POKYNY
na léčebné použití léčiva
Registrační číslo:
Obchodní název léku:
Forma dávkování:
Složení jedné kapsle:
Účinná látka:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky:
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
Popis:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: t
Kód ATX: [J05AX].
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
Dávkování a podávání: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Pro léčbu:
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky:
Vzácně - alergické reakce.
Předávkování:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky pro lékárny:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Návod k použití přípravku Arbidol tablety
Farmakologický účinek
Arbidol je antivirotikum, má schopnost potlačit viry skupin A a B. Tento nástroj má mírný imunostimulační účinek, snižuje citlivost organismu na virová onemocnění. Po léčbě snižuje možnost recidivy a komplikací. Léčba tímto lékem zkracuje dobu trvání onemocnění, urychluje zotavení.
Toxicita léku prakticky chybí. Negativní účinek při perorálním podání a správné dávkování není pozorován.
Farmakokinetika
Lék má rychlou absorpci v zažívacím traktu.
Většina léku je metabolizována v játrech. Menší část se vylučuje ledvinami. Během prvního dne je lék téměř úplně vyloučen z těla.
Dávkování léků
Lék by měl být užíván perorálně před jídlem.
- Jednorázová dávka pro děti od 3 do 6 let - 50 mg;
- Od 6 do 12 let: 100 mg;
- Od 12 let a starší, stejně jako dospělí, 2 tablety (100 mg) nebo 4 tablety (50 mg).
Příjem pro nespecifickou profylaxi
V okamžiku kontaktu s pacientem s ARVI a dalšími podobnými virovými onemocněními by léčivo mělo být užíváno podle tohoto schématu:
- děti od 3 do 6 let: jednotlivá dávka 50 mg;
- 6 až 12 let: 100 mg;
- dospělí: 150-200 mg jednou denně.
Průběh prevence je 7-14 dnů.
Během období sezónních onemocnění, stejně jako prevence komplikací, se léčivo podává stejným způsobem jako u nespecifické profylaxe. Průběh terapie se zvyšuje na 21 dní.
Aby se zabránilo komplikacím po operacích, je přípravek předepisován ve stejných dávkách jako pro nespecifickou profylaxi. Arbidol musí být užíván 2-3 dny před operací a po operaci, během 3-6 dnů.
Jak se přípravek Arbidol užívá?
Pro nemoci jako ARVI, chřipka atd. bez komplikací se léčivo doporučuje v následujících dávkách:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg;
- od 6 do 12 let -100 mg;
- děti od 12 let a dospělí -200 mg.
Během dne je k dispozici 4 jednorázové recepce, ne více než 5 dní.
Pro léčbu ORVi, chřipky a podobných onemocnění s komplikacemi by měl být lék podáván v následujících dávkách:
- děti od 3 do 6 let 50 mg;
- od 6 do 12 let na 100 mg;
- od 12 let a nad 200 mg.
Tablety jsou určeny k podávání každých 6 hodin po dobu 5-6 dnů, pak snižují dávku: až 1 krát týdně po dobu 4-5 týdnů.
U akutních respiračních infekcí by měly děti od 12 let a dospělí užívat 200 mg přípravku Arbidol dvakrát denně. Průběh terapie je 7-12 dnů.
Komplexní léčba akutních střevních infekcí:
- děti od 3 do 6 let 50 mg;
- od 6 do 12 let na 100 mg;
- asi 12 let, 200 mg až 4 krát denně.
Průběh terapie je 5-7 dnů.
Indikace pro použití
Antivirové přípravky mohou být užívány u dětí a dospělých k léčbě a prevenci následujících stavů:
- SARS, chřipky A a B, respirační infekce;
- posílení imunitního systému;
- při léčbě pneumonie, bronchitidy, s opakovaným výskytem virových onemocnění;
- jako profylaxe po chirurgických zákrocích k obnovení imunitního systému;
- jako další léčivo v komplexní terapii střevních infekcí.
Kontraindikace
Nepřiřazujte děti do 3 let;
Kontraindikován v přítomnosti alergických reakcí na aktivní složky léčiva.
Vedlejší účinky
Ve vzácných případech jsou pravděpodobné alergické reakce ve formě vyrážek nebo kopřivky.
Předávkování
Předávkování tohoto léku není fixní.
Informace o interakci s drogami
Arbidol se může užívat v kombinaci s jinými prostředky. Žádné negativní projevy nejsou detekovány.
Doba a laktace
Byly hlášeny informace o negativních účincích přípravku Arbidol během těhotenství nebo kojení. Před zahájením recepce je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.
Složení, uvolňovací forma, balení
Arbidol je dostupný ve formě potahovaných tablet světle krémově zbarvených. Jedna tableta obsahuje 50 mg (dětský arbidol) nebo 100 mg účinné látky: umifenovir.
Další složky: bramborový škrob, vápník, celulóza.
K dispozici v kartonových obalech po 10, 20,30 a 40 kusech.
Skladování
Arbidol by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí. Povoleno obdržet do 2 let od data výroby.
Zvláštní pokyny
Léčivo Arbidol nemá sedativní účinek na práci centrálního nervového systému. Může být aplikován na pacienty, jejichž práce souvisí s řízením a jinými pohybovými mechanismy.
Nedoporučuje se pro děti do 3 let.
Lékárny
Lék lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Analogy léčiva
Analogům Arbidolu je třeba přičíst následující látky: t
- Arbivir Health (k dispozici ve formě tobolek a tablet. Léčivou látkou je umifenovir);
- Arbivir-Health Forte (antivirotikum, účinek léku začíná po 1-1,5 hodinách);
- Arbidol-Lance (antivirotikum a imunostimulační činidlo);
- Arbimaks (terapeutický účinek užívání léku začíná po 1,5 hodině. Nedoporučuje se pro děti do 6 let);
- Arpeflu (schválený pro použití v průběhu březosti a laktace);
- Imustat (antivirotikum pro systémové použití. Povoleno pro děti od 2 let).
Recenze a doporučení lékařů o léku Arbidol
Arbidol se doporučuje užívat v nejranějších stadiích, kdy onemocnění ještě neběží. Při užívání léku na začátku zimy pomáhá plnit chybějící zásobu interferonu, čímž se snižuje závažnost onemocnění a urychluje se proces hojení.
Lék nemůže být užíván ve dvojnásobné dávce, pokud byl předchozí příjem vynechán, protože je možný negativní dopad na centrální nervový systém a kardiovaskulární systém.
Arbidol je schválen pro přijetí během těhotenství, ale v přítomnosti chřipky typu A. Je to tento typ, který je pro plod nejnebezpečnější, proto je jmenování Arbidolu celkem vhodné.
Lékaři také nedoporučují tento nástroj užívat během kojení. V případech, kdy se příjem léčiva stane povinným, je třeba dočasně přerušit laktaci.
Obecně platí, že hodnocení lékařů o drogy pozitivní.
Cena tablet Arbidol
Tablety Arbidol 50 mg, 20 ks. - od 260 rublů.
Tablety Arbidol 100 mg, 20 ks. - od 440 rublů.
Tobolky Arbidol: návod k použití
Složení
Účinná látka: Arbidol hydrochlorid - ve formě bezvodé látky 100 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25). stearát vápenatý.
Tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce při západu slunce (E 110), methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina. Nebo tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.
Popis
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- phipps A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších 12 let a dospělých - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
• dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 m ^ - 2 týdny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka. jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, další akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.).
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 mg 4krát denně (každých 6 'p.) - dny, vnuttrazovuyu - dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů. Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• pro děti od 12 let a dospělé - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů. Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
• od 6 do 12 let -100 mg, během 12 let -200 mg
4 krát denně (každých 6 hodin)
Vedlejší účinky
Předávkování
Interakce s jinými léky
Funkce aplikace
Formulář vydání
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Tobolky Arbidol 100 mg: návod k použití
Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 100 mg.
Dávkovací režim a dávkování
Léčba
4 krát denně, 5 dní
Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10–14 dní
Sezónní prevence
2x týdně, 3 týdny
- 6-12 let jednotlivá dávka 100 mg
- 12 let a starší jedna dávka 200 mg
Registrační číslo: Р N003610 / 01
Obchodní název: Arbidol®
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Složení jedné kapsle
Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 100 mg.
Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.
Tvrdé želatinové kapsle č. 1:
Těleso: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - do 100%.
Víko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, barvivo svítí žlutě (E 110) - 0,0044%, chinolinová žlutá (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
Popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1. Tělo je bílé, čepice je žlutá. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.
Byl stanoven významný účinek Arbidolu® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.
Druhý a třetí trimestr těhotenství
Užívání během těhotenství a kojení
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol ® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Jedna dávka léku (v závislosti na věku):
Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití
Výrobce: Pharmstandard, Rusko
Jiné formy uvolňování a balení: t
OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVY:
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ:
Další dávkové formy Arbidol
SLOŽENÍ NA JEDNU KAPSU:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
POPIS:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:
Kód ATH:
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
INDIKACE K POUŽITÍ:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
KONTRAINDIKACE:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Vzácně - alergické reakce.
PŘEKRÝVAT:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
FORMULÁŘ PRO VYDÁNÍ:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Další počet dávek (objem) v balení Tobolky Arbidol
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol (tobolky): návod k použití
Forma dávkování
Složení
Jedna tobolka obsahuje
účinnou látkou je umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů, vyjádřený jako hydrochlorid umifenovir) 100 mg,
pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25), stearát vápenatý,
složení tobolky: oxid titaničitý (E 171), barvivo chinolinové žluté barvy (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), kyselina octová, želatina.
Popis
Kapsle č. 1 bílé barvy, víčko žluté barvy. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou s nazelenalým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová léčiva pro systémovou činnost. Další antivirotika.
Farmakologické vlastnosti
Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 100 mg je dosažena po 1,5 hodině, metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Arbidol® je širokospektrální antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých: t
- chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
Pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- s nekomplikovaným průběhem: 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): 200 mg jednou denně.
Pro léčbu SARS: 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací:
200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Jednorázová dávka - 200 mg.
Maximální denní dávka je 800 mg.
Vedlejší účinky
Zřídka (s frekvencí od 1/10 000 do 1/1000)
- alergické reakce: kožní vyrážka, svědění
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva
- dětí a mladistvých do 18 let
- těhotenství a kojení
Lékové interakce
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny
Přípravek Arbidol® by měl být používán s opatrností u pacientů se souběžným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Užívání léčiva v terapeutických dávkách u osob pracujících s mechanismy a řidiči vozidel není kontraindikováno.
Předávkování
Příznaky - případy předávkování nejsou označeny.
Léčba - symptomatická (v případě předávkování).
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
1, 2 nebo 4 blistry s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti!
Arbidol: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku
Arbidol je imunomodulační a antivirotikum, které stimuluje produkci interferonu.
Podporuje syntézu přírodního interferonu - proteinu, který je produkován v reakci na porážku těla viry. Neutrální mikroorganismy neutralizuje tím, že vyvolává imunitu vůči infekcím v buňkách zdravých (neinfikovaných) tkání.
Arbidol inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirus spojený s těžkým respiračním syndromem.
Účinná látka poskytuje stimulaci humorálních a buněčných imunitních reakcí, což přispívá ke zvýšené odolnosti vůči účinkům virových infekcí.
Jedná se o fúzní inhibitor - Arbidol interaguje s hemaglutininem viru, čímž zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.
Snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.
Lék je netoxický. Negativní účinek při perorálním podání a správné dávkování není pozorován.
Indikace pro použití
Co pomáhá Arbidolu? Podle instrukcí je lék předepsán pro prevenci a léčbu typů A a B;
- akutní a těžký respirační syndrom;
- chronická bronchitida, pneumonie, rekurentní herpes;
- infekční komplikace v pooperačním období;
- střevní infekce způsobená rotavirem;
- stavy sekundární imunodeficience (normalizuje imunitní stav).
Nejčastěji předepisovaným lékem pro akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce a chřipku.
Návod k použití Arbidol, dávkování
Tobolky a tablety léku se užívají ve stejné dávce v závislosti na věku osoby. Doporučuje se užívat před jídlem.
Pro nespecifickou profylaxi v kontaktu s nemocnou chřipkou a ARVI (užívané 1krát denně po dobu 10-15 dnů):
- dospělí a děti od 12 let - 200 mg denně,
- děti ve věku 6-12 let - 100 mg denně,
- děti od 3 do 6 let - 50 mg denně.
Pro prevenci v období epidemií ARVI (1 dávka 2x týdně po dobu 3 týdnů):
- děti 3-6 let - 50 mg;
- 6-12 let - stejným způsobem, ale 100 mg;
- dospělí a děti od 12 let - 200 mg.
Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu Arbidol podle návodu k použití: t
- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg léku 1krát denně po dobu 12-14 dnů,
- děti 6-12 let - 100 mg 1krát denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací je léčivo předepisováno dva dny před operací, stejně jako druhý a pátý den po 1 dávce:
- děti 3-6 let - 50 mg;
- 6-12 let - 100 mg;
- 12 let a starší - 200 mg.
K léčbě chřipkových a akutních respiračních virových infekcí bez komplikací dávky Arbidol podle pokynů:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin). Průběh léčby je 5 dnů.
- 6-12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin).
- 12 let a starší - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin).
Pro léčbu komplikovaných forem chřipky a ARVI:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 50 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů.
- 6-12 let - stejným způsobem, ale 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin), poté 100 mg 1krát týdně po dobu 4 týdnů.
- 12 let a starší - 200 mg Arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů.
Pro léčbu těžkého akutního respiračního syndromu u dospělých a dětí starších 12 let se 200 mg léčiva podává dvakrát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě akutních střevních infekcí rotavirového původu doporučuje instrukce standardní dávky:
- děti starší 12 let - 200 mg Arbidol 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, t
- děti ve věku 6-12 let - 100 mg denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů,
- děti od 3 do 6 let - 50 mg / 4 krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro léčbu SARS jsou dospělým pacientům a dospívajícím po 12 letech předepsány dávky 200 mg dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.
Vedlejší účinky
Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Arbidol: t
- alergické reakce ve formě vyrážek nebo kopřivky.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Arbidol v následujících případech:
- s citlivostí na složky léčiva;
- věku do 3 let.
Předávkování
Předávkování lékem není fixní.
Analogy Arbidol, cena v lékárnách
V případě potřeby mohou být tablety nebo tobolky přípravku Arbidol nahrazeny analogem účinné látky - jedná se o léčiva:
Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Arbidolu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Cena v ruských lékárnách: tablety Arbidol 50mg 10 tab. - od 149 do 173 rublů, tobolky 100 mg 10 ks. - od 230 do 255 rublů, podle 592 lékáren.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, skladovatelnosti 2 roky. Prodej v lékárnách bez lékařského předpisu.
Arbidol nebo Anaferon - což je lepší zvolit?
Anaferon je homeopatický lék s antivirotiky a imunomodulačními účinky. Arbidol a Anaferon mají podobné indikace pro použití, ale pouze lékař by měl určit, který lék má být v konkrétním případě předepsán.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Tobolky ARBIDOL® 50 mg a 100 mg
INSTRUKCE pro léčebné použití léku ARBIDOL®
Registrační číslo: Р N003610 / 01-220816
Obchodní název léku: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Dávková forma: kapsle.
Složení jedné kapsle:
Léčivá látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru, vyjádřený jako hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky: bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg);
Pevné želatinové kapsle: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunečnice žlutá (E 110), želatina.
Popis:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5NI), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití:
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 3 let (pro dávkování 50 mg), děti do 6 let (pro dávku 100 mg). První trimestr těhotenství.
Užívání během těhotenství a kojení:
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání: t
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka: děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, ve věku od 6 do 12 let - 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg), starší než 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo více) 4 kapsle po 50 mg).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých:
Nespecifická profylaxe:
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
Děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Při léčbě chronické bronchitidy, pneumonie, rekurentní herpetické infekce:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Prevence pooperačních infekčních komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Vedlejší účinky:
Vzácně - alergické reakce.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Předávkování:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny:
Musíte dodržovat doporučenou instrukci a dobu trvání léku. V případě vynechání jedné dávky léku - vynechaná dávka by měla být přijata co nejdříve a pokračovala v užívání léku podle zahájeného schématu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být používán v lékařské praxi u jednotlivců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky pro lékárny:
Bez lékařského předpisu.