Paracetamol

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Paracetamol. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání paracetamolu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy paracetamolu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití jako antipyretikum a analgetikum u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.

Paracetamol je narkotické analgetikum, které blokuje TSOG1 a TSOG2 hlavně v CNS, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje absenci negativního účinku na metabolismus vody-soli (retence Na + a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Metabolizované v játrech. Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily.

Indikace

Platí pro dospělé a děti od 3 měsíců do 12 let jako:

antipyretika u akutních respiračních onemocnění, chřipky, dětských infekcí, po očkovacích reakcích a dalších stavů zahrnujících horečku;
lék proti bolesti pro bolestivý syndrom slabé a střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolest způsobená zraněním a popáleninami.

Formy propuštění

Tablety 200, 325 a 500 mg.

Sirup 125 mg (pro děti).

Suspenze pro perorální podání 120 mg (dětská forma paracetamolu).

Rektální čípky pro dospělé a děti - 50, 100, 250 a 500 mg.

Návod k použití a dávka

Uvnitř Dospělí a mladiství starší 12 let: 1-2 tablety až 4krát denně (maximálně 4 g denně).

Pro děti: ve věku 6-12 let - na kartě 0,5-1. 4 krát denně, do 6 let (od 3 měsíců) - 10 mg / kg.

Dávkování sirupů, suspenzí a svíček se vypočítá na základě výše uvedených norem, pokud jde o účinnou látku.

Vedlejší účinky

alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, angioedému);
poruchy krve (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Kontraindikace

přecitlivělost;
neonatální období (do 1 měsíce).

selhání ledvin a jater;
benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu)
virová hepatitida;
krevní onemocnění (leukopenie, trombocytopenie);
časné dětství (do 3 měsíců).

Zvláštní pokyny

Je třeba se vyhnout současnému užívání paracetamolu s jinými léky obsahujícími paracetamol, protože to může způsobit předávkování paracetamolem. Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů monitorujte hladiny periferní krve a funkční stav jater. Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Interakce s léky

Stimulanty mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik hepatotoxických účinků s malými předávkováním. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku. Při užívání salicylátů se zvyšuje nefrotoxický účinek paracetamolu. Kombinace s chloramfenikolem vede ke zvýšení jeho toxických vlastností. Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Analogy paracetamolu

Strukturní analogy účinné látky:

Akamol-Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminofen;
Dětský Panadol;
Dětský Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol;
Perfalgan;
Průchod;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Paracetamol - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název: Paracetamol

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: para-acetaminofenol

Forma dávkování:

Složení léku:
Účinná látka: paracetamol -200 mg,
Pomocné látky: želatina, bramborový škrob, kyselina stearová, mléčný cukr (laktóza).

Popis: Tablety bílé nebo bílé se smetanovým odstínem jsou ploché válcovité, s zkosením a riskantní.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATC: N02BE01

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakokinetika: Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Spojeno s plazmatickými proteiny o 15%. Paracetamol proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace paracetamolu se dosahuje při podávání v dávce 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti. Poločas je 1-4 hodiny, Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí, zejména jako glukuronidy a sulfonované konjugáty, méně než 5% se vylučuje v nezměněné formě močí.

Indikace:
Používá se k rychlému zmírnění bolestí hlavy, včetně migrenózních bolestí, bolesti zubů, neuralgie, svalové a revmatické bolesti, stejně jako při algomenorrhea, bolesti při poranění, popálenin; snížit horečku s nachlazení a chřipkou.

Kontraindikace:

přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva;
těžké abnormální funkce jater nebo ledvin;
dětský věk (do 3 let)

S péčí:
Používejte opatrně při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, alkoholického poškození jater, nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismu, těhotenství, v období laktace, stáří. Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Dávkování a podávání: t

Dospělí, včetně starších osob a dětí starších 12 let:
Při 0,5-1 g, 1-2 hodiny po jídle s velkým množstvím tekutiny po 4-6 hodinách je maximální denní dávka až 4 g denně.
Interval mezi dávkami musí být nejméně 4 hodiny. Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů by měla být denní dávka snížena a interval mezi dávkami by měl být prodloužen.

Děti:
Denní dávka od 3 do 6 let (od 15 do 22 kg) - 1 g, do 9 let (do 30 kg) - 1,5 kg, do 12 let (do 40 kg) - 2 g. Násobnost schůzky - 4 krát den; interval mezi jednotlivými dávkami není kratší než 4 hodiny.
Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepřekračujte specifikovanou dávku. Jestliže jste užil (a) dávku, která přesahuje doporučenou dávku, vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater.

Lék se nedoporučuje déle než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Vedlejší účinky:

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastriu, zvýšené jaterní enzymy, hepatonekróza. Na straně endokrinního systému: hypoglykémie. Pokud se u Vás objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování:

Příznaky:
Bledost kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy je přímo závislá na stupni předávkování). Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Toxický účinek léku u dospělých je možný po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšení aktivity jaterních transamináz, zvýšení protrombinového času (12-48 hodin po podání); Podrobný klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně se dysfunkce jater vyvíjí s rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (tubulární nekróza).

Léčba:
Oběť by měla během prvních 4 hodin otravy provést výplach žaludku, odebrat adsorbenty (aktivní uhlí) a poradit se s lékařem, zavést donory SH a prekurzory syntézy glutathionu - methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách. h. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavádění methioninu v / v zavedení N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Zvláštní pokyny:

Aby se zabránilo TOXICKÉMU POŠKOZENÍ ŽIVOTA, PARACETAMOL by NESMÍ BÝT KOMBINOVANÝ S PŘÍJEMEM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJŮ A OSOBY JSOU TAKÉ PŘIJETY K CHRONICKÉ SPOTŘEBĚ ALKOHOLU.

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Interakce: lék užívaný dlouhodobě zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku. Sdílení s jinými nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje nefrotoxický účinek.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin a močového měchýře. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50% - riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva. Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Analgetické a nesteroidní protizánětlivé léky

Paracetamol (Paracetamolum)

Farmakologický účinek

Paracetamol má antipyretické, analgetické a středně protizánětlivé vlastnosti. Excitabilita termoregulačního centra inhibuje, také inhibuje (inhibuje) syntézu prostaglandinů, zánětlivých mediátorů s výrazným organickým efektem.

Paracetamol se rychle vstřebává v horní části střeva, proniká do všech tkání těla, metabolizuje se v játrech, vzniká glukorangid a paracetamol sulfát, vylučuje se převážně ledvinami. Malé množství paracetamolu je deacetylované tvorbou para-aminofenolu, který podporuje tvorbu methemoglobinu, který určuje toxicitu léčiva. Schopnost vazby paracetamolu na plazmatické krevní proteiny je 25%. Maximální koncentrace léčiva při perorálním podání po 30-40 minutách. Antipyretický účinek nastává za 1,5-2 hodiny. Poločas rozpadu paracetamolu je 2-4 hodiny.

Při dlouhodobém užívání paracetamolu ve velkých dávkách může mít léčivo hepatotoxický účinek.

Indikace pro použití

Paracetamol je indikován pro symptomatickou léčbu bolesti různého původu světla a střední intenzity: bolesti hlavy, bolesti zubů, algomenorrhea, myalgie, neuralgie, bolesti zad, artralgie, stejně jako stavy doprovázené hypertermickou reakcí u infekčních a zánětlivých onemocnění.

Způsob použití

Pro dospělé je jednorázová dávka paracetamolu 0,35-0,5 g 3-4 krát denně, maximální dávka pro dospělé je 1,5 g, maximální denní dávka je 3 - 4 g. Lék by měl být užíván po jídle, pít dostatek vody.

Pro děti od 9 do 12 let je maximální denní dávka 2 g.

Pro děti od 3 do 6 let je maximální denní dávka 1-2 g paracetamolu v dávce 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte ve 3-4 dávkách.

Pro děti ve věku od 1 měsíce do 3 let se používají rektální čípky, jedna dávka paracetamolu je 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně - 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Frekvence použití 3-4 krát denně.

U dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 60 kg je jednotlivá dávka 0,35-0,5 g, maximální jednotlivá dávka je 1,5 g 3-4krát denně. Denní dávka 3-4 g.

U dětí ve věku od 6 do 12 let je maximální denní dávka 2 g ve 4 dávkách.

Pro děti od 3 do 6 let je maximální denní dávka 1-2 g paracetamolu v dávce 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte ve 3-4 dávkách.

Pro děti ve věku 3 až 12 měsíců, 2,5-5 ml sirupu (60-120 mg paracetamolu).

Pro děti od 1 roku do 5 let - 5-10 ml sirupu (120-240 mg paracetamolu).

Pro děti ve věku 5 až 12 let, 10-20 ml sirupu (240-480 mg paracetamolu).

Dospělí a děti s hmotností nad 60 kg - 20-40 ml sirupu (480-960 mg paracetamolu).

Frekvence přijímání paracetamol sirup je 3-4 krát denně.

Pokud se během příjmu paracetamolu stav pacienta nezlepšil, je nutné o tom informovat lékaře.

Vedlejší účinky

Na straně krevního systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, methemoglobinémie.

Na straně vylučovacího systému: renální kolika, aseptická pyurie, glomerulonefritida.

Na straně nervového systému: zvýšená vzrušivost nebo naopak ospalost.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: snížení kontraktility srdečního svalu.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti. Při dlouhodobém užívání paracetamolu ve velkých dávkách může mít léčivo hepatotoxický účinek.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na paracetamol, selhání jater a ledvin.

Při použití rektálních čípků jsou kontraindikace zánětlivými onemocněními rektální sliznice.

Těhotenství

S opatrností předepsán paracetamol těhotná a kojení.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání antiepileptik s barbituráty může rifampicin zvyšovat hepatotoxický účinek paracetamolu a snižuje jeho antipyretický účinek. Paracetamol zvyšuje účinek nepřímých koagulantů (deriváty kumarinu). Zvyšuje účinek kyseliny salicylové, kofeinu, kodeinu. V kombinaci s fenobarbitalem se zvyšuje methemoglobinemie. Paracetamol zvyšuje účinek antispasmodik. Nepoužívejte paracetamol s jinými léky obsahujícími paracetamol, aby nedošlo k předávkování.

Předávkování

Pokud je množství užívaného léku mnohonásobně vyšší než maximální doporučená dávka, může způsobit toxický účinek na játra, který je doprovázen ospalostí, bledostí kůže a viditelnými sliznicemi, nevolností, zvracením a závratěmi. Většina těchto příznaků se vyvíjí první den. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, protože je indikována naléhavá hospitalizace. Jako antidotum se a-acetylcystein používá intravenózně nebo perorálně. Doporučuje se také detoxikace a symptomatická léčba.

Formulář vydání

Tab. 0,2 g obaly bez obalu, №10.

Tab. 0,2 g proužek, №10.

Tab. 0,2 g blistru, №10.

Paracetamol - 0,2 g

Tab. 325 mg blistry, №6, №12.

Tab. 325 mg obal, č. 30.

Tab. 0,5g obrysy bez krabic, №10.

Tab. 0,5 g blistrového balení, №10.

Paracetamol - 0,5 g

Kapsle s 325 mg planimetrickým balením buněk, č. 6, č. 12.

Kapsle 325 mg číslo nádoby 30.

Sirup 125 mg / 5 ml láhev 60 ml, №1.

Sirup 125 mg / 5 ml láhev 100 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5ml lahvička 50 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5ml láhev 100 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5 ml polymerní lahvička 50 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5 ml polymerní lahvička 100 ml, №1.

Sirup 120 mg / 5 ml polymerní nádoby o objemu 100 ml, №1.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Rektální čípky 0.08 g strip, №10.

Paracetamol - 0,08 g

Rektální čípky 0,17 g strip, №10.

Paracetamol - 0,17 g

Rektální čípky 0,33 g strip, №10.

Paracetamol - 0,33 g

Suspenze 120 mg / 5 ml lahvička 100 ml.

Nádoba 120 mg / 5 ml polyethylenová nádoba 200 ml.

Paracetamol - 120 mg / 5 ml.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě vzduchu do 25 ° C.

Synonyma

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, erocetamol, febril Napamol, Naprinol, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Paracetamol je součástí takových kombinovaných přípravků: Paravit pro děti, Paramin, Parapasta, Para-vlečná síť, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Studená chřipka, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

Pozor

Před použitím léku Paracetamol byste se měli poradit se svým lékařem. Tento návod je poskytován zdarma a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Paracetamol

Ceny v internetových lékárnách:

Paracetamol je narkotické analgetikum, které blokuje cyklooxygenázu (COX-1 a COX-2) hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Forma uvolnění a složení

Jsou připraveny následující dávkové formy Paracetamolu: t

Tablety: bílé barvy se smetanovým odstínem nebo bílé, ploché válcovité, s rizikem a zkosením (10 kusů v blistru nebo balení bez obsahu buněk; 2 nebo 3 balení v krabičce);
Rektální čípky pro děti: ve tvaru torpéda, bílé barvy se žlutavým nebo krémovým nádechem do bílé (5 ks. V blistrech; 2 balení v kartonové krabici);
Sirup (100 ml v lahvích; 1 lahvička v kartonu);
Suspenze pro perorální podání (100 ml v lahvích z tmavého skla s přiloženou dávkovací lžičkou; 1 sada v krabici).

1 tableta obsahuje:

Účinná látka: paracetamol - 200 nebo 500 mg;
Pomocné složky: laktóza (mléčný cukr), kyselina stearová, bramborový škrob, želatina.

1 čípek obsahuje:

Účinná látka: paracetamol - 100 mg;
Pomocné složky: tuhý tuk.

5 ml sirupu obsahuje:

Účinná látka: paracetamol - 24 mg;
Pomocné složky: voda, benzoát sodný, aromatické přísady, riboflavin, ethylalkohol, propylenglykol, trisubstituovaný citrát sodný, kyselina citrónová, sorbitol, cukr.

5 ml suspenze obsahuje:

Účinná látka: paracetamol - 120 mg;
Pomocné složky: čištěná voda, pomerančová nebo jahodová příchuť, sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerin), sacharóza (cukr), propylenglykol, methylparaben (nipagin), xanthanová guma (xanthanová guma), cílový gel-sukciner) sodíku).

Indikace pro použití

Neuralgie;
Bolesti zubů;
Bolest svalů;
Revmatická bolest;
Bolest se zraněním a popáleninami;
Bolesti hlavy (včetně migrény);
Zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku;
Algomenorea (tablety);
Postvacinální hypertermie (suspenze);
Horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění (sirup, suspenze).

Kontraindikace

Závažná dysfunkce jater nebo ledvin (tablety, sirup);
Chronický alkoholismus (sirup);
Novorozené období (čípky, suspenze);
Dětský věk do 3 let (tablety, sirup);
Přecitlivělost na složky léčiva.

Navíc pro pozastavení:

Nemoci krevního systému;
Genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Glukóza-galaktózová malabsorpce, intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy.

Relativní pro čípky a sirup (musí být používán s maximální opatrností, protože existuje pravděpodobnost komplikací):

Virová hepatitida;
Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu).

Navíc pro čípky:

Selhání ledvin a jater;
Krevní onemocnění (trombocytopenie, leukopenie);
Věk do 3 měsíců.

Navíc pro sirup:

Alkoholismus;
Alkoholické poškození jater;
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Současná léčba jinými léky obsahujícími paracetamol;
Těhotenství;
Období kojení;
Stáří

Dávkování a podávání

Prášky

Tablety se užívají perorálně po 1-2 hodinách po jídle s velkým množstvím tekutiny.

Děti starší 12 let, dospělí (včetně starších pacientů): 500-1000 mg denně; maximální denní dávka je 4000 mg (ne více než 8 tablet po 500 mg);
Děti do 12 let (do 40 kg): 2000 mg denně, rozděleny do 4 dávek;
Děti do 9 let (s hmotností do 30 kg): 1500 mg denně, rozdělených do 4 dávek;
Děti od 3 do 6 let (s tělesnou hmotností 15–22 kg): 1000 mg denně, rozdělených do 4 dávek.

Mezi příjmem tablet by měl být dodržen interval 4 hodin (alespoň). Nedoporučuje se překročit uvedené dávky.

Denní dávka pro porušení jater a ledvin, Gilbertova syndromu i starších pacientů by měla být snížena a interval mezi dávkami léku by měl být prodloužen.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Čípky

Čípky se používají rektálně: 2 až 4krát denně s intervalem 4 hodin (alespoň).

Dávkování paracetamolu se stanoví individuálně v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte. V průměru je jedna dávka 10-12 mg na 1 kg tělesné hmotnosti; maximální denní dávka - 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim (jednorázová dávka):

6-12 měsíců: 0,5-1 čípek;
1-3 roky: 1-1.5 čípky;
3-5 let: 1,5-2 čípky;
5-10 let: 2,5-3,5 čípky;
10-12 let: 3,5-5 čípky.

Je možné užívat lék u dětí mladších tří měsíců v případech zvýšené tělesné teploty způsobené očkováním.

Sirup

Sirup se užívá ústně: množství příjmu - 3-4 krát denně.

Děti 3-12 měsíců: 2,5-5 ml;
Děti 1-5 let: 5-10 ml;
Děti 5-12 let: 10-20 ml;
Dospělí a děti s hmotností nad 60 kg: 20-40 ml.

Pozastavení

Suspenze se přijímá uvnitř před tím, než se nezředí příjem potravy a myje se velkým množstvím tekutiny. Bezprostředně před použitím se lahvička se suspenzí důkladně protřepe.

Doporučený dávkovací režim: 4krát denně s intervalem 4 hodin (nejméně).

Dávka léku pro děti je určena v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Jedna dávka je 10 až 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti; denně - 60 mg (ne více) na 1 kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim (jednorázová dávka):

Děti ve věku 1–3 měsíce: symptomatická léčba reakcí na očkování - 2,5 ml, s možným opakovaným použitím dávky po 4 hodinách (nejméně). Pokud se tělesná teplota po opakované dávce nesníží, je třeba se poradit s lékařem (použití Paracetamolu u dětí této věkové skupiny je možné pouze pod dohledem lékaře);
Děti od 3 měsíců do 1 roku: 2,5-5 ml;
Děti 1-6 let: 5-10 ml;
Děti 6-14 let: 10-20 ml.

Jedna dávka suspenze pro děti (v závislosti na tělesné hmotnosti) a dospělých: t

4-8 kg: 2,5 ml;
8-16 kg: 5 ml;
16-32 kg: 10 ml;
32 kg: 15-20 ml;
Dospělí: 20 ml 4krát denně (ne více).

Všechny léčivé formy Paracetamolu bez lékařského předpisu se nedoporučují užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny jako antipyretikum.

Vedlejší účinky

Během léčby paracetamolem (jakákoli forma uvolnění) se mohou objevit alergické reakce.

Tablety, sirup

Při užívání léčiva v doporučených dávkách, v souladu se všemi požadavky lékaře, jsou vedlejší účinky užívání vzácně:

Endokrinní systém: hypoglykémie;
Trávicí systém: nevolnost, bolest v epigastriu, zvýšené jaterní enzymy, hepatonekróza.

Někdy je také možné: alergické reakce (kopřivka, svědění, kožní vyrážka, angioedém), bolest v epigastriu, nevolnost, závratě, Lyelův syndrom (toxická epidermální nekrolýza), exacerbace erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu); nespavost; agranulocytóza, trombocytopenie, anémie.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je pravděpodobné zvýšení rizika hematopoetického systému, funkce jater a ledvin.

Čípky

Vzácně: poruchy krve (methemoglobinemie, trombocytopenie, anémie).

Pozastavení

Trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie, bolest břicha, nevolnost, zvracení; dlouhodobé užívání ve velkých dávkách - pancytopenie, methemoglobinemie, aplastická a hemolytická anémie; hepatotoxické a neurotoxické působení.

Zvláštní pokyny

Podmínky / onemocnění, u kterých byste se měli před užitím Paracetamolu poradit se svým lékařem: t

Těžké onemocnění ledvin nebo jater;
Současné užívání léků proti nevolnosti a zvracení, léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi;
Simultánní léčba antikoagulancii a potřeba denního příjmu léků proti bolesti po delší dobu.

Při dlouhodobé terapii se doporučuje pravidelné sledování funkčního stavu jater a periferního krevního vzorku.

Paracetamol by neměl být podáván současně s alkoholickými nápoji, stejně jako pacienty, kteří jsou náchylní k chronické konzumaci alkoholu, protože toxické poškození jater je možné.

Vzhledem k možnému předávkování se nedoporučuje užívat tento lék v kombinaci s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií kyseliny močové a glukózy.

Pacienti s diabetem by měli zvážit, zda suspenze obsahuje sacharózu a sorbitol: v 5 ml - 0,25 XE (jednotky na pečení chleba).

Interakce s léky

Účinek paracetamolu na léčiva / látky se současným použitím: t

Nepřímé antikoagulancia: při dlouhodobém užívání zvyšuje jejich účinek, což zvyšuje riziko krvácení;
Urikosurické léky: mohou snížit jejich aktivitu.

Léky / látky, které ovlivňují paracetamol při současném použití:

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (tricyklické antidepresiva, fenylbutazon, flumecinol, ethanol, fenytoin, zidovudin, rifampicin, karbamazepin, difenin, barbituráty): zvýšení rizika hepatotoxického účinku v případě předávkování;
Barbituráty: dlouhodobé užívání snižuje jeho účinnost;
Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): snižují riziko jeho hepatotoxického účinku;
Jiné nesteroidní protizánětlivé léky: zvyšují jeho nefrotoxický účinek;
Diflunisal: zvyšuje jeho plazmatickou koncentraci o 50% (riziko vzniku hepatotoxicity);
Myelotoxická léčiva: zvyšují projevy jeho hematotoxicity;
Metoklopramid a domperidon: zvyšují rychlost jeho absorpce;
Cholestyramin: snižuje rychlost jeho absorpce.

Při současném užívání paracetamolu ve vysokých dávkách se salicyláty zvyšuje riziko vzniku rakoviny močového měchýře a ledvin; s ethanolem - riziko vzniku akutní pankreatitidy.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, mimo dosah dětí a chráňte před světlem; tablety, sirup - při teplotě do 25 ° C, čípky - do 15 ° С.

Tablety, sirup - 3 roky;
Čípky - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Jak užívat Paracetamol pro děti a dospělé - forma uvolňování, dávkování, vedlejší účinky a analogy

Pokud máte bolesti hlavy nebo vysokou horečku, mnozí z nich se dostanou k lékárničce na první pomoc pro obvyklý paracetamol. Do jaké míry bude takové samoobslužné řešení odůvodněno, je však bodem. Před zahájením této terapie vám lékaři doporučují zjistit, co je Paracetamol - návod k použití, uvolňovací forma léku, v jakých intervalech je bezpečnější užívat tablety pro dospělé a děti.

Co pomáhá Paracetamolu

Léčivo patří do skupiny narkotických analgetik, které mají slabý antipyretický a protizánětlivý účinek. Působení paracetamolu je zaměřeno na blokování syntézy prostaglandinů, které ovlivňují mozkové oblasti v centrální nervové soustavě zodpovědné za bolest a zimnici, což snižuje její vliv na termoregulaci a zvyšuje přenos tepla.

Hlavním účelem medikace je symptomatická léčba, úleva od bolesti, snížení zánětu a snížení tělesné teploty. Návod k použití udává účinnost léčiva při léčbě:

febrilní syndrom;
myalgie;
migrénu;
bolest zubů;
dysmenorea;
neuralgická onemocnění;
zranění, zejména popáleniny;
bolest v kloubech, zádech a dolní části zad.

Složení

Hlavní účinnou složkou léčiva je paracetamol. V závislosti na formě uvolňování léčiva se jeho koncentrace a složení dalších látek liší, například:

100 ml formy sirupu obsahuje 2,4 g paracetamolu a pomocných složek: propylenglykol, 96% ethanol, sorbitol, čištěnou vodu, malinovou příchuť, propylparaben, methylparaben.
Složení tablet Paracetamolu - 500 nebo 200 mg účinné látky, bramborového škrobu, stearátu vápenatého, aerosilu, polyvinylpyrrolidonu.
5 ml suspenze obsahuje 120 mg účinné látky, glycerolu, kapalného sorbitolu, xanthinové gumy, příchutí a barviv, sacharózy, čištěné vody.
Rektální čípky se skládají ze 100 nebo 500 mg hlavní složky plus mastné báze.

Formulář vydání

Vzhled léku a objem uvolňování se liší následujícím způsobem:

Tablety paracetamolu jsou bílé nebo krémové barvy s vnějším zkosením. K dispozici v krabičkách po 10 nebo 20 kusech.
Sirup je viskózní průsvitná kapalina s jemným růžovým odstínem, sladká a má příjemnou malinovou příchuť. K dispozici v lahvích po 50 nebo 100 ml s odměrnou lžící.
Čípky pro rektální podání mají bělavou krémovou barvu. K dispozici v 5 ks. v polyethylenových vrstevnatých buňkách.
Suspenze pro orální podání je viskózní narůžovělá tekutina, obvykle s jahodovou příchutí. Dodává se ve skleněných lahvích po 100 - 200 ml s odměrnou stříkačkou nebo lžičkou.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Léčivo má antipyretický, analgetický a středně protizánětlivý účinek. Absorpce paracetamolu začíná v horní části střeva, odkud lék proniká do všech měkkých tkání krví. Lék inhibuje excitabilitu mozkových center zodpovědných za termoregulaci, syntézu prostaglandinových inhibitorů a zánětlivých mediátorů. Paracetamol se metabolizuje v játrech za vzniku paracetamol sulfátu a vylučuje se ledvinami.

Malé množství léčiva se rozpadá na para-aminofenol, což zvyšuje toxický účinek tablet. Při užívání tobolek je maximální plazmatická koncentrace pozorována po 30-40 minutách. Biologická dostupnost paracetamolu v dávce vyšší než 1 gram je 87-90%, s nižší koncentrací - 55-60%. Antipyretický účinek a analgetický účinek při užívání tekutých suspenzí nastává dříve - po 15-20 minutách. Poločas paracetamolu s močí je 2-4 hodiny, renální clearance je 5%.

Paracetamol - indikace pro použití

Léky se předepisují pouze pro symptomatickou léčbu syndromu bolesti slabé nebo střední závažnosti, různého původu a lokalizace. Jako další složka, stejně jako samostatný nástroj, se tablety často používají ke snížení tělesné teploty nebo zmírnění zánětu. Podle návodu k použití jsou:

horečka způsobená infekcemi;
léčba Rayova syndromu;
bolesti zubů nebo bolesti hlavy;
symptomy neurologické bolesti;
hypertermie po očkování;
bolestivá období.

Kontraindikace

Přímý zákaz používání je dítě do 3 měsíců a těhotenství ve třetím trimestru. Toxické účinky paracetamolu jsou zvýšeny přítomností:

erozi žaludeční sliznice nebo vředů;
krvácení do žaludku;
zánětlivá onemocnění trávicího traktu;
bronchiální astma s nesnášenlivostí vůči NSAID nebo aspirinu;
onemocnění jater;
hyperkalemie;
citlivost na jednu nebo více látek z kompozice;
onemocnění ledvin;
selhání jater;
polyposis nosní dutiny;
chirurgie bypassu koronárních tepen.

Dávkování a podávání

Během léčby lékaři doporučují držet se dávek uvedených v návodu a průběhu užívání tablet. Časový interval mezi tobolkami by měl být nejméně 4 hodiny. Pokud se teplota zvýší, maximální doba užívání léčiva by neměla překročit 3 dny. Delší léčba je povolena pouze jako analgetikum - můžete pít tablety po dobu 5 dnů.

Dávka paracetamolu závisí na formě uvolnění:

dospělým pacientům není předepsáno více než 4 gramy léků v tabletách denně;
ve formě sirupu můžete užívat 40 ml denně, rozdělených do několika dávek;
Rektální čípky pro dospělé pacienty s hmotností nad 60 kg se umísťují až 4x denně.

Zvláštní pokyny

Při předepisování léčiva pacientům s benigní hyperbilirubinemií, patologií jater nebo ledvin a starších osob je nutná opatrnost. Vzhledem k toxickému účinku účinných látek na organismus během léčby paracetamolem je nutné kontrolovat stav krevního vzorce, obecné klinické ukazatele pacienta a zcela upustit od užívání alkoholu.

Během těhotenství

Během laboratorních testů nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky na plod a zdravotní stav ženy během těhotenství. Vzhledem k absorpci placentární bariérou a mateřským mlékem se však její použití doporučuje pouze v 1. a 2. trimestru těhotenství. V trimestru 3 a během laktace je paracetamol předepisován těhotným ženám pouze na radu lékaře a když očekávané přínosy pro matku převažují nad možnými riziky pro dítě. Lékař zvolí dávku léku individuálně.

Paracetamol pro děti

Dávka pro děti je zvolena v závislosti na věku dítěte a formě uvolnění léku:

V tabletách je paracetamol pro děti předepisován ve věku 9 až 12 let s dávkou nejvýše 2 gramy denně;
Jedna dávka suspenze kojenců se vypočítá na základě tělesné hmotnosti a neměla by být vyšší než 10-15 mg na 1 kg hmotnosti. Frekvence použití 3-4 krát denně.
Denní dávka rektálních čípků pro děti mladší než jeden rok je 0,5-1 ks. Dítě ve věku 3-5 let má předepsáno 1,5-2 svíčky, pro děti od 5 do 10 let 2,5-3,5 svíček denně.
Dětský sirup lze používat od 6 měsíců věku při 60 ml denně. Děti ve věku od jednoho roku do tří let mají dávat 180 ml, od 3 do 6 let - 180 ml, od 6 do 12 let, 240 ml.

Při porušení ledvin a jater

S opatrností je nutné předepsat lék na porušení jater, současné selhání ledvin, včetně vrozených abnormalit těchto orgánů a Gilbertova syndromu, virové hepatitidy, zánětu močového měchýře nebo přítomnosti ledvinových kamenů. V těchto případech, před pitím Paracetamolu, je nutná konzultace s ošetřujícím lékařem.

Interakce s jinými léky

Při současném použití paracetamolu a jiných léků může dojít k různým narušením účinnosti obou léčiv. V lékařské praxi je známa hepatotoxicita následujících kombinací:

antiepileptika - vede ke snížení antipyretického účinku, toxického poškození jater;
antikoagulancia zhoršuje srážení krve;
aktivní uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu;
barbiturát snižuje schopnost termoregulace;
isoniazid - způsobuje hepatotoxický účinek, zvyšuje vstřebávání;
rifampicin - zvýšená clearance paracetamolu a zvýšený metabolismus léčiv v játrech;
probenecid - snížená clearance;
anticholinergní činidla mohou snižovat absorpci paracetamolu;
ethinylestradiol - zvýšená absorpce;
interakce s jinými podobnými léky - existuje riziko předávkování;
Při užívání přípravku Kolestiramin méně než hodinu může dojít ke snížení absorpce.

Vedlejší účinky

Při užívání přípravku se mohou vyskytnout následující negativní reakce: t

Na části močového systému: výskyt aseptické pyurie, koliky.
Srdce: snížení kontraktilní funkce myokardu.
Alergické reakce: angioedém, vyrážka, svědění, zarudnutí kůže.
Ze strany hematopoézy: porušení krevního vzorce, snížení srážlivosti, anémie, výskyt methemoglobinu v plazmě.
Centrální periferní nervový systém: ospalost, únava, podrážděnost.
Trávicí trakt: bolest žaludku, nevolnost nebo zvracení, dyspepsie.

Předávkování

Při konzumaci nadměrných dávek během 24 hodin může oběť zaznamenat:

bledá kůže a sliznice;
ospalost;
závratě;
nevolnost, násilné nutkání zvracet;
porušení srdečních rytmů;
zánět slinivky břišní;
vývoj těžkého nefro a hepatopatologie;
encefalopatie;
žaludeční křeče;
toxické poškození ledvin.

Analogy

Paracetamol je aktivní metabolit fenacetinu, který byl dříve považován za nejlepší analgetikum. Nicméně, s velmi silnou bolestí, to je více rozumné používat ne tak toxické drogy, například: Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin nebo Analgin. Když se tělesná teplota dítěte zvýší, může být činidlo nahrazeno Panadolem, Kalpolem nebo Efferalganem. Tyto léky mají mírnější účinek na tělo dětí. Dospělí na horečku mohou používat: Strymol, Flutabs, Daleron.

Paracetamol Cena

Lék je propuštěn v lékárnách bez lékařského předpisu. Po zakoupení byste se měli ujistit, že doba použitelnosti léku není překročena, balení obsahuje návod k použití nebo anotační vložku. Nástroj skladujte na tmavém, chladném místě, při teplotě do 25 stupňů. Cena léku v oblastech Moskvy se liší v závislosti na formě uvolnění léku a výrobce.

Paracetamol (Paracetamol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 tableta obsahuje paracetamol 500 mg; v balení 10 ks.

Farmakologický účinek

Blokuje syntézu PG v centrálním nervovém systému. Poruší vedení impulzů bolesti v aferentních cestách, snižuje pyrogenní účinek PG na střed termoregulace v hypotalamu, zvyšuje přenos tepla.

Indikace lék Paracetamol

Bolestivý syndrom různé geneze (hlava a zub, migréna, myalgie, menalgie, artralgie); horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění; špatná snášenlivost derivátů kyseliny salicylové.

Kontraindikace

Přecitlivělost, výrazné poruchy jater a / nebo ledvin, anémie, alkoholismus, těhotenství (I termín).

Vedlejší účinky

Alergické reakce; s dlouhodobým užíváním - methemoglobinemie, porucha funkce ledvin a jater, hypochromní anémie.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (kumarin a deriváty indandiony). Antipyretická a analgetická aktivita zvyšuje kofein, snižuje - rifampicin, fenobarbital a alkohol (urychluje biotransformaci, indukuje mikrosomální jaterní enzymy).

Dávkování a podávání

Uvnitř Dospělí a mládež nad 12 let: 1-2 tablety. až 4 krát denně (ne více než 4 g denně).

Děti: ve věku 6–12 let - 0,5–1 tablety. 4 krát denně, do 6 let (od 3 měsíců) - 10 mg / kg.

Předávkování

Při užívání v toxických dávkách (10-15 g u dospělých) se může rozvinout nekróza jater.

Podmínky skladování léku Paracetamol

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti Paracetamol

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pokyny pro lékařské použití

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na Paracetamol

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Paracetamol

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Paracetamol

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Paracetamol je analgetikum a antipyretikum ze skupiny NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky), narkotické analgetikum. Světová zdravotnická organizace je zařazena do seznamu nejdůležitějších léčiv.

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva je paracetamol, derivát fenacetinu. Mechanismus účinku paracetamolu je založen na inhibici syntézy prostaglandinů - chemických sloučenin vzniklých během zánětu a je zodpovědný za jeho symptomy ve formě nárůstu teploty a vzniku bolesti. Paracetamol má analgetický účinek působením na neurony centrálního nervového systému. Má slabý protizánětlivý účinek, nedráždí sliznici gastrointestinálního traktu.

Při požití se lék vstřebává do krevního oběhu, odtud se šíří do všech tkání těla. K destrukci dochází v játrech, s tvorbou intermediálních metabolických produktů - metabolitů, z nichž některé (para-aminofenol) jsou toxické. Tato skutečnost omezuje použití paracetamolu při onemocněních jater a krve. V budoucnu metabolity procházejí ledvinovými filtry a vylučují se močí, a proto s poruchou funkce ledvin je použití paracetamolu také nežádoucí.

Při perorálním podání dosahuje paracetamol maximální koncentrace v krvi 20-30 minut po podání, po hodině a půl vrcholu účinku léku.

Formy propuštění

Paracetamol je dostupný v následujících formách:

Tablety pro orální podání s obsahem účinné látky 200 a 500 mg;
Tablety pro orální podání, potažené (kapsle), 500 mg paracetamolu;
Šumivé tablety pro přípravu roztoku, 500 mg účinné látky v jedné tabletě;
Roztok pro infuze, 15 mg v 1 ml roztoku, 5 ml ampule;
Sirup pro děti, 200 mg paracetamolu v 5 ml roztoku;
Suspenze pro děti, 120 mg v 5 ml roztoku;
Rektální čípky s dávkou účinné látky od 50 mg (pro děti) do 1000 mg.

Paracetamol je jedním z nejznámějších a nejpoužívanějších léků na světě, stejná účinná látka je vyráběna různými farmaceutickými společnostmi pod různými obchodními značkami: Abesanil, AkamolTev, Aktazol, Alvedon, Acetophen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanol, Acelifen, Acemol, Acetalin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Biocetamol Len, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizacetol, Nepra, Opradol, Panadol, Panadol Solubl, Panadol Junior, Paramol, Patsimol, Pyremol, Pyrinazin, Rolocin, Tylenol, Tempramol, Tyralen, Paralemol, Pyrene, Pyrinol, Pyrinazin Febridol, febrinil, febrinol, febritset, fendon, hemcetafen, celipen, cetadol, cetanyl, efferalgan, efferoglan, erocetamol.

Indikace pro použití Paracetamol

Indikace paracetamolu je tělesná teplota, zvýšená na subfebrilní a febrilní hodnoty (37 - 39 ° C) pro různá onemocnění infekčního a zánětlivého původu. V pediatrické praxi jsou indikace pro Paracetamol bolestmi v dásních a horečkou způsobenou kousnutím zubů.

Podle instrukcí je Paracetamol účinný jako prostředek k úlevě od bolesti různého původu: bolesti hlavy, myalgie, artralgie, algomenorrhea, ischias, ischias, neuralgie, bolest zubů a putující bolesti neznámé etiologie.

Pozor! Při použití tohoto léku ke zmírnění akutní bolesti může významně snížit symptomy, a proto se klinický obraz onemocnění změní a diagnóza může být obtížná.

Návod k použití paracetamolu

Jedna dávka Paracetamolu podle instrukcí se pohybuje od 500 do 1000 mg pro dospělé a děti starší 12 let, denní dávka pro tuto skupinu by neměla překročit 4 g (4000 mg) léčivé látky.

Dávka léčiva pro děti se vypočítává individuálně, v závislosti na hmotnosti dítěte, v závislosti na průměru 125-250 mg účinné látky najednou, bez ohledu na dávkovou formu. Bez ohledu na formu léku, denní dávka by měla být rozdělena do 3-4 dávek, s časovým intervalem mezi nimi po dobu nejméně 4 hodin.

V souladu s pokyny by neměl být Paracetamol používán déle než 3 dny bez lékařského dohledu. Pokud během této doby nebyly příznaky onemocnění zvráceny, je nutné se poradit s lékařem o možnosti dalšího užívání léčiva a jeho dávkování.

Vedlejší účinky

Pokud jsou pokyny dodržovány, je Paracetamol jedním z nejbezpečnějších léků, jejichž vedlejší účinky jsou velmi vzácné. Jsou však popsány v lékařské literatuře a jsou obvykle spojeny se zvýšenou individuální senzitivitou nebo přítomností latentní souběžné patologie.

Vedlejší účinky spojené s užíváním přípravku Paracetamol zahrnují:

Na straně zažívacího systému - vývoj dysfunkcí jater, výskyt příznaků dyspepsie;
Ze strany krve - anémie, methemoglobinemie, zhoršení krevního obrazu (trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie atd.);
Na straně kardiovaskulárního systému - změny v srdečním vedení (intrakardiální blokáda);
Na straně imunitního systému - alergické reakce různé intenzity, často opožděného typu, méně často bezprostředně (anafylaktický šok);
Na straně močových orgánů - vývoj intersticiální nefritidy, polyurie a dalších poruch funkce ledvin.

Řada odborníků tvrdí, že existuje důkaz o vývoji astmatu u významného počtu dětí užívajících Paracetamol (41%). Navzdory skutečnosti, že tento názor je ve vědeckých kruzích sporný, neměl by být Paracetamol používán v pediatrické praxi bez závažných důkazů, tím spíše, že by neměl být zneužíván.

Tento lék je předepsán s opatrností v kombinaci s jinými léky a pouze pod dohledem lékaře, protože lze pozorovat toxický účinek jejich interakce. Zakázáno kombinované použití paracetamolu a alkoholu.

Během těhotenství

Předpokládá se, že Paracetamol během těhotenství může být předepsán, pokud je riziko spojené s jeho použitím odůvodněno jeho vysokou účinností a extrémní nutností. Je třeba mít na paměti, že řada studií potvrzuje toxický účinek na plod při použití paracetamolu během těhotenství. S tímto lékem jsou tedy spojeny případy vývoje kryptorchismu u chlapců, jejichž matky je užívaly během těhotenství.

Jmenování Paracetamolu během těhotenství by tedy mělo probíhat pouze za účasti lékaře.

Kontraindikace

Paracetamol je kontraindikován v následujících situacích:

Anamnéza individuální citlivosti na něj nebo jiných NSAID;
Porucha funkce jater;
Patologie ledvin;
Nemoci spojené se zhoršením krevního obrazu;
Těhotenství;
Kojení.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě do 25 ° C po dobu 2 let. Uchovávejte mimo dosah dětí!