Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacin) je fluorochinolonové antibakteriální činidlo od indické farmaceutické společnosti DR. REDDY'S LABORATORIES

Tato látka aktivně ničí reprodukční schopnosti negativních mikroorganismů, a to jak v aktivní fázi, tak v ospalém stavu. Doporučuje se v boji proti projevům jak pozitivních, tak gramnegativních mikroorganismů. To je užitečné v tom, že na rozdíl od podobných prostředků, nezničí rovnováhu mikroflóry střevního traktu, vaginální oblasti. Doporučené léky, jak se zbavit onemocnění způsobených bakteriemi.

Účinnost přípravku Tsiprolet je potvrzena v řadě klinických studií. V jednom z nich byla klinická účinnost léčiva při léčbě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu způsobená smíšenou mikroflórou 90%. Tsiprolet byl zároveň dobře snášen: vedlejší účinky byly mírné a objevily se u 8,5% účastníků studie.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik přípravku Ciprolet 500 mg je v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro orální podání. Prodává se v blistrech po 10 kusech. V balení 1 nebo 2 blistry.

Složení 1 tablety obsahuje:

• Účinná látka: ciprofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu - 291,106 nebo 582,211 mg);
• Pomocné složky (250/500 mg, v tomto pořadí): kukuřičný škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokrystalická celulóza - 7 486/5 mg; talek - 5/6 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 10/20 mg; koloidní oxid křemičitý - 5/5 mg; stearát hořečnatý - 3,514 / 4,5 mg;
• Filmový obal (250/500 mg): Polysorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromelóza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; oxid titaničitý - 2 / 1,784 mg; kyselina sorbová - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talek - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální a antimikrobiální účinky kombinovaného léčiva Tsiprolet A se projevují vlivem jeho dvou účinných látek.

Imidazolový derivát - tinidazol - je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo s vysokou lipofilitou, díky němuž snadno proniká do nejjednodušších organismů a anaerobních bakterií, kde je inhibována intracelulární syntéza a poškozena samotná struktura DNA. Tinidazol je škodlivý pro původce trichomoniázy, giardiasis, amebiasis a mikroorganismů, které způsobují anaerobní infekce: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorochinolonový derivát - ciprofloxacin - se vyznačuje širokou antimikrobiální účinností. To má ohromný účinek na II a IV topoizomerases DNA gyrase mikroorganismů, který je zodpovědný za supercoiling DNA chromosomes kolem RNA jádra, který je nepostradatelný pro dešifrovat genetickou informaci. Zabraňuje dělení a růstu bakterií, syntéze DNA, vede k výrazným změnám v intracelulární morfologii (včetně jejích membrán a stěn), které společně způsobují jejich smrt.

Baktericidní účinnost je zaměřena na gramnegativní mikroorganismy ve fázi jejich dělení a dormance (v důsledku lýzy buněčných stěn) a na gram-pozitivní bakterie pouze ve stadiu jejich dělení. Ciprofloxacin má nízkou toxicitu pro buňky makroorganismu v důsledku absence DNA gyrázy v nich. Při použití není pozorována paralelní produkce rezistence vůči jiným antibakteriálním látkám, které nejsou inhibitory gyrázy, což se odráží ve vysoké účinnosti léčiva proti bakteriím, které odolávají účinkům aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů, tetracyklinů a mnoha dalších skupin antibiotik.

Použití ciprofloxacinu je fatální pro aerobní gramnegativní mikroorganismy - enterobakterie (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Jiné gramnegativní bakterie (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Některé intracelulární patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) a zástupci aerobních grampozitivních bakterií (Streptococcus a Staphylococcus).

Jsou-li stafylokoky rezistentní vůči methicilinu, jsou nejčastěji rezistentní vůči ciprofloxacinu, avšak tato rezistence vzniká velmi pomalu vzhledem k tomu, že mikroorganismy neprodukují enzymy, které by léčivo inaktivovaly a vzhledem k jejich velmi malému množství, které zůstalo po expozici.

Indikace pro použití

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

• infekce muskuloskeletálního systému;
• infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
• poporodní infekce;
• infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
• infekce ucha, nosu a krku;
• infekce dýchacích cest;
• infekce žlučníku a žlučových cest;
• infekce ledvin a močových cest;
• infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
• sepse;
• peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Tsiprolet jsou:

1. Hypersenzitivita na ciprofloxacin, stejně jako jiné látky fluorochinolonové skupiny.
2. Těhotenství a kojení.
3. Věk do 18 let, s výjimkou případů uvedených v indikaci pro děti.
4. Současný příjem s tizanidinem.

Jmenování během těhotenství a kojení

Přesné údaje během klinických studií o účinku na nenarozené dítě, tělo matky nejsou. Ošetřovatelství a ženy v pozici drogy jsou kontraindikovány, aby vyloučily negativní důsledky.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), pijí dostatek tekutin.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

• infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
• infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
• kapavka: 250–500 mg jednou;
• těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
• normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

• QC nad 50 ml / min: normální dávka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
• CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
• dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Tsiprolet uvnitř a intravenózně se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

1. Smyslové orgány: ztráta sluchu, tinnitus, porucha čichu a chuti, zrakové postižení (diplopie, změna vnímání barev);
2. Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, hyperbilirubinémie;
3. Alergické reakce: malé uzliny a puchýře tvořící chrasty, doprovázené krvácením, svěděním, horečkou, urtikárií, krvácivým krvácením (petechie), vaskulitidou, edémem hrtanu nebo obličeje, eozinofilií, dušností, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém);
4. Kardiovaskulární systém: srdeční arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku, proplachování krve na kůži obličeje;
5. Močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, krystalurie (zejména s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, polyurie, dysurie, albuminurie, retence moči, krvácení z uretry, krvácení z funkce ledvin;
6. Muskuloskeletální systém: ruptura šlach, artralgie, tendovaginitida, artritida, myalgie;
7. Systém krvetvorby: trombocytóza, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anémie, leukocytóza, hemolytická anémie;
8. Trávicí systém: anorexie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza;
9. Nervový systém: bolest hlavy, závratě, třes, únava, nespavost, noční můry, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšený intrakraniální tlak, pocení, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (příležitostně mohou postupovat do stavu, ve kterém je pacient schopen ublížit), synkopy, migrény, trombózy mozkové tepny;
10. Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Předávkování

Předávkování ovlivňuje především stav ledvin a vyvolává akutní selhání ledvin. Nadměrná dávka může navíc způsobit závratě, křeče, halucinace, abdominální nepohodlí, změny vědomí.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

1. Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.
2. Během doby léčby je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.
3. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.
4. Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.
5. V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

Kompatibilita s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

1. Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.
2. Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.
3. Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.
4. Současné podávání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení theofylinu T1 / 2 a ke zvýšenému riziku toxického účinku spojeného s teofylinem.
5. Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Recenze

Nabízíme přečtení recenzí lidí, kteří používali Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ráno a večer. Poté ihned hilak forte kapky ve sklenici vody-35 kapek. Pak všechny druhy furatsillin, lugol a adzhisept. Je v této posloupnosti. Když mi předepsal hnisavý lékař tonzilitidy.
2. Vika. S tímto lékem musíte být velmi opatrní. Lékař předepsal tsiprolet z cystitidy, i když se zdálo, že jaro bylo a bez zimy zažilo zimu, ale první jarní vánek problém vyhodil. A s ním je tu další... Protože nikdo neřekl, že užívat tento lék nemůže být na slunci po dlouhou dobu, v důsledku toho jsem také získal fotodermatitidu, dermatolog učinil tuto diagnózu poté, co jsem prošel terapeutem a alergikem. Chytil se jen inteligentní lékař a řekl, že z některých drog, včetně tsiproletu.
3. Tatiana. Tsiprolet opakovaně, téměř každý rok jednou za rok, nutně. Faktem je, že jsem již trpěl chronickou bronchitidou po dobu pěti let (po utrpení nemoci na nohou). V období podzimu a zimy po podchlazení (nebo možná zachycení infekce) někdy začíná nejsilnější kašel, který po dlouhou dobu nezmizí. V poslední době jsem se v takových případech již přidělil Tsiprolet. Snažím se pít všech sedm dní, dvakrát 250 mg. Obvykle to bude snazší po dobu 3-4 dnů, ale nepřestanu pít drogu. Ať už z bolestivého stavu, nebo reakce na lék, ale chuť k jídlu zmizí, potíže z gastrointestinálního traktu. Pak je všechno normální.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

• Alzipro;
• Afenoxin;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolon;
• Znepokojený;
• Cipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacin;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloxacin-AKOS;
• Ciprofloxacin-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Ciprofloxacin hydrochlorid;
• Ceteral;
• Cifloxinální;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Uchovávejte v suchu, temnu a mimo dosah dětí při teplotě do + 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Tsiprolet pilulky - oficiální * návod k použití

Pokyn

(informace pro odborníky)

na léčebné použití léčiva

250 a 500 mg potahované tablety

Registrační číslo:

Chemický název:

Monohydrát hydrochloridu l-cyklopropyl-6-fluor-l, 4-dihydro-4-oxo-7- (l-piperazinyl) -3-chinolinkarboxylové kyseliny

Složení:

Ciprolet - 250: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 250 mg ciprofloxacinu

Ciprolet - 500: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 500 mg ciprofloxacinu t

Popis:

bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s hladkým povrchem na obou stranách, potažené. Druh na rozbití - váha, bílá s lehce nažloutlým odstínem

Vlastnosti:

Ciprolet je antimikrobiální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Mechanismus účinku ciprofloxacinu je spojen s účinkem bakterií na DNA gyrázu (topoizomerázu), která hraje důležitou roli v reprodukci bakteriální DNA. Ciprofloxacin má rychlý baktericidní účinek na mikroorganismy, které jsou jak v klidové fázi, tak v reprodukci.

Spektrum účinku ciprofloxacinu zahrnuje následující typy gram (-) a gram (+) mikroorganismů:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Próteus (indolpolozhitelnye a indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu.

Citlivost na ciprofloxacin se pohybuje v rozmezí od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Nejčastěji rezistentní: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobi, s některými výjimkami, jsou středně citliví (Peptococcus, Peptostreptococcus) nebo rezistentní (Bacteroides).

Ciprofloxacin neovlivňuje Treponema pallidum a houby.

Rezistence na ciprofloxacin se vytváří pomalu a postupně,

rezistence na plazmid. Ciprofloxacin je účinný proti patogenům, které jsou rezistentní například na beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy nebo tetracykliny.

Ciprofloxacin neporušuje normální střevní a vaginální mikroflóru.

Farmakokinetika:

Ciprofloxacin se po užití léku rychle a dobře vstřebává (biologická dostupnost je 70-80%). Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy za 60-90 minut. Distribuční objem - 2-3 l / kg. Vazba na plazmatické proteiny je nevýznamná (20-40%). Ciprofloxacin dobře proniká do orgánů a tkání. Přibližně 2 hodiny po požití nebo intravenózním podání je detekován ve tkáních a tělních tekutinách v mnohonásobně vyšších koncentracích než v krevním séru.

Ciprofloxacin se vylučuje převážně v nezměněné formě převážně ledvinami. Poločas plazmy, jak po perorálním podání, tak po intravenózním podání, je 3 až 5 hodin.

Významná množství léčiva se také vylučují žlučí a stolicí, takže pouze významná renální dysfunkce vede ke zpomalení vylučování.

Indikace:

Léčba nekomplikovaných a komplikovaných infekcí způsobených patogeny citlivými na léčivo:

• infekce dýchacích cest. Při ambulantní léčbě pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první linie, ale je indikován pro pneumonii způsobenou například Klebsiella, enterobacter, bakteriemi rodu Pseudomonas, hemofilními tyčinkami, bakteriemi rodu Branhamella, legionellou, stafylokoky;
• infekce středního ucha a vedlejších nosních dutin, zejména pokud jsou způsobeny gramnegativními bakteriemi, včetně bakterií rodu Pseudomonas, nebo stafylokoků;
• oční infekce
• infekce ledvin a močových cest
• infekce kůže a měkkých tkání
• infekcí kostí a kloubů
• infekce pánve (včetně adnexitidy a prostatitidy)
• kapavka
• infekce gastrointestinálního traktu
• infekce žlučníku a žlučových cest
• peritonitida
• sepse.
• Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (například při léčbě imunosupresiv a neutropenie) t
• Selektivní střevní dekontaminace během léčby imunosupresivy.

Kontraindikace:

• přecitlivělost na ciprofloxacin a jiné léky skupiny
• chinolony,
• těhotenství
• kojení
• dětí a dospívajících.

Upozornění:

U starších pacientů by měl být ciprofloxacin podáván s opatrností. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků centrálního nervového systému, ciprofloxacinu by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Během léčby ciprofloxacinem je nutná adekvátní hydratace, aby se zabránilo možné krystalurii.

Vedlejší účinky:

Ciprofloxacin je dobře snášen.

Při léčbě ciprofloxacinu se mohou vyskytnout následující, obvykle reverzibilní, vedlejší účinky: t

Od kardiovaskulárního systému: ve velmi vzácných případech - tachykardie, návaly horka, migrény, mdloby.

Na straně zažívacího traktu a jater: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, nadýmání, nedostatek chuti k jídlu.

Nervový systém a psychika: závratě, bolesti hlavy, únava, nespavost, neklid, třes, ve velmi vzácných případech: poruchy periferních senzorických poruch, pocení, nestabilita chůze, záchvaty, křeče, strach a zmatenost, noční můry, deprese, halucinace, poruchy chuť a vůně, poruchy zraku (diplopie, chromatopsie), tinnitus, dočasná ztráta sluchu zejména na vysokých zvucích. Pokud se tyto reakce objeví, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a informovat ošetřujícího lékaře.

Na straně hematopoetického systému: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, velmi vzácně - leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Alergické a imunopatologické reakce: kožní vyrážky, svědění, horečka léků a fotosenzitivita; vzácně, angioedém, bronchospasmus, artralgie, velmi vzácně - anafylaktický šok, myalgie, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, intersticiální nefritida, hepatitida.

Muskuloskeletální systém: existují sporadické zprávy, že použití ciprofloxacinu bylo doprovázeno rupturami šlach ramene, ramen a Achillovy šlachy, které vyžadují chirurgický zákrok. Pokud se objeví stížnosti, léčba by měla být přerušena.

Vliv na laboratorní parametry: zejména u pacientů s poruchou funkce jater může být pozorováno dočasné zvýšení hladin transaminázy a alkalické fosfatázy; dočasné zvýšení koncentrace močoviny, kreatininu a bilirubinu v séru, hyperglykémie.

Směr pro uživatele silnic:

Tento lék, a to i při správném použití, může změnit schopnost soustředit pozornost do takové míry, že snižuje schopnost řídit vozidlo, stejně jako udržovat stroje a mechanismy. To platí zejména pro případy interakce s alkoholem.

Předávkování:

Specifické antidotum není známo. Doporučují se běžná nouzová opatření, stejně jako hemodialýza a peritoneální dialýza.

Interakce s jinými léky:

Současné použití ciprofloxacinu (uvnitř) a léků, které ovlivňují kyselost žaludeční šťávy (antacida) obsahujících hydroxid hlinitý nebo hořečnatý, jakož i léčiva obsahující soli vápníku, železa a zinku snižují absorpci ciprofloxacinu. V tomto ohledu by měl být tsiprolet užíván 1-2 hodiny před nebo méně než 4 hodiny po užití těchto léků.

Při současném užívání ciprofloxacinu a teofylinu by měla být sledována koncentrace teofylinu v krevní plazmě a měla by být upravena jeho dávka. Může dojít k nežádoucímu zvýšení koncentrace teofylinu v krvi a rozvoji odpovídajících vedlejších účinků.

Při současném použití ciprofloxacinu a cyklosporinu bylo v některých případech pozorováno zvýšení koncentrace kreatininu v séru, takže tito pacienti potřebují časté monitorování (2krát týdně).

Při současném užívání ciprofloxacinu a warfarinu může být účinek warfarinu zvýšen.

Studie na zvířatech ukázaly, že velmi vysoké dávky chinolonů a některých nesteroidních protizánětlivých léčiv (ale nikoli kyseliny acetylsalicylové) mohou způsobit záchvaty. U pacientů s tímto druhem léků však byly pozorovány interakce.

Ciprofloxacin lze použít v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem pro infekce Pseudomonas; c mezlocilin, azlocillin a jiná účinná beta-laktamová antibiotika - pro streptokokové infekce; s isoxazoylpeniciliny, vankomycin - pro stafylokokové infekce, s metronidazolem, klindamycinem - pro anaerobní infekce.

Dávkování a podávání: t

Při absenci specifických lékařských předpisů se doporučují následující přibližné dávky přípravku Tsiprolet: t

Indikace pro použití: Jednorázové / denní dávky pro dospělé

Nekomplikované infekce dolního a horního močového traktu 2x125 mg

Komplikované infekce močových cest

(v závislosti na závažnosti) 2x250-500 mg

Infekce dýchacích cest 2x250-500 mg

Jiné infekce 2x500 mg

U těžkých infekcí, jako jsou recidivující infekce u pacientů s cystickou fibrózou, infekcí břicha, kostí a kloubů způsobených Pseudomonas nebo staphylococcus, stejně jako akutní pneumonií způsobenou Streptococcus pneumoniae, by měla být denní dávka zvýšena na 1,5 g (2x750 mg) s t perorálně, pokud není léčba prováděna intravenózně.

Akutní kapavka a akutní nekomplikovaná cystitida u žen může být léčena jednou dávkou 250-500 mg.

Pokud pacient není schopen užívat potahované tablety z důvodu závažnosti onemocnění nebo z jiných důvodů, doporučuje se zahájit léčbu ciproletem pro intravenózní infuzi.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t

Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml / min (nebo hladina kreatininu v séru nad 3 mg / 100 ml), podává se dvakrát standardní dávka dvakrát denně nebo plná standardní dávka jednou denně.

Pacienti s poruchou funkce jater: t

Výběr dávky není vyžadován.

Pacienti na peritoneální dialýze:

V případě peritonitidy se ciprofloxacin podává orálně v množství 0,5 g 4krát denně nebo se léčivo přidává jako infuzní roztok v dávce 0,05 g 4krát denně po dobu 1 litru intraperitoneálně dialyzátu.

Doba užívání:

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického vyšetření.

Přítomnost Ciproletu ve dvou dávkových formách vám umožňuje zahájit léčbu závažných infekcí intravenózně a pokračovat perorálně.

Po normalizaci teploty nebo vymizení klinických příznaků se doporučuje pokračovat v léčbě nejméně 3 dny. Trvání léčby akutní nekomplikované kapavky a cystitidy je 1 den. S infekcemi ledvin, močových cest a břicha - až 7 dní. Při osteomyelitidě může být průběh léčby až 2 měsíce. U jiných infekcí je průběh léčby 7-14 dní. U pacientů se sníženou imunitou se léčba provádí po celou dobu neutropenie.

Způsob použití:

Tablety Tsiprolet by měly být polknuty bez žvýkání tekutinou. Lék lze užívat bez ohledu na jídlo. Přijetí na prázdný žaludek urychluje vstřebávání účinné látky.

Formulář vydání:

Blistr obsahující 10 tablet (250 mg nebo 500 mg), potažený.

Podmínky skladování:

V suchém tmavém prostředí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Lék není povolen po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku!

Lékař na předpis

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!

Výrobce: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pro více informací kontaktujte kancelář společnosti „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“ v Moskvě:

127006 Moskva, st. Dolgorukovskaya, 18, str.3.

CROP

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přerušení bílé nebo téměř bílé hmoty.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 50,323 mg, mikrokrystalická celulóza - 7,448 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 5 mg, stearát hořečnatý - 3,514 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 4,8 mg, kyselina sorbová - 0,08 mg, oxid titaničitý - 2 mg, talek - 1,6 mg, makrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbát 80 - 0,08 mg, dimethikon - 0,08 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přestávce - bílá hmota s lehce nažloutlým nádechem.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 27,789 mg, mikrokrystalická celulóza - 5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 20 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 6 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 5 mg, kyselina sorbová - 0,072 mg, oxid titaničitý - 1,784 mg, mastek - 1,784 mg, makrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbát 80 - 0,072 mg, dimethikon - 0,072 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Baktericidní účinek. Lék inhibuje enzym DNA gyrázu bakterií, v důsledku čehož dochází k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gramnegativní aerobní bakterie jsou citlivé na ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf a moje postižení jako dospělý jako uchazeč. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. další gramnegativní bakterie: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Některé intracelulární patogeny zahrnují: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivní aerobní bakterie jsou také citlivé na ciprofloxacin: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se ciprofloxacin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je 50-85%. C_max lék v séru zdravých dobrovolníků po perorálním podání léku (před jídlem) v dávce 250, 500, 750 a 1000 mg je dosažen za 1-1,5 hodiny a je 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 μg / ml.

Perorálně užívaný ciprofloxacin je distribuován do tkání a tělních tekutin. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprofloxacin také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy.

Akumulační koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru.

V_d v těle je 2-3,5 l / kg. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Stupeň vazby ciprofloxacinu na plazmatické proteiny je 30%.

U pacientů s neměnnou renální funkcí T_1/2 je obvykle 3-5 hodin, hlavní cestou vylučování ciprofloxacinu z těla ledvinami. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

V případě dysfunkce ledvin T_1/2 zvyšuje.

Pacientům s těžkou renální insuficiencí (CC pod 20 ml / min / 1,73 m 2) by měla být předepsána poloviční denní dávka léku.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně:

- infekce dýchacích cest;

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce genitálií;

- gastrointestinální infekce (včetně úst, zubů, čelistí);

- infekce žlučníku a žlučových cest;

- infekce kůže, sliznic a měkkých tkání;

- infekce muskuloskeletálního systému;

Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (s imunosupresivní terapií).

- období laktace (kojení);

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné léky ze skupiny fluorochinolonů.

U pacientů s těžkou aterosklerózou mozkových cév, sníženou cirkulací mozku, duševním onemocněním, křečovitým syndromem, epilepsií, těžkou renální a / nebo jaterní insuficiencí, stejně jako staršími pacienty, je nutné předepsat léky.

Dávka přípravku Tsiprolet závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin.

Pro nekomplikovaná onemocnění ledvin a močových cest je předepsáno 250 mg 2krát denně a v závažných případech 500 mg 2krát denně.

Pro onemocnění dolních dýchacích cest střední závažnosti - 250 mg 2krát denně a ve vážnějších případech 500 mg 2krát denně.

Pro léčbu kapavky se doporučuje jedna dávka léku Tsiprolet v dávce 250-500 mg.

V případě gynekologických onemocnění, enteritidy a kolitidy s těžkým průběhem a vysokou teplotou, prostatitidy, je osteomyelitida předepsána 500 mg 2krát denně (pro léčbu běžného průjmu, může být použita v dávce 250 mg 2krát denně).

Tablety se užívají nalačno, pijí dostatek tekutin.

Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění, ale léčba by měla vždy pokračovat nejméně 2 dny po zmizení příznaků onemocnění. Obvykle je doba léčby 7 až 10 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být podána poloviční dávka léku.

Tabulka doporučených dávek léku pro pacienty s chronickým selháním ledvin:

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha, nadýmání, anorexie, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s onemocněním jater), hepatitida, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy, únava, úzkost, třes, nespavost, noční můry, periferní paralgesie (abnormální vnímání bolesti), pocení, zvýšený intrakraniální tlak, úzkost, zmatenost, deprese, halucinace a další projevy psychotické reakce (občas progredující do stavu, kdy se pacient může ublížit), migréna, synkopa, trombóza mozkové tepny.

Na straně smyslů: porucha chuti a vůně, poruchy zraku (diplopie, změna vnímání barev), tinnitus, ztráta sluchu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční arytmie, snížení krevního tlaku, spěch krve na kůži obličeje.

Z hemopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Z laboratorních parametrů: hypoprotrombinémie, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglykémie.

Na straně močového systému: hematurie, krystalurie (zejména s alkalickou močí a nízká diuréza), glomerulonefritida, dysurie, polyurie, retence moči, albuminurie, krvácení do uretry, hematurie, snížená funkce ledvin uvolňující dusík, intersticiální nefritida.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, puchýře, doprovázené krvácením, a malé uzliny, které tvoří strupy, drogové horečka, petechiální krvácení (petechie), otok tváře nebo hrdla, dušnost, eozinofilie, zvýšená citlivost, vaskulitidy, nodulární erytém, exsudativní erytém multiforme Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Na straně pohybového aparátu: artralgie, artritida, tendovaginitida, ruptura šlach, myalgie.

Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.

Současné užívání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení T_1/2 teofylinu a zvýšené riziko toxického účinku spojeného s teofylinem.

Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.

Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.

Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.

V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

V průběhu léčby přípravkem Tsiprolet je nezbytné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.

Během léčby přípravkem Tsiprolet je třeba se vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti užívající přípravek Tsiprolet by měli být opatrní při řízení vozidla a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném pití alkoholu).

Tsiprolet: návod k použití

Před nákupem antibiotika Tsiprolet si pečlivě přečtěte návod k použití, způsob použití a dávkování a další užitečné informace o tabletách a kapkách Tsiprolet. Na webových stránkách "Encyklopedie nemocí" najdete všechny potřebné informace: návod na správné použití, doporučené dávkování, kontraindikace, stejně jako recenze pacientů, kteří již tento lék užívali.

Ciprolet je širokospektrální antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny, která je baktericidní. Působí jak na chovné mikroorganismy, tak na ty v klidové fázi.

Složení a vydání formy Tsiprolet

- potahované tablety: kulatý bikonvexní tvar, s hladkým povrchem, skořápka a jádro tablety jsou téměř bílé nebo bílé (10 ks v blistru, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry);

- roztok pro infuze: bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina (po 100 ml v plastové lahvičce, v papírové krabičce 1 lahvička);

- oční kapky: průhledná světle žlutá barva nebo bezbarvá kapalina (po 5 ml v plastové lahvičce s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvičce).

1 tableta obsahuje:

- účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 291,106 mg nebo 582,211 mg, což odpovídá 250 mg nebo 500 mg ciprofloxacinu (resp.);

- pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, mastek;

- složení skořápky: kyselina sorbová, hypromelóza (6 cps), makrogol 6000, polysorbát 80, oxid titaničitý, dimethikon, mastek.

1 ml roztoku obsahuje:

- účinná látka: ciprofloxacin - 2 mg;

- Pomocné složky: kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, kyselina mléčná, edetát sodný, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

- účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 3,49 mg, což odpovídá 3 mg ciprofloxacinu;

- pomocné složky: edetát disodný, 50% roztok benzalkoniumchloridu, kyseliny chlorovodíkové, chloridu sodného, ​​vody na injekci.

Farmakologický účinek Tsiprolet

Jedná se o širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů, která je baktericidní. Ciprolet inhibuje enzym enzymu DNA, což vede k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gram-negativní aerobní bakterie jsou citlivé na Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. další gramnegativní bakterie: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Některé intracelulární patogeny zahrnují: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivní aerobní bakterie jsou také citlivé na Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se Tsiprolet rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je 50-85%. Cmax léčiva v séru zdravých dobrovolníků po perorálním podání léčiva (před jídlem) v dávce 250, 500, 750 a 1000 mg je dosaženo za 1-1,5 hodiny a je 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 µg / ml.

Perorálně užíván Tsiprolet distribuovaný ve tkáních a tělesných tekutinách. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprolet také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy.

Akumulační koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru.

Vd v těle je 2-3,5 l / kg. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Stupeň vazby ciprofloxacinu na plazmatické proteiny je 30%.

U pacientů s neměnnou funkcí ledvin je T1 / 2 obvykle 3-5 hodin, hlavní cestou vylučování Tsiproletu z těla je ledvina. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

V případě dysfunkce ledvin se zvyšuje T1 / 2

Pacientům s těžkou renální insuficiencí (CC pod 20 ml / min / 1,73 m2) by měla být podána poloviční denní dávka léčiva.

Tsiproletova nozologická klasifikace podle ICD-10

Streptokoková septikémie (A40)

Jiná septikémie (A41)

Gonokoková infekce (A54)

Hnisavá a nespecifická otitis media (H66)

Mastoiditida a související stavy (H70)

Akutní sinusitida (J01)

Faryngitida (J02)

Akutní tonzilitida (J03)

Akutní laryngitida a tracheitida (J04)

Bakteriální pneumonie nezařazená jinde (J15)

Akutní bronchitida (J20)

Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida (J31)

Chronická sinusitida (J32)

Chronická angína (J35.0)

Chronická laryngitida a laryngotracheitida (J37)

Chronická bronchitida NS (J42)

Gingivitida a paradontová choroba (K05)

Stomatitida a související poruchy (K12)

Akutní peritonitida (K65.0)

Akutní cholecystitis (K81.0)

Chronická cholecystitida (K81.1)

Pyogenní artritida (M00)

Akutní tubulo-intersticiální nefritida (N10)

Chronická tubulointersticiální nefritida (N11)

Urethritis a uretrální syndrom (N34)

Zánětlivá onemocnění prostaty (N41) t

Zánětlivé onemocnění dělohy, jiné než děložního čípku (N71)

Zánětlivé onemocnění děložního hrdla (N72)

Infekce genitálního traktu a pánevních orgánů způsobené potratem, mimoděložním a molárním těhotenstvím (O08.0)

Další typ preventivní chemoterapie (Z29.2)

Indikace pro použití Tsiprolet

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

- infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;

- infekce ucha, nosu a krku;

- infekce dýchacích cest;

- infekce žlučníku a žlučových cest;

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce muskuloskeletálního systému;

- infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;

- genitální infekce (prostatitida, kapavka, adnexitida);

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Použití kapek je indikováno k léčbě infekčních a zánětlivých patologií oka a jeho končetin způsobených bakteriemi citlivými na léčivo:

- Subakutní a akutní zánět spojivek;

- vředy rohovky bakteriální etiologie;

- keratokonjunktivitida, bakteriální keratitida;

- chronický meibomit a dakryocystitida;

- infekční komplikace po operaci;

- infekční komplikace po úrazu očí nebo vniknutí cizího tělesa (včetně jejich prevence).

Kapky se navíc používají v oftalmologické chirurgii pro předoperační profylaxi.

Dávkování a podávání Tsiproletu

Určeno pro dospělé a děti od 15 let. Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Pro lepší vstřebávání se doporučuje užívat si před jídlem, pít dostatek vody. Dávkování je stanoveno individuálně v závislosti na typu patogenu, průběhu infekčního procesu a funkci ledvin pacienta. Tablety se užívají v pravidelných intervalech (obvykle každých 12 hodin).

Při infekcích dolních dýchacích cest je předepsáno 250-500 mg 2 p / den. V případě akutní pneumonie spojené se Streptococcus pneumoniae je předepsáno 1,5 g / den (rozděleno na 2 dávky - každých 12 hodin).

S infekcemi urogenitálního systému (nekomplikované) - 250 mg 2 p / den.

S komplikovanými infekcemi močových cest nebo prostatitidou - 500 mg 2 p / den.

S infekcemi pohybového aparátu a ORL infekcí - 500-750 mg 2 p / den.

Při gynekologických onemocněních - 500 mg 2 p / den.

Při akutních střevních infekcích - 500 mg 2 p / den.

Při gastroenteritidě - 250 mg 2 p / den.

Pro peritonitidu, bakteriémii a sepse se Tsiprolet používá nejprve ve formě intravenózní infuze, poté léčba pokračuje 500 až 750 mg 2 p / den ve formě tablet.

Délka léčby závisí na výsledcích bakteriologických studií a na závažnosti infekce (v průměru se léčba pohybuje v rozmezí od 5 do 7 dnů). Doporučuje se pokračovat v užívání přípravku Tsiprolet další 3 dny po ukončení všech příznaků infekce.

U pacientů s těžkou renální insuficiencí s clearance kreatininu pod 20 ml / min se dávka Ciproletu snižuje dvakrát.

Tsiprolet - roztok pro infuze

Podává se intravenózně v dávce, která by měla záviset na klinické situaci. Jednorázová dávka by měla být podávána po dobu 30–60 minut.

S infekcemi dýchacího ústrojí - 200 mg 2 p / den.

Při nekomplikované akutní kapavce - 100 mg 1p / den jednou.

Pro infekce močového systému (nekomplikované) - 100 mg 2 p / den.

Při komplikovaných nebo těžkých infekcích močového systému - 200 mg 2 / den.

Pro jiné infekce - 200 mg 2 p / den.

Délka léčby závisí na klinickém průběhu, závažnosti onemocnění a výsledcích bakteriologického vyšetření.

V případě zánětlivých procesů močových cest, infekcí ledvin a břišní dutiny, léčba pokračuje až 7 dní. Pro osteomyelitidu lze použít až 2 měsíce. Při inhibici imunitních reakcí těla se léčba Tsiproletem provádí po celou dobu neutropenie. Trvání léčby cystitidy a akutní nekomplikované kapavky je 1 den. U jiných infekcí trvá léčba 7 až 14 dní. Doporučuje se pokračovat v podávání léčiva další 3 dny po vymizení příznaků onemocnění nebo normalizaci tělesné teploty.

Uvolňování Tsiproletu ve dvou dávkových formách poskytuje možnost zahájit terapii závažných infekcí intravenózně a pak pokračovat v jeho požití.

Tsiprolet - oční kapky

V případě mírného a středně závažného infekčního procesu je Tsiprolet předepisován dětem starším 12 let a dospělým, 1–2 kapky do postiženého oka každé 4 hodiny. Každou hodinu můžete použít Tsiprolet s těžkou infekcí (1-2 kapky do oka). Po zlepšení stavu se frekvence instilace sníží na 1–2 kapky každé 4 hodiny.

Terapie pokračuje, dokud příznaky nemoci nezmizí. Průběh léčby se pohybuje od 5 do 14 dnů, což závisí na závažnosti infekčního procesu.

Nežádoucí účinky Tsiprolet

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

• nervový systém: bolesti hlavy, závratě, únava, třes, nespavost, úzkost, noční můry, periferní paralgesie, pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, halucinace, deprese, jiné psychotické reakce (někdy s rizikem, že pacientovi způsobí poškození pacienta), synkopa, migréna, trombóza mozkové tepny;

• trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, anorexie, hepatitida, cholestatická žloutenka (častěji s onemocněním jater), hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních enzymů a alkalická fosfatáza;

• smyslové orgány: zhoršený zápach a chuť, změny ve vnímání barev, diplopie, ztráta sluchu, tinnitus;

• kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku (BP), poruchy srdečního rytmu, tachykardie, návaly na kůži obličeje;

• pohybový aparát: artritida, artralgie, tendovaginitida, myalgie, ruptura šlach;

• močový systém: retence moči, hematurie, krystalurie (častěji s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, albuminurie, hematurie, dysurie, krvácení do uretry, snížení nitrační funkce ledvin, polyurie, intersticiální nefritida;

• laboratorní ukazatele: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie;

• alergické reakce: svědění, dušnost, kopřivka, otok tváře nebo hrdla, drogové horečka, eozinofilie, petechie, vaskulitidy, zvýšená citlivost na světlo, nodulární erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní erythema multiforme, Lyellův syndrom, puchýře, doprovázené krvácení, tvorbu malých poutavé uzliny;

• Jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), celková slabost.

Kromě toho se mohou během aplikace roztoku objevit lokální reakce ve formě bolesti a pálení v místě vpichu, flebitidy.

• orgán zraku: mírná bolestivost, hyperemie spojivek, svědění, pálení; vzácně - fotofobie, slzení, otok očních víček, pocit v očích cizího tělesa, snížená ostrost zraku, infiltrace rohovky, keratitida, keratopatie, u pacientů s vředem rohovky - výskyt bílé krystalické sraženiny;

• Jiné: nevolnost, alergické reakce; vzácně - rozvoj superinfekce, pocit nepříjemné chuti v ústech bezprostředně po instilaci.

Kontraindikace a předávkování Tsiprolet

- období těhotenství a kojení;

- individuální intolerance na léčiva fluorochinolonové skupiny;

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měl být Tsiprolet předepsán pro cerebrální arteriosklerózu, poruchu mozkové cirkulace a konvulzivní syndrom.

Kromě toho oddělujte kontraindikace pro každou z dávkových forem.

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

- věk do 18 let.

U pacientů s duševními poruchami, epilepsií, závažným selháním ledvin a / nebo jater ve stáří je nutná opatrnost.

Tsiprolet - oční kapky

- děti do 12 let.

V případě předávkování přípravkem Tsiprolet se provádí symptomatická léčba. Mírně účinný (až 10% odstranění účinné látky) peritoneální a hemodialýzy. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Zvláštní pokyny

Při použití přípravku Tsiprolet se zvyšuje riziko prodloužení intervalu QT na EKG. Vzhledem k tomu, že ženy mají velký průměrný interval QT ve srovnání s muži, jsou na léčiva citlivější, což způsobuje prodloužení QT intervalu. Starší pacienti mají také zvýšenou citlivost na účinky léků, které způsobují prodloužení QT intervalu.

Tsiprolet používejte s opatrností v kombinaci s léky, které prodlužují QT interval (například antiarytmická léčiva skupin IA a III, tricyklická antidepresiva, makrolidy, neuroleptika), u pacientů se zvýšeným rizikem prodloužení QT intervalu nebo rozvojem arytmií typu "piruette" (např. Vrozený prodlužovací syndrom). QT interval, nekorelovaná elektrolytová nerovnováha (hypokalemie, hypomagnezémie), srdeční onemocnění (srdeční selhání, infarkt myokardu, bradykardie).

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy nekrózy jater a život ohrožujícího selhání jater. Pokud se vyskytnou příznaky onemocnění jater, jako je anorexie, žloutenka, tmavá moč, svědění, bolest břicha, podávání přípravku Tsiprolet by mělo být přerušeno.

U pacientů s těžkou myasthenia gravis by měl být Tsiprolet používán s opatrností, protože možné zhoršení příznaků.

Je třeba zvážit možnost zkřížených alergických reakcí na tinidazol a ciprolet u pacientů s přecitlivělostí na jiné imidazolové deriváty a deriváty fluorochinolonu. Někdy po zavedení první dávky přípravku Tsiprolet se mohou vyvinout alergické reakce, které je třeba okamžitě nahlásit svému lékaři.

Během léčby přípravkem Tinidazol + Tsiprolet je třeba se vyvarovat dlouhodobé expozice UV záření, včetně t dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu záření, aby se zabránilo reakcím fototoxicity. Pokud se vyskytnou reakce na fototoxicitu, okamžitě přestaňte tuto kombinaci užívat.

Během období léčby a nejméně 3 dny po vysazení kombinace Tinidazol + Ciprolet se nedoporučuje užívat ethanol (riziko rozvoje reakcí podobných disulfiramu během užívání tinidazolu, který je součástí kombinace).

Aby se zabránilo rozvoji krystalurie, je nepřijatelné překročit doporučenou denní dávku, je také nutné mít adekvátní příjem tekutin a udržet kyselou reakci moči. Příjem kombinace tinidazolu + Tsiprolet způsobuje tmavé zabarvení moči (žádný klinický význam).

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy vývoje epileptického stavu. Ciprofloxacin, stejně jako jiné fluorochinolony, může vyvolat záchvaty a snížit práh konvulzivní připravenosti. V případě křečí by mělo být podávání přípravku Tinidazol + Ciprolet vysazeno. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organická poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích reakcí centrálního nervového systému, kombinace Tinidazol + Tsiprolet by měli být jmenováni pouze z důvodů života.

Mentální reakce mohou nastat i po prvním použití fluorochinolonů, včetně Tsiproletu. Ve vzácných případech může deprese nebo psychotické reakce postupovat do sebevražedných myšlenek a sebepoškozujícího chování, jako jsou pokusy o sebevraždu, včetně pokusů o sebevraždu. splněny Pokud se u pacienta objeví jedna z těchto reakcí, měli byste přestat užívat kombinaci přípravku Tinidazol + Ciprolet a informovat o tom svého lékaře.

Pokud se během léčby nebo po ní objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, což vyžaduje okamžité vysazení kombinace tininazol + Tsiprolet a vhodnou léčbu. Použití léků, které inhibují střevní peristaltiku, je kontraindikováno.

Při použití přípravku Tsiprolet se mohou vyskytnout případy tendonitidy a ruptury šlach (zejména Achillových), někdy bilaterálních, během prvních 48 hodin po zahájení léčby. Zánět a ruptura šlachy může nastat i několik měsíců po ukončení léčby ciproletem. Starší pacienti a pacienti s onemocněním šlach, kteří jsou současně léčeni GCS, mají zvýšené riziko tendinopatie. Pokud je bolest šlach nebo prvních příznaků tendovaginitidy, léčba by měla být ukončena a poraďte se s lékařem.

Při použití přípravku Tsiprolet a léků metabolizovaných CYP1A2, jako je ropinirol, olanzapin, teofylin, methylxantin, kofein, duloxetin, klozapin, je nutná opatrnost.

V průběhu léčby by měl sledovat průběh periferní krve.

Při použití přípravku Tsiprolet byly hlášeny případy polyneuropatie se symptomy, jako je bolest, pálení, smyslové poruchy a svalová slabost. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba podávání kombinace přípravku Tinidazol + Ciprolet přerušit, aby se zabránilo nevratnosti polyneuropatie.

Paroxyzmální křeče a periferní neuropatie, charakterizované hlavně necitlivostí nebo parestézií končetin, byly zaznamenány u pacientů, kteří dostávali tinidazol. Pokud se objeví jakékoliv neurologické příznaky, okamžitě ukončete léčbu tinidazolem a vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Při řízení automobilu a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Interakce s léky

Se současným použitím Tsiprolet:

- didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu;

- Teofylin může zvýšit plazmatickou koncentraci a riziko vzniku toxického účinku;

- léčivé přípravky obsahující ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku a antacida mohou snížit absorpci ciprofloxacinu, takže interval mezi užitím těchto prostředků by měl být nejméně 4 hodiny;

- cyklosporin zvyšuje jeho nefrotoxický účinek;

- jiná antimikrobiální léčiva (aminoglykosidy, beta-laktamy, klindamycin, metronidazol) způsobují synergický účinek;

- nesteroidní protizánětlivé léky (jiné než kyselina acetylsalicylová) zvyšují pravděpodobnost záchvatů;

- metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu;

- Urikosurické léky zvyšují plazmatickou koncentraci ciprofloxacinu;

- nepřímé antikoagulancia zvyšují jejich účinek, prodlužují dobu krvácení.

Doporučené kombinace pro léčbu jednotlivých onemocnění:

- infekce způsobené Pseudomonas spp: azlocillin, ceftazidime;

- Streptokokové infekce: mezlocilin, azlocilin a jiná beta-laktamová antibiotika;

- Stafylokokové infekce: isoxazolylpeniciliny, vankomycin;

- anaerobní infekce: metronidazol, klindamycin.

Kyselost (pH) infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5–4,6, a proto je v infuzních roztocích a přípravcích s kyselým médiem neslučitelná s nestabilitou. Pro zavádění smíchaných roztoků s pH vyšším než 7 není možné.

Analogy Tsiprolet

Antibiotikum Tsiprolet nelze nalézt v lékárnách ne vždy. Přes toto, tam je mnoho analogů, které mají podobný účinek na těle. Tablety Medociprin jsou oblíbené například u lékařů. Jeho hlavní aktivní složkou, podobně jako lék Tsiprolet, je ciprofloxacin hydrochlorid. Antimikrobiální činidlo má poměrně široké spektrum účinku. Předepisuje se k léčbě infekčních a zánětlivých procesů v dýchacích cestách, břišní dutině, kůži, kloubech kloubů, močových cestách atd. Tablety Medociprinu mohou být předepsány jako profylaxe po operaci. Lék se také používá ve stomatologii. Předepisuje se k hnisání dásní a kostní tkáně. Analog Tsiprolet 500 - Medociprin nelze přiřadit dětem mladším 15 let, ani těhotným a kojícím ženám. Jiné kontraindikace na lék Medociprin neexistuje. Ve vzácných případech se může objevit přecitlivělost na hlavní účinnou složku.

Kapky Tsiprolet mohou být nahrazeny antibakteriálním léčivem ze skupiny fluorochinolinů - Tsiprodoks. Tento nástroj se používá při léčbě infekčních onemocnění přední komory oka. Kontraindikace je virová keratitida, stejně jako děti mladší 15 let. To je způsobeno neúplným procesem tvorby lidské kostry. Ze stejného důvodu nepředepisujte přípravek těhotným a kojícím ženám. Antibiotikum může přispět k rozvoji plodu nebo již narozeného dítěte.

Nejběžnější analogy jsou:

• tablety - Ciprofloxacin, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

Kapky - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Recenze antibiotika Tsiprolet

Ve většině případů vykazují tablety Tsiprolet pozitivní výsledek již v prvních dnech léčby. Pacienti říkají, že nekomplikované infekční nemoci lze překonat za pouhých 3-5 dnů s použitím minimální dávky. To je velmi důležité. Koneckonců, nezapomeňte, že antibakteriální látky ovlivňují nejen bakterie způsobující onemocnění, ale také prospěšné bakterie. Při použití minimální dávky tablet Tsiprolet není nutné užívat léky k obnovení střevní mikroflóry. Měli bychom si také všimnout nízké ceny léku. Není náhodou, že antibiotikum Tsiprolet je populární, jeho cena je pouze 150-250 rublů v lékárnách.

Dobré recenze lze také slyšet o léku Tsiprolet ve formě kapek. Lék pomáhá rychle překonat nemoci, jako je infekční blefaritida a zánět spojivek.

Nepohodlí při užívání léku je poměrně vzácné.

Poslední věc, kterou můžete slyšet o hodnocení řešení Tsiprolet. V této formě se lék používá poměrně zřídka. Nejčastěji se používají analogy Tsiprolet ve formě roztoku. Jejich cena se pohybuje od 100 do 500 rublů. Vše záleží na značce a zemi původu.

Smirnova E.A., lékárnická lékárna

Tsiprolet - vynikající oční antibakteriální kapky. Pomůže při zánětech očí, kontaktu s cizími tělesy, zánět spojivek a ječmen. Kapky jednají rychle. Těhotné ženy nemohou, a děti jsou povoleny po celá léta. Před použitím se poraďte se svým lékařem! Požehnej vám!

Tsiprolet je vysoce účinné, levné širokospektrální antibiotikum. Pomáhá při onemocněních ucha, krku, nosu, infekcí močových cest, cystitidy, gynekologických onemocnění apod. Rychle vytvrzuje. Před použitím se poraďte s lékařem!

Antipova TM, lékárnická lékárna Norma №1106

Oční kapky Tsiprolet pomáhají při zánětech očí a při vniknutí cizích těles do očí, stejně jako při jakýchkoliv látkách. Také kapky tsiprolet účinné z konjunktivitidy a ječmene. Doporučuji všem, je to velmi efektivní. Oči nedrážejí. Pouze na místě, kde ječmen nebo zánět spojivek. Trochu bolest, ale tolerovatelná.

Ciprolet 500mg je dobré antibiotikum, nezpůsobil jsem žádné vedlejší účinky nebo intestinální rozrušení, doporučuji.

Kuzina Tatyana Vladimirovna

Samozřejmě pití antibiotik je špatné, ale bez nich, kde. A znovu, po zbytečném volání sanitky, jsem se musela uchýlit k mé „první pomoci“ - ciproletu. Průjem, horečka, horečka, silné bolesti hlavy. Doporučení - pijte dostatek tekutin a stravy. Co dieta, pokud 52 kg)) Děkuji tsiproletu! Rychle si položí nohy.

Tsiprolet mi pomohl za 3 dny na 1 tabletu 2 krát denně s ARVI.

Dvě tablety Tsiprolet denně s akutní ARVI mě na nohy v jeden den nebo dva, je vhodné, aby tablety nedávají ospalost, můžete si vzít v práci bez problémů. Pokud pijete déle než týden - účinek není tak silný, zdá se, že se tělo používá, ale na samém počátku bolestí zmírňuje příznaky nádherné.

Trvalo na léčbu cystitidy. Skutečnost, že nemoc je velmi bolestivá, je zřejmá, ale vyvíjí také mnoho strachu a komplexů. Přítelkyně doporučila vypít Tsiprolet a hurá! po 2. pilulce, nepříjemné příznaky začaly mizet. Teď, když mě nebo mé blízké potřebují rychle, spolehlivě a levně vyléčit cystitidu, pak je to jen Tsiprolet.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 25 ° C.

Roztok a kapky nezmrazujte.

Doba použitelnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapky - 2 roky.

Po otevření lahvičky lze použít kapky do 1 měsíce.

Obchodní podmínky lékárny: předpis.

Chceme věnovat zvláštní pozornost tomu, aby popis antibiotika Tsiprolet byl prezentován pouze pro informační účely! Pro přesnější a podrobnější informace o léku Tsiprolet kontaktujte prosím pouze anotaci výrobce! Neošetřujte sami! Měli byste se určitě poradit s lékařem před použitím léku!