Ingavirin - Laryngitida

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínová - Ponso 4R a chinolinová žlutá).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo prokázané v preklinických a klinických studiích účinnosti proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je lék účinný také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a virů Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunokompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinového vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolylethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávky léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 µg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný retenční čas (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolyl ethanamidu pentandioové ve formě tkání a vnitřních orgánů. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněnými střevy a 23% se vylučuje ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, infekce adenovirů, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

období těhotenství a kojení (kojení);
intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na jídle. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Neužívejte Ingavirin současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Interakce s léky

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékové interakci imidazolylethanamid pentandiové kyseliny s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může být také často zjištěno, že užívání tohoto léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Ingavirin 90 60: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Ingavirin 90 je antivirotikum pro systémové použití, které má výrazný protizánětlivý účinek. Používá se podle pokynů lékaře k léčbě adenovirové infekce, virů chřipky A a B, parainfluenza.

Antivirový účinek Ingavirinu je spojen s potlačením virové reprodukce v průběhu jaderné fáze, s opožděným přenosem nově syntetizovaného viru NP do jádra z cytoplazmy. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému.

Ingavirin 90 není antibiotikum, protože nemá škodlivý vliv na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Lék není metabolizován v těle a vylučován v nezměněné formě močí (23%) ledvinami a výkaly (77%) střevem. V experimentech používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát). Ingavirin nezjistil mutagenní, imunotoxické, teratogenní, karcinogenní, embryotoxické a alergenní účinky Ingavirinu.

Ingavirin 90 fotografií

Účinná látka: Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Způsobuje tvorbu cytoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou aktivitu zabíječů proti virově transformovaným buňkám a určitou antivirovou aktivitu.

Účinná látka léčiva má výrazný protizánětlivý účinek, eliminuje bolesti svalů, bolesti hlavy, nepříjemné reakce z kosterního systému, slabost, kongesci nosu - klinické příznaky mnoha virových infekcí, které pronikají do lidského těla.

Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina má příznivý vliv na buněčnou imunitu, a to díky:

- zvýšení počtu NK-T buněk s vysokým stupněm škodlivého účinku na buňky modifikované viry a výraznou antivirovou aktivitu;
- tvorba cytotoxických lymfocytů.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je dostupný ve formě tobolek modré (30 mg) nebo červené (90 mg) barvy, které obsahují bílý prášek a granule v želatinovém obalu.

Ingavirin obsahuje 30 nebo 90 mg kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové. Průběh léčby je 5-7 dnů pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. Tobolky léčiva jsou určeny pro orální použití.

Indikace pro použití Ingavirin 90 t

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce). Pokud je to nutné, kombinuje se Ingavirin s užíváním symptomatických látek: protizánětlivých léků, antipyretik při vysokých teplotách, expektorantů při kašli.
Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Komplikace virových patologií, které se stávají bakteriálními (v komplexní terapii).
Adenovirové infekce (včetně střevního typu).

Návod k použití Ingavirin 90 60, dávkování

Aplikujte uvnitř, bez ohledu na jídlo, zcela bez otevření kapsle a ne žvýkání / resorpce.

Standardní doporučení návodu k použití přípravku Ingavirin - vezměte jednu tobolku 90 miligramů (červené tobolky) jednou denně, průběh od 5 do 7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). První příjem by měl být proveden do třiceti šesti hodin od okamžiku prvních příznaků nemoci.

Pro děti od 13 let je předepsán přípravek Ingavirin k prevenci akutních respiračních virových infekcí 60 mg (2 tobolky po 30 mg - modré) jednou denně.

Pro profylaxi postačuje 90 mg účinné látky Ingavirin denně (od 18 let). Lék se užívá jednou, bez ohledu na jídlo, ve stejnou dobu. Doba recepce je 7 dní.

Funkce aplikace

Účinná látka léčiva neovlivňuje nepříznivě práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.

Lék Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být používán u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka chemicky reaguje s ethylalkoholem a tím významně snižuje účinnost léčiva.

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Lék je dobře kombinován s léky ke snížení teploty a odstranění bolesti. Může být použit s antibiotiky a antipyretiky.

Při současném jmenování enterosorbentů, které snižují vstřebatelnost látek ve střevě, stojí za to, aby mezi užitím léku uplynul 2-3 hodiny.

Vedlejší účinky a kontraindikace Ingavirin 90 t

Vedlejší účinky drog se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce různé závažnosti, což znamená frekvenci jejich vývoje od 1/1000 do 1/10 000.

Ve většině případů je lék dobře snášen a nezpůsobuje žádné nepříjemné pocity ze strany všech orgánů a systémů.

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy a podobné studie nebyly provedeny, nicméně, aby se zabránilo rozvoji negativních reakcí těla, nedoporučuje se překročit dávku uvedenou lékařem a oficiální pokyny.

Kontraindikace

Podle oficiálního návodu k použití jsou kontraindikace užívání přípravku Ingavirin 90:

přecitlivělost na léčivou látku (imidazolylethanamid pentandiová kyselina) nebo pomocné složky léčiva;
děti a mladiství do 13 let.

Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se užívání léčiva během těhotenství a kojení, proto tento lék během tohoto období nepoužívejte. Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Analógy Ingavirinu, seznam léčiv

tilaxin;
Panavir;
lavamax;
Tamiflu;
tiloron;
kagotsel;
hyporamin;
ribavirin;
arbidol;
imunoflazid;
imustat;
cykloferon;
oxolin;
ergoferon;
anaferon;
arbivir;
amizon;
rimantadin.

Včas proveďte prevenci SARS antivirotiky. Podle názoru lékařů o Ingavirinu 90, čím později byla léčba antivirotikem zahájena, tím méně účinná je. Důležité - pokyny pro použití přípravku Ingavirin, cena a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků s podobným složením nebo účinkem. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při nahrazení Ingavirinu analogem je důležité získat odbornou radu, možná budete muset změnit průběh léčby, dávkování atd.

Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a jinému ARVI, který je uznán WHO *

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.

Jakmile se v těle, viry se snaží zabránit tomu, aby se rozpoznal sám: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má unikátní mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Jak užívat Ingavirin tablety pro dospělé nebo děti - složení, účinná látka, vedlejší účinky a analogy

Mezi mnoha antivirotiky je tento lék jedním z nejlepších. Základem mechanismu účinku nástroje je inhibice reprodukce škodlivých organismů. Aktivní složky zpožďují migraci virů z cytoplazmy do jádra. Správné podávání léčiva zajišťuje rychlé zotavení. Pokud pacient potřebuje léčbu nebo prevenci bronchitidy a lékař předepíše Ingavirin - návod k použití pomůže určit denní dávku pro dospělého a dítě. Více informací o tomto léku lze nalézt v pokračování článku.

Lék Ingavirin

Tento nástroj nejenže zabíjí viry, ale má také silný protizánětlivý účinek, zatímco má nízkou toxicitu. Během 24 hodin po užití přípravku Ingavirin je 80% vyloučeno z těla, dalších 24 hodin je zbývajících 20% uvolněno. Na základě těchto skutečností lze tvrdit, že nástroj je účinný a bezpečný. Z tohoto důvodu je v moderní lékařské praxi nepostradatelné.

Složení

Aktivní složkou léčiva je vitagluta, kterou lékárníci nazývají imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou. Nejlepší asimilaci hlavní složky v těle doprovází pomocné látky:

monohydrát laktózy;
koloidní oxid křemičitý (aerosil);
bramborový škrob;
stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Červené nebo modré kapsle (v závislosti na dávce). Na víko skořápky je umístěno bílé logo ve tvaru písmene H a kolem něj prsten. V lékárnách existují dvě varianty léčiva, které se liší v množství účinné látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah tobolek je bílý prášek a granule. Je dovoleno vytváření malých konglomerátů, drobení za mírného tlaku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podle výsledků klinických a preklinických studií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganismů:

viry chřipky typu A a B;
respirační syncytiální viry;
adenovirové infekce;
koronavirus;
metapneumovirus;
parainfluenza virus;
enterovirus.

Aktivní složky léčiva urychlují proces odstraňování virů chřipky a dalších onemocnění z lidského těla. V důsledku toho se zkracuje doba trvání onemocnění a snižuje se pravděpodobnost komplikací. Ingavirin způsobuje zvýšení hladiny interferonu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytů - tj. Uměle posiluje imunitní systém. To je hlavní antivirový mechanismus. Tento proces je realizován na úrovni infikovaných buněk, takže jeho účinnost je co nejvyšší.

Složky léčiva nejsou detekovány v krevní plazmě ani při stálém používání. Po perorálním podání léčiva se účinné složky rychle dostanou do krve střevními stěnami a pak se rovnoměrně rozloží do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace se dosáhne za 25-30 minut. U pacientů, kteří podstupují ingavirin, dochází k krátkodobé akumulaci složek přípravku ve vnitřních orgánech. Během jednoho dne po aplikaci klesá koncentrace vitaglutamu a pomocných látek na normu.

Indikace pro použití

Použití Ingavirinu je předepsáno jako součást komplexní terapie pro pacienty trpící virovými respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na vitaglutam. Lék účinně zvládá mnoho bakteriálních infekcí, včetně chřipkové, adenovirové a respirační syncytiální infekce. Kromě toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlem v přítomnosti vysokého rizika infekce. Tato opatření jsou nutná po přímém kontaktu s pacientem, u kterého byla diagnostikována bakteriální infekce.

Kontraindikace

Aktivní složky léčiva se nepodílí na metabolismu a nezpůsobují přímé poškození vnitřních orgánů, takže je považován za bezpečný. Složení Ingavirinu však ovlivňuje proces tvorby krve, takže lékaři rozlišují řadu případů, ve kterých je přísně zakázáno jej používat:

glukózo-galaktózová malabsorpce;
nesnášenlivost laktózy;
deficience laktázy;
těhotenství a laktace (Ingavirin během těhotenství je smrtelný pro plod).

Kromě toho se použití přípravku Ingavirin ve věku 18 let nedoporučuje. Systémy regulace těla dítěte nejsou tak stabilní jako u dospělých, takže i minimální zásahy do jejich funkcí mohou vést k vážným onemocněním. Pacientům pod zákonným věkem se doporučuje používat bezpečnější antivirotika, jako jsou Arbidol a Amiksin. Ve vzácných případech mohou děti starší 7 let předepsat léčbu Ingavirinem - pokud příznaky onemocnění ukazují vážný stav a rychlost léku je důležitá pro zotavení.

Dávkování a podávání

Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Pokyny pro použití: tobolky musí být polknuty celé, omyty malým množstvím neutrální kapaliny. Účinnost Ingavirinu nezávisí na příjmu potravy, takže není nutné vydržet pauzy po jídle nebo před ním. Aby se minimalizovalo trvání onemocnění, musíte začít užívat lék, jakmile se objeví první zjevné příznaky ARVI (nejlépe nejpozději po 36 hodinách). Zpravidla vysoká horečka, slabost a bolest hlavy svědčí o nutnosti urgentní léčby.

Podle návodu k použití se pro léčbu virových infekcí doporučuje užívat 1 tobolku přípravku Ingavirin denně. Lékaři doporučují pít lék ve stejnou denní dobu, aby koncentrace byla jednotná. Průměrná doba trvání léčby chřipky a jiných infekcí je 5-7 dnů. Pro prevenci virových onemocnění dýchacích cest po přímém kontaktu s pacientem je Ingavirin předepsán 1 tobolku každý den.

Ingavirin: návod k použití

Lék Ingavirin patří k inovativním lékům, které mají antivirový účinek. Vzhledem k jedinečnému mechanismu účinku na virové částice, nepřítomnosti vedlejších účinků a širokému rozsahu antivirové aktivity může Ingavirin při včasném použití významně snížit závažnost symptomů virové etiologie a zabránit rozvoji závažných komplikací. Spuštění Ingavirinu v prvním nebo dvou dnech po identifikaci symptomů onemocnění pomáhá zmírnit katarální symptomy, horečné stavy, účinky intoxikace těla a obecně snížit virovou zátěž. Navzdory nízké toxicitě Ingavirinu (třída 4, nízko toxická látka) by měl být příjem přísně prováděn podle návodu k použití.

Formy uvolňování Ingavirinu

Ingavirin je dostupný ve formě kapslí s jednou velikostí kapslí, lišící se v množství účinné složky. Pro ochranu proti padělání a náhodnému nahrazení léku jsou kapsle označeny logem (písmeno „Y“ v kroužku). Tobolky obsahují bílý nebo bělavý prášek, mohou být naplněny granulemi. Výrobce umožňuje shlukování obsahu tobolek, neovlivňuje účinek Ingavirinu a je snadno eliminován lehkým stisknutím stran kapsle. Je třeba mít na paměti, že tabletová forma tohoto léku na farmakologickém trhu není.
Pro přesný výběr dávkování je Ingavirin dostupný v různých verzích:

30 mg modré tobolky v blistrovém blistru pro 7 kusů, kartonové balení obsahuje 1 nebo 2 blistry;
60 mg žluté tobolky v 7 kusech v blistru, 1 blistrové balení;
červené tobolky s nejvyšší dávkou 90 mg, 7 ks. v blistru, 1 blistru.

K dispozici jsou také tobolky balené v plastových nádobách s množstvím od 60 do 90 kusů. Tato forma balení je určena pro lůžkové ošetření a není k dispozici pro volný prodej.

Složky Ingavirin

1 kapsle, v závislosti na dávce, obsahuje od 30 do 90 mg vitaglutamu (imidazolylethanamid pentanová kyselina) jako účinné látky.
Další látky zahrnují sloučeniny používané pro výrobu samotné kapsle (oxid křemičitý, stearát hořečnatý, škrob, laktóza), jakož i pro jeho barvení a značení (propylenglykol, barviva, oxid titaničitý atd.) V malých množstvích.

Jaké nemoci ukazují Ingavirin?

Ingavirin v malých a středních dávkách je určen pro léčbu dětí ve věku od 7 let a prevenci infekce nebo vývoje onemocnění při kontaktu s pacientem nebo nosičem viru u pacientů ve věku 13 a více let. Tobolky s obsahem účinné látky 90 mg jsou určeny pro léčebné a profylaktické účely pro dospělé.

Hlavní výrazný účinek má Ingavirin na viry chřipky A a B (nejčastější typy, včetně tzv. Prasečí chřipky), patogeny parainfluenza, respirační syncytiální infekce, adenovirus, řada patogenních mikroorganismů, které vyvolávají rozvoj akutních respiračních virových infekcí.
Návod k použití omezuje doporučení pro ingavirin pro léčbu a prevenci pouze onemocnění virové etiologie způsobených uvedenými infekčními agens.

Terapeutické účinky Ingavirinu

Terapeutické účinky léku Ingavirin s včasným přijetím zahrnují:

potlačení reprodukční schopnosti virů, což snižuje jak závažnost symptomů, tak trvání akutního období onemocnění;
potlačení šíření virů v těle;
stimulační účinek na produkci interferonů a leukocytů;
protizánětlivé účinky, snižující závažnost horečky, katarální symptomy, projevy intoxikace;
prevence komplikací virového onemocnění.

Farmakokinetické vlastnosti léčiva

Ingavirin v terapeutické dávce se hromadí v tkáních 30 minut po podání. Lék je téměř úplně vylučován z těla po 24 hodinách, aniž by byl metabolizován a vylučován beze změny. Při užívání v doporučených věkových dávkách ve složení krevní plazmy ve studiích s použitím konvenčních metod není aktivní složka Ingavirin detekována. Proces vylučování probíhá přes střeva (77% přijaté dávky opouští tělo výkalem) a močový systém (23%).

Různé dávky: věkové limity a návod k použití

Ingavirin, bez ohledu na dávku užitou 1 krát denně. Během celého průběhu terapie nebo prevence se doporučuje dodržovat stejnou denní dávku, aby byl zajištěn největší terapeutický nebo ochranný účinek. Příjem léků nezávisí na dietě, době jídla. Doporučuje se dostatek kapaliny. Tobolky jsou polknuty celé, bez otevření a neštěpení.

Délka profylaktických a terapeutických kurzů je stejná - od 5 do 7 dnů. Délka trvání a dávkování může být upraveno ošetřujícím lékařem na základě individuálních charakteristik pacienta a průběhu infekčního onemocnění.
Léčba akutních respiračních virových infekcí a chřipky u dětí ve věku do 7 do 17 let se provádí s Ingavirinem v dávce 60 mg (tobolka 60 mg nebo 2 až 30), dávka 90 mg je určena k léčbě a prevenci u dospělých pacientů. Účinnost léčiva je zajištěna časným začátkem léčby - nejpozději do 36-48 hodin po výskytu prvních příznaků virového onemocnění nebo kontaktu s pacientem. Aby se zabránilo užívání 1 tobolky denně po dobu 5-7 dnů.

Ingavirin: kontraindikace pro příjem a možné vedlejší účinky léku

Lék Ingavirin je kontraindikován pro přijetí v raném dětství, předávkování je zakázáno (užívání tobolek 90 mg) pro děti od 7 do 17 let.
Navzdory nepřítomnosti terratogenních, embryotoxických účinků a účinků na reprodukční aktivitu se neprokazuje, že by tento lék byl užíván v období porodu v důsledku jeho schopnosti aktivovat obranyschopnost těla a možné provokování vzniku procesu odmítnutí plodu.
Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů pro analýzu je Ingavirin kontraindikován během laktace, v případě kombinace léků a kojení, je třeba přerušit kojení po celou dobu léčby.
S opatrností předepsanou pro nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, individuální citlivost na hlavní a příbuzné složky léčiva.
Vedlejší účinky mohou být vyjádřeny v alergických reakcích.

Kombinovaný účinek s jinými léky a alkoholem.

Epizody kombinatorické interakce jiných léčiv a Ingavirinu nejsou registrovány. V experimentech bylo pozorováno zvýšení účinnosti komplexní terapie bakteriálně-virových infekcí sekundární pneumonie, bronchitidy atd. Při kombinované léčbě s Ingavirinem a antibakteriálními léky (antibiotiky).
Výzkum interakce léčiva s ethanolem nebyl prováděn, během období léčby a prevence bylo doporučeno abstinovat od nápojů obsahujících alkohol.
Ingavirin nemá sedativní účinek a neovlivňuje psychomotorickou reakci, a proto jej lze použít při řízení automobilu nebo při akcích (práci) vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a koordinaci pohybů.

Ingavirin: léky-analogy

Analogy účinné látky (složení hlavní složky) jsou léčiva Vitaglutam a Dicarbamin. Jejich působení je založeno na podobné složce.
Tím, že poskytuje antivirový účinek, lze rozlišit další léky se širokým spektrem účinku proti podobným typům infekčních agens (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin a další). Pokud je však nutné lék Ingavirin nahradit analogem, je nutné konzultovat s odborníkem.

Jak pít Ingavirin pilulky pro dospělé: instrukce, ceny a recenze

V tomto lékařském článku lze nalézt s lékem Ingavirin. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat pilulky, od toho, co pomáhá léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o Ingavirinu, ze kterých můžete zjistit, zda tento lék pomohl při léčbě chřipky a ARVI u dospělých a dětí, kterým je předepsán. V manuálu jsou uvedeny analogy Ingavirinu, ceny léků v lékárnách, stejně jako jeho užívání v těhotenství.

Inovativní antivirotikum je Ingavirin. Návod k použití doporučuje užívat tobolky 30 mg, 60 mg a 90 mg k léčbě a prevenci chřipky, ARVI.

Forma uvolnění a složení

Ingavirin je dostupný ve formě tobolek v dávce 30 mg modré, 60 mg žluté dávky, 90 mg dávkování červené. Účinná látka: Vitagluta (kyselina imidazolyl-ethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg.

Farmakologický účinek

Návod k použití přípravku Ingavirin patří k antivirovým léčivům. Lék je účinný proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně „prasat“ A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovirové infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce.

Antivirový mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, s opožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému: způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty produkující interferon alfa, stimuluje schopnost leukocytů produkovat interferon gama.

Vlastnosti léčiva

Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti virově transformovaným buňkám a výrazné antivirové aktivitě. Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF, IL-1beta a IL-6), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnost u chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI) se projevuje zkrácením období horečky, snížením intoxikace (bolesti hlavy, slabosti, závratě), katarálního jevu, snížení počtu komplikací a trvání onemocnění.

Co pomáhá Ingavirinu?

Indikace pro užívání léčiv zahrnují:

prevence a léčení chřipky A a B;
jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Návod k použití

Dospělí a děti Ingavirinu po 18 letech musí být užívány, bez ohledu na jídlo, uvnitř.

Pokyny pro 90 mg tobolky pro léčbu chřipky a ARVI: během 5-7 dnů se má užívat 90 mg jednou denně. Doporučuje se začít užívat pilulky, jakmile se objeví příznaky onemocnění, nejpozději 1,5 dne po nástupu onemocnění.

Metoda aplikace pro prevenci chřipky a SARS: 90 mg jednou denně jednou denně po dobu jednoho týdne. Než začnete užívat 90 mg léků, poraďte se o tom se svým lékařem.

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;
děti do 18 let;
těhotenství;
nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy.

Vedlejší účinky

bolest v žaludku;
nevolnost;
porušení křesla;
alergické reakce.

Děti, těhotenství a kojení

Zvláštní pokyny

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát).

Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti a nemá žádný lokální dráždivý účinek.

Pokud jde o společné podávání léků a alkoholu, existují standardní doporučení a konkrétněji zákaz současného užívání. Kombinovaný účinek ethanolu a Ingavirinu nebyl studován.

Interakce s léky

Lék Ingavirin se nedoporučuje užívat současně s jinými léky s antivirovým účinkem, v důsledku čehož pacient zvyšuje riziko předávkování a závažných vedlejších účinků.

Případy lékových interakcí s jinými léky nejsou popsány, ale pokud užíváte lék po dlouhou dobu, nezapomeňte informovat svého lékaře.

Analogy Ingavirin léčiv

Plné analogy Dikarbamin a Vitaglutam. Antivirová léčiva zahrnují:

Famciklovir.
Orvirem.
Panavir.
Relenza.
Exceia.
Isoprinosin.
Tiloron.
Arazaban
Acyklovir
Betaferon.
Midantan.
Neovir
Ribavirin.
Tamiflu.
Bonafton
Valaciklovir.
Arpeflu.
Grippferon
Oxolin.
Arpetolid.
Virazol.
Aktipol.
Interferon
Remantadin.
Tilaxin.
Alpizarin.
Groprinosin.
Algirem
Inferon.
Arbidol.
Hevizos
Amixin.
Lovemax.
Alfaferon.
Amizon.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena Ingavirinu (kapsle 90 mg číslo 7) v Moskvě je 491 rublů. V Kyjevě, můžete si koupit lék za 261 hřivny, v Kazachstánu - za 4,225 tenge. V Minsku, lékárny nabízejí tablety pro 22-24 Bel. rubl. Recept na nákup není nutný.

Ingavirin® (60 mg) Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Pokyn

Rusky
азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

Jedna tobolka obsahuje

léčivou látkou je imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina (vitaglutam) v množství 100% látky - 60,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý,

složení obalu tobolky: oxid titaničitý E171, žlutý oxid železitý E 172, želatina, t

složení inkoustu: šelak, E1520 propylenglykol, oxid titaničitý E171.

Popis

Žluté tvrdé želatinové kapsle č. 2. Na víčku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a písmeno I uvnitř prstence. Obsah tobolek jsou granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů, snadno se rozpadá s lehkým tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová léčiva pro systémové použití. Antivirové léky přímé akce. Další antivirotika.

ATX kód J 05 AX

Farmakologické vlastnosti

Sání a distribuce.

V doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.

V experimentu s použitím radioaktivního štítku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a ve většině orgánů jsou dosaženy 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou "koncentrace - čas") ledvin, jater a plic mírně přesahují AUC krve (43,77 mcg / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou pod hodnotou AUC krve. MRT (průměrný retenční čas léku) v krvi - 37,2 hodin

S průběhem užívání léku jednou denně dochází k jeho akumulaci ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva po každé injekci 0,5–1 hodiny po podání a poté pomalý pokles na 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

Hlavní eliminační proces probíhá do 24 hodin. Během této doby se zobrazí 80% přijaté dávky: 34,8% se zobrazí v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. 77% z nich se vylučuje střevy a 23% ledvinami.

V předklinických a klinických studiích byla účinnost přípravku Ingavirin® proti virům chřipky A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, účinnost přípravku Ingavirin®. adenovirus, virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus.

Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že Ingavirin® zvyšuje expresi interferonového receptoru prvního typu IFNAR na povrchu epitelových a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra za účelem vyvolání antivirových genů. Ukázalo se, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu Moss, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů a zpomaluje proces virové replikace.

Lék Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje snížený interferon α, produkční kapacitu leukocytů v krvi, stimuluje γ-interferon, produkční kapacitu leukocytů. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nádorové nekrózy (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Účinnost u dětí

Ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované multicentrické studii hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost přípravku Ingavirin® v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u 180 dětí ve věku 13–17 let bylo prokázáno, že přípravek Ingavirin® byl signifikantně lepší než placebo, rychleji normalizace tělesné teploty, zastavení intoxikace, horečka, katarální jevy.

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost přípravku Ingavirin® v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u 310 dětí ve věku 7-12 let ukázala, že Ingavirin® má významně vyšší účinnost ve srovnání s placebem. a poskytuje rychlejší (v průměru 18 hodin) snížení tělesné teploty a vymizení příznaků intoxikace (bolest v krku, bolest v krku, bolest při polykání, kongesce nosu, rýma).

Indikace pro použití

- léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dětí ve věku od 7 do 17 let

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na jídlo.

Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí jsou dětem ve věku od 7 do 17 let předepsány 1 tobolka (60 mg) 1krát denně.

Délka léčby je 5-7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). Lék se zahajuje od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, výhodně nejpozději 2 dny od nástupu onemocnění.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivou látku nebo jinou složku léčiva

- dědičná nesnášenlivost fruktózy, nedostatek enzymu Lapp-laktázy, malabsorpce glukózy-galaktosy.

- děti do 7 let

Tato léková forma není určena pro osoby starší 18 let (je nutné použít dávkové formy, které umožňují užívání přípravku Ingavirin® v dávce 90 mg).

Lékové interakce

Případy interakce přípravku Ingavirin® s jinými léky nejsou popsány.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství nebylo studováno.

Užívání léku během laktace nebylo studováno, proto, pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo ukončit kojení.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k mechanismu a profilu nežádoucích účinků však nelze studovat, lze však předpokládat, že léčivo neovlivňuje schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Předávkování

Případy předávkování lékem Ingavirin® nebyly dosud hlášeny.

Uvolnění formuláře a balení

Na 7 kapslích v blistru z obalu z polyvinylchloridu a potištěné hliníkovou fólií.

Jedno balení s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonu.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Otevřená akciová společnost Valenta Pharmaceutics, Rusko

141101, Schelkovo, Moskevská oblast, Fabrichnaya str., 2

Držitel osvědčení o registraci

Otevřená akciová společnost Valenta Pharmaceutics, Rusko

141101, Schelkovo, Moskevská oblast, Fabrichnaya str., 2

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Valenta Asia LLP

Kazachstánská republika, 050009, Almaty, Abay Ave., roh. st. Radostovtsa, 151/115, obchodní centrum "Alatau", číslo kanceláře 1102