loader

Hlavní

Laryngitida

Indikace pro užívání léku Interferon pro děti a dospělé - forma uvolnění, mechanismus účinku, recenze a cena

Léčivo je širokospektrální interferon používaný při onemocněních virové povahy. Interferon - návod k použití podrobně popisuje účinek léčiva ve formě kapek, injekcí nebo tablet na specifické receptory virových proteinů na buněčném povrchu. Vzhledem k jeho přirozenému původu, lék málokdy vede k rozvoji alergií, netoxické, vhodné pro těhotné ženy a malé děti.

Léčivý interferon

Lék se používá k léčbě, prevenci různých onemocnění způsobených viry. Formy uvolňování mají své vlastní charakteristiky dopadu na organismus jako celek a na virové vibry. Látka alfa-interferon je produkována lidskými buňkami - krevními leukocyty, je součástí základní imunity. V případech, kdy je virová zátěž příliš vysoká nebo imunitní systém je neudržitelný, předepište léky obsahující účinnou látku a léky, které stimulují tvorbu bílých krvinek, aby ji dále produkovaly.

Složení

Lék obsahuje:

  • lidský přirozený leukocytový interferon;
  • chlorid sodný;
  • směs dihydrogenfosforečnanu sodného a dihydrogenátu;
  • bramborový nebo kukuřičný škrob;
  • ethanol;
  • další složky, pomocné látky (aromatické látky, vonné látky).

Formulář vydání

Lék je k dispozici v několika formách:

  • kapková forma (pro intranasální použití, ušní, oční pro instilaci);
  • Činidlo pro inhalaci v práškové formě;
  • pilulky;
  • roztoky pro intramuskulární podávání;
  • rektální čípky.

Odlišuje se od ostatních forem dávek účinné látky, pomocných složek. Volba formy vhodné pro léčbu závisí na závažnosti stavu pacienta, věku, postiženého orgánu nebo systému. Například v případě respirační virové infekce se doporučuje předepsat lék v průběhu inhalace nebo tablet a injekce jsou nezbytné pro léčbu akutní hepatitidy. Vdechnutí najednou se roztok nesmí skladovat.

Interferon se doporučuje předepisovat rektální čípky pro prevenci akutních respiračních virových infekcí během epidemií chřipky. Dobře vyvinutá síť rektálních cév zajistí úplnou absorpci léčiva. Kromě toho dítě nebude cítit úzkost, být rozmarný - svíčka může být vložena rychle a bezbolestně. Pro léčbu respiračních infekcí lékaři předepisují nosní kapky pro děti. Intranasální podání se nedoporučuje u dětí mladších dvou let.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Schopnost léku vstoupit do krve a jeho maximální koncentrace závisí na formě uvolnění léku, způsobu podání:

  • Tablety se zcela vstřebávají v gastrointestinálním traktu, biologická dostupnost aktivní složky (obsah krve) je 60%, schopnost vázat se na proteiny je 70%. Poločas rozpadu trvá až jeden den. Vylučuje se převážně ledvinami, částečně žlučí.
  • Suchý prášek pro inhalaci se dostává do dýchacích cest, vstřebává do krve v malých dávkách (až do 30%), neviaže se na krevní bílkoviny, doba eliminace (se zachovanou funkcí ledvin) je 6-12 hodin. Rektální čípky, nosní kapky mají téměř identické ukazatele: absorbují se přes sliznice. Biologická dostupnost je až 90%. Asi 12 hodin je z těla vyloučeno.
  • Roztok pro intravenózní podání má biologickou dostupnost 100%, je odstraněn z těla na jeden den nebo více, takže parenterální použití léčiva má největší antivirovou aktivitu, používá se ke zmírnění těžkých stavů pacientů. Používá se hlavně v nemocničním ošetření, je vhodnější léčit jinými formami léčby doma.

Indikace pro použití

Příjem interferonu je uveden v následujících případech:

  • virové léze (například virová hepatitida);
  • jako imunomodulační činidlo;
  • pro prevenci chřipky, SARS;
  • při identifikaci nádorových buněk brzlíku u dětí jako imunomodulačního činidla;
  • je předepsán pro rakovinu, protože může mít protinádorový účinek;
  • encefalitida;
  • jako imunostimulační činidlo;
  • chronická leukémie;
  • virus hepatitidy v remisi;
  • akutní infekce a respirační onemocnění;

Široké použití interferonu je stále více příčinou virové replikace (mutace), lékaři musí zvýšit dávku léku, který může nepříznivě ovlivnit játra (zejména pokud je již ovlivněn akutní hepatitidou). Pro maximální účinnost byly použity syntetické typy léčiv: interferon alfa-2b, interferon gama a interferonové induktory. Díky této léčbě se významně snižuje účinek virů na buněčné membrány těla.

Interferon

Existují kontraindikace. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem.

Všechny antivirotika a imunostimulancia zde.

Léky na léčbu běžného nachlazení.

Zeptejte se nebo zanechte recenzi o lécích (nezapomeňte zde uvést název léku ve zprávě).

Viferon - návod k použití. Lék je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!

Farmakologický účinek

Příprava lidského rekombinantního interferonu alfa-2. Má výrazné antivirové, antiproliferativní a imunomodulační vlastnosti.

Komplexní složení léčiva způsobuje řadu dalších účinků. Vzhledem k obsahu kyseliny askorbové a tokoferol acetátu v přípravku se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek na lymfocyty T a B, zvyšuje se hladina imunoglobulinu E a obnovuje se funkce endogenního interferonového systému. Kromě toho, kyselina askorbová, alfa-tokoferol acetát, jsou vysoce aktivní antioxidanty, mají protizánětlivé, membránově stabilizující a regenerační vlastnosti.

Bylo zjištěno, že při použití Viferonu ve formě čípků neexistují žádné vedlejší účinky vyplývající z parenterálního podávání interferonových přípravků a netvoří se žádné protilátky, které by neutralizovaly antivirovou aktivitu interferonu.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léčiva Viferon ve formě rektálních čípků nejsou uvedeny.

Indikace pro použití léku VIFERON

  • při komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí, včetně novorozenci a předčasně narozené děti: chřipka, ARVI (včetně těch, které jsou komplikované bakteriální infekcí), pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, infekce herpes, infekce cytomegalovirem, enterovirové infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmózy);
  • jako součást komplexní terapie chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých, včetně v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce, s chronickou virovou hepatitidou, výraznou mírou aktivity a komplikovanou jaterní cirhózou;
  • jako součást komplexní terapie u dospělých, včetně u těhotných žen s urogenitální infekcí (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerellezis, infekce lidským papilomavirem, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza); primární nebo opakující se herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až střední průběh, vč. urogenitální forma;
  • jako součást komplexní léčby chřipkových a jiných akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí) u dospělých.

Dávkovací režim

Při komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění u dětí:

Novorozenci (včetně předčasného gestačního věku vyššího než 34 týdnů), děti jsou předávány Viferon 150 tisíc IU 1 čípek 2x denně v intervalu 12 hodin.

Předčasně narození novorozenci s gestačním věkem nižším než 34 týdnů předepisují Viferon 150 tisíc IU 1 čípků 3x denně v intervalu 8 hodin.

Doporučený počet kurzů Viferon pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u dětí včetně novorozenci a předčasně narozené děti: chřipka, ARVI, vč. komplikované bakteriální infekcí - 1-2 cykly; pneumonie (bakteriální, virová, chlamydia) - 1-2 cykly; sepse - 2-3 kursy; meningitida - 1-2 cykly; herpes infekce - 2 kurzy; enterovirová infekce - 1-2 cykly; cytomegalovirová infekce - 2-3 cykly; mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální - 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dnů. Podle klinických indikací může léčba pokračovat.

Při komplexní léčbě chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých:

U chronické virové hepatitidy u dětí závisí dávka léku na věku. Děti do 6 měsíců Viferon předepsal v dávce 300-500 tisíc IU denně; ve věku 6 až 12 měsíců - 500 tisíc IU denně. Děti ve věku od 1 do 7 let - 3 miliony / m2 plochy těla za den, starší 7 let - 5 milionů / m2 denně. Výpočet dávky léčiva pro každého jednotlivého pacienta se provede vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočítanou z nomogramu pro výpočet povrchové plochy těla ve výšce a hmotnosti podle Harforda, Terryho a Rourkeho, rozdělených do 2 podání, zaokrouhlených na dávku odpovídajícího čípku. Lék se používá 2 po 12 h prvních 10 dnů denně, pak 3 týdny. každý druhý den po dobu 6-12 měsíců Trvání kurzu je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Děti s chronickou virovou hepatitidou s výrazným stupněm aktivity a cirhózou jater před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí prokázaly použití čípků Viferon 1 2x denně v intervalu 12 hodin po dobu 14 dnů (děti mladší 7 let - Viferon 150 tisíc IU, děti starší 7 let - Viferon 500 tisíc IU).

Dospělí s chronickou virovou hepatitidou předepisují Viferon 3 miliony IU 1 čípek 2x denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů denně, pak 3krát týdně každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Trvání léčby je určeno klinickou účinností a laboratorními parametry.

Jako součást komplexní terapie u dospělých, včetně u těhotných žen s urogenitálními infekcemi (chlamydie), cytomegalovirovou infekcí, ureaplasmózou, trichomoniázou včetně urogenitální formy).

Dospělí s výše uvedenými infekcemi, s výjimkou herpes, předepisují Viferon 500 tisíc IU 1 čípek 2x denně po 12 hodinách. Podle klinických indikací může pokračovat léčba přípravkem Viferon ve formě rektálních čípků s intervalem 5 dnů.

Když je předepsána herpes infekce, Viferon 1 milion IU, 1 čípek, 2x denně po 12 hodinách Průběh léčby je 10 dnů nebo více pro opakované infekce. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je žádoucí zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku projevu příznaků relapsu.

U těhotných žen s urogenitálními infekcemi (včetně herpesu) ve druhém trimestru těhotenství (od 14. týdne) - Viferon 500 tisíc IU, 1 čípek, 2krát denně s intervalem 12 hodin po dobu 10 dnů, pak 1 čípek 2 jednou denně s intervalem 12 hodin, 2x týdně - 10 dnů. Poté se po 4 týdnech provede profylaktický průběh léku Viferon 150 tisíc IU, 1 čípek každých 12 hodin po dobu 5 dnů a profylaktický průběh se opakuje každé 4 týdny. V případě potřeby může před porodem provést léčebný cyklus.

V komplexní léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových onemocnění (včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí) u dospělých:

Aplikujte Viferon 500 tisíc IU na 1 čípek dvakrát denně s intervalem 12 hodin denně. Průběh léčby je 5-10 dnů.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění.

Kontraindikace použití přípravku VIFERON

  • přecitlivělost na léčivo.

Použití přípravku VIFERON během těhotenství a kojení

Lék je schválen pro použití od 14. týdne těhotenství.

Během laktace nejsou žádná omezení.

Zvláštní pokyny

Možné alergické reakce jsou reverzibilní a vymizí 72 hodin po ukončení léčby.

Předávkování

Údaje o předávkování drogami Viferon nebyly poskytnuty.

Interakce s léky

Viferon je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (včetně antibiotik, chemoterapeutik, GCS).

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 2 ° až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Přeprava a skladování v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 ° až 8 ° C.

Genferon - návod k použití. Lék je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!

Klinicko-farmakologická skupina:

Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem

Indikace pro použití léku GENFERON

Jako součást komplexní terapie infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu:

  • genitální herpes;
  • chlamydie;
  • ureaplasmóza;
  • mykoplazmóza;
  • recidivující vaginální kandidóza;
  • Gardnerellosis;
  • trichomoniáza;
  • infekce lidským papilomavirem;
  • bakteriální vaginóza;
  • cervikální eroze;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitida;
  • Bartholinit;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • uretritida;
  • balanitis;
  • balanopostitida

Dávkovací režim

U infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u žen se léčivo podává intravaginálně 1 čípek (250 tisíc nebo 500 tisíc IU, v závislosti na závažnosti onemocnění) dvakrát denně po dobu 10 dnů. Při chronických onemocněních je lék předepisován 3krát týdně (každý druhý den) v 1 čípku po dobu 1-3 měsíců.

U infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu u mužů je lék předepisován rektálně v 1 čípku (500 tisíc - 1 milion IU, v závislosti na závažnosti onemocnění) dvakrát denně po dobu 10 dnů.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění. Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí po 72 hodinách po snížení dávky nebo přerušení léčby.

Se zavedením léčiva v dávce 10 milionů IU denně zvyšuje riziko následujících nežádoucích účinků:

CNS: bolest hlavy.

Na straně hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie.

Ostatní: horečka, pocení, únava, myalgie, ztráta chuti k jídlu, artralgie.

Kontraindikace použití přípravku GENFERON

  • přecitlivělost na léčivo.

Použití přípravku GENFERON během těhotenství a kojení

Pokud je to nutné, užívání léčiva v trimestru II a III těhotenství by mělo odpovídat očekávaným přínosům pro matku a potenciálnímu riziku pro plod.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 až 8 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Kipferon - návod k použití

Klinicko-farmakologická skupina

Imunomodulátor Kombinace imunoglobulinu s interferonem

Farmakologický účinek

Lék má imunostimulační, antivirový, antiherpický účinek.

Jako součást komplexní terapie se používá k léčbě chlamydií.

Indikace pro použití přípravku KIPFERON

Léčivo se používá při léčbě akutních respiračních onemocnění, zánětlivých onemocnění orofaryngu bakteriální a virové etiologie, při akutních virových (rotavirových) a bakteriálních (salmonelóza, dysenterie, infekce coli) ve střevních infekcích, střevní dysbakterióze různého původu u dětí; při léčbě urogenitálních chlamydií u žen, včetně projevů vaginální dysbakteriózy, vulvovaginitidy, cervikálního děložního hrdla, cervikální eroze. Použití léčiva se provádí na pozadí obecně uznávané specifické terapie.

Dávkovací režim

Čípky, obsahující jako účinné látky imunoglobulinový komplexní přípravek (TRC) 0,2 g a lidský interferon alfa-2b, rekombinantní 500 000 ME, se používají vaginálně nebo rektálně.

U akutních respiračních onemocnění, zánětlivých onemocnění orofaryngu bakteriální a virové etiologie, u virových (rotavirus) a bakteriálních (salmonelóza, dysenterie, koloinfekce) střevních infekcí u dětí, střevní bakteriózy různého původu, čípky se předepisují v závislosti na věku pacientů:

  • v prvním roce rektálně 1 čípky (v 1 recepci);
  • od 1 do 3 let - 1 čípek dvakrát denně;
  • po 3 letech - 1 čípek třikrát denně po dobu 5-7 dnů.

U pacientů s tonzilitidou s výrazným hnisavým procesem by měla být léčba prodloužena na 7-8 dní.

Čípky se používají bez specifické terapie nebo současně.

Při léčbě urogenitálních chlamydií u žen se čípky podávají hluboko intravaginálně (před kontaktem se zadním vaginálním fornixem a děložním čípkem), 1-2 čípky, v závislosti na závažnosti onemocnění, dvakrát denně. Průběh léčby je v průměru 10 dní; v přítomnosti cervikální eroze, léčivo pokračuje až do jeho epitelizace. Podle svědectví o léčbě lze opakovat. Léčba by měla začít v prvních dnech po ukončení menstruace. Před zavedením se doporučuje odstranit hlen ze sliznic pochvy a děložního hrdla.

Kontraindikace pro použití přípravku KIPFERON

Individuální nesnášenlivost jednotlivých složek, těhotenství a laktace.

Použití přípravku CIPFERON během těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Použití je možné podle dávkovacího režimu.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Přípravek uchovávejte při teplotě od 2 ° C do 8 ° C, v místě nepřístupném pro děti.

Doba použitelnosti - 1 rok. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Grippferon - návod k použití: t

Klinicko-farmakologická skupina:

Interferon Imunomodulační lék s antivirovým účinkem

Indikace pro použití léku GRIPPPHERON

  • Prevence a léčba chřipky a ARVI u dětí a dospělých.

Dávkovací režim

Při prvních příznacích onemocnění se Grippferon® používá po dobu 5 dnů:

  • mezi věkem 0 a 1 rokem, 1 pokles v každé nosní pasáži 5krát denně (jednorázová dávka 1000 ME, denní dávka 5000 ME);
  • ve věku 1 až 3 let, 2 kapky v každé nosní pasáži 3-4 krát denně (jednorázová dávka 2000 ME, denní dávka 6000-8000 ME);
  • ve věku 3 až 14 let, 2 kapky v každé nosní pasáži 4-5 krát denně (jedna dávka 2000 ME, denní dávka 8000-10000 ME);
  • dospělí 3 kapky v každé nosní pasáži 5-6 krát denně (jednorázová dávka 3000 ME, denní dávka 15000-18000 ME).

Aby se zabránilo SARS a chřipce:

  • po kontaktu s pacientem a / nebo během hypotermie se léčivo instiluje v jedné dávce 2krát denně. V případě potřeby se opakují preventivní kurzy;
  • se sezónním zvýšením výskytu léku vpraveného do věkové dávky jednou ráno s intervalem 24-48 hodin.

Po každé instilaci se doporučuje několik minut masírovat křídla nosu, aby se lék rovnoměrně rozptýlil v nosní dutině.

Vedlejší účinky

Kontraindikace pro použití léku GRIPPFERON

  • Individuální intolerance na interferonové léky a složky, které tvoří lék.
  • Závažná alergická onemocnění.

Použití přípravku GRIPPFERON během těhotenství a kojení

Grippferon® je schválen pro použití po celou dobu těhotenství v souladu s věkovou dávkou.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Léčivo by mělo být skladováno při teplotě od 2 do 8 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Otevřete lahvičku pro uložení maximálně 30 dnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Interferon tablety: návod k použití

Návod k použití naznačuje, že tabletový lék je určen jako podpora imunitního systému. Léčivo, pokud se používá správně, pomáhá významně zlepšit imunitu v dětství a dospělosti. Kromě toho lék rychle pomáhá potlačit škodlivé viry, včetně chlamydií.

Lékaři předepisují léky na podezření na rakovinu. Při použití interferonových tablet při komplexní léčbě pomohou významně zpomalit růst nádorové buňky.

Složení a spektrum působení

Léčivo obsahuje pouze proteinové sloučeniny. Tyto sloučeniny jsou produkovány buňkami, přímo v odezvě na pronikání cizích těles. Proto složení léčiva v této formě uvolňování zahrnuje interferon alfa. Tablety mají široké spektrum účinku:

  • Protinádorové.
  • Antimikrobiální.
  • Antipoliferativní.
  • Lék pomáhá inhibovat replikaci škodlivých virů.
  • Tablety zabraňují buněčné proliferaci.
  • Imunomodulační spektrum účinku.

Základní indikace pro použití

Léčivo v jakékoliv formě uvolňování může být použito pro mnoho onemocnění.

  • Předepisuje se jako léčba hepatitidy C a B, s leukémií, ale pouze s chlupatými buňkami, stejně jako s mykózou, kondylomem nebo Kaposiho sarkomem.
  • Kromě tohoto seznamu indikací může být tabletový přípravek použit v komplexní léčbě.
  • Renální karcinom.
  • U chronické virové hepatitidy, stejně jako v období exacerbace.
  • S akutní respirační infekcí.
  • Jako preventivní opatření může být předepsáno pro chřipku nebo pro onemocnění horních cest dýchacích.

U dětí mohou být jako léčba použity jiné formy interferonu. Jmenován pod přísným dohledem pediatra.

Pro děti je lék předepisován jako léčba infekčních a zánětlivých onemocnění přímo z dýchacího ústrojí. Také při komplexní terapii můžete užívat pilulky na meningitidu, sepse, parotiditidu nebo plané neštovice.

Interferon může být často používán pro léčbu chronické virové etiologie hepatitidy.

Je to důležité! Nedávejte lék sami. Je nutné znát přesné dávkování, jinak se mohou objevit závažné vedlejší účinky, které zhorší průběh onemocnění a celkový stav dítěte.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Interferon není stejně jako všechny léky předepisován všem pacientům. Existují určité kontraindikace, u kterých nelze pilulky užívat, nejen jako léčbu, ale také jako profylaxi.
Pokud se v anamnéze onemocnění srdce, epilepsie, stejně jako porušení centrálního nervového systému, tento lék lékaři nepředepisují.

Z dalších kontraindikací:

  • Cirhóza jater.
  • V přítomnosti hepatitidy, ale pouze autoimunní.
  • Při onemocněních štítné žlázy.
  • Také lék není předepsán pacientům s přecitlivělostí. Jako součást léku v této formě uvolňování, zahrnuje další složky.

Pokud užíváte lék nesprávným způsobem, mohou se objevit nežádoucí účinky.

  1. Nejčastěji se projevují těžkou bolestí hlavy, pacient má horečku, celkovou slabost a také myalgii.
  2. Ze strany CAS může pacient pociťovat vysoký krevní tlak, arytmii.
  3. Lék ovlivňuje centrální nervový systém, zejména při nesprávném dávkování. Z těchto vedlejších účinků je tedy porušeno vědomí a ospalost.
  4. Porušení trávicího traktu. Často se objevují zvracení a nevolnost. Vzácnější vedlejší účinky se projevují jako průjem.
  5. Kromě toho se u pacienta mohou vyskytnout alergické reakce. Současně se kůže stává suchou, objeví se vyrážka a erytém.

Způsob použití

Lék je předepisován pouze ošetřujícím lékařem, je zakázáno nezávislé užívání léku jako léčby.

Je-li léčivo předepsáno ve formě tablet, je nutné užívat dávku 2050 IU přímo na každý kilogram hmotnosti pacienta.

V případě potřeby může lékař zvýšit dávku léku, vše závisí na typu a závažnosti onemocnění.

Maximální dávka tablet však nesmí překročit 1 000 000 IU.

Interakce s jinými prostředky

Tablety a jiné formy uvolňování se nepoužívají při komplexním léčení kortikosteroidními přípravky. Pokud užíváte současně dvě léky, mohou se vyskytnout nežádoucí účinky.

Tablety nejsou předepsány ani ve spojení s cytostatiky. V opačném případě může vést k aditivnímu účinku.

Další kombinace komplexní terapie předepsané lékařem na základě hlavního farmakologického spektra účinku a složení léčiva.
Další informace

Interferon by měl být skladován na suchém místě, které nepronikne přímým slunečním zářením, stejně jako v nepřístupném prostoru od dětí. Tento lék je přísně předepsán a uložen v seznamu B. Vzhledem k tomu, že tablety mají široké spektrum účinku, nejsou kombinovány se všemi prostředky v kombinaci s komplexní léčbou, stejně jako široký seznam kontraindikací.
Uvědomte si prosím, že skladovací teplota předtvarované tablety by měla být v rozmezí t +2 až + 8 ° C.

Analogy

Pokud tento nástroj nepřinese pozitivní účinek, mohou lékaři předepisovat analogy. Léčivo interferon alfa-2a má 2 analogy, jmenovitě Reaferon nebo Roferon.
Stejně jako u rekombinantního lidského interferonu může být nahrazen Intron-A, Intrek nebo Viferon.

Širokopásmové analogové signály:

Cena interferonu závisí na formě uvolnění. Tabletovaný výrobek je v rozmezí 70-100 rublů na balení.

Interferon

Popis k 11.11.2014

  • Latinský název: Interferon
  • ATX kód: L03AB
  • Účinná látka: V interferonových přípravcích lze použít jako aktivní složku: lidský interferon α, β nebo γ (IFN)
  • Výrobce: Hoffmann-La Roche, Švýcarsko; Schering-Plough, USA; InterMune, USA atd.

Složení

Složení interferonových přípravků závisí na jejich formě uvolňování.

Formulář vydání

Přípravky interferonu mají následující formy uvolnění:

  • lyofilizovaný prášek pro přípravu očních a nosních kapek, injekční roztok;
  • injekční roztok;
  • oční kapky;
  • Oční filmy;
  • nosní kapky a sprej;
  • masti;
  • dermatologický gel;
  • liposomy;
  • aerosol;
  • perorální roztok;
  • rektální čípky;
  • vaginální čípky;
  • implantáty;
  • mikroklystry;
  • tablety (v tabletách je interferon dostupný pod obchodní značkou Enthalferon).

Farmakologický účinek

Přípravky IFN patří do skupiny antivirotik a imunomodulačních léčiv.

Všechny IFN mají antivirové a protinádorové účinky. Neméně důležitá je jejich schopnost stimulovat působení makrofágů - buněk, které hrají důležitou roli v iniciaci buněčné imunity.

IFN pomáhá zvyšovat odolnost organismu vůči pronikání virů a blokuje reprodukci virů při vstupu do buňky. Posledně uvedená je určena schopností IFN potlačit translaci matrice (informační) RNA viru.

Antivirový účinek IFN není zároveň namířen proti určitým virům, to znamená, že IFN není charakterizován specificitou viru. To vysvětluje jejich univerzálnost a široký rozsah antivirové aktivity.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavním biologickým účinkem a-IFN je inhibice syntézy virových proteinů. Antivirový stav buňky se vyvíjí během několika hodin po aplikaci léku nebo vyvolání produkce IFN v těle.

IFN zároveň neovlivňuje raná stadia replikačního cyklu, tj. Ve fázi adsorpce, pronikání viru do buňky (pronikání) a uvolňování vnitřní složky viru během jeho „svlékání“.

Protivirový účinek α-IFN se projevuje iv případě infekce buněk infekční RNA. IFN nevstupuje do buňky, ale pouze interaguje se specifickými receptory na buněčných membránách (gangliosidy nebo podobné struktury, které obsahují oligosacharidy).

Mechanismus aktivity IFN alfa se podobá působení jednotlivých glykopeptidových hormonů. Stimuluje aktivitu genů, z nichž některé se podílejí na kódování tvorby produktů s přímým antivirovým účinkem.

β interferony mají také antivirový účinek, který je bezprostředně spojen s několika mechanismy účinku. Beta interferon aktivuje N0-syntetázu, což zase zvyšuje koncentraci oxidu dusnatého uvnitř buňky. Ta hraje klíčovou roli při potlačování množení virů.

β-IFN aktivuje sekundární, efektorové funkce aturálních zabíječských buněk, lymfocytů typu B, krevních monocytů, tkáňových makrofágů (mononukleárních fagocytů) a neutrofilních leukocytů, které jsou charakterizovány cytotoxicitou závislou na protilátkách a nezávislou na protilátkách.

P-IFN navíc blokuje uvolňování vnitřní složky viru a narušuje methylaci RNA RNA.

y-IFN se podílí na regulaci imunitní reakce a reguluje závažnost zánětlivých reakcí. Navzdory skutečnosti, že má nezávislý antivirový a protinádorový účinek, je interferon gama velmi slabý. Výrazně však zvyšuje aktivitu a- a p-IFN.

Po parenterálním podání je maximální koncentrace IFN v krevní plazmě zaznamenána po 3-12 hodinách, index biologické dostupnosti je 100% (jak po podání pod kůži, tak po podání do svalu).

Délka poločasu T½ je 2 až 7 hodin. Stopové koncentrace IFN v krevní plazmě nejsou detekovány po 16-24 hodinách.

Indikace pro použití

IFN je určen pro léčbu virových onemocnění ovlivňujících dýchací cesty.

Kromě toho jsou interferonové přípravky předepisovány pacientům s chronickými formami hepatitidy B, C a Delta.

Pro léčbu virových onemocnění a zejména hepatitidy C se používá převážně IFN-a (oba jsou IFN-alfa 2b a IFN-alfa 2a). „Zlatým standardem“ pro léčbu hepatitidy C je pegylovaný interferon alfa-2b a alfa-2a. Ve srovnání s nimi jsou konvenční interferony méně účinné.

Genotyp 1 hepatitidy C se doporučuje léčit pomocí pegylovaného IFN alfa-2a nebo pegylovaného IFN alfa-2b (dostupného pod ochrannou známkou Pegasys nebo Pegintron) v kombinaci s ribavirinem.

Genetický polymorfismus, zaznamenaný v IL28B genu, který je zodpovědný za kódování IFN lambda-3, způsobuje významné rozdíly v léčebném účinku.

U pacientů s genotypem 1 hepatitidy C s obvyklými alelami tohoto genu je větší pravděpodobnost, že ve srovnání s jinými pacienty dosáhnou delší a výraznější výsledky léčby.

IFN je také často předepisován pacientům s rakovinou: maligní melanom, endokrinní tumory pankreatu, non-Hodgkinův lymfom, karcinoidní tumory; Kaposiho sarkom způsobený AIDS; leukémie vlasatých buněk, mnohočetný myelom, rakovina ledvin, atd.

Doporučuje se použít pro trombocytemii, oční léze vyvolané herpetickou infekcí a adenoviry, pásový opar (γ-IFN), roztroušenou sklerózu (IFN β-1a), jakož i pro prevenci chřipky a ARVI.

Kontraindikace

Interferon není předepisován pacientům s přecitlivělostí na něj, stejně jako dětem a mladistvým, kteří trpí těžkými poruchami duševního a nervového systému, které jsou doprovázeny myšlenkami na sebevraždu a pokusy o sebevraždu a těžkou a dlouhodobou depresí.

V kombinaci s antivirotikem je Ribavirin IFN kontraindikován u pacientů s diagnózou vážného poškození ledvin (stavy, kdy je CC nižší než 50 ml / min).

Interferonová léčiva jsou při epilepsii kontraindikována (v případech, kdy vhodná terapie neposkytuje očekávaný klinický účinek).

Vedlejší účinky

Interferon patří do kategorie léků, které mohou vyvolat velké množství nežádoucích účinků z různých systémů a orgánů. Ve většině případů jsou důsledkem zavedení interferonu in / in, n / a nebo v / m, ale mohou vyvolat jiné farmaceutické formy léčiva.

Nejčastějšími nežádoucími účinky na IFN jsou: t

Zvracení, zvýšená ospalost, pocit sucho v ústech, vypadávání vlasů (alopecie), astenie; nespecifické symptomy připomínající symptomy chřipky; bolesti zad, depresivní stavy, muskuloskeletální bolesti, myšlenky na sebevraždu a pokus o sebevraždu, obecná malátnost, ztráta chuti a koncentrace pozornosti, podrážděnost, poruchy spánku (často nespavost), hypotenze, zmatenost.

Mezi vzácné nežádoucí účinky patří bolest na pravé horní části břicha, vyrážka na těle (erytematózní a makulopapulární), zvýšená nervozita, bolestivost a závažný zánět v místě vpichu injekce, sekundární virová infekce (včetně infekce virem herpes simplex), zvýšená suchost kůže, svědění, bolest očí, zánět spojivek, rozmazané vidění, zhoršená funkce slzných žláz, úzkost, labilita nálady; psychotické poruchy, včetně halucinací, zvýšené agrese atd.; hypertermie, dyspeptické symptomy, respirační poruchy, ztráta hmotnosti, tachykardie, neformovaná stolice, myositida, hyper nebo hypotyreóza, porucha sluchu (až do úplné ztráty), tvorba plicních infiltrátů, zvýšená chuť k jídlu, krvácení z dásní, křeče v končetinách, dušnost, porucha funkce ledvin a rozvoj renálního selhání, periferní ischemie, hyperurikémie, neuropatie atd.

Léčba léky IFN může vyvolat zhoršenou reprodukční funkci. Studie na primátech ukázaly, že interferon narušuje menstruační cyklus u žen. Navíc u žen léčených IFN-α se snížila hladina estrogenu a progesteronu v séru.

Z tohoto důvodu by v případě jmenování interferonu měly ženy ve fertilním věku používat bariérovou antikoncepci. Mužům v reprodukčním věku se také doporučuje informovat o možných vedlejších účincích.

Ve vzácných případech může být léčba interferonem doprovázena oftalmologickými poruchami, které jsou exprimovány ve formě retinálních hemoragií, retinopatie (včetně makulárního edému), fokálních změn sítnice, snížené ostrosti zraku a / nebo omezených zorných polí, edému zrakového nervu, oční neuritidy. (druhý lebeční) nerv, obstrukce sítnicových tepen nebo žil.

Někdy na pozadí přijímání interferonu se může vyvinout hyperglykémie, příznaky nefrotického syndromu, diabetes, selhání ledvin. Pacienti s diabetem mohou zhoršit klinický obraz onemocnění.

Není vyloučeno riziko kolitidy, pankreatitidy, mozkové krvácení, infarktu myokardu, erythema multiforme, nekrózou tkáně v místě vpichu, srdeční a cévní mozková ischemie, gipertriglitseridermii, sarkoidóza (nebo exacerbace jeho průběhu), toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův.

Užívání interferonu v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem v ojedinělých případech může vyvolat aplastickou anémii (AA) nebo dokonce PACKM (plná aplázie červené kostní dřeně).

Byly také zaznamenány případy, kdy se na pozadí léčby interferonovými přípravky u pacienta vyvinuly různé autoimunitní a imunitně zprostředkované poruchy (včetně Verlgofovy nemoci a Mosquamózní choroby).

Interferon, návod k použití

Pokyny pro použití interferonu alfa, beta a gama ukazují, že před předepsáním léčiva pacientovi se doporučuje určit, jak citlivá je mikroflóra, která způsobila nemoc.

Metoda podávání humánního leukocytového interferonu se stanoví v závislosti na diagnóze pacienta. Ve většině případů se předepisuje ve formě subkutánních injekcí, ale v některých případech se lék nechá vstřikovat do svalu nebo žíly.

Dávka pro léčbu, udržovací dávka a trvání léčby jsou určeny v závislosti na klinické situaci a odpovědi pacienta na léčbu, která mu byla předepsána.

„Dětský“ interferon jsou svíčky, kapky a masti.

Návod k použití interferonu pro děti doporučuje užívat tento lék jako terapeutické a profylaktické činidlo. Dávku pro kojence a starší děti vybírá ošetřující lékař.

Pro profylaktické účely se INF používá ve formě roztoku pro přípravu destilované nebo vařené vody při teplotě místnosti. Hotový roztok je zbarven červeně a opalescenčně. Udržujte ji v chladu po dobu delší než 24-48 hodin. Droga je instilována do nosu pro děti i dospělé.

Pro virová oční onemocnění je lék předepisován ve formě očních kapek.

Doporučená dávka pro instilaci do dutiny spojivek infikovaného oka je 2 kapky (kapky jsou podávány každé dvě hodiny). Násobnost instilace - nejméně 6 denně.

Jakmile se závažnost symptomů onemocnění sníží, objem instilací by měl být snížen na jednu kapku. Průběh léčby je 7 až 10 dnů.

Pro léčbu lézí způsobených herpetickými viry se dvakrát denně aplikuje na postiženou kůži a sliznice tenká vrstva masti, která udržuje interval 12 hodin. Průběh léčby je od 3 do 5 dnů (až do úplného obnovení integrity poškozené kůže a sliznic).

Pro prevenci akutních respiračních infekcí a chřipky je nutné promazat nosní průchody mastí. Násobnost procedur během 1. a 3. týdne kurzu - 2x denně. Během druhého týdne se doporučuje přestávku. Pro profylaktické účely by měl být interferon používán po celou dobu epidemie onemocnění dýchacích cest.

Interferonové čípky se podávají rektálně. Dávka doporučená instrukcí - 1 čípek 1 nebo 2 krát denně. Průběh léčby je 5 až 10 dnů.

Trvání rehabilitačního kurzu u dětí, které mají často opakované virové a bakteriální infekce dýchacích cest, ORL orgánů, opakované infekce způsobené virem herpes simplex, je dva měsíce.

Tablety interferonu se doporučuje užívat v dávce 2050 IU na kilogram hmotnosti pacienta (ale ne více než 1 000 000 IU).

Jak ředit a jak používat interferon v ampulích?

Pokyny pro použití interferonu v ampulích ukazují, že před použitím musí být ampule otevřena, nalijte do ní vodu (destilovanou nebo vařenou) při pokojové teplotě na značku ampule odpovídající 2 ml.

Obsah se jemně protřepává až do úplného rozpuštění. Roztok se injikuje do každého nosního průchodu dvakrát denně, pět kapek, přičemž mezi injekcemi se udržuje nejméně šest hodinový interval.

Pro terapeutické účely se začínají užívat IFN, když se objeví první příznaky chřipky. Účinnost léku je vyšší, čím dříve pacient začne dostávat.

Nejúčinnější je inhalační metoda (nosem nebo ústy). Při jedné inhalaci se doporučuje odebrat obsah tří lahviček s lékem rozpuštěných v 10 ml vody.

Voda se předehřeje na teplotu nejvýše +37 ° C. Inhalační procedury se provádějí dvakrát denně, přičemž interval mezi nimi je nejméně jedna až dvě hodiny.

Při postřiku nebo kapání se obsah ampule rozpustí ve dvou mililitrech vody a injikuje se 0,25 ml (nebo pět kapek) do každého nosního průchodu třikrát až šestkrát denně. Trvání léčby je 2-3 dny.

Nosní kapky pro děti pro preventivní účely jsou instilovány (5 kapek) dvakrát denně, v počátečním stadiu vývoje onemocnění se zvyšuje četnost instilací: lék by měl být podáván nejméně pětkrát až šestkrát denně každou hodinu nebo dvě.

Mnozí se zajímají o to, zda je možné kapat do očního roztoku interferonu. Odpověď na tuto otázku je kladná.

Předávkování

Případy interferonu předávkování nebyly popsány.

Interakce

β-IFN je kompatibilní s kortikosteroidy a ACTH. Přípravek by neměl být užíván v období léčby myelosupresivními léky, včetně cytostatika (to může vyvolat aditivní účinek).

S opatrností je β-IFN předepsán léky, jejichž clearance do značné míry závisí na systému cytochromu P450 (antiepileptika, některá antidepresiva atd.).

Neužívejte současně α-IFN a Telbivudin. Současné použití a-IFN vyvolává vzájemné posílení účinku proti HIV. V kombinaci s fosfazidem se může myelotoxicita obou léčiv vzájemně zvyšovat (doporučuje se pozorně sledovat změny v počtu granulocytů a hladiny hemoglobinu).

Podmínky prodeje

Pro uvolnění drogy vyžaduje předpis.

Podmínky skladování

Interferon je skladován na chladném místě chráněném před slunečním zářením při teplotě od +2 do + 8 ° C. Seznam B.

Doba použitelnosti

24 měsíců. Připravený roztok interferonu při pokojové teplotě je stabilní po dobu 3 dnů.

Zvláštní pokyny

Interferon - co to je?

Interferony jsou třídou glykoproteinů s podobnými vlastnostmi, které jsou produkovány buňkami obratlovců v reakci na účinky různých induktorů virové i ne-virové povahy.

Podle Wikipedie, aby biologicky aktivní látka mohla být kvalifikována jako interferon, musí být proteinová, měla výraznou antivirovou aktivitu proti různým virům, přinejmenším v homologních (podobných) buňkách “zprostředkovaných buněčnými metabolickými procesy zahrnujícími syntézu RNA a proteinů. ".

Klasifikace IFN navržená WHO a interferonovým výborem je založena na rozdílech v jejich antigenních, fyzikálních, chemických a biologických vlastnostech. Kromě toho bere v úvahu jejich druh a buněčný původ.

Antigenicitou (antigenní specificitou) jsou IFN obvykle rozděleny do kyselinovzdorných a kyselých. Alfa a beta interferony (také nazývané IFN typu I) jsou odolné vůči kyselinám. Interferon gama (y-IFN) je kyselý.

α-IFN produkuje leukocyty periferní krve (leukocyty typu B a T), proto byl dříve označen jako interferon leukocytů. V současné době existuje nejméně 14 druhů.

β-IFN produkují fibroblasty, takže se také nazývá fibroblasty.

Bývalý γ-IFN je imunitní interferon, ale jeho stimulované lymfocyty typu T, NK buňky (normální (přirozené) zabijáky; z anglického „přirozeného zabijáka“) a (pravděpodobně) makrofágy produkují.

Hlavní vlastnosti a mechanismus účinku IFN

Bez výjimky jsou IFN charakterizovány multifunkční aktivitou proti cílovým buňkám. Jejich nejběžnější vlastností je schopnost navodit antivirový stav v nich.

Interferon se používá jako terapeutické a profylaktické činidlo pro různé virové infekce. Charakteristikou IFN léčiv je, že jejich účinek se při opakovaných injekcích oslabuje.

Mechanismus účinku IFN je spojen s jeho schopností obsahovat virové infekce. V důsledku léčby interferonovými přípravky v těle pacienta se kolem zdroje infekce tvoří zvláštní bariéra neinfikovaných buněk rezistentních vůči viru, která zabraňuje dalšímu šíření infekce.

Interakce se stále neporušenými (neporušenými) buňkami zabraňuje implementaci reprodukčního cyklu virů aktivací některých buněčných enzymů (protein kináz).

Nejdůležitější funkce interferonu jsou schopnost potlačit hematopoézu; modulovat imunitní reakci a reakci zánětu; regulovat procesy buněčné proliferace a diferenciace; inhibují růst a inhibují reprodukci virových buněk; stimulovat expresi povrchových antigenů; inhibují jednotlivé funkce leukocytů typu b a T, stimulují aktivitu NK buněk atd.

Použití IFN v biotechnologii

Vývoj metod syntézy a vysoce účinné purifikace leukocytů a rekombinantních interferonů v množstvích dostatečných pro produkci léčiv umožnil odhalit možnost použití IFN přípravků pro léčbu pacientů s diagnózou virové hepatitidy.

Charakteristickým rysem rekombinantního IFN je to, že jsou získány mimo lidské tělo.

Například rekombinantní interferon beta-1a (IFNp-1a) je získán z savčích buněk (zejména z buněk vaječníků čínského křečka) a interferon beta-1b (IFNp-1b), který je podobný jeho vlastnostem, je produkován Rodina Enterobacteriaceae Escherichia coli.

Interferon induktor drogy - co je to?

Induktory IFN jsou léky, které neobsahují interferon, ale stimulují jeho produkci.

Analogy

Každý typ interferonu má analoga. Přípravky interferonu alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinantní lidský interferon alfa 2b je dostupný pod ochrannými známkami Intron-A, Intrek, Viferon.

Přípravky interferonu alfa-2C používané na klinice jsou Berofor, Egiferon, Velferon.

Drugs-IFN léky: Betaseron, Fron.

Preparáty γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interferon pro děti

Podle instrukcí jsou dětem zobrazeny interferonové léky:

  • Prefektivní zánětlivá onemocnění dýchací soustavy;
  • s meningitidou;
  • se sepse;
  • pro léčbu dětských virových infekcí (například mumpsu nebo planých neštovic);
  • pro léčbu chronické virové hepatitidy.

IFN se také používá v terapii, jejímž účelem je rehabilitace dětí s častými respiračními infekcemi.

Nejlepší možností příjmu pro děti je pokles nosu: interferon nepronikne do gastrointestinálního traktu s tímto použitím (před ředěním nosního přípravku by měla být voda zahřátá na teplotu 37 ° C).

Pro děti doporučuje instrukce použití interferonu pro různá infekční onemocnění, včetně onemocnění dýchacího ústrojí a intrauterinních infekcí.

U kojenců je interferon předepisován ve formě čípků (150 tisíc IU). Svíčky pro děti by měly být podávány dvakrát denně, přičemž mezi injekcemi musí být dodrženy intervaly 12 hodin. Průběh léčby je 5 dnů. Pro úplné vyléčení dítěte ARVI je zpravidla jeden kurz dostačující.

V preventivních případech se doporučuje masti. Musí mazat nos dítěte dvakrát denně každých 12 hodin.

Pro ošetření by mělo být užito 0,5 g masti dvakrát denně. Léčba trvá v průměru 2 týdny. Během následujících 2-4 týdnů se mast aplikuje 3krát týdně.

Četné pozitivní recenze léku ukazují, že v této dávkové formě se také etabloval jako účinná léčba stomatitidy a zánětů mandlí. Neméně účinné jsou inhalace s interferonem pro děti.

Účinek použití léčiva se několikrát zvýší, pokud se pro jeho zavedení použije nebulizátor (je nutné použít zařízení, které rozprašuje částice o průměru větším než 5 mikronů). Inhalace rozprašovačů mají svá specifika.

Za prvé, interferon musí být inhalován nosem. Za druhé, před použitím zařízení v něm je nutné vypnout funkci ohřevu (IFN je protein, při teplotě vyšší než 37 ° C, je zničen).

Pro inhalaci v nebulizéru se obsah jedné ampule zředí 2-3 ml destilované nebo minerální vody (k tomuto účelu můžete použít i fyziologický roztok). Výsledný objem je dostačující pro jeden postup. Množství procedur během dne - od 2 do 4.

Je důležité si uvědomit, že dlouhodobá léčba dětí s interferonem se nedoporučuje, protože se vyvíjí závislost, a proto se očekávaný účinek nevyvíjí.

Interferon během těhotenství

Interferon se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

Výjimkou mohou být případy, kdy očekávaný přínos léčby pro nastávající matku překročí riziko nežádoucích účinků a nepříznivých účinků na vývoj plodu.

Možnost izolace složek rekombinantního IFN v mateřském mléce není vyloučena. Vzhledem k tomu, že není vyloučena pravděpodobnost expozice plodu mlékem, IFN není předepisován kojícím ženám.

V krajním případě, kdy není možné vyhnout se jmenování IFN, se v průběhu léčby nedoporučuje kojit ženu. Pro zmírnění vedlejších účinků léku (výskyt příznaků podobných příznakům chřipky) se doporučuje současné podávání s IFN paracetamolem.

Interferonové recenze

Většina hodnocení alfa, beta a gama interferonů je pozitivní. Nástroj doporučuje více než 95% pacientů, kteří užívali tyto léky k léčbě.

Recenze interferonu pro děti nám umožňují dospět k závěru, že lék umožňuje nejen vyléčit již nemocné dítě, ale také významně zlepšuje jeho imunitu, což dále umožňuje tělu dítěte odolávat infekcím.

Interferon Cena

Cena interferonu v ampulích závisí na objemu ampulí, na kterých farmaceutická společnost tento lék vyrábí, a také na které lékárně je na prodej.

Průměrná cena Interferonu Alfa-2b v ukrajinských lékárnách je od 63 do 75 UAH za balení 10 ampulí. Koupit injekce v ruských lékárnách může být v průměru 71-85 rublů.

Interferon beta 1a a 1b cena od 2,5 do 4,5 tisíc UAH na Ukrajině a od 13 do 28 tisíc rublů v Rusku.

Pegylated Interferon na Ukrajině prodává na 1,8-3,2 tisíc UAH, v Rusku jeho cena se pohybuje od 7 do 16 tisíc rublů. Přesněji zjistíte, kolik stojí lék, když zavoláte do konkrétní lékárny.

Na nos kapky Interferon cena začíná od 74 UAH. V ruských lékárnách, kapky v nose pro děti lze zakoupit od 187 rublů.

Cena svíček Interferon pro děti je od 46 UAH na Ukrajině a od 300 rublů v Rusku.

Ceny Interferonu Alfa a Ribavirinu, stejně jako ceny tablet, se velmi liší.