loader

Hlavní

Prevence

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 35 rublů.

Panadol je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Panadol:

  • Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, po obvodu se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (ve vrstvených pásech 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
  • Tablety, potažené filmem: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; „PANADOL“ vyražený na jedné straně, riziko na straně druhé (v blistrech po 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistrech v krabici).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Panadol.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinizovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), především v centrálním nervovém systému.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, Cmax (maximální koncentrace látky) je 0,005–0,02 mg / ml, doba je 30–120 minut.

S plazmatickými proteiny je spojena na úrovni 15%. Látka proniká hematoencefalickou bariérou. V mateřském mléku je zjištěna až 1% dávky paracetamolu, kterou byla podávána kojící matkou. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následuje tvorba neaktivních metabolitů; 17% dávky podstupuje hydroxylaci, v důsledku čehož vzniká 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymových systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Také v metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminační poločas) činí 1–4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, převážně konjugátů, v nezměněné formě se vylučují pouze 3% dávky.

Starší pacienti, kteří se zbavili léčiva, se sníží se zvýšením T1/2.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících stavů / onemocnění:

  • Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
  • Bolestový syndrom, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti zad a krku (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • Věk do 6 let;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost při výskytu následujících stavů / onemocnění):

  • Virová hepatitida;
  • Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Selhání jater a ledvin;
  • Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Stáří

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety před užitím musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potažené tablety se promyjí vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 4 hodiny):

  • Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně denně - 4 g;
  • Děti od 9 do 12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně denně - 2 g;
  • Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Délka trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu je třeba dohodnout se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Panadol je zpravidla dobře tolerován, s výhradou doporučeného režimu.

Možné nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
  • Hematopoetický systém: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
  • Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, nekróza papily, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách v návodu. Pokud překročíte dávku přípravku Panadol, a to i v případě, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože je vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při užívání dávky 10 g paracetamolu. Použití léčiva v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

  • dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
  • pravděpodobná přítomnost deficitu glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
  • pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky jako bolest žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování jsou stanoveny známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech dochází k selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná v nepřítomnosti závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómě. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Zobrazeno drží výplach žaludku a použití enterosorbents (polyphepane, aktivní uhlík). Zavádějí se SH-dárci a prekurzory syntézy glutathionu: 8–9 hodin po předávkování - methionin, 12 hodin po - N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, jakož i na čase, který uplynul po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání metioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po užití paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci s odborníky specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní pokyny

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně, Panadol je předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (colestyramin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nemělo by se použití Panadolu a alkoholických nápojů kombinovat.

V případech, kdy je nutný denní příjem léků proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancii pouze příležitostně.

Lékař musí být varován před přijetím Panadolu v případech analýzy, aby se stanovila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Použití v průběhu březosti a laktace

Panadol během těhotenství / kojení je předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Terapie Panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

U renální insuficience by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Při léčbě selhání jater by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety předepsané s opatrností.

Interakce s léky

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k rozvoji následujících činností:

  • Nepřímé antikoagulancia (warfarin a další kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
  • Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
  • Jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: zvýšené riziko zhoršení renálního selhání (terminální stadium), výskyt renální papilární nekrózy a "analgetické" nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

  • Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
  • Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
  • Diflunisal: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol;
  • Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): v případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxická léčiva: projevují se projevy hematotoxicity Panadolu;
  • Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
  • Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku se snižuje;
  • Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

  • Dispergovatelné tablety - 4 roky;
  • Tablety, potažené filmem - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Panadole Recenze

Většina hodnocení Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen vzácně. Tam jsou recenze, že s těžkou bolestí lék má nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení po 12 ks):

  • potažené tablety - 33–51 rublů;
  • rozpustné tablety - 53–55 rublů.

Panadol Účinná látka Návod k použití. Indikace a kontraindikace, vedlejší účinky. Formy uvolňování panadolu

Jaký druh drogy panadol a na co je?

Panadol je rozšířený antipyretický a analgetický lék. Účinná látka léčiva se nazývá paracetamol. Jiné komerční jména také zahrnují acetaminophen, mexalen, eferalgan, a jiní.

Panadol má dva hlavní účinky - antipyretikum a analgetikum, což vysvětluje jeho rozšířené a téměř univerzální použití. Na rozdíl od všeobecného přesvědčení nemá tento lék téměř žádný protizánětlivý účinek. Seznam indikací je velmi široký a lze jej rozdělit do dvou hlavních skupin.

První skupinou patologií jsou nemoci s výrazným syndromem bolesti.

Patologie se silnou bolestí, ve kterých se používá panadol, zahrnují:

  • migréna (bolest hlavy);
  • bolest zubů;
  • artralgie (bolesti kloubů);
  • bolesti zad;
  • bolest svalů při protahování;
  • bolest při menstruaci.
To je jen malý seznam nemocí, pro které je doporučován panadol. Současně stojí za povšimnutí, že indikace jsou bolestí slabé a střední intenzity. U těžkých symptomů bolesti, například, u rakoviny, opiáty jsou předepsány. Analgetický účinek panadolu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů. Prostaglandiny jsou biologicky aktivní látky, které se účastní různých tělesných reakcí. Jejich hlavní biologická role je ve výrazném vlivu na tón hladkých svalů různých orgánů a v důsledku toho i rozvoj bolestivého účinku. Navíc jsou mediátory zánětů a alergických reakcí. Blokáda syntézy prostaglandinů nastává v důsledku inhibice enzymu nazývaného cyklooxygenáza (COX). Panadol inhibuje syntézu prostaglandinů blokováním COX ve středu bolesti v hypotalamu. Kromě toho inhibuje vedení impulsů bolesti v centrálním nervovém systému.

Druhou skupinou indikací jsou různé nachlazení, doprovázené horečkou. V tomto případě je panadol předepisován jako symptomatická léčba chřipky, pneumonie, bronchitidy a horečky neznámého původu. Antipyretický účinek je také spojen s blokádou enzymu cyklooxygenázy a v důsledku toho s prostaglandiny. Inhibice prostaglandinů v hypotalamickém centru termoregulace vede k dočasné eliminaci horečky. Panadol navíc zvyšuje přenos tepla, což také vede ke snížení teploty.

Oba účinky panadolu jsou tedy způsobeny blokádou syntézy prostaglandinů. Rozdíl je ve scéně. Inhibice prostaglandinů ve středu termoregulace vede ke snížení teploty, podobný účinek ve středu bolesti je doprovázen anestetickým účinkem. Obě centra jsou umístěna v hypotalamu.

Aktivní složka Panadolu

Aktivní složkou panadolu je paracetamol, také známý jako acetaminofen na světě. Paracetamol se vyrábí jako nezávislý lék, ale nejčastěji je obsažen ve složení léků proti chřipce. Podle své chemické vazby patří do skupiny anilidů - sloučenin odvozených od anilinu. Paracetamol se liší od ostatních prekurzorů svou nízkou toxicitou. Antipyretická léčiva, která předcházela paracetamolu (acetanilid a fenacetin), tedy měla schopnost tvořit methemoglobin. Methemoglobin je forma hemoglobinu, ve které jsou ionty železa oxidovány. To zase vede k blokování transportu kyslíku. Methemoglobinemie vede k závažnému nedostatku kyslíku. Paracetamol (a tedy panadol) je méně schopný tvořit methemoglobin. Ve velkých dávkách je však stále schopen mít nefrotoxický a hepatotoxický účinek.

Při požití se paracetamol dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Po absorpci přes sliznici vstupuje do krevního oběhu, kde se váže na plazmatické proteiny o 15%. Při průtoku krve je paracetamol transportován do jater, kde většina z nich je konjugována (vázána) s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou. V důsledku této reakce se tvoří metabolity, které nejsou toxické pro tělo a snadno se vylučují. Následně jsou tyto metabolity (glukuronid a sulfáty) vylučovány ledvinami během 20 až 24 hodin. Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 mililitrů za minutu (jak bylo zjištěno u selhání ledvin), léčivo se několikrát zpomaluje.

Maximální koncentrace paracetamolu v krvi po jedné dávce je dosažena během jedné hodiny. Při požití jedné pilulky (500 miligramů) po dobu jedné hodiny je tedy koncentrace panadolu 6 mikrogramů na kilogram hmotnosti. Lék se rychle vylučuje ledvinami, takže po 5-6 hodinách se koncentrace panadolu sníží na polovinu. Distribuce léčiva se vyskytuje hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou mozkomíšního moku. Přibližně jedno procento drogy proniká do mateřského mléka, což by samozřejmě měly být vzaty v úvahu u kojících žen.

Metabolismus léčiva závisí na celkovém stavu těla, a to na funkčnosti ledvin a jater. S cirhózou jater a dalších onemocnění tohoto orgánu se metabolismus panadolu zpomaluje. V důsledku toho lék cirkuluje v těle déle, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Poločas panadolu je 2 až 4 hodiny, při selhání ledvin se zvyšuje na 6 hodin. Během této doby se koncentrace léku v krvi sníží o polovinu a polovina panadolu se vylučuje z těla.

Co panadol pomáhá?

Hlavní indikací pro použití panadolu je vysoká teplota u dětí a dospělých. Mechanismem antipyretického působení je ovlivnění centra termoregulace, která se nachází v hypotalamu. Indikace pro jmenování Panadolu je teplota různých etiologií a dokonce horečka neznámého původu.
Je důležité vědět, že panadol nemá protizánětlivý účinek. Proto, aby ji jmenoval na nachlazení bez horečky, nedává smysl. Rovněž se nedoporučuje užívat panadol pro revmatická onemocnění a onemocnění pojivové tkáně.

Jak panadol funguje?

Hlavním mechanismem účinku panadolu je tedy inhibice biologicky aktivních látek v hypotalamu. Hypotalamus je mozková struktura, která je spolu s thalamusem součástí diencefalonu. Tato struktura je součástí limbického systému mozku - nejstarší části mozku, která zase obsahuje hlavní vitální centra. Hypotalamus tedy obsahuje dýchací centrum, centrum saturace a potěšení, stejně jako centrum bolesti a termoregulace. Na úrovni posledních dvou a panadol působí.

Mechanismus horečky je způsoben zvýšením hladiny prostaglandinů ve středu termoregulace. Přední část této části mozku přijímá informace z termoreceptorů, zatímco její zadní část (centrum produkce tepla) vysílá impulsy zpět do svalů, cév a dalších orgánů. Na úkor jeho celkového metabolismu se zvyšuje, termoregulační procesy ve svalech jsou aktivnější. Centrum přenosu tepla je umístěno v jádrech přední části hypotalamu. Impulsy z těchto oblastí vedou ke snížení produkce tepla v důsledku expanze nádob a zvýšení uvolňování tepla. Kromě prostaglandinů se na obou reakcích podílejí hormony jako adrenalin, tyroxin a další. Konstanta teploty je dána vzájemnou regulací procesů výroby tepla a přenosu tepla.

Zahrnutí těchto nebo jiných mechanismů přenosu tepla probíhá v závislosti na konkrétních podmínkách. Když se například sníží okolní teplota, aktivuje se mechanismus, jako je třepání, což zvyšuje přenos tepla. Jinými slovy, termoregulační centrum je neustále nastaveno tak, aby udržovalo určitou tělesnou teplotu - komfortní teplotu. Pro udržení tohoto komfortu je nezbytné, aby teplota vzduchu v místnosti nebyla větší než 25 stupňů, a na úrovni těla by nebyly žádné pyrogenní procesy. Jakákoliv změna těchto podmínek vede ke stimulaci odpovídajících receptorů v hypotalamu a ke změně teploty.

Analgetický mechanismus účinku panadolu je podobný antipyretickému účinku. Klíčovým článkem je také blokáda syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti. Blokáda se provádí na úrovni enzymu cyklooxygenázy.

V mechanismu syndromu bolesti je hlavní úloha přiřazena zvýšená citlivost nervových zakončení (nociceptorů) pod vlivem látek, konkrétně prostaglandinů. Kromě prostaglandinů se na citlivosti na bolest podílejí i další mediátory, histamin a cytokiny. Zpravidla se jedná o mediátory ze skupiny zánětů, které mají mnoho účinků. Některé zvyšují vaskulární permeabilitu a vytvářejí edém, jiné vyvolávají alergické procesy. Při výskytu bolesti jsou nejvýznamnější prostaglandiny, konkrétně prostaglandiny skupiny E2, které nejvíce zvyšují citlivost receptorů na bolest.

Existuje tedy začarovaný kruh - poškození tkáně je doprovázeno uvolňováním chemických látek, které zvyšují jak procesy zánětu, tak bolesti. Příznaky bolesti ovlivňují fungování mnoha systémů. To je důvod, proč mnoho odborníků doporučuje odstranění bolesti, protože je důležitou součástí léčby mnoha nemocí.

Ke zvýšení analgetického účinku panadolu, kofeinu nebo jiných složek se často přidávají do kombinačních léčiv. Kofein zlepšuje absorpci (absorpci) panadolu a tím zvyšuje analgetický účinek.

Po jakém (teplotním klepnutí) panadolu?

Jak dlouho panadol vydrží?

Panadol je platný od 2 do 4 hodin. Existují však možnosti. Za prvé, stav jater a ledvin ovlivňuje trvání účinku panadolu. Je tedy známo, že více než 95 procent léčiva je léčeno jaterními enzymy. Poté se lék vylučuje ledvinami. U starších lidí, jejichž metabolismus je pomalejší, lék cirkuluje v těle déle. Čím déle je lék v těle, tím delší je jeho účinek. Podobný proces je pozorován u lidí s patologií ledvin a jater. V prvním případě, v důsledku zhoršené renální filtrace a vylučování (eliminace), lék není odstraněn z těla po dlouhou dobu a nadále cirkuluje v krevním řečišti. V druhém případě, v důsledku zhoršené funkce jater, je proces inaktivace panadolu enzymy zpomalen. To vede nejen k tomu, že léky zůstávají aktivní déle, ale také k rozvoji řady vedlejších účinků.

Rychlost účinku a působení Panadolu jsou také ovlivněny fyziologickými vlastnostmi organismu. Především je to věk. U dětí se proto díky většímu objemu cirkulující tekutiny a intenzivnímu metabolismu tento efekt projevuje mnohem rychleji - během 20 minut. Současně však netrvá dlouho - až jednu hodinu. U lidí starších 60-65 let se objem cirkulující tekutiny několikrát snižuje, v důsledku čehož se výměna léků zpomaluje. Účinek tedy nepřichází za půl hodiny, ale za hodinu - jeden a půl. Vzhledem ke snížené funkci ledvin (která je samozřejmě s věkem zaznamenána) klesá rychlost vylučování panadolu, což také zvyšuje dobu jeho cirkulace. Důsledkem je dlouhodobý analgetický a antipyretický účinek.

Mohou děti panadol?

Panadol je antipyretikum (antipyretikum), které se často podává dětem. Denní a jednorázová dávka léku samozřejmě závisí na věku. Maximální dávka pro dítě do 12 let se vypočítá na základě 10 - 15 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Denní dávka se rovná 60 miligramům na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. V tomto případě by měla být denní dávka rozdělena do 3 - 4 dávek. V průměru jedna dávka pro dítě od 6 do 12 let bude 250 až 500 miligramů, pro dítě od 1 do 5 let to bude 125 až 250 miligramů, pro dítě do roku do 125 miligramů.

V tomto případě je u dětí, zejména u malých dětí, výhodnější rektální cesta podávání. V tomto případě se udržuje věková dávka. Rozdíl v rektálním způsobu podávání je rychlý vývoj účinku. To je vysvětleno hojným zásobením konečníku krví, což usnadňuje vstřebávání léčiva a v důsledku toho jeho rychlejší působení.

Panadol během těhotenství

Panadol kojení

Návod k použití přípravku Panadol

Formy uvolňování, dávky a složení přípravku Panadol

Panadol je rozšířený lék, jehož forma uvolňování není omezena na formu tablety.

Panadol

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Panadol, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již Panadol používají, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

  • Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetická antipyretika.

Co pomáhá Panadol?

Lék Panadol se používá pro symptomatickou léčbu:

  • Bolestivý syndrom: bolestivá menstruace, bolest svalů, bolesti v zádech, bolest v krku, bolesti zubů, migréna, bolest hlavy;
  • Horečnatý syndrom: zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku (jako febrifuge).

Léčivo neovlivňuje progresi onemocnění a má za cíl snížit bolest a snížit teplotu v době použití.

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Orientační schéma použití a dávkování přípravku Panadol ve formě tablet: t

  • Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.
  • Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).
  • Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Orientační schéma aplikace a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

  • 2-3 měsíce - individuální dávku předepisuje výhradně ošetřující lékař;
  • 3–6 měsíců - dávejte 4 ml, maximální denní dávka je 16 ml;
  • od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
  • od jednoho do dvou let - 7 ml, denně až 28 ml;
  • od jednoho do dvou let - 9 ml, nechá se použít až 36 ml denně;
  • od tří let do šesti let - 10 ml, maximální přípustné množství 40 ml;
  • od šesti do devíti let - 14 ml, dítě může dostat 56 ml denně;
  • od devíti do dvanácti let - 20 ml, denně můžete povolit příjem v 80 ml.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Panadol

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Popis relevantní pro: 09/26/17

Ceník online lékáren:

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených pro orální použití ve formě šumivých tablet pro přípravu roztoku Panadol Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektálních čípků pro děti.

Indikace pro použití

Přípravek Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, angína a další). Tento lék je indikován také pro algodysmenorrhea, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti v kloubech a svalech, včetně bolestí v průběhu akutního období infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepisována dětem v raném věku s horečkou provokovanou zuby.

Kontraindikace

Panadol by neměl být používán v přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jiných NSAID, stejně jako v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením krevního obrazu.

Lék je také kontraindikován u dětí do tří měsíců věku, lidí trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Přípravek používejte pro ženy během těhotenství a kojení může předepsat pouze lékař.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Potahované tablety by měly být polknuty bez žvýkání a dostatečného množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 karta. 3-4 krát denně Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 tab. až 4 krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Mezi každou aplikací Panadolu je nutné dodržet interval 4 hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj použit nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po třech dnech léčby nedojde ke zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Panadole je dobře snášen dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně zažívacího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolest v epigastrické oblasti.

Na straně krve se může rozvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může nastat alergická reakce různé závažnosti.

Metabolismus může vyvolat hypoglykémii, stejně jako zhoršenou funkci ledvin.

Lék je kontraindikován aplikovat současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAID může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách - zvracení a bolest v oblasti břicha, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití lze pozorovat poškození jater a ledvin s rozvojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se vyskytuje v nepřítomnosti závažného poškození jater. Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Analogy

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných látek obsahujících paracetamol charakterizovaných slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno tím, že když paracetamol vstoupí do tkáně, buněčné enzymy ho začnou ničit. Léčivo má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od přijetí. K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího ústrojí a nepřispívá k retenci tekutin v těle.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Během těhotenství a kojení

Při aplikaci během těhotenství pronikají účinné látky do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se užívání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Lék během těhotenství je předepsán pouze v případě, že potenciální riziko pro plod je nižší než zdravotní přínos matky.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

Ve stáří

S opatrností byste měli užívat lék ve stáří.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně při selhání jater.

Interakce s léky

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena v lékárnách

Cena Panadolu za 1 balení začíná od 38 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

Panadol

Popis k 20. 6. 2016

  • Latinský název: Panadol
  • ATC kód: N02BE01
  • Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
  • Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář vydání

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj a riziko na jedné straně.

Tablety ve filmovém obalu mají tvar kapsle, ploché hrany, bílou barvu, na jedné straně ohroženou a na druhé straně speciální reliéfní označení „Panadol“.

Farmakologický účinek

Antipyretické analgetikum. Účinná složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivu je založen na blokování TSOG-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky vyslovován. Účinná látka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferně umístěných tkáních, takže léčivo neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle absorbuje z lumen trávicího traktu prostřednictvím pasivního transportu. Účinná látka se vstřebává hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hodnoty 11-12 μg / ml.

Pro účinnou látku je charakteristická rovnoměrná distribuce v tekutých médiích a tkáních těla, nepadající do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 10%, během předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také oxidací za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v renálních a jaterních systémech v malých množstvích v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinoneimin, který může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, minoritou - kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nemají aktivitu. U novorozenců a předčasně narozených dětí je metabolismus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitů.

Poločas je 1-3 hodiny, s cirhózním poškozením jaterního systému se T1 2 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě.

Indikace pro použití, z nichž tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se léčivo podává při zvýšených tělesných teplotách (nachlazení, chřipka, infekce). Léčivo neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

S individuální přecitlivělostí není přípravek Panadol předepisován. Věková hranice je do 6 let.

Relativní kontraindikace:

  • Gilbertův syndrom;
  • selhání jater;
  • benigní hyperbilirubinémie;
  • poškození jaterního systému alkoholem;
  • selhání ledvin;
  • těhotenství;
  • virová hepatitida;
  • pokročilý věk;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • alkoholismus;
  • kojení.

Vedlejší účinky

Panadol je v dávkách doporučených výrobcem dobře snášen.

Negativní změny v močovém systému:

  • intersticiální nefritida;
  • renální kolika;
  • papilární nekróza;
  • nespecifická bakteriurie.

Další reakce:

  • anémie;
  • neutropenie;
  • kožní vyrážky;
  • angioedém;
  • agranulocytóza;
  • dyspeptické symptomy;
  • trombocytopenie;
  • pruritus;
  • methemoglobinemie;
  • hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí v případě potřeby jmenují 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den si můžete vzít ne více než 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dnů) a antipyretika (nejvýše 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím rozpuštěné ve sklenici vody. Neužívejte více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol se předepisuje především v případě potíží s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i v nepřítomnosti negativních symptomů, protože možné zpožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů se při užívání více než 10 g léčiva pozorují první známky poškození jater. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

  • používání nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství as vysokou frekvencí;
  • užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků Hypericum perforatum a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
  • deficience glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a nalačno).

Známky otravy:

  • zvýšené pocení;
  • nevolnost;
  • bolest v epigastriu;
  • bledost kůže;
  • zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (Polyphepan, aktivní uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a SH donátorů. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současnou léčbou induktory mikrosomálních jaterních enzymů a léčiv s hepatotoxickým účinkem. Je zaznamenán mírně výrazný nebo mírný nárůst protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léčiv. Závažnost analgetického účinku se snižuje a během léčby perorálními kontraceptivy se vylučování urychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léčiv. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se snižuje při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížené vylučování diazepamu.

V souvislosti se zidovudinem dochází ke zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ závažného toxického poškození jaterního systému. Při užívání přípravku Isoniazid se zvyšují toxické účinky. Existuje urychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není pozorován časový interval mezi recepcemi po 1 hodině). Panadol urychluje eliminaci Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek byl pozorován s ohledem na sulfinpyrazon a rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumen.

Podmínky prodeje

Je vydáván ve specializovaných místech, lékárnách po předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Doporučuje se, aby výrobce odolával teplotním podmínkám (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin), antiemetika (Domperidon, Metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému vyžadují opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léčiva. Je nezbytné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenujte osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Průchod;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4 krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pro děti od 9 do 12 let je lék předepsán až 4 krát denně, 1 tableta. Neužívejte více než 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení) t

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje v případě potřeby užívat lék během těhotenství.

Panadol kojení

Léčivá látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky přípravku Paracetamol, kterou užívá matka. Před léčbou se vyhodnocuje potřeba přípravku Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčivo je dobře snášeno a podle podmínek léčby dávkování doporučují jen zřídka negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.

Cena Panadol, kde koupit

Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenského řetězce a jen zřídka přesahuje 100 rublů v Rusku.