Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

• dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
• dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
• dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

• aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
• pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
• logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

• 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
• tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
• 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínová - Ponso 4R a chinolinová žlutá).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo prokázané v preklinických a klinických studiích účinnosti proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je lék účinný také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a virů Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunokompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinového vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolylethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávky léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 µg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný retenční čas (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolyl ethanamidu pentandioové ve formě tkání a vnitřních orgánů. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněnými střevy a 23% se vylučuje ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

• Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, infekce adenovirů, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
• Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
• Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

• období těhotenství a kojení (kojení);
• intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na jídle. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

• tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
• tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Neužívejte Ingavirin současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Interakce s léky

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékové interakci imidazolylethanamid pentandiové kyseliny s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může být také často zjištěno, že užívání tohoto léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

• 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
• 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Jak užívat Ingavirin tablety pro dospělé nebo děti - složení, účinná látka, vedlejší účinky a analogy

Mezi mnoha antivirotiky je tento lék jedním z nejlepších. Základem mechanismu účinku nástroje je inhibice reprodukce škodlivých organismů. Aktivní složky zpožďují migraci virů z cytoplazmy do jádra. Správné podávání léčiva zajišťuje rychlé zotavení. Pokud pacient potřebuje léčbu nebo prevenci bronchitidy a lékař předepíše Ingavirin - návod k použití pomůže určit denní dávku pro dospělého a dítě. Více informací o tomto léku lze nalézt v pokračování článku.

Lék Ingavirin

Tento nástroj nejenže zabíjí viry, ale má také silný protizánětlivý účinek, zatímco má nízkou toxicitu. Během 24 hodin po užití přípravku Ingavirin je 80% vyloučeno z těla, dalších 24 hodin je zbývajících 20% uvolněno. Na základě těchto skutečností lze tvrdit, že nástroj je účinný a bezpečný. Z tohoto důvodu je v moderní lékařské praxi nepostradatelné.

Složení

Aktivní složkou léčiva je vitagluta, kterou lékárníci nazývají imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou. Nejlepší asimilaci hlavní složky v těle doprovází pomocné látky:

• monohydrát laktózy;
• koloidní oxid křemičitý (aerosil);
• bramborový škrob;
• stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Červené nebo modré kapsle (v závislosti na dávce). Na víko skořápky je umístěno bílé logo ve tvaru písmene H a kolem něj prsten. V lékárnách existují dvě varianty léčiva, které se liší v množství účinné látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah tobolek je bílý prášek a granule. Je dovoleno vytváření malých konglomerátů, drobení za mírného tlaku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podle výsledků klinických a preklinických studií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganismů:

• viry chřipky typu A a B;
• respirační syncytiální viry;
• adenovirové infekce;
• koronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenza virus;
• enterovirus.

Aktivní složky léčiva urychlují proces odstraňování virů chřipky a dalších onemocnění z lidského těla. V důsledku toho se zkracuje doba trvání onemocnění a snižuje se pravděpodobnost komplikací. Ingavirin způsobuje zvýšení hladiny interferonu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytů - tj. Uměle posiluje imunitní systém. To je hlavní antivirový mechanismus. Tento proces je realizován na úrovni infikovaných buněk, takže jeho účinnost je co nejvyšší.

Složky léčiva nejsou detekovány v krevní plazmě ani při stálém používání. Po perorálním podání léčiva se účinné složky rychle dostanou do krve střevními stěnami a pak se rovnoměrně rozloží do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace se dosáhne za 25-30 minut. U pacientů, kteří podstupují ingavirin, dochází k krátkodobé akumulaci složek přípravku ve vnitřních orgánech. Během jednoho dne po aplikaci klesá koncentrace vitaglutamu a pomocných látek na normu.

Indikace pro použití

Použití Ingavirinu je předepsáno jako součást komplexní terapie pro pacienty trpící virovými respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na vitaglutam. Lék účinně zvládá mnoho bakteriálních infekcí, včetně chřipkové, adenovirové a respirační syncytiální infekce. Kromě toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlem v přítomnosti vysokého rizika infekce. Tato opatření jsou nutná po přímém kontaktu s pacientem, u kterého byla diagnostikována bakteriální infekce.

Kontraindikace

Aktivní složky léčiva se nepodílí na metabolismu a nezpůsobují přímé poškození vnitřních orgánů, takže je považován za bezpečný. Složení Ingavirinu však ovlivňuje proces tvorby krve, takže lékaři rozlišují řadu případů, ve kterých je přísně zakázáno jej používat:

• glukózo-galaktózová malabsorpce;
• nesnášenlivost laktózy;
• deficience laktázy;
• těhotenství a laktace (Ingavirin během těhotenství je smrtelný pro plod).

Kromě toho se použití přípravku Ingavirin ve věku 18 let nedoporučuje. Systémy regulace těla dítěte nejsou tak stabilní jako u dospělých, takže i minimální zásahy do jejich funkcí mohou vést k vážným onemocněním. Pacientům pod zákonným věkem se doporučuje používat bezpečnější antivirotika, jako jsou Arbidol a Amiksin. Ve vzácných případech mohou děti starší 7 let předepsat léčbu Ingavirinem - pokud příznaky onemocnění ukazují vážný stav a rychlost léku je důležitá pro zotavení.

Dávkování a podávání

Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Pokyny pro použití: tobolky musí být polknuty celé, omyty malým množstvím neutrální kapaliny. Účinnost Ingavirinu nezávisí na příjmu potravy, takže není nutné vydržet pauzy po jídle nebo před ním. Aby se minimalizovalo trvání onemocnění, musíte začít užívat lék, jakmile se objeví první zjevné příznaky ARVI (nejlépe nejpozději po 36 hodinách). Zpravidla vysoká horečka, slabost a bolest hlavy svědčí o nutnosti urgentní léčby.

Podle návodu k použití se pro léčbu virových infekcí doporučuje užívat 1 tobolku přípravku Ingavirin denně. Lékaři doporučují pít lék ve stejnou denní dobu, aby koncentrace byla jednotná. Průměrná doba trvání léčby chřipky a jiných infekcí je 5-7 dnů. Pro prevenci virových onemocnění dýchacích cest po přímém kontaktu s pacientem je Ingavirin předepsán 1 tobolku každý den.

Jak vzít antivirotikum "Ingavirin" pro nachlazení

Antivirová droga "Ingavirin" je založena na účinné látce, která byla v 70. letech minulého století vynalezena za účelem využití její schopnosti bojovat proti rakovině. Poprvé byl syntetizován dříve neznámý dikaramin, schopný stimulovat produkci leukocytů v různých formách. Tato kvalita byla aktivně využívána v komplexní terapii onkologie na pozadí využití chemoterapie a radiologického záření. Po celou dobu klinického účelu látky byla prováděna aktivní práce na studiu jejích vlastností a sfér vlivu na lidské tělo. Vědecký výzkum zahrnoval lékaře, který nejprve syntetizoval dicarbamin, A. Chuchalin.

V roce 2005 byl na základě získaných klinických studií proveden praktický test látky v procesu léčby virových patologií. V roce 2009, nový antivirový lék Ingavirin šel na prodej v lékárenském řetězci a byl široce zapojen do boje proti jedné z nejsilnějších epidemií chřipky. Během lékařského předpisu bylo zjištěno, že tento lék téměř 2krát snižuje dlouhé období hypertermie, snižuje katarální symptomy běžného nachlazení a chřipky a eliminuje riziko komplikací.

V souvislosti se současnou anamnézou klinických studií po dobu 40 let lze s jistotou říci, že všechny farmakologické vlastnosti, kontraindikace a dávkování této látky jsou odborníkům známy. V tomto článku se můžete naučit užívat Ingavirin pro nachlazení, chřipku a předcházet jim v průběhu sezónních epidemií.

Antivirové "Ingavirin": složení pilulky a akce

Antivirový "Ingavirin" je patentovaný a klinicky testovaný lék schopný přerušit proces duplikace RNA viru a jeho následné zavedení do živé buňky lidského těla.

Ingavirin obsahuje vitaglutes, který je odvozen od kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové, která je základem produkce diakarbaminu. Zbývající složky jsou excipienty, které chrání lék před negativními vlivy faktorů prostředí. Léčivo je zejména dostupné ve formě želatinových kapslí s enterickým potahem. To spolehlivě zabraňuje přeměně vnitřního obsahu vlivem kyselého obsahu žaludku.

Hlavní farmakologický účinek Ingavirinu je zaměřen na přerušení procesu replikace (reprodukce) virů náležejících do skupin A a B. To jsou všechny sérotypy: prasata, ptáci, sezónní (A / H1N1, A / H3N2 a A / H5N1). Byl odhalen negativní účinek léčiva na původce adenovirových a respiračních syncytiálních infekcí.

Po asimilaci s krevním oběhem se transportuje do lokalizačních míst infekčního agens a potlačením syntézy jaderné transformace se zastaví produkce nových RNA virové mikroflóry. Současně se stává nemožným pronikání mikroorganismu z cytoplazmy do buněčného jádra a dochází k postupné eliminaci patogenní mikroflóry. Pacient cítí výrazné zlepšení stavu a zotavuje se, všechny poškozené sliznice jsou obnoveny.

Druhá fáze antivirového účinku začíná po vstupu účinné látky do buněk kostní dřeně. Je zvýšena produkce speciálních forem leukocytů, které jsou schopny aktivně vyhledávat a neutralizovat různé formy virů, tzv. NK-T buněk, charakterizovaných agresivitou vůči buňkám se změněnou genetickou strukturou. A tady stojí za to udělat malou odchylku.

Musíte pochopit, že virus nemá vlastní buněčnou strukturu. Pro následnou reprodukci je nezbytné, aby kód své genetické RNA vložil do buněk „hostitele“ nebo infikované osoby. Tyto buněčné struktury mají odlišný genetický kód od naprogramované lidské DNA. A právě pro tuto charakteristickou charakteristiku mohou T-leukocyty detekovat a deaktivovat viry v lidském těle.

Dalším účinkem tohoto léku je stimulace produkce lidských interferonů. Tyto specifické látky jsou přirozeným lékem pro mnoho infekcí, protože jsou aktivními antigeny, jejichž účinek je zaměřen na destrukci patogenní mikroflóry. Za zmínku stojí také protizánětlivý účinek, který se projevuje snížením otoků sliznic, snížením zvýšené tělesné teploty, odstraněním bolesti ve velkých svalech.

Jaké pilulky "Ingavirin" pro nachlazení, bolest v krku a chřipku?

Na otázku, proč tablety "Ingavirin" pomoci s nachlazení, chřipky a bolest v krku, jedna nepřesnost se vplížila, což může být matoucí při návštěvě nejbližší lékárny. Faktem je, že dávková forma tohoto antivirového léku je kapsle. Ve formě tablet není k dispozici.

Vraťme se však k podstatě této otázky, protože praktici stále více předepisují tento lék jako součást komplexní terapie různých onemocnění horních cest dýchacích.

Měli bychom začít s tím, že existují naprosto jasné indikace pro jeho použití, to je:

• SARS a ARD způsobené mikroorganismy virové etiologie;
• různé typy chřipky;
• adenovirové a respirační syncytiální infekce (zejména u imunokompromitovaných osob);
• prevence sezónního nachlazení.

Pokud je bakteriální infekce předepsána pouze v případě, že existuje důvěra v přítomnost kombinovaných forem patogenů, včetně virů, které jsou citlivé na účinnou látku farmakologického činidla.

"Ingavirin" pro anginu pectoris lze podávat buď jako imunostimulant, nebo pokud jsou k dispozici laboratorní údaje, což naznačuje, že onemocnění je způsobeno citlivou skupinou herpetických virů (tzv. Katarální nebo herpetické bolesti v krku, v poslední době rozšířené v běžné populaci).

V souladu s doporučeními lékaře "Ingavirin" pro nachlazení a chřipku, můžete dosáhnout pozitivní dynamiky v průběhu onemocnění:

1. doba trvání akutní periody je zkrácena asi o 1,5-2 krát (pokud bez užívání antivirotik trvá zima asi 7 dní, pak se na pozadí této terapie po 3 dnech vrátí pracovní kapacita);
2. zvýšená tělesná teplota normalizuje lytiku (hladce) do 24 hodin od začátku okamžiku léčby;
3. symptomy obecné intoxikace jsou rychle eliminovány (bolesti hlavy a svalová bolest, zimnice, závratě, pocení);
4. signifikantně sníženy katarální symptomy (kongesce nosu, bolest v krku, rýma, kýchání a kašel);
5. Přistoupení sekundární bakteriální mikroflóry a následný rozvoj hnisavých komplikací není prakticky diagnostikován.

Účinná látka je schopna se hromadit ve fyziognomických tělních tekutinách a některých tkáních, v důsledku čehož preventivní účinek trvá přibližně 3 týdny po skončení podávání. To eliminuje riziko opětovné infekce po zotavení.

Jak pít "Ingavirin": dávkování

Před pitím Ingavirinu byste se měli poradit se svým lékařem a vyloučit všechny možné kontraindikace užívání tohoto léku. Je jmenován pro prevenci i aktivní léčbu.

Z preventivního hlediska je účinnost pozorována na začátku podávání i po přímém kontaktu s infikovanou osobou. Doporučuje se však zahájit prevenci přibližně 10 dní před vypuknutím sezónní epidemie nachlazení a chřipky.

S terapeutickým cílem je nutné zahájit léčbu ihned po nástupu relevantních klinických příznaků. Čím dříve bude terapie zahájena, tím vyšší budou šance na rychlé uzdravení. I když je dovoleno užívat lék a 2-3 dny po nástupu onemocnění.

V níže uvedené tabulce je dávkování Ingavirinu vypočteno pro dospělého s tělesnou hmotností alespoň 60 kg. Pokud existují odchylky od tohoto parametru, je nutné s ošetřujícím lékařem projednat snížení nebo zvýšení denní dávky, protože to je koncentrace účinné látky v krevní plazmě, která má významný vliv na rychlost procesu hojení.

Dávkování Ingvirin pro dospělé

Léčíme: Ingavirin

PS: Existuje mnoho podobných článků na webu a o jiných drogách, na které jsem se nedíval sám. Není to lékař nebo lékárna, ale je to alespoň zajímavé číst.

O látce, která byla vydána na dva léky najednou, o životně důležitém nástroji, který neuznává oficiální výbor Ruské akademie lékařských věd, stejně jako o epických bitvách dvou obrů farmaceutického průmyslu o místo na trhu a vaši peněženku (ale ne o život) Indicator.Ru říká ve svém o přezkumu účinnosti drog. Náš první příběh je o Ingavirinu.

Podle analytiků DSM Group se Ingavirin umístila na prvním místě v žebříčku nejprodávanějších drog v lednu, únoru a prosinci 2016. V zimě roste počet onemocnění ARVI a chřipky a obyvatelé naší studené země, kteří se obávají o své zdraví, utratí na léky, které slibují, že je ochrání před touto nemocí, celkem miliardy rublů. Ale on opravdu pracuje, nebo je jeho jedinou ctností vytrvalost obchodníků? Zkusme to zjistit.

Nezastupitelné a nerozpoznané

Ingavirin je přítomen ve Státním registru léčivých přípravků, na rozdíl od například Kagocel. Navíc má tu čest být na seznamu základních a základních léků (VED). Zpočátku byl vytvořen seznam Vital a Essential Drugs, aby se snížily ceny toho, co lidé nejvíce potřebují. Ale zda tento lék není tak zásadní a důležité snížit tyto ceny, nebo příliš důležité, a "proč to levnější, pokud si koupí, a tak," pouze cena za malou krabici se sedmi kapslí je více než 500 rublů.

Léky jsou po celém světě certifikovány konzistentním a vícestupňovým způsobem, výrobce musí poskytnout řadu studií dokazujících, že funguje a splňuje mezinárodní výrobní standardy - GMP (Good Manufacturing Practice). Nejprve je třeba zkontrolovat molekulu in vitro, pak na buněčné kultuře, pak na zvířatech a teprve potom na různých vzorcích pacientů. Vzorky musí být zároveň reprezentativní, to znamená, že jsou poměrně velké a rozmanité, protože po prostudování je třeba si být jisti, že lék pomůže široké škále pacientů. V tomto případě může lék fungovat in vitro nebo v těle myší, ale v lidské krvi může být zcela zbytečný nebo v něm může způsobit závažné vedlejší účinky, takže poslední fázi nelze vyloučit.

V dnešní době se medicína stala důkazem, což znamená, že lék nebo nějaká léčba se do lékařské praxe nedostává tak, jako je tomu tak - nejprve musí přinést argumenty ve prospěch jejich účinnosti. Ale ne každá studie je vhodná jako takový argument. Existují určitá kritéria, která snižují pravděpodobnost chyby. K tomu se v medicíně používá dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná metoda. „Dvojitě zaslepený“ znamená, že ani subjekty ani experimentátoři neví o náhodných, kteří jsou léčeni náhodně - že distribuce do skupin je náhodná a placebo se používá k prokázání, že účinek léku není založen na vlastní hypnóze a že tento lék pomáhá lépe než pilulka bez účinné látky. Tato metoda zabraňuje subjektivnímu zkreslení výsledků. Příběhy mnoha „objevů“, které byly ověřeny slepou metodou, se stávají příběhy „uzavření“. Takový případ je známý, například: v roce 1903 fyzik Blondlo uvedl, že objevil N-paprsky emitované hliníkovým hranolovým spektroskopem, a když jeho kolega Robert Wood přišel do své laboratoře, aby pozoroval tento jev a tiše vytáhl hliníkový hranol, měl Blondlo všechny stále věřil, že si všiml účinku těchto paprsků.

Proto je obzvláště důležité testování léků, kde subjektivní faktor může spočívat nejen v činnosti lékaře, ale také podle názoru samotných pacientů. Pokud ani lékaři, ani pacienti, až do konce studie, nevědí, kdo dostal skutečnou drogu, a kdo dostal figurínu, nebudou moci data upravit na krásný stůl. Sebevědomý vědec nebude kompromitovat svou práci s pochybnými experimenty a obratným žonglováním s čísly, která mohou rozšířit výsledky studie o 180 stupňů a dát falešně pozitivní výsledek.

Dalším jemným bodem jsou konkurenční drogy. Každý "nováček" musí nejprve dokázat, že je lepší než ty stávající, jinak jaký je jeho význam? Na trhu je spousta léků, které léčí placebo lépe. Mezinárodní standardy (například Helsinská deklarace Světové lékařské asociace) proto v takových případech předepisují srovnání nového léku s léky, které jsou již k dispozici, jejichž účinnost již byla prokázána.

V Rusku jsou police přeplněné "magickými" drogami prodávanými přes přepážku. Tady nemluvíme o přísné kontrole. Někdo "pomohl" jako placebo, někdo zvládl tělo sám, a pak přirozený výběr vstoupí v platnost - hra, ve které společnost, která vyhraje reklamu přiláká více lidí. Nicméně, v případě léků, skutečnost, že nákup není důležité: tablet není obraz na zdi. Obvykle se kupuje za účelem léčby nemoci.

Ale otázka, zda Ingavirin léčí po zvuku visí ve vzduchu. Recenze Cochrain Medical Research Library, respektované lékaři z celého světa, neobsahují žádné články potvrzující jeho účinnost. Žádný Ingavirin a v seznamech léků doporučených Světovou zdravotnickou organizací. V západních zemích se neprodává, i když, pokud to skutečně funguje, důkazy, které uspokojily mezinárodní společenství, by mohly výrobci přinést značné částky (které však nemohly pokrýt náklady spojené s uvedením léku na mezinárodní trh).

Zástupci Společnosti lékařských odborníků založených na důkazech, kteří podporují myšlenku důkladného testování účinnosti léků a metod, opakovaně vyjádřili negativní názory na tuto drogu. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum jsou léky, které jsou aktivně podporovány chřipkou. Nemají žádné závažné důkazy o účinnosti, “řekl bývalý prezident Společnosti a MD PhDr. Kirill Danishevsky ve svém komentáři k Channel One, zatímco PhD v medicíně, člen Výboru pro formulaci Ruské akademie lékařských věd a současný prezident organizace Vasily Vlasov, nazvaný Ingavirin, je typickým příkladem„ neprokázaného farmaceutického s důrazem na to, že byl během šíření prasečí chřipky uvržen na trh.

Prohlášení lékaře lékařských věd, akademika RAS Alexandra Chuchalina v rozhovoru s časopisem Ogonyok, že „neexistuje žádný rovnocenný účinek drogy na světě a je nepravděpodobné, že bude brzy“, je v rozporu s těmito názory. Je pravda, že tento expert není vůbec nezávislý: akademik se aktivně podílel na výzkumu této drogy a byl nějakou dobu vedoucí skupiny svých vývojářů.

Některé z článků na internetových stránkách Ingavirinu v sekci Publikace jsou spíše reklamami, ale nebudeme je brát v úvahu, stejně jako zprávy z konferencí. Pojďme se obracet na vědecké vědecké publikace (i když jsou roztroušeny s reklamními vložkami s obrazem diskutované drogy).

Pojďme se podívat do vědeckých časopisů, kde jsou publikovány články o klinických studiích s drogami (jejich seznam nám laskavě poskytuje samotná webová stránka Ingavirinu). Téměř všechny z nich jsou rusky mluvící, nekvalitní a některé z nich nejsou ani přezkoumávány (to znamená, že každý článek může být publikován bez předchozího posouzení nezávislými odborníky). Uveďme několik příkladů. Dopadový faktor (ukazatel odrážející četnost citování článků vědeckého časopisu během tříletého období, například u jednoho z největších lékařských časopisů The Lancet, dopadový faktor je 44,0, a průměr za dobré časopisy je 4, - indikátor). Ru) "Onkologické otázky" se rovná 0,280 a časopis "Experimental and Clinical Gastroenterology" má impakt faktor 0,289.

Ruský lékařský časopis pro rok 2011 má faktor dopadu 0,741, ale pokud se podíváte na dvouletý impakt faktor RISC, který bere v úvahu pouze citace vědeckých článků indexovaných v databázích Scopus, Web of Science nebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Zkoumal vliv drogy na vzorek 33 lidí, ne příliš velký pro výzkum léku. Jeho stránky představují neméně smutný obraz: v článku „Studie účinnosti a bezpečnosti nového léku Ingavirin“ se nehovoří o dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě, kdy ani pacient, ani lékař neví, kdo je léčen placebem a kdo má skutečný účinek. lék V tomto případě mohou být vědci obviněni z nesprávnosti, protože je záměrně pokušení a možnost podvědomě ovlivňovat výsledky (například dávat pacientům velkou dávku antipyretik a jiných prostředků symptomatické léčby, nebo kompletně zaokrouhlovat čísla v požadovaném směru).

Kromě toho byla věnována velká pozornost této studii a řadě dalších studií, a to i při použití metody dvojité slepé kontroly, vymizení symptomů horečky a zánětu, obvyklých ochranných reakcí organismu a pouze 11 ze 105 pacientů (jedna třetina dostávala Ingavirin, jedna třetina další lék, jedna třetina jedna z nich). placebo) byla studována míra vymizení viru ze sliznic pod vlivem léku, osm bylo odebráno pro placebo. Z 33 osob skupiny Ingavirin je snadné vybrat 11 (stejně jako 8 z 39 ze skupiny s placebem), jejichž doba zotavení se bude lišit čistou náhodou nebo vzhledem k povaze organismu. Je také zajímavé poznamenat, že článek nejprve zmiňuje, že diagnózy všech 105 účastníků byly potvrzeny laboratoří, a pak se říká, že pro výzkum vlivu léku a placeba na eliminaci viru bylo odebráno pouze 11 pacientů, „od nichž byl původně izolován virus chřipky“ a 8 osob (od lidí, kterým byl virus chřipky izolován). zda je virus z nich izolován, je nejasný, a pokud ne, jak je „laboratorní potvrzení“?), resp.

Tři další články o místě léku představují výsledky dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studií. První z nich hodnotí vliv léku na míru zotavení dospívajících s chřipkou a ARVI na vzorku 180 lidí (z různých důvodů bylo vyloučeno několik účastníků a 161 osob dosáhlo konce). Tento článek, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RCATS impaktor faktor - 0,250), prezentuje grafy porovnávající vymizení symptomů ve skupinách Ingavirin a placebo. Kašel v první skupině prošel 5,4 dne a ve druhém - po 6,8 dnech - symptomy faryngitidy vymizely rychleji a „doba trvání rýmy byla také o něco kratší, bez statisticky významných rozdílů ve skupině s placebem“ (připomenout, že Na trhu by měl být lék srovnáván nejen s placebem, ale také s již existujícími léky, jejichž účinnost již byla prokázána). Ihned po seznamu odkazů v této práci by se mělo obrátit na reklamu Ingavirin.

Další článek, publikovaný v časopise Pulmonology (impaktní faktor RISC 0.656), vypráví o studiu preventivních vlastností léku na vzorku 400 lidí, kteří přišli do styku s lidmi s chřipkou. Výsledkem přijatých opatření bylo, že pouze 15 z 200 lidí onemocnělo ve skupině s Ingavirinem během 37 dnů, zatímco ve skupině s placebem 32 z 200, na základě čehož byl učiněn závěr, že míra účinnosti přípravku Ingavirin byla 63%. Údaje o poměru pohlaví a věku účastníků v každé skupině nejsou indikovány, i když tyto indikátory mohou ovlivnit imunitu (například starší lidé mohou na rozdíl od mladých lidí projít mnoha kmeny a získat vůči nim rezistenci). Sekce "Diskuze" je opět ilustrována reklamou Ingvirin. Článek také nazývá aktivní složkou léčiva "analog přirozeného peptidoaminu izolovaného z nervové tkáně mořského měkkýše Aplysia californica", ale neříká, co tato složka dělá ve viru a jak je spojena s antivirovou imunitou v samotném měkkýši. Tyto informace o peptidaminech jsme nenalezli v tematickém přehledu Journal of General Virology (impakt faktor 3,39) o antivirové imunitě u mořských měkkýšů, na rozdíl od odkazů na řadu dalších mechanismů jejich ochrany.

Další článek, založený na dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě výzkumu (tentokrát s jiným autorem než v předchozích dvou), byl publikován v ruském časopisu Perinatology and Pediatrics (impaktní faktor 0,443). Vzorek tvořilo 310 dětí ve věku 7–12 let, u kterých byla klinicky diagnostikována chřipková a respirační virová onemocnění, nikoli laboratorní testy. Srovnáním míry vymizení symptomů (kašel, horečka, katarální syndrom, snížená chuť k jídlu, poruchy spánku atd.) Vědci učinili závěry o „urychlené eliminaci virů“, které však nebyly diagnostikovány ani před léčbou, ani po léčbě, naproti tomu z předchozího díla, které jsme přezkoumali. Ve třetím díle je však něco, co ho spojuje s ostatními - vložka s reklamou Ingavirina.

Virologie a její otázky

Další článek ze stejného seznamu publikací na webu byl publikován v časopise Russian Dentistry s impakt faktorem 0,139. Takovou nízkou hodnotu lze vysvětlit tím, že stomatologie je poměrně úzká oblast, kde citace nemůže být vysoká. Ale vedle názvu časopisu není ani označeno "recenzované". Pokud je časopis vysoce specializovaný, neznamená to, že by články neměly být promítány před zveřejněním, které nevydávají vydavatelé, ale vysoká škola odborníků. Podobná situace je i v časopise Therapeutic Archive, jehož dopadový faktor je však mnohem vyšší a činí až 0,693 citací na článek.

Časopis "Questions of Virology", který také publikoval jeden z článků zveřejněných na místě léku, má faktor dopadu 0,415. I když je časopis recenzován, publikoval také článek o neúčinnosti Ingavirinu v netoxických koncentracích pro buňky (přinejmenším to je uvedeno v řadě zdrojů, plné znění článku „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. a další. “Izolace dne 05/24/2009 a depozice prvního kmene A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, podobného viru A (H1N1) prasat, do Státní sbírky virů (STB č. 2452 ze dne 05.24.2009) od prvního pacienta s diagnózou v Moskvě dne 21.05.2009 “, virologické otázky, 2009, №5, str.10-14“, a v abstraktu články Ingavi Rin není vůbec zmíněn).

Snad jeden z nejvíce high-impaktovat časopisy ve kterém článek o Ingavirin byl vydáván, se stal Pharmaceuticals (Basilej). Jeho faktor dopadu je nyní 5,30 - zcela přijatelný pro úroveň lékařského časopisu, ale v době vydání článku (2011) bylo toto číslo pouze 1,42.

„Z čeho, co?“ Nebo „Dva z rakve“

Aktivní složka léčiva je označena jako kyselina 2- (imidazol-4-yl) ethanamid pentandiová-1,5. Není jasné, na kterou virovou cílovou bílkovinu tato molekula působí. Četné články neposkytují odpověď na tuto otázku.

Je zajímavé poznamenat, že stejnou látku ve stejné formě původně umístili výrobci - společnost "Valena Farm" - jako dvě různé drogy, Dikarbamin a Ingavirin. Stojí za zmínku, že dikarbamin byl původně testován jako lék na rakovinu. Krátce po vydání těchto prostředků na prodej, to bylo prohlášeno za nezákonné podle spolkového zákona z 12. dubna 2010 N 61-ФЗ "o oběhu léčiv". Srovnatelné popisy dikarbaminu a Ingavirinu také vedou ke zajímavým výsledkům. V závislosti na obalu se stejná látka začíná chovat odlišně, například „nemůže být stanovena v krvi dostupnými metodami“, nebo naopak „v krevní plazmě je stanovena za 10 minut“, chrání ji před virovými chorobami a poté následky chemoterapie (obě léčiva patří do skupiny antivirotik a protizánětlivých léčiv). Licence Dicarbaminu byla v roce 2013 zrušena.

Ingavirin vs. Arbidol: Druhá liga

Skutečný (i když ne vůbec hrdinský) epos se rozvíjí v boji s drogami s jiným titanem farmaceutického průmyslu - Arbidolem. Téměř ve všech článcích, které hodnotí účinek Ingavirinu na lidi s chřipkou, na buňky, zvířata a viry in vitro, je srovnání provedeno s placebem a již dobře známým lékem. A v každé studii provedené odborníky, kteří vyvinuli Ingavirin, on vždy vyhraje v tomto boji: droga, říkají, že je méně toxický a účinnější občas. Nicméně u článků, kde je Ingavirin považován za neúčinný v koncentracích bezpečných pro buňky, je horší než u jiných léků a nepomáhá při prevenci nemocí a kde Arbidol vždy vyhrává, autoři jsou vynálezci a výrobci Arbidolu. Mimochodem, úroveň vědeckých časopisů, kde jsou tyto články publikovány, se příliš neliší. Často jsou dokonce stejní, jako například „Virologické otázky“, které již přitáhly naši pozornost. Velmi toxická koncentrace Ingavirinu v nich se liší ne méně než pětkrát: podle výše uvedených článků zveřejněných na webových stránkách Arbidolu je to 200 μg / ml a publikace od příznivců Ingavirinu uvádějí první znatelné destruktivní změny při koncentraci 1000 μg / ml. ml. Některé odkazy opačné k tvrzení o jeho bezpečnosti nevedou k vědecké práci, ale přímo k výuce (výuka by však měla být založena na výsledcích vědeckého výzkumu). Rozsah toxicity arbidolu, v závislosti na výrobku, také „plave“ v rozmezí od 3 do 25 μg / ml.

Ingavirin: návod k použití

Lék Ingavirin patří k inovativním lékům, které mají antivirový účinek. Vzhledem k jedinečnému mechanismu účinku na virové částice, nepřítomnosti vedlejších účinků a širokému rozsahu antivirové aktivity může Ingavirin při včasném použití významně snížit závažnost symptomů virové etiologie a zabránit rozvoji závažných komplikací. Spuštění Ingavirinu v prvním nebo dvou dnech po identifikaci symptomů onemocnění pomáhá zmírnit katarální symptomy, horečné stavy, účinky intoxikace těla a obecně snížit virovou zátěž. Navzdory nízké toxicitě Ingavirinu (třída 4, nízko toxická látka) by měl být příjem přísně prováděn podle návodu k použití.

Formy uvolňování Ingavirinu

Ingavirin je dostupný ve formě kapslí s jednou velikostí kapslí, lišící se v množství účinné složky. Pro ochranu proti padělání a náhodnému nahrazení léku jsou kapsle označeny logem (písmeno „Y“ v kroužku). Tobolky obsahují bílý nebo bělavý prášek, mohou být naplněny granulemi. Výrobce umožňuje shlukování obsahu tobolek, neovlivňuje účinek Ingavirinu a je snadno eliminován lehkým stisknutím stran kapsle. Je třeba mít na paměti, že tabletová forma tohoto léku na farmakologickém trhu není.
Pro přesný výběr dávkování je Ingavirin dostupný v různých verzích:

• 30 mg modré tobolky v blistrovém blistru pro 7 kusů, kartonové balení obsahuje 1 nebo 2 blistry;
• 60 mg žluté tobolky v 7 kusech v blistru, 1 blistrové balení;
• červené tobolky s nejvyšší dávkou 90 mg, 7 ks. v blistru, 1 blistru.

K dispozici jsou také tobolky balené v plastových nádobách s množstvím od 60 do 90 kusů. Tato forma balení je určena pro lůžkové ošetření a není k dispozici pro volný prodej.

Složky Ingavirin

1 kapsle, v závislosti na dávce, obsahuje od 30 do 90 mg vitaglutamu (imidazolylethanamid pentanová kyselina) jako účinné látky.
Další látky zahrnují sloučeniny používané pro výrobu samotné kapsle (oxid křemičitý, stearát hořečnatý, škrob, laktóza), jakož i pro jeho barvení a značení (propylenglykol, barviva, oxid titaničitý atd.) V malých množstvích.

Jaké nemoci ukazují Ingavirin?

Ingavirin v malých a středních dávkách je určen pro léčbu dětí ve věku od 7 let a prevenci infekce nebo vývoje onemocnění při kontaktu s pacientem nebo nosičem viru u pacientů ve věku 13 a více let. Tobolky s obsahem účinné látky 90 mg jsou určeny pro léčebné a profylaktické účely pro dospělé.

Hlavní výrazný účinek má Ingavirin na viry chřipky A a B (nejčastější typy, včetně tzv. Prasečí chřipky), patogeny parainfluenza, respirační syncytiální infekce, adenovirus, řada patogenních mikroorganismů, které vyvolávají rozvoj akutních respiračních virových infekcí.
Návod k použití omezuje doporučení pro ingavirin pro léčbu a prevenci pouze onemocnění virové etiologie způsobených uvedenými infekčními agens.

Terapeutické účinky Ingavirinu

Terapeutické účinky léku Ingavirin s včasným přijetím zahrnují:

• potlačení reprodukční schopnosti virů, což snižuje jak závažnost symptomů, tak trvání akutního období onemocnění;
• potlačení šíření virů v těle;
• stimulační účinek na produkci interferonů a leukocytů;
• protizánětlivé účinky, snižující závažnost horečky, katarální symptomy, projevy intoxikace;
• prevence komplikací virového onemocnění.

Farmakokinetické vlastnosti léčiva

Ingavirin v terapeutické dávce se hromadí v tkáních 30 minut po podání. Lék je téměř úplně vylučován z těla po 24 hodinách, aniž by byl metabolizován a vylučován beze změny. Při užívání v doporučených věkových dávkách ve složení krevní plazmy ve studiích s použitím konvenčních metod není aktivní složka Ingavirin detekována. Proces vylučování probíhá přes střeva (77% přijaté dávky opouští tělo výkalem) a močový systém (23%).

Různé dávky: věkové limity a návod k použití

Ingavirin, bez ohledu na dávku užitou 1 krát denně. Během celého průběhu terapie nebo prevence se doporučuje dodržovat stejnou denní dávku, aby byl zajištěn největší terapeutický nebo ochranný účinek. Příjem léků nezávisí na dietě, době jídla. Doporučuje se dostatek kapaliny. Tobolky jsou polknuty celé, bez otevření a neštěpení.

Délka profylaktických a terapeutických kurzů je stejná - od 5 do 7 dnů. Délka trvání a dávkování může být upraveno ošetřujícím lékařem na základě individuálních charakteristik pacienta a průběhu infekčního onemocnění.
Léčba akutních respiračních virových infekcí a chřipky u dětí ve věku do 7 do 17 let se provádí s Ingavirinem v dávce 60 mg (tobolka 60 mg nebo 2 až 30), dávka 90 mg je určena k léčbě a prevenci u dospělých pacientů. Účinnost léčiva je zajištěna časným začátkem léčby - nejpozději do 36-48 hodin po výskytu prvních příznaků virového onemocnění nebo kontaktu s pacientem. Aby se zabránilo užívání 1 tobolky denně po dobu 5-7 dnů.

Ingavirin: kontraindikace pro příjem a možné vedlejší účinky léku

Lék Ingavirin je kontraindikován pro přijetí v raném dětství, předávkování je zakázáno (užívání tobolek 90 mg) pro děti od 7 do 17 let.
Navzdory nepřítomnosti terratogenních, embryotoxických účinků a účinků na reprodukční aktivitu se neprokazuje, že by tento lék byl užíván v období porodu v důsledku jeho schopnosti aktivovat obranyschopnost těla a možné provokování vzniku procesu odmítnutí plodu.
Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů pro analýzu je Ingavirin kontraindikován během laktace, v případě kombinace léků a kojení, je třeba přerušit kojení po celou dobu léčby.
S opatrností předepsanou pro nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, individuální citlivost na hlavní a příbuzné složky léčiva.
Vedlejší účinky mohou být vyjádřeny v alergických reakcích.

Kombinovaný účinek s jinými léky a alkoholem.

Epizody kombinatorické interakce jiných léčiv a Ingavirinu nejsou registrovány. V experimentech bylo pozorováno zvýšení účinnosti komplexní terapie bakteriálně-virových infekcí sekundární pneumonie, bronchitidy atd. Při kombinované léčbě s Ingavirinem a antibakteriálními léky (antibiotiky).
Výzkum interakce léčiva s ethanolem nebyl prováděn, během období léčby a prevence bylo doporučeno abstinovat od nápojů obsahujících alkohol.
Ingavirin nemá sedativní účinek a neovlivňuje psychomotorickou reakci, a proto jej lze použít při řízení automobilu nebo při akcích (práci) vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a koordinaci pohybů.

Ingavirin: léky-analogy

Analogy účinné látky (složení hlavní složky) jsou léčiva Vitaglutam a Dicarbamin. Jejich působení je založeno na podobné složce.
Tím, že poskytuje antivirový účinek, lze rozlišit další léky se širokým spektrem účinku proti podobným typům infekčních agens (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin a další). Pokud je však nutné lék Ingavirin nahradit analogem, je nutné konzultovat s odborníkem.