Ingavirin® (Ingavirin)

◊ Žluté kapsle, velikost №2; na víčku kapsle je bílé logo ve tvaru prstence a uvnitř prstence písmeno "I", obsah tobolek je granulát a prášek bílé nebo téměř bílé barvy, je dovoleno vytvořit konglomeráty, které jsou snadno rozptýleny s mírným tlakem.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, bramborový škrob - 23,72 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 1,47 mg, stearát hořečnatý - 1,47 mg.

Složení obalu kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1%, oxid železitý žlutý (E172) - 1%, želatina - až 100%.

Složení inkoustu pro logo: šelak, propylenglykol (E1520), oxid titaničitý (E172).

7 kusů - obaly buněk (1) - balení.

V předklinických a klinických studiích bylo prokázáno, že je účinné proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně „prasat“ A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1)) a typu B, adenovirus, virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně Coxsackie virus a rhinovirus.

Přispívá k urychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že léčivo Ingavirin zvyšuje expresi interferonového receptoru prvního typu IFNAR na povrchu epitelových a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra za účelem vyvolání antivirových genů. Ukázalo se, že za podmínek infekce lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu Moss, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces virové replikace.

Léčivo způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou produkční kapacitu a-interferonu v krevních leukocytech, stimuluje produkční kapacitu leukocytů γ-interferonu. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T-buněk s vysokou aktivitou zabíječů proti buňkám infikovaným viry.

Protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (faktor nádorové nekrózy (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)), snížení aktivity myeloperoxidázy.

Experimentální studie ukázaly, že kombinované použití s ​​antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, vč. způsobené kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva.

Při použití v doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě pomocí dostupných technik možné.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuováno do vnitřních orgánů.

C_max v krvi, krevní plazmě a většině orgánů bylo dosaženo 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC ledvin, jater a plic mírně převyšují AUC krve (43,77 μg × h / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvinek, lymfatických uzlin a brzlíku jsou pod hodnotou AUC krve. Průměrná retenční doba léčiva v krvi je 37,2 hodin.

S průběhem užívání léku 1 / den se jeho akumulace vyskytuje ve vnitřních orgánech a tkáních. Současně byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každé injekci léčiva identické: rychlý nárůst koncentrace léku po každé injekci 0,5–1 h po podání a pak pomalý pokles na 24 hodin.

Není metabolizován v těle a vylučován beze změny.

K hlavnímu eliminačnímu procesu dochází do 24 hodin a během této doby je vyloučeno 80% odebrané dávky. Během prvních 5 hodin se zobrazí 34,8%, v následujících hodinách - 45,2%. Z nich se 77% vylučuje střevy a 23% ledvinami.

Léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dospělých; prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých; léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce).

Těhotenství; období laktace; děti do 13 let; přecitlivělost na léčivou látku.

Uvnitř Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.

Zřídka: alergické reakce.

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Podle parametrů akutní toxicity patří tato účinná látka do 4. třídy toxicity - "nízko toxické látky" (při stanovení LD₅₀ v experimentech akutní toxicity nelze stanovit smrtelné dávky léku).

Kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).

Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a jinému ARVI, který je uznán WHO *

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.

Jakmile se v těle, viry se snaží zabránit tomu, aby se rozpoznal sám: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má unikátní mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

• dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
• dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
• dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

• aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
• pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
• logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

• 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
• tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
• 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínová - Ponso 4R a chinolinová žlutá).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo prokázané v preklinických a klinických studiích účinnosti proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je lék účinný také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a virů Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunokompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinového vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolylethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávky léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 µg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný retenční čas (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolyl ethanamidu pentandioové ve formě tkání a vnitřních orgánů. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněnými střevy a 23% se vylučuje ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

• Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, infekce adenovirů, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
• Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
• Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

• období těhotenství a kojení (kojení);
• intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na jídle. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

• tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
• tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Neužívejte Ingavirin současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Interakce s léky

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékové interakci imidazolylethanamid pentandiové kyseliny s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může být také často zjištěno, že užívání tohoto léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

• 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
• 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Ingavirin (30, 60 a 90 mg): návod k použití

Ingavirin je antivirotikum. Aktivní složkou léčiva je imidazolyl-ethanamid pentandiová kyselina nebo vitagluta, která se objevila během vývoje léků na alergie.

Je účinný proti virům chřipky A (A / H1N1, včetně „prasat“ A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovirové infekci, parainfluenza a respirační syncytiální infekci.

Na této stránce naleznete všechny informace o Ingavirin: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již užívali Ingavirin. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Povoleno bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Ingavirin? Průměrná cena v lékárnách je 400 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

• dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
• dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
• dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

• aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
• pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
• logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

Farmakologický účinek

Má antivirový účinek, je účinný proti virům chřipky A (A / H1 N1, včetně prasat A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), typu B, adenovirové infekci, parainfluenza, respirační syncytiální infekce. Antivirový mechanismus účinku je spojen s potlačením virové reprodukce během jaderné fáze, s opožděnou migrací nově syntetizovaného viru NP z cytoplazmy do jádra.

Podle návodu k použití přípravku Ingavirin:

• podstatně zkracuje dobu vzestupu teploty.

S ARVI bývá horečka obvykle 2–4 dny, s chřipkou až 5 dnů. Při léčbě Ingavirinu je trvání této fáze onemocnění sníženo o 1-2 dny;

• -pomáhá snižovat intoxikaci.

Viry vylučují toxiny, které po vstřebání do krevního oběhu způsobují bolesti hlavy, slabost. Viry chřipky jsou toxičtější než patogeny ARVI, takže při chřipce dochází k těžké bolesti kloubů a svalů a závratě. Ingavirin snižuje intenzitu těchto projevů, které nejsou téměř zastaveny symptomatickými prostředky;

• pomáhá snižovat katarální symptomy.

Nelze tvrdit, že užívání Ingavirinu zcela zbaví člověka chřipkou nebo ARVI z nosu nebo kýchání. Intenzita katarálních projevů se však bude stále snižovat. S kombinovaným použitím Ingavirinu a symptomatických činidel bude účinek ještě výraznější;

• pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění.

Je vhodné znovu připomenout folklór, který hovoří o týdenním samoléčení z chřipky a ARVI. Podle výzkumných údajů Ingavirin spolehlivě zkracuje dobu trvání chřipky a ARVI o 1-3 dny. Tak můžete vstát ne za sedm dní, ale za šest dní. A pokud je imunitní systém v pořádku, pak máte každou šanci jít do práce do čtyř dnů po nástupu nemoci;

• pomáhá snižovat počet komplikací.

Jak mnozí vědí, hlavní nebezpečí chřipky a ARVI nespočívá v samotné infekci, ale v jejích možných komplikacích. Pravděpodobnost další bakteriální infekce je poměrně vysoká u malých dětí, starších osob a pacientů se sníženou imunitní odpovědí. Všimněte si, že přidání bakteriální infekce automaticky znamená následný příjem antibiotik jako léků první linie.

Použití tohoto léku snižuje pravděpodobnost komplikací virových infekcí.

Je ingavirin antibiotikum nebo ne?

Lékaři říkají, že Ingavirin není antibiotikum, protože nemá škodlivý vliv na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Ingavirin je antivirotikum, to znamená, že má škodlivý účinek výhradně na viry.

Proto, pokud má člověk bakteriální infekci, pak Ingavirin bude k ničemu av tomto případě musí brát antibiotika. Je velmi jednoduché rozlišit bakteriální infekci od virové infekce - pokud je hnisavý výtok (žlutý nebo zelený snot, hnisavý plak na žlázách atd.), Pak je onemocnění způsobeno bakteriemi a antibiotika jsou nezbytná pro jeho léčbu.

Pokud není hnisavý výtok, pak je to virová infekce, ve které bude lék účinný.

Indikace pro použití

Antivirové léky jsou předepsány v následujících případech:

• prevence a léčení chřipky A a B;
• jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují:

• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• přítomnost individuální intolerance na složky léčiva.

Kontraindikováno u dětí a mladistvých do 18 let pro indikaci „Prevence chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí“; u dětí ve věku do 7 let (u Ingavirinu 60 mg) pro indikaci "Léčba chřipky A a B a další akutní respirační virové infekce (infekce adenovirů, parainfluenza, respirační syncytiální infekce)".

Použití v průběhu březosti a laktace

ingavirin nemá žádný toxický účinek na embryo, na reprodukční funkci a neexistuje žádný teratogenní účinek. Tato otázka však nebyla důkladně prostudována. Klinické studie nebyly provedeny.

Aby se zabránilo negativním účinkům léku je kontraindikován u těhotných žen. S rozvojem infekce a potřebou léčby drogami během kojení je nutné dočasně přejít na umělé krmení.

Návod k použití

Návod k použití ukazuje, že tobolky Ingavirinu by měly být užívány perorálně, polknuty celé, neměly by se odstraňovat, ne žvýkat, neřezávat a vyprazdňovat obsah a nepít malé množství vody (stačí polovina skla). Tobolky se užívají bez ohledu na jídlo, to znamená, že můžete pít Ingavirin kdykoliv vhodný pro osobu.

• Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce) by měl být přípravek Ingavirin užíván 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky 30 mg) jednou denně po dobu 5-7 dnů v závislosti na závažnosti onemocnění. Je nutné začít užívat Ingavirin od okamžiku, kdy se objeví první známky chřipky nebo ARVI. Pokud však z nějakého důvodu začnete užívat Ingavirin bezprostředně po nástupu symptomů nemoci, pak je optimálně provedeno během následujících 36 hodin. Pokud od začátku prvních příznaků onemocnění uplynulo více než 36 hodin, může být zahájen ingavirin, ale jeho účinnost bude mnohem nižší.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí během masové epidemie nebo po kontaktu s již nemocnými lidmi musí být přípravek Ingavirin užíván v dávce 90 mg (1 tobolka 90 mg nebo 3 tobolky po 30 mg) jednou denně po dobu jednoho týdne.

Vedlejší účinky

Lék je pacienty dobře snášen, ale se zvýšenou individuální citlivostí na složky léčiva se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

1. Porucha stolice;
2. Bolest v žaludku, nevolnost, pocit těžkosti;
3. Alergické kožní reakce - vyrážka, kopřivka, svědění, pálení, zarudnutí.

Případy nežádoucích účinků jsou zpravidla vzácné, nejsou nebezpečné a nevyžadují přerušení léčby.

Předávkování

Prakticky a teoreticky nemožné. Tyto případy nejsou popsány.

Zvláštní pokyny

1. Léčivo nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokální dráždivý účinek. Lék Ingavirin neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.
2. Podle parametrů akutní toxicity patří léčivo Ingavirin do 4. třídy toxicity - „Nízko toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce, lék lze použít u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Interakce s léky

Kapsle Ingavirinu zvyšují protinádorový účinek cytostatik. Kromě toho kyselina imidazolylethanamid-pentandiová snižuje toxický účinek cyklofosfamidu a jeho kombinací s platinovými přípravky.

Nedoporučuje se užívat současně další antivirotika.

Recenze

Vybrali jsme zpětnou vazbu od lidí o Ingavirinu:

1. Eugene. Jak mrtvý obklad je o Ingavirinu. Lékárník mi poradil, ale abych byl upřímný, tento lék vůbec nepomohl. Jen vyřazené peníze, a ve skutečnosti to stojí hodně. Zda je virus zmutován, nebo celá látka v samotné účinné látce, která funguje selektivně, není jasná.
2. Mary Velmi dobrý prostředek proti virům různých nachlazení a dalších podzimních a zimních potíží. Osobně jsem si vyzkoušel spoustu věcí, ale je to ingavirin, který vždy pomáhá bez selhání. Hlavní podmínkou je začít užívat ingavirin co nejdříve - jakmile mám pocit, že začínám být nemocný, okamžitě začnu pít. Získá se pouze jedna tableta denně. Všechno jde mnohem rychleji, teplota a všechny nepříjemné symptomy. Obecně, vše najednou se nějakým způsobem necítí. Co se mi líbí, je, že budete muset pít pouze jednu pilulku jednou denně. Kromě toho je proces léčby pouze 5-7 dnů. Cena této otázky je také více než přijatelná, kdy jsem naposledy koupil ingavirin v blízkosti domu, někde kolem 500 rublů stálo za obal. Začíná podzim, je na čase přemýšlet o tom, jak se nemocit a jak se dostat k léčbě, když se náhle cítíte, že se něco pokazilo a přichází zima a viry.
3. Catherine. Jak začíná chlad, mám rýmu a slabost. Zkoušel jsem spoustu různých léků, zastavil jsem u Ingavirinu. Zaprvé, pomáhá mi, mizí méně, ztrácím méně mzdy, nejdu do nemocnice. Za druhé, cena mi vyhovuje. Vzala ho před spaním a ráno se zima nedostala. I když jim lékař doporučuje, aby se nezúčastnili, může se hromadit v těle. Můžete si ji vzít na prevenci, ale také musíte být opatrní. Vzal jsem to 7 dní, účinek byl viditelný už po druhém dni. Je pravda, že s žaludkem byly nějaké poruchy, ale toto je dočasné, pak je vše normalizováno. Doporučuji Vám, abyste ji užívali, ale ne více, než je doba uvedená lékařem. Přeji Vám úspěšné uzdravení.
4. Olga Můj manžel tuto drogu opravdu miluje, ale jsem spíše skeptický. Trochu pocit, že nemocný, okamžitě pije. Poslední případ: po NG se manžel cítil nemocný (malátnost, slabost, zvýšené tempo subfebrilních čísel), vzal Ingavirin, druhý den se rychlost zvýšila na 38,5, bolest v krku, přidaly prášky na bolest v krku. Ráno třetího dne se tempo vrátilo do normálu, večer prošlo hrdlo. Pár dní vzal ingavirin "za loajalitu." Byl jsem ohromen, že jsem za tři dny vstal na nohy.

Recenze lékařů o Ingavirin 60 a 90 mg, stejně jako další recenze odborníků, se sníží na jednu věc: každý lék je předepsán individuálně, v závislosti na vlastnostech pacienta. Při správném použití Ingavirin rychle eliminuje příznaky onemocnění a účinně bojuje s virem.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

Rovněž Ingavirin je náhradou za terapeutický účinek. To znamená s odlišným složením, ale způsobuje stejný účinek v jejich aplikaci. Levné analogy společnosti Ingavirin - názvy a průměrné ceny:

• Amizon - 195 - 254 rublů;
• Arbidol - 150 - 250 rublů;
• Hyporamin - 120 - 160 rublů;
• Kagocel - 210 - 240 rublů;
• Oxolin 20 - 60 rublů;
• Ergoferon - 250 - 390 rublů.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Doba použitelnosti léčiva je 24 měsíců od data výroby uvedeného na obalu. Tobolky uchovávejte při pokojové teplotě mimo dosah dětí.

Po uplynutí doby užívání léku nelze užívat perorálně.

Ingavirin 90 60: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Ingavirin 90 je antivirotikum pro systémové použití, které má výrazný protizánětlivý účinek. Používá se podle pokynů lékaře k léčbě adenovirové infekce, virů chřipky A a B, parainfluenza.

Antivirový účinek Ingavirinu je spojen s potlačením virové reprodukce v průběhu jaderné fáze, s opožděným přenosem nově syntetizovaného viru NP do jádra z cytoplazmy. Má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému.

Ingavirin 90 není antibiotikum, protože nemá škodlivý vliv na různé patogenní a podmíněně patogenní bakterie. Lék není metabolizován v těle a vylučován v nezměněné formě močí (23%) ledvinami a výkaly (77%) střevem. V experimentech používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že léčivo rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů.

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva (LD50 překračuje terapeutickou dávku více než 3000 krát). Ingavirin nezjistil mutagenní, imunotoxické, teratogenní, karcinogenní, embryotoxické a alergenní účinky Ingavirinu.

Ingavirin 90 fotografií

Účinná látka: Imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Způsobuje tvorbu cytoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou aktivitu zabíječů proti virově transformovaným buňkám a určitou antivirovou aktivitu.

Účinná látka léčiva má výrazný protizánětlivý účinek, eliminuje bolesti svalů, bolesti hlavy, nepříjemné reakce z kosterního systému, slabost, kongesci nosu - klinické příznaky mnoha virových infekcí, které pronikají do lidského těla.

Imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina má příznivý vliv na buněčnou imunitu, a to díky:

- zvýšení počtu NK-T buněk s vysokým stupněm škodlivého účinku na buňky modifikované viry a výraznou antivirovou aktivitu;
- tvorba cytotoxických lymfocytů.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je dostupný ve formě tobolek modré (30 mg) nebo červené (90 mg) barvy, které obsahují bílý prášek a granule v želatinovém obalu.

Ingavirin obsahuje 30 nebo 90 mg kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové. Průběh léčby je 5-7 dnů pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. Tobolky léčiva jsou určeny pro orální použití.

Indikace pro použití Ingavirin 90 t

• Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce). Pokud je to nutné, kombinuje se Ingavirin s užíváním symptomatických látek: protizánětlivých léků, antipyretik při vysokých teplotách, expektorantů při kašli.
• Prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
• Komplikace virových patologií, které se stávají bakteriálními (v komplexní terapii).
• Adenovirové infekce (včetně střevního typu).

Návod k použití Ingavirin 90 60, dávkování

Aplikujte uvnitř, bez ohledu na jídlo, zcela bez otevření kapsle a ne žvýkání / resorpce.

Standardní doporučení návodu k použití přípravku Ingavirin - vezměte jednu tobolku 90 miligramů (červené tobolky) jednou denně, průběh od 5 do 7 dnů (v závislosti na závažnosti stavu). První příjem by měl být proveden do třiceti šesti hodin od okamžiku prvních příznaků nemoci.

Pro děti od 13 let je předepsán přípravek Ingavirin k prevenci akutních respiračních virových infekcí 60 mg (2 tobolky po 30 mg - modré) jednou denně.

Pro profylaxi postačuje 90 mg účinné látky Ingavirin denně (od 18 let). Lék se užívá jednou, bez ohledu na jídlo, ve stejnou dobu. Doba recepce je 7 dní.

Funkce aplikace

Účinná látka léčiva neovlivňuje nepříznivě práci centrálního nervového systému a neinhibuje rychlost psychomotorických reakcí.

Lék Ingavirin nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být používán u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.

• Ingavirin není kompatibilní s alkoholem, protože jeho účinná látka chemicky reaguje s ethylalkoholem a tím významně snižuje účinnost léčiva.

Pokud trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Lék je dobře kombinován s léky ke snížení teploty a odstranění bolesti. Může být použit s antibiotiky a antipyretiky.

Při současném jmenování enterosorbentů, které snižují vstřebatelnost látek ve střevě, stojí za to, aby mezi užitím léku uplynul 2-3 hodiny.

Vedlejší účinky a kontraindikace Ingavirin 90 t

Vedlejší účinky drog se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce různé závažnosti, což znamená frekvenci jejich vývoje od 1/1000 do 1/10 000.

Ve většině případů je lék dobře snášen a nezpůsobuje žádné nepříjemné pocity ze strany všech orgánů a systémů.

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy a podobné studie nebyly provedeny, nicméně, aby se zabránilo rozvoji negativních reakcí těla, nedoporučuje se překročit dávku uvedenou lékařem a oficiální pokyny.

Kontraindikace

Podle oficiálního návodu k použití jsou kontraindikace užívání přípravku Ingavirin 90:

• přecitlivělost na léčivou látku (imidazolylethanamid pentandiová kyselina) nebo pomocné složky léčiva;
• děti a mladiství do 13 let.

Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se užívání léčiva během těhotenství a kojení, proto tento lék během tohoto období nepoužívejte. Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Analógy Ingavirinu, seznam léčiv

1. tilaxin;
2. Panavir;
3. lavamax;
4. Tamiflu;
5. tiloron;
6. kagotsel;
7. hyporamin;
8. ribavirin;
9. arbidol;
10. imunoflazid;
11. imustat;
12. cykloferon;
13. oxolin;
14. ergoferon;
15. anaferon;
16. arbivir;
17. amizon;
18. rimantadin.

Včas proveďte prevenci SARS antivirotiky. Podle názoru lékařů o Ingavirinu 90, čím později byla léčba antivirotikem zahájena, tím méně účinná je. Důležité - pokyny pro použití přípravku Ingavirin, cena a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků s podobným složením nebo účinkem. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při nahrazení Ingavirinu analogem je důležité získat odbornou radu, možná budete muset změnit průběh léčby, dávkování atd.