Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Efferalgan - lék patřící do skupiny analgetik, antipyretik.
Farmakologický účinek
Efferalgan je narkotické analgetikum, které má také antipyretický účinek. Základem jeho terapeutického působení je blokovací mechanismus TsOGl a TsOG2 v centrálním nervovém systému s následným dopadem na centra termoregulace a bolesti.
Nedostatek protizánětlivého účinku je způsoben neutralizací účinku paracetamolu na COX. Neutralizace se provádí buněčnými peroxidázami v zapálených tkáních.
Léčivo nemá nepříznivý vliv na rovnováhu vody a soli (nezachovává vodu a Na +) a sliznici gastrointestinálního traktu, protože Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Efferalgana uvolňující forma
Pro snadné použití přípravku Efferalgan existují různé formy uvolňování léků:
- Sirup s viskózní konzistencí a karamelovou vanilkovou vůní. Barva sirupu je žlutohnědá. Efferalganový sirup je balen do 90 ml lahviček. Láhev a přiložená odměrná lžička se vloží do lepenkové krabice;
- Bílé čípky pro rektální použití. Vyznačují se hladkým lesklým povrchem. Čípky jsou baleny v blistrech v množství 5 kusů. Jedno kartonové balení obsahuje 2 balení;
- Tablety jsou ploché a kulaté. Tablety mají zkosené hrany a zářez na jedné straně, jejich barva je bílá. Rozpuštění tablet ve vodě je doprovázeno aktivním uvolňováním plynových bublin. Tablety v množství 4 ks jsou baleny do proužků, v jedné krabičce jsou 4 nebo 25 proužků;
- Šumivé tablety obsahující vitamín C. Forma uvolnění a vzhledu je stejná jako forma běžných tablet Efferalgan. Balené tablety v tubách po 10 kusech. Jedna kartonová krabice obsahuje jednu tubu.
Existují také speciální formy léků určené pro děti:
- Šumivý prášek pro použití v perorálním roztoku;
- Orální roztok;
- Rektální čípky.
Indikace pro použití přípravku Efferalgan
Podle instrukcí pro Efferalgan se lék doporučuje pro použití v následujících případech:
- Jako febrifuge v případě chřipky, akutních respiračních onemocnění, po očkovacích reakcích, dětských infekcí a jiných onemocnění charakterizovaných výskytem zánětu a horečky na pozadí infekce;
- Jako lék, který má analgetický účinek, s bolestivými syndromy střední nebo nízké intenzity (včetně bolesti zubů, bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti způsobené poraněním a popáleninami, neuralgie).
Kontraindikace
Lékařské recenze Efferalgane naznačují přítomnost řady kontraindikací, jejichž seznam by měl být před zahájením užívání léku přezkoumán:
- Porucha funkce jater a / nebo ledvin v těžkých formách;
- Stav deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- Různé poruchy krve;
- Věk kratší než jeden měsíc;
- Hypersenzitivita na kteroukoli složku přípravku Efferalgane, zejména na parabeny (propyl a methylparaben).
Doporučuje se používat přípravek Efferalgan opatrně, pokud jsou játra a / nebo ledviny poškozeny mírným nebo středně závažným stupněm, stejně jako u Gilbertova syndromu.
Návod k použití Efferalgana
Efferalgan instrukce vzít lék dovnitř (pokud není uvedeno jinak), pít hodně vody. Mezi příjmem potravy a užíváním léků by mělo trvat nejméně 1 hodinu, ale ne více než 2 hodiny.
Dávkování se mění v závislosti na věku pacienta:
- U dospělých a mladistvých nad 12 let (pokud jejich hmotnost přesahuje 40 kg) je jednotlivá dávka 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Frekvence použití není více než 4krát denně. Maximální dávka denně je 4 g. Délka léčby by neměla být delší než 5 dnů - jeden týden;
- Děti do 6 měsíců. a méně než 7 kg podané dávky, která se rovná nejvýše 350 mg Efferalgany denně; děti do 1 roku (jejichž hmotnost je nižší než 10 kg) - 500 mg; děti do 3 let s hmotností nižší než 15 kg - 750 mg; děti do 6 let s hmotností do 22 kg - 1 g léčiva; do 9 let a méně než 30 kg - 1,5 g; do 12 let a méně než 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Je-li dítě mladší než 3 měsíce, ale starší než 1 měsíc, lékař vám tuto dávku předepíše.
Interval mezi užitím léků by měl být nejméně 4 hodiny. Trvání Efferalgany bez lékařské konzultace nesmí být delší než 3 dny (pro snížení horečky) a ne více než 5 dnů, pokud je léčivo užíváno jako analgetikum.
Přípravek Rectal Efferalgan by měl být podáván také na základě věku pacienta: dávka pro dospělé je 500 mg 1 až 4 krát denně, maximální jednorázová dávka je 1 g, denní dávka je 4 g. T 3 až 4 krát denně; děti, jejichž věk je ve věku od 8 do 12 let, by měly užívat lék ve stejné dávce třikrát denně; od 6-8 let je dávkování stejné, frekvence se snižuje na 2-3 krát; od 4 do 6 let - 150 mg 3-4krát denně; u dětí od 2 do 4 let je dávka stejná, frekvence je až 3x; od jednoho do dvou let - 80 mg 3 nebo 4krát denně; od šesti měsíců do jednoho roku - stejné dávkování s frekvencí 2-3 krát; od 3 měsíců do 6 měsíců, užívejte 80 mg ne více než dvakrát denně.
Vedlejší účinky efferalgany
Použití přípravku Efferalgana může způsobit nežádoucí reakce. Ty jsou popsány níže:
- Alergické reakce ve formě angioedému, svědění, kožní vyrážky;
- Zvracení, nevolnost, bolest a bolest břicha, hepatotoxické účinky;
- Leukopenie, anémie, agranulocytóza, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
- Nefrotoxický účinek, který se vyskytuje při dlouhodobém užívání přípravku Efferalgana ve vysokých dávkách.
Zvláštní pokyny
Lékařské recenze Efferalgane si všimnou pravděpodobnosti zvýšení maximální přípustné denní dávky při užívání léku s jinými prostředky, které zahrnují paracetamol.
Nedostatek terapeutického účinku (zachování příznaků horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů) je důvodem k konzultaci s lékařem.
Pacienti s diabetem, stejně jako pacienti s dietou, která zahrnuje eliminaci cukru, je třeba mít na paměti, že 1 ml léčiva obsahuje cukr v množství 0,335 g.
Podmínky skladování
Efferalgan by měl být uchováván při teplotě do 30 ° C, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.
EFFERALGAN
◊ Šumivé bílé tablety, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a na jedné straně riskantní; při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 1114 mg, hydrogenuhličitan sodný - 942 mg, bezvodý uhličitan sodný - 332 mg, sorbitol - 300 mg, sacharinát sodný - 7 mg, nátěr sodný - 0,227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, benzoát sodný - 60,606 mg.
4 ks - pásky (4) - kartony.
Paracetamol má analgetické, antipyretické a extrémně slabé protizánětlivé působení, které je spojeno s jeho účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu a slabě exprimovanou schopností inhibovat syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Léčivo nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Při požití se paracetamol vstřebává rychle a úplně. Smax Maximální koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne 10-60 minut po podání.
Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje jeho jmenováním v dávce 10-15 mg / kg. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.
Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují dvě hlavní metabolické dráhy s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Ten se používá hlavně v případě, že přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku.
Malé množství paracetamolu je metabolizováno izoenzymem cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoniminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci glutathionem a po navázání na cystein a kyselinu merkapturovou je vylučován močí. S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.
Provádí se převážně močí. 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60% do 80%) a sulfátu (od 20% do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. T1/2 je asi 2 hodiny
Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů
U těžce poškozených renálních funkcí (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min) je vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpožděno.
- jako febrifuge akutních respiračních infekcí a jiných infekčních a zánětlivých onemocnění doprovázených horečkou;
- jako anestetikum pro bolest slabé nebo střední intenzity: artralgie, myalgie, neuralgie, migréna, bolesti zubů a bolesti hlavy, algomenorrhea, bolest způsobená zraněním a popáleninami.
- těžké jaterní selhání nebo dekompenzované onemocnění jater v akutním stadiu;
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- děti do 12 let.
- přecitlivělost na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proléčivo paracetamolu) nebo na jakoukoli jinou složku léčiva.
Efferalgan: návod k použití
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ
SLOŽENÍ LÉKAŘŮ
1 tableta obsahuje
účinná látka: paracetamol 500 mg,
excipienty: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, sorbitol E420, dokuzat sodný, povidon, sodná sůl sacharinu E954, benzoát sodný.
POPIS
SKUPINA FARMACOTERAPIE
Analgetika a antipyretika.
ATC kód: N02BE01.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakokinetika
Absorpce paracetamolu perorálním podáním je rychlá a úplná. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 30-60 minut po podání.
Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě jsou srovnatelné. Vazba na plazmatické proteiny je slabá.
Paracetamol se metabolizuje převážně v játrech a vylučuje se močí. 90% přijaté dávky se vylučuje ledvinami během 24 hodin, především ve formě glukuronidových konjugátů (60-80%) a sulfátových konjugátů (20-30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. Poločas je 2 hodiny.
Menší část paracetamolu, za účasti cytochromu P450, je přeměněna na metabolit, který spojuje sloučeninu s glutathionem a vylučuje se močí. V případě předávkování se množství tohoto metabolitu zvyšuje.
V případě závažného selhání ledvin (clearance kreatininu pod 10 ml / min) se vylučování paracetamolu a jeho metabolitů zpomaluje.
U starších osob se schopnost konjugace nemění.
Farmakodynamika
Analgetický účinek šumivých tablet je rychlejší než při užívání obvyklých tablet obsahujících paracetamol. Efferalgan má analgetický a antipyretický účinek díky jeho účinku na termoregulační centrum v hypotalamu a jeho schopnost inhibovat syntézu prostaglandinů.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
Pro perorální podání. Tabletu zcela rozpusťte ve sklenici vody a vypijte.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 50 kg (15 let).
Obvyklá jednorázová dávka je 1-2 tablety po 500 mg, v případě potřeby může být dávka opakována nejdříve po 4 hodinách.
Zpravidla není třeba překročit dávku 3 g paracetamolu denně nebo 6 tablet denně. V případě silné bolesti však může být maximální dávka zvýšena na 4 g denně nebo 8 tablet denně. Mezi dávkami by měl být vždy dodržován interval nejméně 4 hodiny.
Účinná denní dávka by měla být co nejnižší a nesmí překročit 60 mg / kg / den (ne více než 3 g / den) za následujících podmínek:
- dospělí s hmotností nižší než 50 kg;
- mírné selhání ledvin;
- alkoholismus;
- chronická podvýživa;
- dehydratace.
Renální selhání
U pacientů s těžkým renálním selháním (clearance kreatininu pod 30 ml / min) by měl být interval mezi dávkami zvýšen na 8 hodin. Dávka paracetamolu nesmí překročit 3 g denně nebo 6 tablet.
Trvání recepce bez lékařského pozorování by nemělo překročit 3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako analgetikum.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně:
Alergické reakce:
- anafylaxe, pruritus, vyrážka na kůži a sliznicích (obvykle generalizovaná vyrážka, erytematóza, kopřivka), angioedém, erythema multiforme exsudativní multiforme (včetně Stevenson-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (včetně neurolýzy) (syndromy), erythema multiforme, včetně erytému
Z trávicího systému:
- nevolnost, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita "jaterních" enzymů, obvykle bez rozvoje žloutenky.
Na straně endokrinního systému:
- hypoglykémie, až do hypoglykemické kómy.
Ze strany krvetvorných orgánů:
- anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie (cyanóza, dušnost, bolest v srdci), hemolytická anémie.
Na části dýchacího ústrojí:
- bronchospasmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID.
Někdy dochází k malátnosti a snížení krevního tlaku, renální kolice.
KONTRAINDIKACE
-přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva;
-hepatocelulární insuficience;
-závažné porušení jater, ledvin;
-poruchy krve;
-nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
-děti do 15 let.
INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVAMI
Perorální antikoagulancia
Paracetamol zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií a zvyšuje riziko krvácení, pokud je užíván v maximálních dávkách (4 g / den) po dobu nejméně 4 dnů, takže je nutné pravidelné sledování protrombinového indexu.
V případě potřeby upravte dávkovací režim antikoagulancií během užívání paracetamolu a po jeho zrušení.
Dopad na výsledky laboratorních testů
Při abnormálně vysokých koncentracích může příjem paracetamolu interferovat s výsledky stanovení glukózy v krvi reakcí glukózaoxidázy a peroxidázy.
Použití paracetamolu může ovlivnit výsledky stanovení močoviny v krvi metodou, která používá kyselinu fosforečnou.
Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu. Antikonvulziva (včetně fenytoinu, barbiturátů, karbamazepinu), která stimulují aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů, mohou zvýšit toxické účinky paracetamolu na játra v důsledku zvýšeného stupně přeměny léčiva na hepatotoxické metabolity.
Při současném užívání paracetamolu s isoniazidem se zvyšuje riziko hepatotoxického syndromu.
Paracetamol snižuje účinnost diuretik.
Nesmí se užívat současně s alkoholem (viz bod „Zvláštní upozornění“).
BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
Maximální doporučené dávky:
- u dospělých a dětí s hmotností vyšší než 50 kg nesmí maximální denní dávka paracetamolu překročit 4 g / den.
1 Šumivá tableta obsahuje 412,4 mg sodíku, což by mělo být zváženo u pacientů, kteří jsou na dietě bez soli nebo s nízkým obsahem soli.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by být používáno pro intoleranci fruktózy.
Pacientům s Gilbertovým syndromem, s benigní hyperbilirubinémií a staršími pacienty, je předepsána opatrnost. Paracetamol je methemoglobin.
Jmenování léku v těchto obdobích je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.
OVERDOSE
Existuje riziko otravy u starších osob a zejména u malých dětí, které mohou být život ohrožující.
Příznaky: nevolnost, zvracení, anorexie, bledost, bolest břicha, obvykle se objevují první den.
Jedna dávka více než 10 g paracetamolu u dospělých a jednorázová dávka dítěte v dávce vyšší než 150 mg / kg tělesné hmotnosti může způsobit nekrózu hepatocytů, což vede k hepatocelulární insuficienci, metabolické acidóze, encefalopatii a smrti.
Po 12-48 hodinách po předávkování lze pozorovat zvýšení hladiny jaterních transamináz, hladiny laktátdehydrogenázy a bilirubinu a snížení hladiny protrombinu.
Léčba: v případě příznaků otravy byste se měli neprodleně poradit s lékařem.
Pro stanovení hladiny paracetamolu v plazmě, výplachu žaludku (v případě požití) doporučujeme užívat krevní test, intravenózně nebo perorálně po dobu 10 hodin po požití léku, léčení symptomatické léčby antidotem N-acetylcysteinem.
BALENÍ
4 tablety jsou umístěny v bezobalovém bezbunkovém obalu (pásu) z hliníkové fólie s polyethylenovým povlakem.
4 obaly bez obrysu (pásky) spolu s pokyny pro lékařské použití jsou umístěny v kartonové krabici.
PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Uchovávejte mimo dosah dětí!
ŽIVOT ŽIVOTA
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
PODMÍNKY VOLÁNÍ
INFORMACE PRO VÝROBCE
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francie.
Efferalgan (Efferalgan) šumivé tablety
Název: Efferalgan (šumivé) tablety šumivé
Forma vydání, kompozice a tutu
Šumivé tablety bílé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a zářezem na jedné straně; při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.
1 karta. - paracetamol 500 mg.
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, uhličitan sodný bezvodý, hydrogenuhličitan sodný, sorbitol, rozpustný sacharin, dusičnan sodný, povidon, benzoát sodný.
Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.
Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních. Možnost vzniku methemoglobinu je nepravděpodobná.
Údaje o farmakokinetice přípravku Efferalgan ve formě šumivých tablet nejsou uvedeny.
Indikace pro použití přípravku
Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.
Přiřaďte vnitřek 0,5-1 g (1-2 tablety) 2-3 v intervalech nejméně 4 hodiny.
Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denně - 4 g (8 tablet).
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měla být denní dávka snížena, interval mezi dávkami přípravku by měl být nejméně 8 hodin.
Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.
Alergické reakce: někdy - kožní vyrážka, svědění, angioedém.
Jiné: při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (je nutná kontrola periferního krevního obrazce).
Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.
Kontraindikace pro použití přípravku
Přípravek by měl být používán s opatrností v případě selhání ledvin a / nebo jater, vrozené hyperbilirubinemie (syndrom Gilbert, Dubinin-Johnson a Rotor), virové hepatitidy, alkoholického poškození jater, u starších pacientů.
Těhotenství a kojení
Kontraindikované užívání přípravku v I. a III. Trimestru těhotenství a kojení (kojení).
Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.
Zkresluje ukazatele laboratorních studií při kvantitativním stanovení kyseliny močové v plazmě.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, který užívají osoby náchylné k chronické konzumaci alkoholu.
Riziko vzniku poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při dlouhodobém užívání přípravku je nutné kontrolovat vzor periferní krve a funkční stav jater.
Efferalgan obsahuje 412,4 mg sodíku v 1 tabletě, což by mělo být vzato v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety obsahují sorbitol, proto by přípravek neměl být používán s intolerancí fruktózy, nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy.
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy způsobené intoxikací přímo závisí na stupni předávkování). Toxické účinky u dospělých jsou možné po užití paracetamolu v dávce vyšší než 10-15 g: zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času (12-48 hodin po užití); Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně - fulminantní vývoj selhání jater, který může být komplikován selháním ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: v prvních 6 hodinách po předávkování - výplach žaludku, podávání dárců SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání metioninu, v / v zavedení N-acetylcysteinu) je dána koncentrací paracetamolu v krvi a časem, který uplynul od jeho odběru.
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout silnou intoxikaci s malým předávkováním produktu.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických produktů.
Při současném použití s paracetamolem přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky a doby skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah batolat, na suchém místě při teplotě do 30 ° C. Doba platnosti - 3 roky.
Pozor!
Před použitím léku "Efferalgan (Efferalgan) šumivé tablety", měli byste se poradit se svým lékařem.
Instrukce je určena pouze pro seznámení s "efferalgan (šumivé) šumivé tablety".
Efferalgan - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (svíčky 80 mg, 150 mg a 300 mg, šumivé tablety 500 mg UPSA a vitamin C, dětský sirup, roztok 3%) léky na léčbu bolesti u dospělých, dětí a dětí těhotenství. Složení
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Efferalgan. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Efferalgan v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Efferalgan s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě bolesti a snížení teploty u dospělých, dětí (včetně kojenců a kojenců), stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.
Efferalgan - analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku.
Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.
Složení
Paracetamol + pomocné látky.
Farmakokinetika
Absorpce Efferalgan plné a rychlé. K distribuci paracetamolu ve tkáních dochází rychle. Dosažené srovnatelné koncentrace léčiva v krvi, slinách a plazmě. Komunikace s plazmatickými proteiny je nízká (10-25%). Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučují se ledvinami jako metabolity, především konjugáty. Nezměněný výstup je menší než 5%.
Indikace
- jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
- syndrom bolesti nízké nebo střední intenzity: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, neuralgie, bolesti svalů, bolesti v zádech, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, algomenorrhea.
Formy propuštění
Sirup pro děti 30 mg.
Šumivé tablety 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektální čípky 80 mg, 150 mg a 300 mg.
Perorální roztok (pro děti) 3%.
Šumivé tablety s vitaminem C.
Návod k použití a dávkování
Lék se používá rektálně. Po uvolnění čípku z obalu jej vložte do dětského řiti (nejlépe po očistném klystýru nebo spontánním vyprázdnění střev).
Průměrná jednotlivá dávka přípravku Efferalgana závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 60 mg / kg.
Dětem ve věku 5 až 10 let (s tělesnou hmotností 20 až 30 kg) se podává 1 svíčka (300 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin, nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Děti ve věku od 6 měsíců do 3 let (s tělesnou hmotností 10 až 14 kg) dostávají 1 rektální čípky (150 mg) 3 až 4krát denně s intervalem 4 až 6 hodin a nepoužívejte více než 4 čípky denně.
Děti ve věku od 3 do 5 měsíců (s tělesnou hmotností 6 až 8 kg) dostávají 1 rektální čípky (80 mg) 3-4 s intervalem 4-6 hodin Nepoužívejte více než 4 svíčky denně.
Trvání léčby je 3 dny, pokud se používá jako febrifuge a až 5 dnů jako analgetikum.
Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.
V intervalu 0,5-1 g (1-2 tablety) přidejte 2-3 krát denně v intervalech nejméně 4 hodiny.
Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denně - 4 g (8 tablet).
Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.
Průměrná jednorázová dávka závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin, přičemž je nutné dodržet pravidelné časové intervaly mezi užitím léku.
Pro pohodlí a přesnost dávkování používejte odměrku. Na odměrné lžičce jsou značky označující tělesnou hmotnost dítěte: 4, 6, 8, 10, 12, 14 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 nebo 15 kg.
Děti od 4 do 16 kg
Naplňte odměrku na značku odpovídající tělesné hmotnosti dítěte nebo na značku, která je nejblíže tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte 4 až 5 kg, naplňte odměrku na značku odpovídající 4 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Děti o hmotnosti od 16 do 32 kg
Naplňte odměrnou lžičku na značku odpovídající 10 kg, pak znovu naplňte měřicí lžičku ke značce tak, aby byla dosažena celková tělesná hmotnost dítěte. Pokud je například tělesná hmotnost dítěte od 18 do 19 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 10 kg a pak znovu naplňte měřicí lžičku na značku 8 kg. Pokud je to nutné, lék by se měl užívat každé 4-6 hodin.
Vedlejší účinky
- kožní vyrážka;
- svědění;
- angioedém;
- anafylaktický šok;
- anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- průjem;
- bolest břicha;
- nevolnost, zvracení;
- tenesmus
Kontraindikace
- těžké abnormální jaterní funkce;
- těžké poškození ledvin;
- poruchy krve;
- chronický alkoholismus;
- nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
- 1 a 3 trimestry těhotenství;
- období laktace (kojení);
- dětský věk do 15 let (u šumivých tablet je nutné použít speciální dětské formy léku: sirup nebo svíčky) (tělesná hmotnost menší než 50 kg);
- děti do 1 měsíce (pro roztok Efferalgan);
- děti do 3 měsíců (pro rektální čípky obsahující 80 mg paracetamolu);
- děti do 6 měsíců (pro rektální čípky obsahující 150 mg paracetamolu);
- dětský věk do 5 let (pro rektální čípky obsahující 300 mg paracetamolu);
- přecitlivělost na léčivo.
Použití v průběhu březosti a laktace
Lék je kontraindikován v 1 a 3 trimestrech těhotenství a během laktace (kojení).
Zvláštní pokyny
Při pokračujícím febrilním syndromu s použitím paracetamolu po dobu delší než 3 dny a syndromu bolesti po dobu delší než 5 dnů je nutná konzultace s lékařem.
Zkresluje ukazatele laboratorních studií při kvantitativním stanovení kyseliny močové v plazmě.
Aby se zabránilo toxickému poškození jater, Efferalgan by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.
Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.
Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.
Effеralgan v šumivých tabletách obsahuje 412,4 mg sodíku na 1 tabletu, což by mělo být vzato v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety obsahují sorbitol, takže lék by neměl být používán s intolerancí fruktózy, nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, nedostatkem isomaltázy.
Interakce s léky
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci s malým předávkováním lékem.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického působení paracetamolu.
Efferalgan snižuje účinnost urikosurických léčiv.
Při současném užívání paracetamolu etanol (alkohol) přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Analogy léku Efferalgan
Strukturní analogy účinné látky:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- Acetaminofen;
- Daleron;
- Dětský Panadol;
- Dětský Tylenol;
- Ifimol;
- Calpol;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- Mexalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol rozpustné tablety;
- Paracetamol;
- Perfalgan;
- Průchod;
- Pasáž je pro děti;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol pro kojence;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan šumivé tablety
Během zimy je velmi důležité najít dobrý lék. A mezi nimi jsou nepochybně šumivé tablety Efferalgan. Uvolňují hlavní symptomy nemoci a ve velmi krátkém čase postaví člověka na nohy.
Tablety Efferalgan instrukce
Všechny níže uvedené informace o přípravku Efferalgan jsou uvedeny pouze za účelem seznámení s hlavními body, kontraindikacemi a vedlejšími účinky. Tyto pokyny by neměly být považovány za důvod pro zahájení vlastní léčby, protože nachlazení může vést k vážnějším a nebezpečnějším onemocněním. Profesionální zvládání tak citlivého problému může pomoci pouze lékař.
Proto buďte ostražití a neubližujte se nepozorným jednáním na radu přátel, příbuzných a dalších třetích stran. Nezapomeňte, že lék, který je vhodný pro někoho, vám nemusí pomoci.
Forma, složení, balení
Obvyklým typem tablet je kulatá zploštělá forma. Mají bílou barvu bez impregnace a výrazný zápach. Když se rozpouští ve vodě, vydávají spoustu bublin a lehce prsknou.
Hlavní složkou tablet Efferalgan je paracetamol, který aktivně bojuje s onemocněním.
Prodává se v lepenkových obalech téměř v každé lékárně za dostupnou cenu, nejčastěji bez příplatků.
Podmínky a podmínky skladování
Léky Efferalgan nemají rádi velmi vysoké teploty a jsou skladovány při maximální teplotě 30 stupňů. Ve stínu, mimo přímé sluneční světlo a vysokou vlhkost.
Udržují si své užitečné vlastnosti po dobu tří let s datovou orientací, která je napsána na obalech nebo přímo na plastových blistrech.
Efferalganové indikace
Efferalgan se používá pro těžké bolesti hlavy, dolní části zad nebo po náhodném poranění. Pomáhá účinně zvládat bolesti zubů a dokonce i migrénu.
Při nachlazení pomáhá zbavit se slabosti a únavy a také snižuje tělesnou teplotu v poměrně krátké době, když je správně používán.
- syndrom bolesti s nízkou nebo střední intenzitou: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, neuralgie, bolest svalů, bolesti v zádech, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, algomenorrhea;
- zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.
Kontraindikace
Navzdory svým pozitivním vlastnostem a vlastnostem má Efferalgan poměrně velké množství kontraindikací, které musí být zváženy. Jedná se především o:
- alkoholismus (mužský i ženský);
- alkoholické poškození jater;
- nedostatečné množství glukózy v lidském těle;
- alergické reakce na hlavní složky léčiva.
Výše uvedený léčivý přípravek může být předepsán pouze pod dohledem lékaře a může být předáván starším osobám s nedostatečností ledvin nebo jater, virovou hepatitidou nebo vrozeným hyperbilirubinem.
Šumivé tablety efferalgan návod k použití
Dávka Efferalganu do značné míry závisí na stavu pacienta. Počáteční dávka by však neměla překročit jednu tabletu na 200 ml vody. Vše, co musíte udělat, je vložit pilulku do vody, počkat, až se rozpustí, dobře promíchat a okamžitě vypít.
V den takových opakování se provádí ne více než tři s intervalem nejméně čtyř hodin. Někdy předepsané dvě pilulky najednou, ale to je na uvážení lékaře.
Pacienti, kteří trpí selháním ledvin, musí dvakrát snížit dávku tablet Efferalgun, interval mezi dávkami do osmi hodin a pečlivě sledovat jejich stav. Pro případné stížnosti nebo nedostatek výsledků se léčebný cyklus ukončí a hledá se alternativní léčba.
Použití výše uvedeného léku na dobu delší než pět dní bez souhlasu lékaře je přísně zakázáno.
Tableta se rozpustí ve sklenici vody (200 ml) a vypije se.
Přiřaďte vnitřek 0,5-1 g (1-2 tab.) 2-3 krát / den v intervalech ne méně než 4 hodiny.
Maximální jednotlivá dávka je 1 g (2 tab.), Denně - 4 g (8 tab.).
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měla být denní dávka snížena, interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 8 hodin.
Trvání léčby (bez konzultace s lékařem) není delší než 5 dnů, pokud se používá jako analgetikum a 3 dny jako febrifuge.
Efferalgan během těhotenství
Užívání tablet Efferalgan je během těhotenství a během kojení přísně zakázáno z důvodu bezpečnosti dítěte.
V některých případech, když neexistují žádné alternativní léčby, můžete pít tyto pilulky ve druhém trimestru těhotenství. Ale pouze na příkaz lékaře a pod jeho přísnou kontrolou.
Efferalgan tablety pro děti
V dětství by tablety Efferalgan neměly být opilé, pokud pacient v době nemoci neměl patnáct let. Rovněž stojí za to zakázat léčbu tímto způsobem, pokud je tělesná hmotnost člověka nižší než padesát kilogramů.
Vedlejší účinky
Pokud se budete řídit všemi pravidly a předepsanými dávkami, pak by neměly být žádné negativní důsledky. Ve vzácných případech však dochází k alergické reakci ve formě kožní vyrážky a svědění, anémie nebo porušení funkcí jater a ledvin. Ale za předpokladu, že navrhované dávkování bylo značně přehnané.
Předávkování
V případě předávkování kůže rychle vybledne, snižuje se váha (až do anorexie), objeví se pocit nevolnosti a někdy začne pacient zvracet. Zbývající symptomy se objevují v závislosti na dávce léku Efferalgan.
Nezbytnou léčbou je výplach žaludku o více než šest hodin později a ambulance, protože další akce mohou provádět výhradně lidé se speciálním vybavením a lékařskou výchovou.
Je pravděpodobné, že pacient s předávkováním bude muset několik dní ležet v nemocnici a být sledován specializovanými lékaři, aby se předešlo komplikacím, jako je selhání jater nebo ledvin.
Lékové interakce
Pokud jde o současné podávání léků, Efferalgan s léky podobného účinku by se měl poradit se svým lékařem. Bude schopen přesně odpovědět na otázku, co může a nemůže, na základě složení drogy.
Nezávisle si přidělte jakýkoli další nástroj je zakázán.
Další pokyny
Tablety Efferalganu se nesmí užívat s intolerancí laktózy nebo fruktózy. Pacienti, kteří dodržují speciální dietu nebo trpí závislostí na alkoholu, by měli být opatrní. V tomto případě je lepší najít alternativní léčbu onemocnění.
Pokud není téměř žádný výsledek po dobu tří dnů, pak byste se měli poradit s lékařem o dalším způsobu léčby, zejména pokud během této doby vysoká teplota nespal.
Analogové šumivé tablety Efferalgan
Mezi léky podobné akce nepochybně patří:
Všechny jsou dostupné ve formě tablet a mají přijatelnou cenu. Snadno je najdete v každé lékárně, ale Efferalgan by neměl být nahrazen analogy bez souhlasu lékaře.
Efferalgan cena tablety
Cena šumivých tablet Efferalgan může dosáhnout 150 - 200 rublů v Moskvě a okolí. V internetových obchodech se jejich cena snižuje na 140 rublů za balení.
Efferalgan recenze
Účinnost tablet Efferalgan lze posoudit podle recenzí, které zanechali pacienti s určitou zkušeností s jeho užíváním.
Anatoly: Tablety Efferalgan mi hodně pomohly se špatnou zimou. Byla tu horečka a nemohla se dostat dolů. Chtěl bych říci, že jsem předtím moc nepomohl, musel jsem si na čelo dát chladné zelí a počkat, až všechno odejde, nebo si vzpamatovat silná a nebezpečná antibiotika, ze kterých musím ještě měsíc odjet.
Takže když mi lékař předepsal Efferalgan, byl jsem skeptický, ale hned následující den výsledek dali. Ne, úplně jsem se nezotavila, ale teplota dosáhla 37 stupňů a to mě učinilo šťastným.
Nevšiml jsem si žádných vedlejších účinků a líbila se mi cena pilulek - myslím, že by to bylo mnohem dražší. Takže jsem se vším spokojený a doporučuji pít tyto pilulky, pokud dostanete povolení od lékaře na nachlazení a vysokou horečku.
Konstantin: Začal jsem pít Efferalgan tablety, jak předepsal lékař. Řeknu hned, že dobře chrlí sto teplot, zmírní bolesti hlavy, nepohodlné pocity v cévách a dolní části zad. Ale jen můj žaludek nebyl s takovou léčebnou pomocí spokojený. Byl neustále bolestivý, křičící, pálení žáhy a mírný pocit. To vše se objevilo druhý den a třetí den jsem je odmítl vzít, i když všechny příznaky zimy začaly mizet.
Poté, co jsem o této situaci řekl lékaři, předepsal další léky na ochranu žaludku a udržení jeho funkce. Ale stále jsem nebral riziko pití Efferalganu a ostatním nemůžu poradit.
Okamžitě řeknu, že jsem neměla žádné kontraindikace k užívání tohoto léku a můj žaludek byl zcela zdravý. Proto se zaměřte na svůj pocit a pohodu.
Mimochodem, během příštího zimy, se svolením doktora Efferalgana, jsem ho nahradil svým protějškem jménem Panadol. Stojí několikrát levněji a necítil jsem žádný negativní dopad na žaludek a další orgány. “