Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

• kašel;
• nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
• stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

• kašel;
• hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

• antimikrobiální léčiva;
• vykašlávání;
• mukolytické léky;
• bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

• tuberkulóza;
• pneumonie;
• snížená imunita;
• přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
• nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

• respirační selhání;
• emfyzém;
• chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

• práce v nebezpečných odvětvích;
• zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

• vrozená abnormalita;
• katarální onemocnění;
• léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Co je plicní plicní fibróza: symptomy a léčba

Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.

Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.

Co se děje v těle

Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.

Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.

Klasifikace

Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.

Podle stupně poškození existují:

1. Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
2. Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
3. Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.

Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.

1. Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
2. Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.

Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.

Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.

Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:

• chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
• vážné poranění hrudníku;
• dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.

Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.

Predispoziční faktory

Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.

Co může ovlivnit výskyt poškození:

• onemocnění kardiovaskulárního systému;
• kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
• plicní trombóza;
• ionizující záření;
• dlouhodobé užívání některých léků;
• oslabení imunity;
• genetické predispozice k plicnímu onemocnění.

Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.

Příznaky onemocnění

Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.

Symptomy plicní plicní fibrózy:

1. Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
2. Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
3. Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
4. Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.

S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.

Diagnostika

Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.

Během vyšetření pulmonolog pozoruje:

• zkrácen zvuk bicích;
• může být narušeno vezikulární dýchání;
• jemné bublinky;
• pohyblivost plicního okraje je omezená.

Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.

Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.

X-ray

Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).

Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.

Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.

Léčba

V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.

Léčba plicní plicní fibrózy léky

Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.

Lékař předepisuje následující skupiny fondů:

• léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
• bronchodilatátory;
• vitamíny.

Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.

Další metody léčby

• Fyzioterapie

Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.

Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.

• Lékařská tělesná kultura

Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.

Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.

Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.

Prevence

Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.

Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:

• přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
• včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
• měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
• častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
• Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.

Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.

Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.

Možné komplikace a prognóza

U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.

Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.

Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.

Možné následky onemocnění:

• plicní srdce;
• emfyzém;
• absces;
• chronické respirační selhání;
• arteriální hypoxémie.

Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.

Emfyzém a pneumoskleróza

Obecná charakteristika patologií

Pneumoskleróza je patologií dýchacího ústrojí, v důsledku vývoje které normální plicní tkáně je nahrazena pojivovou tkání. Důvodem tohoto procesu je zánět a dystrofie plicní tkáně. Tělo ztrácí svou elasticitu, smršťuje se a dochází k narušení výměny plynu v poškozených oblastech.

Emfyzém je chronické onemocnění plic, ve kterém je zaznamenána expanze bronchiolů a destrukce přepážky mezi alveoly. Výsledné dutiny jsou naplněny vzduchem a objem organismu se významně zvyšuje.

Podle místa v plicích jsou takové formy nemocí:

• Difuzní (rovnoměrné poškození alveolů v těle)
• Fokální (lokalizované v blízkosti ucpaného bronchu, jizvy).

Emfyzém je často diagnostikován na pozadí pneumosklerózy, která působí jako nebezpečná komplikace. Patologie postihují všechny věkové skupiny, ale častěji jsou muži ve věku od 30 do 60 let.

Ve většině případů jsou pneumoskleróza a emfyzém výsledkem zanedbávaných onemocnění dýchacího ústrojí nebo dlouhodobého vystavení negativních faktorů dýchacímu systému. Hlavní příčiny výskytu onemocnění jsou:

• Pneumonie (chronická, akutní)
• Tuberkulóza
• Bronchiální astma
• Chronická bronchitida (včetně bronchitidy kuřáků)
• Mechanické poškození plic
• Kolaps plicního laloku (atelektáza)
• Nemoci srdce a cév, které způsobují stagnaci v plicích
• Fibrosing alveolitis
• Dědičnost
• Vdechování znečištěného vzduchu (chemikálie, prachové částice).

Příznaky a diagnóza

Plicní emfyzém a difuzní plicní fibróza se vyznačují alarmujícími symptomy. Příznaky vážného poškození plicní tkáně se vyvíjí na pozadí základního onemocnění (chronická bronchitida, pneumonie nebo bronchiální astma). Patří mezi ně:

• Dušnost
• Sipot v plicích
• Bolesti na hrudi
• Barrel hrudník
• Kašel s výtokem mukopurulentního sputa
• Cyanóza

Pulmonolog pro diagnózu dělá anamnézu a nutně přiřadí rentgenové záření. V případě potřeby je pacient zaměřen na MRI, počítačovou tomografii a bronchoskopii.

Konzervativní léčba

Moderní medicína nemá specifické metody léčby emfyzému a pneumosklerózy. Léčba onemocnění je komplexní a zahrnuje následující činnosti:

• Vytváření speciálních podmínek pro pacienta, aby se zabránilo krátkosti dechu a přepracování
• Eliminace onemocnění, které způsobilo změny v plicní tkáni
• Normalizace dýchání a krevního oběhu v malém kruhu
• Zpomalení progrese onemocnění
• Posílení imunity.

Doporučené životní a pracovní podmínky pacienta

V akutní fázi onemocnění při zvýšených teplotách se pacientovi doporučuje odpočinek na lůžku. Moc by měla být zlomková. Tabulka 11 nebo 15. Léčba musí být prováděna ve zdravotnickém zařízení. Po zlepšení stavu může terapie pokračovat i doma.

Důležitým bodem při léčbě pneumosklerózy a emfyzému je ukončení kouření. Pacient musí žít, pracovat v místnosti s dobrou ventilací. Je nutné zcela odstranit kontakt se škodlivými chemikáliemi a alergeny. Cvičení by mělo být úměrné zhoršené činnosti dýchacích cest, aby se předešlo přepracování. V případě potřeby je třeba změnit profesi a problematiku zdravotního postižení.

Léčba drogami

Léčba léky, pokud je diagnostikována pneumonie nebo bronchitida, zahrnuje podávání protizánětlivých a antibakteriálních léčiv. Obvykle předepisují léky ze skupiny makrolidů (azithromycin) nebo cefalosporinů (Cefixime, Cefaclor), méně často širokospektrých antibiotik (tetracyklin, levomycetin). V případě potřeby předepsat intravenózní metronidazol.

Kromě protizánětlivé a antibakteriální léčby zahrnuje léčba pneumosklerózy a emfyzému také užívání těchto léků:

• Glukokortikosteroidy (Prednisolon). Má protizánětlivý účinek, rozšiřuje průdušky
• Mukolytika (Lasolvan). Přispívají k ředění hlenu a jeho vypouštění z průdušek, snižují kašel
• Teofylin (teofylin). Mají bronchodilatační účinek, snižují únavu dýchacích svalů
• Cholinolytika (Atrovent). Zabraňte bronchospasmu, normalizujte vnější dýchání
• Bronchodilatátory (Teopek). Uvolněte svalové napětí průdušek, snižte jejich otoky.
• Inhibitory A1-antitrypsinu (Prolastin). Zabraňte zničení normální plicní tkáně.
• Srdeční glykosidy (Strofantin). Používá se při selhání oběhu.
• Vitamíny. Zlepšit výživu látky a zpomalit její zničení.

Léčba je dlouhá a je 6-12 měsíců. Tato léčba vám umožní zpomalit proces destrukce plicní tkáně a udržet zdraví pacienta na uspokojivé úrovni.

Fyzioterapie

Fyzikální terapie pomáhá stabilizovat průběh onemocnění a podporuje regresi onemocnění.

Za tímto účelem předepisují pulmonologové:

• Ionoforéza s chloridem vápenatým (protizánětlivý, antialergický účinek)
• Ultrazvuk s novokainem (analgetický účinek)
• Indukce v oblasti hrudníku (antispasmodický, protizánětlivý účinek)
• Elektroforéza podle metody Vermel s jodem (zlepšuje vypouštění sputa)
• Elektrická stimulace přes kůži membrány a mezirebrové svaly (usnadňuje výdech, zlepšuje trofismus svalů, krevní oběh a proudění lymfy).

Kyslíková terapie

Léčba předpokládá nasycení plic kyslíkem, což má za následek normalizaci buněčného metabolismu. Postup se provádí pomocí intranasálních katétrů nebo obličejových masek.

Fyzikální terapie

Respirační gymnastika je dobrým doplňkem základní terapie. Cvičení jsou zaměřena na trénink svalů zapojených do procesu dýchání. Gymnastika posiluje svaly a koordinuje její práci.

Pokud má pacient hemoptýzu, vysoká horečka, pak fyzikální terapie není předepsána.

Léčba lidovými metodami

Tradiční medicína k boji proti pneumoskleróze naznačuje použití tinktury založené na aloe. Pro jeho přípravu, pět velkých listů rostliny musí být rozdrcena (struhadlo lze použít) přidat 2 lžíce. lžíce medu. Důkladně promíchejte a přidejte 500 ml červeného vína. Tinktura uchovávaná v chladničce déle než dva týdny. Take podle článku. lžíce 20-30 minut před jídlem třikrát denně.

Pro léčbu emfyzému doporučuje tradiční medicína tinkturu máty, eukalyptu, šalvěje a tymiánu. Směs bylinek nalila vařící vodu. Chlazená tinktura pije 200 ml třikrát denně.

Vhodné také pro dýchací orgány budou inhalace a obklady vařených brambor. Před nanesením bramboru na prsa je třeba jemně nasekat a smíchat s kozím tukem.

Taková léčba nemůže nahradit hlavní léčbu a musí být dohodnuta se svým lékařem.

Chirurgická léčba

Zřídka se používá chirurgická léčba pneumosklerózy a plicního emfyzému. Odstranění postižených částí plic se provádí v případech, kdy konzervativní léčba nevyvolává výsledky a progresivní onemocnění může vést k závažným komplikacím.

Kontraindikace k operaci:

• Pneumonie
• Bronchitida
• Bronchiální astma
• Významná změna tvaru hrudníku
• Pokročilý věk.

Předpověď

Nemoci způsobují nevratné změny v plicní tkáni, takže byste neměli očekávat sto procentní vyléčení. Ale s časnou diagnózou, kvalifikovanou léčbou a disciplínou pacienta je prognóza života příznivá. Člověk může vést aktivní život a cítit se normálně.

Prognóza života přímo závisí na tom, jak moc orgán prošel nezvratnými změnami a rychlostí, s jakou se vyvíjí nedostatečnost dýchacích a oběhových soustav.

Negativní prognóza života je pozorována s rozvojem komplikací (rakovina, hemoptýza), stejně jako vývoj "buněčných plic" a konstantních relapsů.

Prevence

Prevence pneumosklerózy a emfyzému je zastavení kouření a prevence vzniku onemocnění dýchacího ústrojí. Zejména ARVI, bronchitida a pneumonie. Pokud nebylo možné vyhnout se nemoci, je nutné co nejdříve uplatnit kvalifikovanou léčbu.

Emfyzém Pneumoskleróza

Důležitou roli v etiologii plicního emfyzému a pneumosklerózy hraje chronická bronchitida a související infekce bronchiální stěny se zhoršenou průchodností průdušek. Akumulace sputa v malých průduškách a zhoršená ventilace této části plic přispívají k rozvoji plicního emfyzému a pneumosklerózy. Nemoci doprovázené bronchospasmem, jako je bronchiální astma, také urychlují jejich rozvoj.

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza. Hlavními stížnostmi pacientů s plicním emfyzémem a pneumosklerózou jsou kašel a dušnost. Kašel, zpravidla hacking, neúčinný, s uvolněním malého množství sputa. Dýchavičnost se objevuje nejprve při fyzické námaze a pak v klidu. Při vyšetření se pozoruje hrudník ve tvaru sudu s rozšířenými mezikrstními prostory. Supra- a subklavické prostory jsou vyhlazené, žíly oteklé. Barva kůže je cyanotická, končetiny jsou teplé (u pacientů se srdeční cyanózou jsou končetiny studené). Když je perkuse lehká, zvuk je boxován, spodní okraje světla jsou vynechány. Když je auskultační dýchání oslabeno, jsou stanoveny suché sucho. Radiologické zvýšení průhlednosti plicní tkáně, vyboulení oblouku plicní tepny, snížení membrány a její zploštění. Kapacita plic je snížena. Žilní tlak se zvýšil na 200-300 mm vody. Čl. (namísto 100 mm vody. Při studiu kardiovaskulárního systému jsou zaznamenány tlumené srdeční zvuky, tachykardie, hranice srdce mohou být rozšířeny doprava. V krvi se stanoví zvýšená ESR, střední leukocytóza.

Léčba emfyzému, pneumosklerózy

Léčba emfyzému, pneumosklerózy. Spočívá v léčbě základního onemocnění (chronické pneumonie, bronchitidy) a plicního dekompenzovaného srdce.

Emfyzém - pneumoskleróza. Vše od symptomů a léčby až po diagnostiku a prevenci

Onemocnění dýchacího ústrojí zaujímají vedoucí postavení, druhé místo pro onemocnění srdce a cév. Téměř každý člověk v životě trpěl bronchitidou nebo pneumonií.

Mnozí proto nepovažují plicní problémy za impozantní onemocnění. Často však taková onemocnění spouští v lidském těle patologické mechanismy vývoje plicního systému, který může vyvolat pneumosklerózu.

Pneumoskleróza: rysy

Tento termín nemoci začal být používán v 1819 díky Laenneck, kdo odhalil u pacientů s poškozením na stěnách průdušek a jejich zvýšení. Proto, když doslovně překládá, toto onemocnění znamená pečeť v plicích. To znamená, že osoba má zvýšenou pojivovou tkáň v plicním systému, což vede k patologickým změnám.

Plíce ztrácejí pružnost, jsou husté a vrásčité. Tělo se stává hustým a je obtížné, aby vzduch vdechoval dutiny při vdechování. Nemoci jsou nejvíce citlivé na muže a věková omezení nejsou dodržována. Pneumoskleróza může postihnout mladé lidi a lidi ve stáří.

Když se nemoc vyskytuje nevratné procesy v plicním systému. Z tohoto důvodu se zdravé a elastické tkáně začnou aktivně zhušťovat v důsledku proliferace pojivové tkáně. Plíce nejsou schopny zadržet potřebné množství vzduchu a výměna plynu je narušena. Nedostatečný přísun kyslíku do celého těla. Tam je plicní a srdeční selhání, možná přidání infekce, který vede k pacientově smrti. Dostatek komplikací pneumonie, bronchitidy, bronchiektázy, provokace onemocnění.

Formuláře

Existuje několik forem onemocnění, které se vyznačují vlastními charakteristikami.

Focal

Tato forma nezpůsobuje žádné poruchy v výměně plynu a tkáně plicního systému nejsou narušeny. Tam jsou jen malé oblasti kde tam jsou pečeti. Plicní systém není prakticky ovlivněn. Purulentní ložiska jsou poměrně malá a mají různé velikosti. Z fibrózních lézí vystupuje exsudát. Nemoci proto lze identifikovat pouze při diagnostice pomocí speciálního vybavení.

Difuzní

Léze mohou být buď na jedné plíci nebo na dvou. S difúzním emfyzémem se plicní tkáň deformuje a má těsnění. Jsou malé, ale přispívají k narušení výměny dýchacích cest.

Existují také 3 stupně patologie, při kterých dochází k nahrazení plicní tkáně pojivovou tkání:

1. Apical, ve kterém je léze horní části plic.
2. Věk spojený se změnami dýchacího ústrojí v důsledku stáří, kdy začínají stagnovat.
3. Síť je tam, kde se plicní tkáň podobá síťce.
4. Bazální se objeví, když roste spojivová tkáň v bazálních oblastech.
5. Mírný pohled je určen střídáním zdravé tkáně pojivovou tkání.
6. Postpneumonický, charakterizovaný přítomností zaníceného ohniska, ze kterého je plic menší a získává kompaktní strukturu.
7. V inerciální formě jsou příčky mezi alveoly zachyceny pojivovou tkání.
8. Peribronchiální vzhled je charakterizován proliferací pojivové tkáně, pokud má osoba chronickou bronchitidu.
9. Typ tuberkulózy se objeví, pokud pacient trpí tuberkulózou.

Důvody

Pneumoskleróza se nevztahuje na infekční nebo virová onemocnění. Proto se zdravý člověk nemůže nakazit z nemocné osoby. Ale každý, kdo utrpěl bronchopulmonální onemocnění, může onemocnět. Následující onemocnění mohou vyvolat pneumosklerózu:

• CHOPN;
• emfyzém;
• přítomnost plicní atelektázy;
• pohrudnice;
• mykóza plic;
• peribronchitis;
• aspirační pneumonitidu;
• bronchoskleróza;
• alveolitis;
• postpneumatické komplikace;
• sarkoidóza;
• peribronchiální skleróza;
• pneumokonióze.

Také onemocnění se může vyvinout z následujících důvodů:

1. Pokud nebyla účinná léčba onemocnění dýchacího ústrojí.
2. Pokud osoba měla plicní expozici.
3. Se zraněním a operacemi.
4. Když cizí těleso vstoupí do průdušek.
5. S častými plicními chorobami.

Příznaky

Počáteční příznak, který by měl člověka upozornit, je dušnost. Objevuje se po fyzické námaze. Jak choroba postupuje, dyspnoe se objevuje i v klidu. Pacient má časté dýchání, během něhož je těžké dýchat.

Také je třeba věnovat pozornost následujícím příznakům:

• barva pleti a sliznice člověka mění barvu a získávají modravý odstín;
• změnou tvaru prstů. Stávají se kulatými a krátkými;
• v závislosti na stadiu onemocnění člověka začíná kašel Zpočátku člověk začíná často kašlat. Časem dochází ke zvýšení kašle, který se stává silným a bolestivým;
• také pacient si může stěžovat na bolesti na hrudi;
• při naslouchání je v hrudi silný sipot;
• člověk má neustálou únavu a slabost.

Diagnostika

Proveďte sérii diagnostických činností, které pomohou identifikovat člověka pneumosklerózy. Jedná se o komplexní vyšetření, které zahrnuje:

1. Provádí se rentgen hrudníku, který pomáhá identifikovat nemoc bez výrazných symptomů.
2. Pokud jsou identifikovány zánětlivé procesy v plicním systému, lékař předepíše bronchografii, aby zjistil, kde se objevily zánětlivé body.
3. Je také vhodné provést MRI a počítačovou tomografii, pokud je nutné přesně určit, kde je lokalizace ložisek onemocnění.
4. S použitím bronchoskopie je možné identifikovat pacienta s komplikacemi.
5. Pro stanovení plicní kapacity, tj. Spirometrie a špičková fluorometrie se používají k určení jejich kapacity pro přiváděný vzduch.

Léčba

Léčba pneumosklerózy musí být řešena komplexně. Pouze takové postavení zlepší kvalitu života pacienta a vyhne se smrti.

Léčba

1. 6-12 měsíců se doporučuje používat glukokortikoidy. Pro jejich použití existuje zvláštní režim:

• při akutním průběhu onemocnění 20 mg;
• s udržovací léčbou 5-10 mg.

Když se stav pacienta stabilizuje, dávka se postupně snižuje.

2. Antibiotika jsou předepsána, pokud je diagnostikována bronchiektáza, která se objeví po pneumonii nebo bronchitidě. Často předepsáno:

• azithromycin;
• cefaclor;
• cefuroxím axetil;
• cefixime;
• cefpodoxime proxetil;
• ceftibuten;
• metronidazol.

3. Je důležité předepsat hlenová ředidla a vykašlávací léky:

4. Pokud se zjistí srdeční selhání a dojde k narušení krevního oběhu, je předepsáno:

5. Je nutné pít bronchospasmolytikum.

6. Musíte pít vitamíny:

• tokoferol acetát;
• retinol;
• kyselina askorbová;
• vitamíny skupiny B.

Fyzioterapie

Tento způsob léčby je zaměřen na stabilizaci onemocnění, pokud má pacient aktivní fázi a zmírňuje symptomy v neaktivní formě. Pacientem je neforéza. Je také možné provést indukci a diatermii. Pro problémy s vypouštěním sputa se provádí elektroforéza. Ultrafialové záření se provádí o den později.

Kyslíková terapie

Pacient je léčen kyslíkem kvůli jeho inhalaci pomocí speciálních lahví.

Fyzikální terapie

To zahrnuje dechová cvičení a menší fyzickou námahu, kterou je pacient snadno vykonatelný. Cvičte sezení nebo ležení ne déle než 15 minut.

Prognóza a prevence

Důležité pro usnadnění stavu pacienta jsou profylaktická opatření. Je nutné posílit zdraví, vyhnout se nachlazení a během léčby. Je-li člověk schopen, může provádět kalení. Provádějte pravidelné minimální cvičení.

Prognóza může být pozitivní, pokud jsou dodrženy všechny pokyny a doporučení předepsané lékařem. Je třeba mít na paměti, že s opožděnou léčbou nebo jejím nedostatkem může dojít k fatálnímu výsledku.

Pneumoskleróza je komplexní onemocnění dýchacího ústrojí. Proto je důležité poradit se s lékařem i při menších příznacích. Diagnostika prováděná v čase je prvním a důležitým krokem k vítězství nad touto nemocí.