loader

Hlavní

Otázky

Žádné alergie!

Název: Injekce kalciumglukonátu 10%

Glukonát vápenatý (glukonát vápenatý)

A12AA03 Glukonát vápenatý

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 10 ml injekčního roztoku obsahuje glukonát vápenatý 1 g; v krabičce po 10 ampulkách.

Farmakologické účinky - hemostatické, antialergické, protizánětlivé.

V roli zdroje iontů vápníku se podílí na přenosu nervových impulzů, tvorbě kostní tkáně, sekreci adrenalinu nadledvinami apod.

Dělá lepší svalovou kontrakci, snižuje propustnost kapilár; podílí se na procesech srážení krve, aktivitě myokardu; má mírný diuretický účinek.

Hypokalcémie, alergická onemocnění, krvácení, zvýšená permeabilita cév, hepatitida (parenchymální, toxická), nefritida, eklampsie, otrava horečnatými solemi a kyselinou šťavelovou.

Tendence k trombóze, hyperkalcémii, ateroskleróze.

Bradykardie; nevolnost, zvracení, průjem; lokální - podráždění tkání (s úvodem / m - nekróza).

In / in, in / m, pomalu (2–3 min). Ampule s roztokem před zavedením se zahřejí na tělesnou teplotu. Dospělí - 5-10 ml denně nebo 1 krát za 2–3 dny; Děti (nenabízené vm / m) - 1–5 ml každé 2–3 dny.

Není nabízen v / m úvod pro děti. Injekční stříkačka před plněním nesmí obsahovat zbytkový alkohol.

Na tmavém místě při teplotě ne nižší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

›› Glukonát vápenatý (glukonát vápenatý)

Injekční roztok glukonátu vápenatého 10% t

›› A12AA03 Glukonát vápenatý

Farmakologická skupina: Makro a mikroelementy

Nosologická klasifikace (ICD-10)

›› D65-D69 Poruchy srážlivosti krve, purpura a další hemoragické stavy
›› E83.5 Poruchy metabolismu vápníku
›› K71 toxické poškození jater
›› K73 Chronická hepatitida nezařazená jinde
›› O15 Eklampsie
›› R58 Krvácení, nezařazené jinde
›› T56 Toxický účinek kovů
›› T78.4 Alergie neurčená

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 10 ml injekčního roztoku obsahuje glukonát vápenatý 1 g; v krabičce po 10 ampulkách.

Farmakologický účinek - antialergický, protizánětlivý, hemostatický. Jako zdroj iontů vápníku se podílí na přenosu nervových impulzů, tvorbě kostní tkáně, sekreci adrenalinu nadledvinkami atd.

Zlepšuje svalovou kontrakci, snižuje propustnost kapilár; podílí se na procesech srážení krve, aktivitě myokardu; má mírný diuretický účinek.

Hypokalcémie, alergická onemocnění, krvácení, zvýšená permeabilita cév, hepatitida (parenchymální, toxická), nefritida, eklampsie, otrava horečnatými solemi a kyselinou šťavelovou.

Tendence k trombóze, hyperkalcémii, ateroskleróze.

Bradykardie; nevolnost, zvracení, průjem; lokální - podráždění tkání (s úvodem / m - nekróza).

Dávkování a podávání

In / in, in / m, pomalu (2–3 min). Ampule s roztokem před zavedením se zahřejí na tělesnou teplotu. Dospělí - 5-10 ml denně nebo 1 krát za 2–3 dny; děti (nedoporučuje se / m) - 1–5 ml každé 2–3 dny.

Nedoporučuje se v / m úvod k dětem. Injekční stříkačka před plněním nesmí obsahovat zbytkový alkohol.

Na tmavém místě při teplotě ne nižší než 25 ° C.

Vápník je makroprvkem, který se podílí na tvorbě kostní tkáně, procesu srážení krve, je nezbytný pro udržení stabilní srdeční aktivity, procesů přenosu nervových impulzů. Zlepšuje svalovou kontrakci svalové dystrofie, myastenie, snižuje vaskulární permeabilitu. Při zavádění vápníku způsobuje excitace sympatického nervového systému a zvýšené uvolňování adrenalinu nadledvinami; má mírný diuretický účinek.

Hypokalcemie různého původu, hypoparatyreóza, parenchymální hepatitida, toxické poškození jater, nefritida, eklampsie, hyperkalemická forma paroxyzmální myoplegie, zánětlivé a exsudativní procesy, kožní onemocnění. Jako další nástroj při léčbě alergických onemocnění a alergií na léky. Jako další hemostatikum pro plicní, gastrointestinální, nosní, děložní krvácení. Jako antidotum pro otravu horečnatými solemi, kyselinou šťavelovou a jejími rozpustnými solemi.

Hyperkalcémie, těžká hyperkalcúrie, těžké renální selhání, tendence k trombóze, přecitlivělost na glukonát vápenatý.

Pro orální podání jednorázová dávka 1-3 g, multiplicita příjmu - 2-3 krát denně. Pokud i / v nebo i / m podání roztoku glukonátu vápenatého, jedna dávka léčiva by měla odpovídat 2,25–4,5 mmol vápníku. Roztok chloridu vápenatého se podává intravenózně v trysce (pomalu) v jednorázové dávce 500 mg intravenózně v jediné dávce 0,5-1 g.

Možné: nevolnost, zvracení, průjem, bradykardie; s úvodem v / m - nekróza.

Glukonát vápenatý se současným použitím snižuje účinek blokátorů kalciových kanálů. V / v zavedení glukonátu vápenatého před nebo po verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek, ale neovlivňuje jeho antiarytmický účinek. Pod vlivem Kolestiraminu je snížena absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu. Při současném použití s ​​chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu. Během léčby srdečními glykosidy se nedoporučuje parenterální podávání glukonátu vápenatého vzhledem ke zvýšené kardiotoxicitě. Při současném perorálním podání glukonátu vápenatého a tetracyklinů může dojít ke snížení jeho účinku v důsledku snížení jejich absorpce.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Použití v dětství

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Kontraindikován při těžkém selhání ledvin.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Farmakologický účinek

Vápník je makroprvkem, který se podílí na tvorbě kostní tkáně, procesu srážení krve, je nezbytný pro udržení stabilní srdeční aktivity, procesů přenosu nervových impulzů. Zlepšuje svalovou kontrakci svalové dystrofie, myastenie, snižuje vaskulární permeabilitu. Při zavádění vápníku způsobuje excitace sympatického nervového systému a zvýšené uvolňování adrenalinu nadledvinami; má mírný diuretický účinek.

Hypokalcemie různého původu, hypoparatyreóza, parenchymální hepatitida, toxické poškození jater, nefritida, eklampsie, hyperkalemická forma paroxyzmální myoplegie, zánětlivé a exsudativní procesy, kožní onemocnění. Jako další nástroj při léčbě alergických onemocnění a alergií na léky. Jako další hemostatikum pro plicní, gastrointestinální, nosní, děložní krvácení. Jako antidotum pro otravu horečnatými solemi, kyselinou šťavelovou a jejími rozpustnými solemi.

Při požití jednorázová dávka - 1-3 g, multiplicita příjmu - 2-3 - Intravenózní nebo intramuskulární injekcí roztoku glukonátu vápenatého by jedna dávka léčiva měla odpovídat 2,25-4,5 mmol vápníku. Roztok chloridu vápenatého se podává intravenózně v trysce (pomalu) v jednorázové dávce 500 mg intravenózně v jediné dávce 0,5-1 g.

Možné: nevolnost, zvracení, průjem, bradykardie; s úvodem v / m - nekróza.

Hyperkalcémie, těžká hyperkalcúrie, těžké renální selhání, tendence k trombóze, přecitlivělost na glukonát vápenatý.

Kontraindikován při těžkém selhání ledvin.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Glukonát vápenatý se současným použitím snižuje účinek blokátorů kalciových kanálů. V / v zavedení glukonátu vápenatého před nebo po verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek, ale neovlivňuje jeho antiarytmický účinek. Pod vlivem Kolestiraminu je snížena absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu. Při současném použití s ​​chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu. Během léčby srdečními glykosidy se nedoporučuje parenterální podávání glukonátu vápenatého vzhledem ke zvýšené kardiotoxicitě. Při současném perorálním podání glukonátu vápenatého a tetracyklinů může dojít ke snížení jeho účinku v důsledku snížení jejich absorpce.

Glukonát vápenatý

Popis k 14.3.2016

  • Latinský název: glukonát vápenatý
  • Kód ATX: A12AA03
  • Účinná látka: glukonát vápenatý (glukonát vápenatý)
  • Výrobce: Moskhimpharmpreparaty them. N.A.Semashko, Eskom NPK OJSC, Dalkhimpharm, Armavir Biofactory, Binnopharm CJSC, Veropharm OJSC, Ellara LLC, Medisorb (Rusko)

Složení

Jedna tableta může obsahovat 250 nebo 500 mg účinné látky.

Pomocné složky: bramborový škrob, bezvodý koloidní oxid křemičitý, stearát vápenatý.

Koncentrace účinné látky v 1 ml roztoku je 95,5 mg. V 1 ml léčiva celkového vápníku (Ca2 +) obsahuje 8,95 mg, což je z hlediska teoretického obsahu glukonátu vápenatého 100 mg / ml. Jako pomocná složka ve složení roztoku je sacharóza vápenatá a voda d / a.

Formulář vydání

  • tablety po 10 ks. v krabicových blistrech, 1, 2 nebo 10 balení v krabici;
  • žvýkací tablety 10 ks. v krabicových blistrech, 1, 2 nebo 10 balení v krabici;
  • řešení pro zavedení in / in a / m. Ampule 1, 2, 3, 5 a 10 ml, balení č. 10.

Farmakologický účinek

Lék pomáhá obnovit nedostatek vápníku, má antialergické, hemostatické, detoxikační, protizánětlivé účinky.

Podílí se na přenosu nervových impulzů, srážení krve, redukci hladkého a kosterního svalstva a řady dalších fyziologických procesů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Glukonát vápenatý - co to je?

Glukonát vápenatý je minerální doplněk používaný k léčbě stavů způsobených nedostatkem Ca v těle. Obsah vápníku v přípravku - 9%. INN (glukonát vápenatý) je přiřazen k účinné látce na základě údajů z Evropského lékopisu (Ph.Eur.).

Ca ionty se podílejí na přenosu nervových impulzů, bez nich nemůže myokard fungovat normálně, redukuje hladké a kosterní svalstvo, procesy srážení krve; Bez nich se kostní tkáň nemůže normálně tvořit a jiné orgány a systémy nemohou fungovat.

Hrubý vzorec glukonátu vápenatého je C12H22CaO14.

Farmakodynamika

U mnoha onemocnění se snižuje koncentrace iontů Ca v krvi; výrazný nedostatek vápníku však přispívá k rozvoji tetany. Léčivo nejenže zabraňuje vzniku hypokalcémie, ale také snižuje propustnost cévních stěn, potlačuje zánět, má antialergický a hemostatický účinek, snižuje exsudaci.

Ca ionty jsou plastový materiál pro zuby a kostru, s jejich účastí probíhá mnoho enzymatických procesů, které jsou zodpovědné za regulaci permeability buněčných membrán a rychlosti přenosu nervových impulzů.

Jsou nezbytné pro proces neuromuskulárního přenosu a udržení kontraktilní funkce srdečního svalu. Porovnáme-li glukonát vápenatý s chloridem vápenatým, má tento výraznější lokální dráždivý účinek.

Farmakokinetika

Při požití se látka částečně vstřebává, zejména v tenkém střevě. TCmax - 1,2-1,3 hodiny. T1 / 2 ionizovaný Ca z krevní plazmy - od 6,8 ​​do 7,2 hodin. Pronikne do mateřského mléka a přes placentární bariéru. Vylučuje se hlavně ledvinami, ale také obsahem střeva.

Indikace pro použití Glukonát vápenatý

Na co jsou tablety kalcium glukonátu?

Tablety se doporučují pro stavy doprovázené hypokalcémií, zvýšenou permeabilitou buněčných membrán, zhoršeným vedením nervových impulzů ve svalové tkáni.

Lékaři na otázku „proč používat glukonát vápenatý?“ Odpověď na to, že užívání léku je vhodné pro:

  • hypoparatyroidismus (osteoporóza, latentní tetany);
  • poruchy metabolismu vitamínu D (spasmofilie, křivice, osteomalacie);
  • hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin;
  • zvýšená potřeba Ca (těhotenství, kojení, období intenzivního růstu u dětí / dospívajících);
  • nedostatečný obsah Ca ve stravě;
  • zlomeniny kostí;
  • porucha metabolismu CA v postmenopauzálním období;
  • stavy doprovázené zvýšeným vylučováním Ca (chronický průjem, prodloužený odpočinek na lůžku; dlouhodobá léčba diuretiky, GCS nebo antiepileptiky);
  • otrava kyselinou šťavelovou, soli Mg, rozpustné soli kyseliny fluorovodíkové (vhodnost použití činidla jako antidota je dána tím, že interakcí s těmito látkami vytváří Ca glukonát netoxický oxalát a fluorid vápenatý).

Jako doplněk k hlavní léčbě se tablety kalcium glukonátu používají jako lék proti alergiím v svěděných dermatózách, febrilním syndromu, urtikárii, sérové ​​nemoci, angioedému; s krvácením různého původu, alimentární dystrofií, bronchiálním astmatem, plicní tuberkulózou, parenchymální hepatitidou, eklampsií, nefritidou, toxickým poškozením jater.

Jaké jsou záběry glukonátu vápenatého?

Glukonát vápenatý v ampulích je předepisován pro individuální patologii příštítných tělísek, stavy, které jsou doprovázeny zvýšeným vylučováním vápníku z těla, jako pomůcka pro alergie, jakož i pro alergické komplikace léčby jinými léky, ke snížení vaskulární permeability v různých patologických procesech, při nefritidě, eklampsie, intoxikace jater, hyperkalemie, parenchymální hepatitida, hyperkalemická forma periodické paralýzy (paroxyzmální myoplegie), jako hemostat vylévací prostředek.

Indikace (intravenózní / intramuskulární) pro podávání léčiva jsou také otravy rozpustnými solemi kyseliny fluorovodíkové, kyseliny šťavelové nebo solí Mg, pro kožní onemocnění (lupénka, svědění, ekzém).

V některých případech se během autohemoterapie používá glukonát vápenatý. Tento způsob léčby je dobře zaveden pro kožní onemocnění, furunkulózu, rekurentní nachlazení, cukrovku, revmatismus, alergie, během období zotavení po vážných onemocněních.

Pacientovi se injikuje žíla 10 ml glukonátu vápenatého a pak se okamžitě odebere krev ze žíly a ve formě subkutánní injekce nebo injekce do gluteus maximus se převede zpět.

Co je to horký píchnutí?

Injekce léku jsou také známé jako „horké injekce glukonátu vápenatého“. Ve skutečnosti se roztok vstřikuje pouze na tělesnou teplotu.

Horký bodnutí se nazývá v důsledku subjektivních pocitů, které se u pacienta objevují: po injekci je obvykle pocit tepla šířícího se v těle a někdy i poměrně silný pocit pálení.

Glukonát vápenatý pro alergie

Lékaři prokázali, že jednou z příčin alergií může být výrazný nedostatek Ca v těle. Většina alergických reakcí u dětí je spojena s nedostatkem Ca: dětský organismus roste velmi rychle a v důsledku toho klesá obsah Ca ve všech jeho tkáních.

Kromě toho faktory, které přispívají k tvorbě deficitu Ca, jsou nadměrný obsah vitamínu D v těle a zuby.

Z tohoto důvodu je glukonát vápenatý často používán jako metoda prevence a léčby alergií u pacientů s predispozicí k tomuto stavu.

S dostatečným příjmem vápníku klesá propustnost cévních stěn a pronikání alergenů do systémového oběhu je obtížné. To znamená, že zvýšení koncentrace Ca je doprovázeno snížením pravděpodobnosti akutní imunitní reakce.

Glukonát vápenatý se používá v kombinaci s antihistaminiky. Nástroj je předepsán včetně odstranění vedlejších účinků způsobených užíváním jiných léků.

Studie ukázaly, že jako zdroj pouze vápníku pro tělo je vápenatá sůl kyseliny glukonové nejméně aktivní, ale pro léčbu a prevenci jakýchkoli alergických onemocnění je nejvhodnější glukonát vápenatý.

Tablety se užívají perorálně před jídlem. Dávka závisí na vlastnostech onemocnění a věku pacienta.

V některých případech může být pacientovi předepsáno intravenózní podání roztoku. Kalcium glukonát pro alergie intramuskulárně nebo subkutánně se nedoporučuje (zejména u dětí).

Průběh léčby alergií se obvykle pohybuje od 7 do 14 dnů.

Glukonát vápenatý pro alergie (recenze jsou výmluvným potvrzením) je časově prověřený a poměrně účinný lék, který je na vrcholu všeho téměř nemožné předávkovat.

Maximální absorpce vápníku je zajištěna účastí vitamínu D, aminokyselin (zejména L-argininu a lysinu) a proteinu vázajícího Ca.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití roztoku a tablet: t

  • nesnášenlivost složek léčiva;
  • těžká hyperkalciurie;
  • tendence k trombóze;
  • hyperkoagulace;
  • výraznou aterosklerózu;
  • kalcium nefrolourithiasis;
  • zvýšené srážení krve;
  • sarkoidóza;
  • těžké selhání ledvin;
  • období léčby srdečními glykosidy (např. digitálními preparáty).

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen, ale v některých případech jsou možné následující poruchy:

  • bradykardie;
  • hyperkalciurie, hyperkalcémie;
  • nevolnost, zvracení, poruchy stolice (zácpa / průjem), bolest v epigastriu;
  • tvorba vápníkových kamenů ve střevě (s dlouhodobým příjmem vysokých dávek léku);
  • renální dysfunkce (edém dolních končetin, časté močení);
  • reakce přecitlivělosti.

Při parenterálním podání, nevolnosti, zvracení, bradykardii, průjmu, pocitu tepla v ústní dutině a pak v celém těle se mohou někdy objevit změny v kůži. Tyto reakce probíhají poměrně rychle a nevyžadují zvláštní léčbu.

Při rychlém zavedení může dojít k nevolnosti, nadměrnému pocení, zvracení, hypotenzi, kolapsu (v některých situacích letálnímu). Extravazace roztoku může mít za následek kalcifikaci měkkých tkání.

Ve velmi vzácných případech byly zaznamenány alergické a anafylaktické reakce.

Se zavedením glukonátu vápenatého intramuskulárně je možné lokální podráždění a nekróza tkáně.

Návod k použití Glukonát vápenatý

Kalcium glukonát tablety, návod k použití

Tablety se užívají před jídlem, před mletím nebo žvýkáním.

Jednorázová dávka pro pacienty starší 14 let - od 1 do 3 g (2-6 tablet pro každou schůzku). Pacienti 3-14 let dávají kartu 2-4. 2-3 s. / Den.

Léčba trvá od 10 dnů do 1 měsíce. Trvání kurzu určuje ošetřující lékař individuálně v závislosti na stavu pacienta.

Přípustná horní hranice denní dávky pro starší pacienty je 4 tab. (2 g).

Ampule s glukonátem vápenatým, návod k použití

Glukonát vápenatý se podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Pacienti starší 14 let dostávají 1 ppm injekcí denně. Jednorázová dávka - od 5 do 10 ml roztoku. Injekce, v závislosti na stavu pacienta, se mohou provádět denně, každý druhý den nebo jednou za dva dny.

U dětí od narození do 14 let se dávka 10% roztoku glukonátu vápenatého pohybuje v rozmezí od 0,1 do 5 ml.

Před zavedením léku by se měla zahřát na tělesnou teplotu. Lék by měl být podáván pomalu - během 2-3 minut.

Pro zavedení méně než jednoho mililitru roztoku se doporučuje jednorázová dávka zředit na požadovaný objem (objem injekční stříkačky) 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem NaCl.

Předávkování

Při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami glukonátu vápenatého se zvyšuje riziko hyperkalcémie s ukládáním vápenatých solí v těle. Pravděpodobnost hyperkalcémie se zvyšuje se současným použitím vysokých dávek vitamínu D nebo jeho derivátů.

  • anorexie;
  • zácpa;
  • nevolnost / zvracení;
  • podrážděnost;
  • zvýšená únava;
  • polyurie;
  • bolesti břicha;
  • polydipsia;
  • svalová slabost;
  • hypertenze;
  • artralgie;
  • duševní poruchy;
  • onemocnění ledvin;
  • nefrokalcinóza.

V těžkých případech jsou možné kóma a srdeční arytmie.

K odstranění příznaků předávkování je třeba léčbu přerušit. V těžkých případech je pacientovi předepsáno intravenózní podání kalcitoninu v množství 5-10 MO / kg / den. Nástroj se zředí v 0,5 1 0,9% roztoku NaCl a injektuje se kapkou po dobu šesti hodin. Pomalé odkapávání antidota 2-4 str. / Den je také povoleno.

Interakce

  • zpomaluje vstřebávání etidronátu, estramustinu, bisfosfonátů, tetracyklinových antibiotik, chinolonů, perorálních a fluoridových přípravků (mezi jejich metodami je třeba dodržet interval nejméně 3 hodiny).
  • snižuje biologickou dostupnost fenytoinu;
  • zvyšuje kardiotoxicitu srdečních glykosidů;
  • u pacientů s hyperkalcémií snižuje účinnost kalcitoninu;
  • snižuje účinky blokátorů kalciových kanálů;
  • zvyšuje toxicitu chinidinu.

V kombinaci s chinidinem vyvolává zpomalení intraventrikulárního vedení, v kombinaci s thiazidovými diuretiky zvyšuje riziko hyperkalcémie. Vitamin D a jeho deriváty zvyšují absorpci Ca. Cholestyramin snižuje vstřebávání Ca v zažívacím traktu.

Vytváří nerozpustné nebo špatně rozpustné Ca soli se salicyláty, uhličitany, sulfáty.

Některé potraviny (například rebarbora, otruby, špenát, obiloviny) mohou snížit absorpci Ca z trávicího traktu.

Není kompatibilní s řešením:

Podmínky prodeje

Tablety jsou prostředkem prodeje přes internet. Pro nákup ampulí s roztokem je nutný recept.

Recipe in Latin (sample): Rp.: Sol. Calcii glukonatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampule. Pro intramuskulární nebo intravenózní podání (0,5-1 amp.).

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Řešení - 2 roky. Tablety - 5 let.

Zvláštní pokyny

Glukonát vápenatý by měl být podáván výhradně intravenózně dětem mladším 14 let z důvodu možnosti nekrózy.

Před naplněním injekční stříkačky je nutné vyloučit přítomnost zbytků alkoholu v ní (může se tvořit sraženina).

Léčba pacientů s anamnézou urolitiázy, sníženou glomerulární filtrací nebo menší hyperkalciurií by měla být prováděna pod kontrolou hladiny Ca2 + v moči. Pro snížení rizika urolitiázy se doporučuje použít dostatečné množství tekutiny.

„Pharaohův had“ z glukonátu vápenatého

Tablety glukonátu vápenatého jsou často používány nadšenými chemiky k výrobě „pharaoh hadů“, porézního produktu, který je tvořen z malého množství reaktantu.

Pilulka se položí na suché palivo a zapálí se palivem. Světle šedý „had“ s bílými skvrnami se začne vylézat z pilulky. Současně objem „faraonského hada“ výrazně převyšuje objem původní látky: například v některých experimentech vyrobila 1 tableta hadi o délce 10-15 cm.

Během rozkladu glukonátu vápenatého se tvoří oxid vápenatý, oxid uhličitý, uhlík a voda. Charakteristický odstín vytvořeného hada je dán oxidem vápenatým. Jedinou nevýhodou takového „faraonského hada“ je jeho křehkost, která se velmi snadno rozpadá.

Analogy

Kalcium glukonát-lahvička, LekT, B. Brown; Přísada vápníku, hydroxyapatit, granule glycerofosfátu, laktát vápenatý, CalViv, vápník Pangamat, vápník-Sandoz.

Vápník Glukonát pro děti

Co je glukonát vápenatý předepsán dětem?

V článcích Dr. Komarovsky poznamenává, že nejčastějšími indikacemi pro užívání léku v pediatrii jsou stavy způsobené nedostatečným příjmem vápníku v těle z potravy, jakož i stavy, které jsou způsobeny porušením absorpce vápníku ve střevě.

Spolu se sníženým obsahem Ca v potravinách přispívá hypovitaminóza D také k rozvoji hypokalcémie, přičemž příčinou hypokalcémie mohou být i individuální nemoci příštítných tělísek a štítné žlázy.

Kromě těchto onemocnění a křivice jsou indikacemi pro předepisování přípravků Ca pro děti alergická onemocnění (akutní nebo chronická), kožní onemocnění, patologie projevující se koagulačními poruchami, fyziologické stavy, které jsou doprovázeny zvýšením potřeb těla dítěte pro Ca (období aktivního růstu).

Jak správně užívat glukonát vápenatý?

Komarovsky doporučuje, aby děti v závislosti na věku dávaly glukonát vápenatý. V prvních 12 měsících života dítěte se normy pro denní spotřebu Ca pohybují v rozmezí od 0,21 do 0,27 g. Děti do 3 let potřebují 0,5 g Ca denně, děti ve věku 4–8 let potřebují 0,8 g a děti starší osm let potřebují 1–1,3 g.

Zpravidla se děti dostávají s mléčnými výrobky, zelení, ovocem, zeleninou a ořechy.

Tablety pro děti do 12 měsíců dávají 3 denně (1,5 g), děti do 4 let - 6 dní denně (3 g), děti do 9 let - v závislosti na závažnosti Ca deficitu a charakteristikách klinické situace - 6-12 denně. den (3-6 g), děti do 14 let - 12-18 denně (6-9 g).

Denní dávka se dělí na 2 až 4 dávky.

U / u dětí se lék obvykle podává jako urgentní péče: pro krvácení, záchvaty, akutní alergické reakce.

Podkožní a intramuskulární roztok se dětem nepodává. Léky lze podávat pouze dospělým pacientům!

Glukonát vápenatý během těhotenství

Během těhotenství a během kojení je možné užívat tento lék s ohledem na poměr přínosů pro matku / riziko pro plod (dítě).

Je možné přesně určit, zda je možné, aby těhotné ženy užívaly glukonát vápenatý v každém konkrétním případě, pouze ošetřující lékař.

Při přípravě Ca během laktace je možný jejich průnik do mléka.

Recenze vápníku Glukonát

Nejčastější recenze léku Glukonát vápenatý jsou recenze alergií. Nástroj je určen pro dospělé a velmi malé děti. Většina lidí to zároveň považuje za vhodnou alternativu dražších a široce propagovaných drog.

Pro kompenzaci nedostatku vápníku se obvykle předepisují tablety, ale v některých případech se léčivo podává intravenózně nebo do svalu.

Recenze injekcí Glukonát vápenatý intramuskulárně naznačuje, že postup je poměrně bolestivý. Kromě toho se nepohodlí obvykle vyskytuje během injekce, ale po ní.

O kalcium-glukonátu Intramuskulární recenze ukazují, že intravenózní injekce jsou o něco snazší než injekce do svalu. Je však třeba mít na paměti, že injekce je „horká“ a po ní byste neměli prudce vstávat.

I přes bolestivost injekce, lék je dobrý pro alergie, růžové lišejníky, těžké menstruace, prodloužené bolesti v krku, herpes a řadu dalších patologií. Těhotné ženy po léčbě glukonátem vápenatým významně snižují křeče nohou, posilují nehty a zuby.

Nezapomeňte však, že lék je léčivý přípravek, takže léčbu může doporučit pouze lékař.

Cena Glukonát vápenatý

Cena glukonátu vápenatého v tabletách v ruských lékárnách - od 3,5 rublů. za 10 kusů. Náklady na balení číslo 30 - 40-45 rublů. Na Ukrajině si můžete koupit 10 tablet od 3,85 UAH.

10% řešení v ukrajinských lékárnách stojí od 17 UAH (5 ml ampule, č. 10). Cena ampule je 5 ml (№1) - 1,8 UAH. V Rusku, cena injekcí glukonátu vápenatého - od 118 rublů.

CALCIUM GLUCONATE

Řešení pro in / in a in / m zavedení bezbarvé, transparentní.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

5 ml - ampule (5) - balení obrysu buněk (1) - kartonové obaly.
5 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (2) - kartónové obaly.
5 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (3) - kartonové obaly.
5 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (4) - kartonové obaly.
5 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (5) - kartonové obaly.
10 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (1) - kartonové obaly.
10 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (2) - kartónové obaly.
10 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (3) - kartonové obaly.
10 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (4) - kartónové obaly.
10 ml - ampule (5) - balení s obrysy buněk (5) - kartónové obaly.

Vápník je makroprvkem, který se podílí na tvorbě kostní tkáně, procesu srážení krve, je nezbytný pro udržení stabilní srdeční aktivity, procesů přenosu nervových impulzů. Zlepšuje svalovou kontrakci svalové dystrofie, myastenie, snižuje vaskulární permeabilitu. Při zavádění vápníku způsobuje excitace sympatického nervového systému a zvýšené uvolňování adrenalinu nadledvinami; má mírný diuretický účinek.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Nedoporučuje se zadávat děti / m.

Kontraindikován při těžkém selhání ledvin.

Používá se s opatrností u pacientů s malou hyperkalciurií, s malou poruchou funkce ledvin nebo s anamnézou urolitiázy; v těchto případech by mělo být pravidelně kontrolováno vylučování vápníku močí. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin.

Injekce kalcium glukonátu 10%

Název: Injekce kalciumglukonátu 10%

Účinná látka

Glukonát vápenatý (glukonát vápenatý)

A12AA03 Glukonát vápenatý

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 10 ml injekčního roztoku obsahuje glukonát vápenatý 1 g; v krabičce po 10 ampulkách.

Farmakologický účinek

Farmakologické účinky - hemostatické, antialergické, protizánětlivé.

V roli zdroje iontů vápníku se podílí na přenosu nervových impulzů, tvorbě kostní tkáně, sekreci adrenalinu nadledvinami apod.

Farmakodynamika

Dělá lepší svalovou kontrakci, snižuje propustnost kapilár; podílí se na procesech srážení krve, aktivitě myokardu; má mírný diuretický účinek.

Indikace přípravku Injekce kalcium glukonátu 10%

Hypokalcémie, alergická onemocnění, krvácení, zvýšená permeabilita cév, hepatitida (parenchymální, toxická), nefritida, eklampsie, otrava horečnatými solemi a kyselinou šťavelovou.

Kontraindikace

Tendence k trombóze, hyperkalcémii, ateroskleróze.

Vedlejší účinky

Bradykardie; nevolnost, zvracení, průjem; lokální - podráždění tkání (s úvodem / m - nekróza).

Dávkování a podávání

In / in, in / m, pomalu (2–3 min). Ampule s roztokem před zavedením se zahřejí na tělesnou teplotu. Dospělí - 5-10 ml denně nebo 1 krát za 2–3 dny; Děti (nenabízené vm / m) - 1–5 ml každé 2–3 dny.

Bezpečnostní opatření

Není nabízen v / m úvod pro děti. Injekční stříkačka před plněním nesmí obsahovat zbytkový alkohol.

Podmínky skladování léčiva Injekce kalcium glukonátu 10%

Na tmavém místě při teplotě ne nižší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Injekce kalcium glukonátu 10%

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Injekce kalcium glukonátu 10% (roztok glukonátu vápenatého pro injekce 10%)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 10 ml injekčního roztoku obsahuje glukonát vápenatý 1 g; v krabičce po 10 ampulkách.

Farmakologický účinek

Jako zdroj iontů vápníku se podílí na přenosu nervových impulzů, tvorbě kostní tkáně, sekreci adrenalinu nadledvinkami atd.

Farmakodynamika

Zlepšuje svalovou kontrakci, snižuje propustnost kapilár; podílí se na procesech srážení krve, aktivitě myokardu; má mírný diuretický účinek.

Indikace přípravku Injekce kalcium glukonátu 10%

Hypokalcémie, alergická onemocnění, krvácení, zvýšená permeabilita cév, hepatitida (parenchymální, toxická), nefritida, eklampsie, otrava horečnatými solemi a kyselinou šťavelovou.

Kontraindikace

Tendence k trombóze, hyperkalcémii, ateroskleróze.

Vedlejší účinky

Bradykardie; nevolnost, zvracení, průjem; lokální - podráždění tkání (s úvodem / m - nekróza).

Dávkování a podávání

In / in, in / m, pomalu (2–3 min). Ampule s roztokem před zavedením se zahřejí na tělesnou teplotu. Dospělí - 5-10 ml denně nebo 1 krát za 2–3 dny; děti (nedoporučuje se / m) - 1–5 ml každé 2–3 dny.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se v / m úvod k dětem. Injekční stříkačka před plněním nesmí obsahovat zbytkový alkohol.

Podmínky skladování léčiva Injekce kalcium glukonátu 10%

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Injekce kalcium glukonátu 10%

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační certifikáty Kalcium glukonátová injekce 10%

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Kalcium glukonát-Zdraví (stabilizace.) 10% 5ml №10

Výrobce: Farmaceutická společnost Health Ltd. Ukrajina

ATS kód: А12А А03

Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Injekční roztok.

Obecné vlastnosti. Složení:

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý, bezbarvý nebo slabě zbarvený roztok; složení: 1 ml roztoku obsahuje glukonát vápenatý pro injekci (v množství 100%) - 95 mg, sacharát vápenatý (v 100% látce) - 3,57 mg; pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové nebo 0,1 M roztok hydroxidu sodného, ​​voda pro injekce.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Hemostatické, antialergické činidlo snižující propustnost kapilár. Ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových impulzů, redukci hladkých a zkřížených pruhů, srážení krve, tvorbě kostí, fungování myokardu a dalších systémů a orgánů. Koncentrace iontů vápníku v krvi se u mnoha onemocnění snižuje; těžká hypokalcémie přispívá k tetanii. Lék zaplňuje relativní nebo absolutní nedostatek vápníku, snižuje permeabilitu vaskulární tkáně, má hemostatický, antialergický, protizánětlivý účinek. Naproti tomu chlorid vápenatý méně dráždí tkáň v místě vpichu injekce.

Farmakokinetika. Při parenterální distribuci ve všech orgánech a tkáních. Plazma je v ionizované formě. Pronikne placentární bariérou do mateřského mléka. Vylučuje se hlavně ledvinami.

Indikace pro použití:

A alergická onemocnění (kopřivka, angioedém) a alergické komplikace léčby léky; parenchymální hepatitida, toxické poškození jater; zvýšené vylučování vápníku z těla (zejména při dlouhodobé imobilizaci nebo prodloužené dehydrataci); n nedostatek funkce příštítných tělísek; snížení vaskulární permeability v patologických procesech různého původu (exsudativní fáze zánětlivého procesu, hemoragická vaskulitida, radiační nemoc); nefritida; e na lamsii, hyperkalemii, hyperkalemickou formu paroxyzmální myoplegie, kožní onemocnění (pruritus, ekzémy, lupénka), krvácení; jako antidotum pro otravu hořečnatými solemi, kyselinou šťavelovou nebo její rozpustné soli, rozpustné soli kyseliny fluorové.

Dávkování a podávání: t

Zadejte intravenózně nebo intramuskulárně, pomalu, během 2-3 minut. Před zavedením se zahřeje na tělesnou teplotu.

Dospělí se podávají 5-10 ml, v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta - denně, po 1 nebo 2 dnech.

Děti, včetně novorozenců, se podávají pouze intravenózně od 1 do 5 ml roztoku glukonátu vápenatého v závislosti na věku.

Funkce aplikace:

Před naplněním injekční stříkačky roztokem glukonátu vápenatého nesmí stříkačka obsahovat zbytky ethylalkoholu v důsledku vysrážení glukonátu vápenatého. Opatrnost je předepsána dětem intramuskulárně z důvodu možnosti nekrózy.

Vedlejší účinky:

Nevolnost, zvracení, průjem, bradykardie. Při intravenózním podání - pocit tepla v ústech, a pak v celém těle, který rychle přechází sám.

Interakce s jinými léky:

Nedoporučuje se předepisovat glukonát vápenatý spolu s jinými přípravky obsahujícími vápník. Při současném užívání snižuje účinek blokátorů kalciových kanálů, ale neovlivňuje antiarytmický účinek verapamilu. Při současném použití s ​​chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu. Zvyšuje kardiotoxicitu srdečních glykosidů, snižuje terapeutický účinek tetracyklinů v důsledku snížení jejich absorpce.

Kontraindikace:

Hyperkalcémie, tendence k trombóze, výrazná ateroskleróza, zvýšené srážení krve. Použití během léčby srdečními glykosidy.

Předávkování:

Hyperkalcémie. Kalcitonin se používá jako antidotum, které se podává intravenózně v množství 5-10 IU / kg tělesné hmotnosti denně. Kalcitonin se zředí v 500 ml isotonického roztoku chloridu sodného a podává se po kapkách po dobu 6 hodin ve 2-4 dávkách.

Podmínky skladování:

Uchovávejte na tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Stabilizovaný glukonát vápenatý (10 ml, 100 mg / ml) Glukonát vápenatý

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Glukonát vápenatý stabilizovaný

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Injekční roztok 100 mg / ml 5 ml, 10 ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka - glukonát vápenatý 95,5 mg;

pomocné látky: saharatan vápenatý, voda na injekci.

Popis

Čirá bezbarvá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

ATC kód А12А А 03

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po parenterálním podání je léčivo rovnoměrně distribuováno krví ve všech tkáních a orgánech. V krevní plazmě je vápník v ionizované formě. Prochází placentární bariérou, přechází do mateřského mléka. Vylučuje se hlavně ledvinami.

Farmakodynamika

Glukonát vápenatý (stabilizovaný) - prostředek regulace metabolických procesů, doplňuje nedostatek vápníku v těle; Má hemostatický, antialergický účinek a snižuje propustnost kapilár.

Ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových impulzů, redukci hladkého a kosterního svalstva, fungování myokardu, srážení krve; jsou nezbytné pro tvorbu kostní tkáně, fungování jiných systémů a orgánů. Koncentrace iontů vápníku v krvi klesá s mnoha patologickými procesy a těžká hypokalcémie přispívá k výskytu tetany. Glukonát vápenatý odstraňuje hypokalcémii, snižuje propustnost cév, má antialergický, protizánětlivý, hemostatický účinek.

Indikace pro použití

- nedostatečnost příštítných tělísek

- zvýšené vylučování vápníku

- jako adjuvans pro alergická onemocnění (nemoc v séru, kopřivka, angioedém) a alergické komplikace léčby léky

- v patologických procesech různé geneze (exsudativní fáze zánětlivého procesu, hemoragická vaskulitida, radiační nemoc) ke snížení vaskulární permeability

- hyperkalemie; hyperkalemická forma paroxyzmální myoplegie

- kožní onemocnění (svědění kůže, ekzémy, lupénka)

- jako styptický

- jako antidotum pro otravu hořečnatými solemi, kyselinou šťavelovou nebo její rozpustné soli, rozpustné soli kyseliny fluorové.

Dávkování a podávání

Aplikuje se intravenózně a intramuskulárně.

Dospělí a děti starší 14 let se injikují 5 - 10 ml 10% roztoku 1krát denně, v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta - denně, každý druhý den nebo po 2 dnech.

V závislosti na věku se 10% roztok glukonátu vápenatého podává dětem pouze intravenózně v těchto dávkách: ve věku 6 měsíců - 0,1 - 1 ml, ve věku 6 - 12 měsíců - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 roky - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 let - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 let 3 - 5 ml.

Lék před zavedením se zahřeje na tělesnou teplotu. Dospělí a děti injikovali roztok pomalu po dobu 2-3 minut.

Pro zavedení roztoku v množství menším než 1 ml se jedna dávka přípravku zředí ředěním na příslušný objem (objem injekční stříkačky) 0,9% roztokem isotonického chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.

Vedlejší účinky

nevolnost, zvracení, průjem

pocit tepla v ústech, a pak v celém těle, stejně jako změny v kůži. Tyto reakce rychle přecházejí na sebe.

možné anafylaktické a anafylaktoidní reakce až do anafylaktického šoku.

S rychlým zavedením možné nevolnosti, zvracení, nadměrného pocení, hypotenze, kolapsu a někdy i fatálního. V důsledku extravazálního roztoku vápníku je možná kalcifikace měkkých tkání.

Intramuskulární podání se dětem nedoporučuje.

Intramuskulární injekce vápenatých solí mohou způsobit lokální podráždění.

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- sklon k trombóze

- zvýšené srážlivosti krve

- současné použití se srdečními glykosidy

- těžké renální selhání

Lékové interakce

Když ethanol reaguje s glukonátem vápenatým, tento se vysráží.

Nedoporučuje se ve spojení s jinými doplňky vápníku.

Intravenózní glukonát vápenatý před a po podání verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek, ale neovlivňuje jeho antiarytmický účinek.

Kombinace s thiazidovými diuretiky může způsobit rozvoj hyperkalcémie.

Při současném použití s ​​chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu.

Během léčby srdečními glykosidy se nedoporučuje parenterální podávání glukonátu vápenatého kvůli zvýšené kardiotoxicitě.

Při současném perorálním podání glukonátu vápenatého a tetracyklinů může být jeho účinek snížen v důsledku snížení jejich absorpce.

Glukonát vápenatý eliminuje depresi neuromuskulárního přenosu způsobeného použitím antibiotik řady aminoglykosidů.

Při současném podávání fenigidinu snižují vápníkové přípravky jeho účinnost.

Zvláštní pokyny

Měly by být sledovány hladiny vápníku v krvi a vylučování vápníku, zejména u dětí, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo nefrolitiázou. Pokud hladina vápníku v plazmě přesáhne 2,75 mmol / l nebo denní vylučování vápníku v moči překročí 5 mg / kg, léčba by měla být okamžitě přerušena z důvodu rizika srdečních arytmií.

Vápníkové soli by měly být používány s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin se srdečním onemocněním.

Pro snížení rizika nefroluritiázy se doporučuje použít dostatečné množství tekutiny.

Před naplněním injekční stříkačky roztokem glukonátu vápenatého je nutné se ujistit, že v něm nejsou žádné zbytky ethylalkoholu, protože v důsledku jejich interakce precipituje glukonát vápenatý.

Pediatrické použití

Děti mladší 18 let, aby zavedly léčivo intramuskulárně, se vzhledem k možnému rozvoji nekrózy nedoporučují.

Použití léku během těhotenství a kojení

Užívání léku pro těhotné ženy a během laktace je možné s ohledem na poměr přínosů pro ženy / riziko pro plod (dítě).

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje

Neexistují údaje o negativním vlivu léku na rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Předávkování

Předávkování může způsobit hyperkalcémii, která se projevuje anorexií, nevolností, zvracením, zácpou, bolestí břicha, svalovou slabostí, polydipsií, polyurií, duševními poruchami, nefrokalcinózou, nefrolitiázou, v závažných případech - srdeční arytmií, kóma.

Léčba. Kalcitonin se používá jako antidotum, které se podává intravenózně v dávce 5-10 IU na 1 kg tělesné hmotnosti denně (léčivo se ředí v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​injikuje se po kapkách po dobu 6 hodin v 2-4 dávkách).

Uvolnění formuláře a balení

Při 5 ml nebo 10 ml se lék nalije do skleněných ampulí s lomovým kruhem (bod zlomu) nebo bez lomového prstence (bod zlomu).

Na štítcích ampule se samolepí.

Na 10 ampulkách spolu s instrukcemi pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce a nožovou ampulnickou keramikou nebo keramickou řezací deskou, vloženou do obalu z lepenky s vlnitými vložkami.

Nebo se do ampulkového obalu (blistru) z polymerního filmu vloží 5 ampulí (s lomovým kroužkem nebo bodem zlomu).

Ve dvou blistrech (blistrech) s ampulkami spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce se vkládá do kartonu.

Při balení ampulí s lomovým kroužkem (bod zlomu) je vyloučeno vložení keramických ampulkových nožů nebo keramických řezných kotoučů.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě od 15 ° C do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Adresa: Ukrajina, 04080, Kyjev, st. Frunze, 63.

Držitel osvědčení o registraci

Otevřená akciová společnost Farmak, Ukrajina

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

Kazachstánská republika, 050034 Almaty, st. Tole-bi, 291-291, L office 74,