid - snížená clearance paracetamolu;
  • nepřímé antikoagulancia - jejich účinek je zvýšen;
  • Urikosurické léky - jejich účinek se snižuje;

Příjem paracetamolu může zkreslit výsledky testů na kyselinu močovou v krvi a glukózu.

Skladovací podmínky Efferalgana

Lék by měl být skladován na místech s omezeným přístupem dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Popis lékové formy

Kulatý, plochý se zkosenými hranami a riskantní na jedné straně tabletu je bílý. Při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty. Lék blokuje TSOG-1 a -2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku. Léčivo nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Absorpce. Při požití se paracetamol vstřebává rychle a úplně. Cmax Paracetamol v plazmě se dosáhne po 10–60 minutách po podání.

Distribuce Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Metabolismus. Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují 2 hlavní metabolické cesty s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Posledně uvedená hraje významnou úlohu, pokud přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku. Malé množství paracetamolu se metabolizuje pomocí izoenzymů cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoneiminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci za použití glutathionu a po navázání na cystein a kyselinu merkaptopurovou se vylučuje močí. S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.

Odvození. Provádí se převážně močí. 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. T1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Porucha funkce ledvin. U těžce poškozených renálních funkcí (kreatinin Cl

středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);

zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva;

těžké jaterní selhání nebo dekompenzované jaterní onemocnění v akutním stadiu;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

děti do 12 let.

Upozornění: Závažné selhání ledvin (Cl kreatinin®. Užívání paracetamolu v dávkách vyšších, než je doporučeno, může způsobit závažné poškození jater. Při pokračujícím febrilním syndromu s paracetamolem (déle než 3 dny) a syndromem bolesti (více než 5 dnů)) je nutná konzultace s lékařem.

Užívání přípravku Efferalgan® může narušit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaný exantmatózní pustus, který může být smrtelný.

Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti by mělo být užívání léčiva přerušeno. Pokud má pacient akutní virovou hepatitidu, je třeba léčbu paracetamolem přerušit. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíku na pilulku, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli.

Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by se používat v případech nedostatku sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy a malabsorpce glukózy a galaktózy.

Dopad na schopnost řídit dopravu a pracovat s mechanismy. Neučili. Pokud pacient pociťuje závratě, psychomotorickou agitaci a dezorientaci orientace v prostoru a čase, nedoporučuje se řídit vozidlo a další mechanismy během léčby lékem.

Formulář vydání

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v pásku (hliníková fólie / PE). Na 4 proužky jsou umístěny v kartonovém obalu.

Výrobce

UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francie.

Balírna (primární balení), balírna (sekundární preparativní balení), zajišťující kontrolu kvality. UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francie.

Právnická osoba, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci. UPSA CAC, Francie. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francie.

UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hliněná banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Efferalgan®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost Efferalgan®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Efferalgan

Latinský název: Efferalgan

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)

Popis relevantní pro: 01/26/18

Ceník online lékáren:

Efferalgan je analgetikum, antipyretikum.

Forma uvolnění a složení

Efferalgan je dostupný ve formě rektálních čípků, sirupu a šumivých tablet.

Sirup se prodává v lahvích z polyethylenftalátu (objem 90 ml) v kartonové krabici (1 fl. Každá). Sada obsahuje odměrku.

Rektální čípky jsou k dispozici v blistrech (5 ks), každý v kartonových krabicích po 2 ks.

Šumivé tablety jsou k dispozici v pásech (4 tablety každý) a v kartonových krabicích po 4 nebo 25 pásech.

Indikace pro použití

Nástroj je přiřazen v následujících případech:

  • Jako analgetikum pro bolest střední nebo nízké intenzity (včetně bolesti zubů, migrény a bolesti hlavy, neuralgie, bolesti v krku, dolní části zad, svalů, bolesti při popáleninách a zranění, bolestivé menstruace).
  • Jako febrifuge v dětských infekcích, chřipce, akutních respiračních onemocněních, po vakcinačních reakcích a dalších infekčních a zánětlivých onemocněních, proti kterým vzrůstá tělesná teplota.

Kontraindikace

Kontraindikace pro příjem Efferalgany ve formě sirupu a čípků jsou:

  • Poruchy krve.
  • Závažné funkční poruchy ledvin, jater.
  • Nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (kontraindikace v důsledku způsobu podání - čípky).
  • Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
  • Děti do 3 měsíců (pro čípky 80 mg), do 1 měsíce (pro sirup).
  • Přecitlivělost na paracetamol.

Kontraindikace formy šumivých tablet jsou:

  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
  • Alkoholismus.
  • Dětský věk do 15 let (tělesná hmotnost - ne méně než 50 kg).
  • Těhotenství (trimestry I a III) a kojení (laktace).
  • Zvýšená individuální citlivost na paracetamol nebo jiné pomocné složky léčiva.

Lék je předepisován s maximální opatrností: s jaterním a / nebo renálním selháním, virovou hepatitidou, vrozenou hyperbilirubinemií (Rotorův syndrom, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickým poškozením jater, stejně jako staršími pacienty.

Užívá se s maximální opatrností: u benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), selhání jater a ledvin, alkoholického poškození jater, virové hepatitidy, alkoholismu, stáří, těhotenství, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Návod k použití Efferalgan (metoda a dávkování)

Sirup

Užívá se orálně, jako po naředění (šťáva, mléko nebo voda) a v čisté formě.

Průměrná jednotlivá dávka léčiva se vypočítá na základě tělesné hmotnosti dítěte a obvykle je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg. Interval mezi Efferalgunovými metodami by měl být 4-6 hodin. Pro přesnost dávkování byste měli použít odměrku, na které se aplikují dělící části, odpovídající tělesné hmotnosti dítěte.

Dítě váží od 4 do 16 kg: typ sirupu v odměrné lžičce na značku odpovídající jeho tělesné hmotnosti nebo na značku, která je nejblíže k hmotnosti dítěte.

Dítě váží od 16 do 32 kg: typ sirupu v odměrné lžičce na značku 10 kg, pak znovu - dokud celkové množství léku neodpovídá tělesné hmotnosti pacienta.

Trvání léčby je 5 dní jako lék proti bolesti a 3 dny jako febrifuge. V případě potřeby je nutná delší konzumace léku, aby se poradil s odborníkem.

Rektální čípky

Určeno pro rektální použití. Po vyjmutí svíčky z obalu musí být vložena do řiti dítěte (nejlépe po spontánním vyprázdnění střeva nebo očištění klystýru).

Průměrná jednorázová dávka léčiva závisí na tělesné hmotnosti dítěte a obvykle je 10-15 mg / kg 3-4krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg.

Děti od 3 do 5 měsíců (s tělesnou hmotností 6-8 kg) - 1 čípek (80 mg).

Děti od 6 měsíců do 3 let (s tělesnou hmotností 10-14 kg) - 1 čípek (150 mg).

Děti od 5 do 10 let (s hmotností 20–30 kg) - 1 čípek (300 mg) 3-4krát denně s intervalem 4-6 hodin.

Nedoporučuje se používat více než 4 svíčky denně. Při použití přípravku Efferalgan déle než týden je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.

Prášky

Jsou užívány perorálně, v rozpuštěné formě ve 200 ml pitné vody. Obvykle jmenujte kartu 1 - 2. 2-3 krát denně s přestávkami nejméně 4 hodiny. Maximální dávka - 2 tablety. (1 g), denně - 8 záložek. (4 g).

U pacientů s funkčními poruchami ledvin nebo jater a starších pacientů by měl být interval mezi dávkami nejméně 8 hodin a denní dávka by měla být snížena. Délka léčby je stejná jako v předchozích případech.

Vedlejší účinky

Někdy použití Efferalgana způsobuje vedlejší účinky.

Společné pro všechny dávkové formy: v některých případech je možná nevolnost, zvracení, podráždění sliznice konečníku, alergické projevy (kopřivka, svědění, angioedém, kožní vyrážky); extrémně vzácně - trombocytopenie, leukopenie, anémie, methemoglobinémie, neutropenie. Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách existuje riziko nefrotoxických a hepatotoxických účinků.

Kromě sirupu: možná bolest břicha, průjem, snížení krevního tlaku (jako projev anafylaxe), alergické projevy (anafylaktický šok), zvýšení nebo snížení indexu protrombinu.

Navíc u tablet s šumivým účinkem: při dlouhodobém užívání v dávkách vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost funkční poruchy ledvin a jater (vyžaduje se kontrola periferního krevního obrazu).

Předávkování

Příznaky předávkování: nevolnost a zvracení, blanšírování kůže, anorexie, hepatonekróza.

Ve vzácných případech byl zaznamenán fulminantní rozvoj selhání jater, při němž může být rozvoj selhání ledvin komplikací.

Léčba: v prvních šesti hodinách budete muset umýt žaludek. Po 8–9 hodinách po předávkování by měli být zavedeni dárci SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a po 12 hodinách by měl být zaveden N-acetylcystein.

Analogy

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

Efferalgan - antipyretické analgetikum, které má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli a sliznici gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Riziko tvorby methemoglobinu je zanedbatelné.

Zvláštní pokyny

Společné pro všechny lékové formy: při použití léku po dobu delší než 5-7 dnů je nutná kontrola funkčního stavu jater a periferního krevního obrazu.

Kromě toho, pro šumivé tablety: aby se zabránilo toxickému poškození jater, lék by neměl být kombinován s použitím alkoholických nápojů, stejně jako používají pacienti, kteří jsou náchylní k pravidelnému příjmu alkoholu.

Složení jedné tablety Efferalgana obsahuje 412,4 mg sodíku, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nedoporučuje se použití se špatnou adsorpcí galaktosy a glukózy, intolerance fruktózy a deficitu isomaltázy.

Navíc u sirupu: paracetamol je součástí léku, proto, aby se zabránilo překročení maximální denní dávky, Efferalgan by neměl být používán současně s jinými přípravky obsahujícími tuto látku.

V případě užívání léku dětmi na dietu s nízkým obsahem cukru nebo trpící cukrovkou, musíte zvážit, že v 1 ml sirupu obsahuje 0,335 g cukru.

Během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se během těhotenství a kojení.

V dětství

Tablety by neměly být podávány dětem mladším 15 let.

Ve stáří

Lék se užívá s opatrností.

V případě poruchy funkce ledvin

Přijato s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přijato s opatrností při selhání jater.

Interakce s léky

Induktory mikrosomální oxidace v játrech zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což může vést k rozvoji těžké intoxikace s malým předávkováním lékem.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Při současném užívání s ethanolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte mimo přímé sluneční světlo, při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Efferalgan pro 1 balení začíná od 110 rublů pro sirup, od 150 rublů pro svíčky, od 170 rublů pro tablety.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Efferalgan 500 mg - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Aktivní složka:

Forma dávkování:

Složení:

1 šumivá tableta obsahuje:

Účinná látka: paracetamol 500 mg.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová 1114,00 mg, hydrogenuhličitan sodný 942,00 mg, bezvodý uhličitan sodný 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharinát sodný 7,00 mg, dokuzat sodný 0,277 mg, povidon 1,287 mg, benzoát sodný 60,606 mg.

Popis:

Kulatý, plochý se zkosenými hranami a riskantní na jedné straně tabletu je bílý. Při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Farmakoterapeutická skupina: t

Farmakodynamika:

Farmakokinetika:

Při orálním podání
Paracetamol se vstřebává rychle a úplně. Cmax (maximální koncentrace paracetamolu v plazmě) se dosáhne 10 až 60 minut po podání.

Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují dvě hlavní metabolické dráhy s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Ten se používá hlavně v případě, že přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku.

Malé množství paracetamolu je metabolizováno izoenzymem cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoneiminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci glutathionem a po navázání na cystein a kyselinu merkaptopurovou je vylučován močí; S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.

Provádí se převážně močí; 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. Poločas je asi 2 hodiny.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

U těžce poškozených renálních funkcí (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) je vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpožděno.

Indikace pro použití

- Mírná nebo mírná bolest (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);

- Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proléčivo paracetamolu) nebo na jakoukoli jinou složku léčiva.

- Závažné selhání jater nebo dekompenzované onemocnění jater v akutním stadiu.

- Nedostatek surasy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

- Těhotenství (I a III trimester) a laktace.