loader

Hlavní

Tonzilitida

Kolik lidí žije s difúzní plicní plicní fibrózou?

Onemocnění, když plicní parenchyma nahrazuje rostoucí pojivovou tkáň, se nazývá pneumoskleróza. Patologie vede k deformaci průdušek, ve kterých se zmenší velikost plic, zhorší se respirační funkce, což může způsobit invaliditu a dokonce způsobit smrt. Existuje ohnisková a difúzní forma onemocnění. Zvláště nebezpečná difuzní plicní plicní fibróza, kdy patologický proces zachycuje celé tělo. K onemocnění může dojít bez ohledu na věk. Nejvíce z toho trpí muži.

Klasifikace

V závislosti na šíření pneumosklerózy se dělí na omezené a difúzní. První z nich se také nazývá lokální nebo fokální.

Omezená pneumoskleróza je reprezentována hustějším plicním parenchymem se sníženým objemem. Klinický obraz onemocnění je odlišný, je ovlivněn příčinou patologie. Zvláštní forma je postpneumonická pneumoskleróza, když se plicní tkáň podobá zdánlivě syrovému masu.

Mikroskopické vyšetření odhalí ložiska hnisání, kde je přítomen fibrinózní exsudát. V ústní formě nemoci, výměna plynu funkce, zpravidla netrpí. Místní povaha je například posttraumatická, infekční, metatuberkulózní pneumoskleróza.

Rozdíly difuzní pneumosklerózy jsou vyjádřeny v porážce těla jako celku, někdy jsou postiženy obě plíce. Snižuje se jejich objem, snižuje se ventilace. Je možná tvorba cysty s vnitřním bronchoalveolárním epitelem. Patologické změny se vyskytují v septa umístěné mezi alveoly, dochází k tvorbě sloučenin, které interferují s prouděním běžných procesů ventilace.

  • Fibróza - přítomnost plicní a pojivové tkáně.
  • Skleróza - když se plicní tkáň začne nahrazovat pojivem.
  • Cirhóza - nejtěžší stupeň, kdy je pleura zhutněna, což způsobuje porušení procesu dýchání.
  • Apikální pneumoskleróza, když horní část plic trpí.
  • Bazální pneumoskleróza. Vývoj patologie se vyskytuje v bazálním členění.
  • Radikální pneumoskleróza - plicní tkáň začíná být nahrazována v kořenové zóně.

Druhý typ je obzvláště nebezpečný, proto je důležité pochopit, jaké známky to je a jaké důsledky to může mít při odhalování příznaků radikální plicní fibrózy.

Video

Video - plicní pneumoskleróza

Důvody

Pneumoskleróza není nakažlivá a není přenášena z jedné osoby na druhou. Obvykle je onemocnění důsledkem určitých plicních patologií.

  • CHOPN, chronická bronchitida.
  • Nevyřešená pneumonie.
  • Protrahovaná pleuróza.
  • Poranění hrudníku s poškozením parenchymu.
  • Hit v průduškách cizího těla.
  • Alveolitis, plicní sarkoidóza.
  • Dědičné patologie.
  • Dlouhý pobyt v místnosti, kde je vzduch znečištěný nebo když musíte žít ve velkém městě.

Příčinou pneumosklerózy může být nedostatečná terapie v léčbě těchto onemocnění, hemodynamické selhání v plicním oběhu způsobené ozařováním, užívání některých léků. K rozvoji pneumatické sklerózy metatuberkulózy dochází, když se mykobakterie dostanou do plic.

Hlavní příznaky

Klinický obraz závisí na typu onemocnění. Lokální pneumoskleróza v počátečních stadiích je téměř asymptomatická. Pacient může být narušen pouze slabým kašlem, s malým množstvím sputa. Vizuální kontrola odhalí stažení hrudníku. Příznaky difuzní pneumosklerózy jsou výraznější.

Nástup onemocnění je indikován krátkým dechem, který se projevuje i při malém zatížení. S progresí patologie se vyskytuje ve stavu klidu.

Zhoršená plicní ventilace vede k tomu, že se kůže stává modravým nádechem.

Postupně se zvyšuje kašel a zvyšuje se sputum s hnisem.

Pacient s pneumosklerózou si stěžuje na neustálou bolest na hrudi, celkovou slabost, časté závratě. Možná ztráta hmotnosti. Často nemoc doprovází emfyzém.

Postupem času dochází k deformaci hrudníku, objeví se tzv. Symptom Hippokratových prstů - falangy nabobtnají, nehtové desky se zhušťují, což dává prstům vzhled bubnových tyčí. Mohou existovat známky cirhózy plic, ve kterých dochází k posunu srdce, velkých cév ve směru nemocného orgánu.

Diagnostické metody

Co je to pneumoskleróza a jaké jsou její příznaky, dobře ukazuje radiografie. Na obrázcích můžete vidět sebemenší změny v plicní tkáni, jejich závažnost a distribuci. Metoda pomáhá stanovit diagnózu, pokud nejsou žádné výrazné symptomy u pneumosklerózy. Na rentgenovém snímku provedeném v čelní a laterální projekci je možné vyšetřit nádor přítomný v plicích. Velikost plic a rozvětvení průdušek určují velikost postižené oblasti. Symptomy pneumosklerózy, detekované rentgenovým zářením, mohou odrážet symptomy souvisejících onemocnění. Normálně by se pojivová tkáň neměla zobrazovat na snímku. Když je zvětšen, na horní části plicního vzoru lze detekovat celularitu jednoho z následujících typů - malých, středních nebo hrubých. Takový obraz ukazuje přítomnost zánětu alveol.

Když je potřeba studovat nitrobuněčnou pojivovou tkáň, aby se určil rozsah jejího poškození, spolu s rentgenovými paprsky, provede se tomografická studie.

Způsoby detekce onemocnění nejsou omezeny na hardwarové techniky. Pomáhá při stanovení diagnózy respiračních funkcí. Pomáhá odhalit zhoršení difúze plic a zhoršenou ventilaci. Pro tento účel se používá spirografie. Metoda odkazuje na jeden z nejpohodlnějších. Pro diagnostiku není nutné zavádět do dýchacích cest různé nástroje. Spirografie umožňuje vyhodnotit množství informativních parametrů vydechovaného vzduchu - jeho rychlost, objem, rychlost dýchání, kapacitu plic.

Drogová terapie

Pokud jde o léčbu pneumosklerózy, je nutné se poradit s pulmonologem. Pokud v blízkosti není takový odborník, terapeut vám může pomoci. V přítomnosti zánětlivých procesů v plicích nebo jakýchkoliv komplikací je nutná hospitalizace. Hlavním účelem terapie v difúzní formě je odstranění příčiny onemocnění. Fokální pneumoskleróza ve srovnání s difuzí se vyskytuje téměř bez příznaků a nemusí vždy vyžadovat léčbu. Obvykle jsou prováděna pouze preventivní opatření. Exacerbace může být použita expektorační, bronchodilatační, antimikrobiální činidla.

Léčba léky zahrnuje použití glukokortikosteroidů - léků, které mají podobný účinek jako hormony kůry nadledvin. Vzhledem k tomu, že tyto prostředky způsobují předčasné stárnutí kolagenových vláken, je léčivo předepsáno v minimální dávce. Dále se používá penicilamin, který má protizánětlivý účinek.

V přítomnosti současné pneumosklerózy srdečního selhání musí být pacientovi podány srdeční glykosidy. Je-li diagnostikována difuzní forma onemocnění, je nutný příjem vitamínů B6, E, anabolických steroidů, angioprotektorů.

Pozitivní účinek v této nemoci bude dán takovými aktivitami, jako je terapeutická gymnastika, masáž, fyzioterapie. Jedním z nejúčinnějších je kyslíková terapie - ošetření kyslíkem.

Takové typy pneumosklerózy, jako je cirhóza, fibróza, doprovázená hnisáním plicní tkáně, vyžadují chirurgický zákrok. Pokud jsou difúzní změny příliš závažné, je nutná transplantace plic.

Lidové léky

Před mnoha lety lidé věděli o pneumoskleróze plic, co to je a jak s ní bojovat. K pomoci přišly různé prostředky tradiční medicíny.

  • Tinktura aloe. Rostlina má širokou škálu léčivých vlastností, což je vysvětleno vysokým obsahem vitamínů A, C a E v aloe. Podílí se na metabolických procesech, syntéze hormonů, stimulují růst nových buněk, pomáhají v boji proti patogenním mikroorganismům, obnovují sliznici. Aloe má pozitivní vliv na celé tělo díky svým mikroelementům. Chcete-li připravit tinkturu, nakrájejte 5 listů rostliny předem, přidejte 2 lžíce tekutého medu a 2 sklenice červeného vína. Výsledná kompozice denně podává pacientovi jednu lžičku půl hodiny před jídlem. Hotový přípravek uchovávejte v chladničce.
  • Cibulový odvar. Umístěte jemně nasekanou cibuli na cukrový sirup a vařte na malém ohni, dokud neztratí barvu. Tento nástroj se během dne vezme do lžíce až 8krát. Další recept na odvar cibule zahrnuje vaření ve vodě nebo v mléku.
  • Eukalyptový odvar. Používá se k inhalaci, což dává úžasný výsledek. Dýchání je obnoveno, postupně se mění celé sputum. Látky, které tvoří eukalypt, pomáhají zbavit se patogenních mikroorganismů, zabraňují vzniku hnilobných útvarů. Chcete-li získat odvar, vezměte několik listů, nakrájejte a nalijte 500 ml vroucí vody. Je třeba trvat asi 20 minut.
  • Ovesná zrna. To lze nazvat běžnou kaši, která je nejen lahodná, ale i neobvykle zdravá. Oves obsahuje potřebné množství vitamínů, mikroelementů, což vysvětluje jeho účinnost při léčbě plicních onemocnění.

Je možné použít zrna zpracovaná a přírodní, sbíraná přímo z pole. Opláchněte je důkladně, večer nalijte vodu (sklenici zrna 1 litr vody) a nechte přes noc, když nabobtnají. Ráno vařte, dokud kapalina nebude absorbována přes noc až do úplného odpařování. Před každým jídlem dejte pacientovi takovou kaši v malých porcích.

Aby produkty připravené podle receptů tradiční medicíny měly pozitivní výsledek, musí být užívány pravidelně a po dlouhou dobu. Musíte se nejprve poradit se svým lékařem.

Velký význam pro plicní fibrózu je podáván potravě. Zvláště užitečné jsou sušené meruňky a rozinky, které jsou schopny ztenčit stagnaci, která se hromadí v průduškách. Při pravidelném používání těchto výrobků je zlepšování těla jako celku. Imunitní systém je posílen, metabolismus je normalizován, játra jsou očištěna. Med má stejný účinek. Přijímá se interně a používá se k masáži.

Prognóza onemocnění a preventivní opatření

Je těžké říci, jak moc žijí s pneumosklerózou. Další prognóza a délka života u této nemoci závisí na stadiu, ve kterém je zjištěna, a na opatřeních přijatých včas. Nedostatek léčby může vést ke vzniku srdečního selhání. S porážkou dolních částí plic se stává jako porézní houba, dýchání je obtížné, což má za následek zhoršení stavu a člověk může čelit postižení. Léčba zahájená v rané fázi poskytuje příznivou prognózu, pokud jsou přísně dodržovány všechny předpisy.

Zdravý životní styl, dobrá výživa, dlouhé procházky na čerstvém vzduchu, zejména v lese nebo podél pobřeží moře, pomáhají předcházet nemoci a nestanou se zdravotně postiženými. Při práci v místnosti se znečištěným vzduchem musíte používat osobní ochranné prostředky.

Jednou z nejdůležitějších podmínek prevence je ukončení kouření. Pokud žijete v oblasti s vysokým stupněm znečištění životního prostředí, je žádoucí změnit místo bydliště. Každoroční rentgenové vyšetření pomůže včas odhalit onemocnění a zahájit léčbu včas.

Vlastnosti difuzní plicní fibrózy: diagnostika a léčba

Difuzní pneumoskleróza plic je strukturální změnou v orgánu, ve které dochází k nahrazení zdravé tkáně (parenchymu) pojivovou tkání. Onemocnění je sekundární a vyvíjí se po utrpení nebo při vzniku zánětů, infekcí. Je postižena celá plíce, patologie je jednostranná, méně často bilaterální.

Příčiny difuzní pneumosklerózy

Primárními příčinami rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou předchozí onemocnění:

  • zánětlivé procesy dýchacího traktu infekční etiologie - sinusitida, tracheitida, bronchitida;
  • pneumonie - pneumonie;
  • bronchiektázie - hnisání průdušek, což je činí nižšími;
  • mykóza - plísňová infekce orgánů;
  • pohrudnice - zánět plátů pokrývajících plíce;
  • tuberkulóza, syfilis;
  • sarkoidóza je systémové onemocnění s tvorbou granulomů v parenchymu;
  • poranění hrudníku a plicní tkáně.

Patologie se může vyvinout v důsledku nedostatečné léčby výše uvedených onemocnění. Přispívajícím faktorem je porušování hemodynamiky v plicním oběhu - změna rychlosti proudění krve, tlak v cévách, metabolismus transkapilár, rovnost objemů krevního oběhu.

  • pokročilý věk;
  • pacienti s vaskulárními a srdečními chorobami;
  • osoby s rizikem rozvoje plicních onemocnění (silikóza) - horníci, hutníci, horníci.

Dědičný faktor také hraje roli ve vzhledu nemoci.

Mechanismus rozvoje nemocí

Procesy nahrazení normálního parenchymu pojivovou tkání - pneumofibrózou - se začnou vyvíjet s prodlouženou expozicí negativním faktorům. Patří mezi ně:

  • zánětlivé reakce;
  • infekce;
  • chemické látky, cizí tělesa;
  • alergeny.

Postupně v plicích začnou dominovat dystrofické změny. Pružnost orgánu je narušena, parenchyma je zhutněna fibrózou (proliferace pojivových vláken). Plíce se deformují: mění své obrysy, zmenšuje velikost, zmenšuje se.

Takové strukturální změny a skleróza nevyhnutelně vedou k porušení hlavní funkce plic - výměny plynů. Krev není zcela nasycena kyslíkem a oxid uhličitý není uvolňován z plic. Kapiláry plic nepropouštějí krev a stěny alveol zabraňují difúzi plynů. V důsledku toho se u pacienta vyvíjí chronické respirační selhání.

Klasifikace nemocí

Difuzní pneumoskleróza je klasifikována několika způsoby.

V závislosti na příčině vývoje se to děje:

  • infekční - prodloužené vystavení patogenním mikroorganismům;
  • alergické - účinky endogenních a exogenních alergických činidel;
  • toxické - expozice toxickým látkám organického a anorganického původu;
  • dysplastický - abnormální vývoj orgánu (vrozený nebo dědičný faktor);
  • pneumokoniotikum - depozice průmyslového prachu a chemických sloučenin v plicích;
  • kardiovaskulární - spojené s poruchou kardiovaskulární aktivity.

V závislosti na morfologických změnách v plicích:

  • difuzní alveolární - progresivní léze alveolů (strukturní jednotka plic);
  • retikulární lymfocytární - akumulace lymfy v cévách;
  • myofibróza bronchiolů a arteriol - degenerativní změny hladkého svalstva.

Klinický obraz difuzní pneumosklerózy

Počáteční stadia onemocnění jsou téměř asymptomatická. První známkou funkčních změn v plicích je dušnost. To se projevuje neuváženě a je patrné pouze při těžké nebo mírné fyzické námaze. Osoba tedy tomuto znamení nevěnuje žádnou pozornost.

Druhým důležitým příznakem je suchý kašel ráno po spánku. Zvláště znepokojivé je, že nedoručuje, a během dne přechází bez stopy. To také lidé nepřikládají význam.

Postupem času se tato znamení zvyšují. Dyspnea se vyskytuje s klidnou chůzí a lehkou fyzickou námahou a kašel se stává stálým společníkem.

V důsledku selhání dýchacích cest se u pacientů v důsledku nedostatku otravy kyslíkem a oxidem uhličitým vyvinou následující příznaky:

  • únava, chronická únava;
  • závratě, bolesti hlavy;
  • poruchy spánku, nespavost, ospalost ve dne;
  • cyanóza kůže (modrá);
  • mírné snížení krevního tlaku a bušení srdce;
  • nevolnost;
  • zvýšená respirační frekvence;
  • v těžkých případech otok končetin.

V posledním stadiu difuzní pneumosklerózy je dyspnoe konstantní, dokonce i v klidu. Kašel vytrvalý, prodloužený, nepřináší úlevu. Dýchání se stává nuceným - vyžaduje spoustu energie, zahrnuje další svaly v dýchacím procesu.

Tam jsou bolesti na hrudi, první zúžení, pak spastic, lisování.

Specifickým příznakem difuzní plicní fibrózy jsou Hippokratovy prsty - koncové falangy prstů jsou deformovány, nehty se podobají „brýlím hodinek“.

Na pozadí sklerotických změn v plicích dochází k narušení normálních forem hrudníku. Mezikomodální prostory spadají, mediastinum (umístění průdušek, aorty a srdce) je posunuto směrem k postiženým plicím.

Zvýšil se plicní tlak. Pacienti mají příznaky plicního onemocnění srdce (zvětšení pravé komory a atria):

  • bušení v břiše;
  • dušnost;
  • bolest na hrudi, v oblasti srdce;
  • otoky krčních žil;
  • nízká tělesná teplota;
  • tinnitus, apatie;
  • v těžkých případech masivní edém, zvětšená játra, snížená denní diuréza.

Mírná pneumoskleróza

V terapeutické praxi se vyskytují případy malých lézí plicního parenchymu - střední difuzní plicní fibrózy. Onemocnění není pro tělo obtížné. Také se projevuje jako dušnost a kašel, ale s včasným odhalením nepředstavuje ohrožení života. Při diagnostice snadno a přesně určit.

Lidé s mírnou formou plicní fibrózy nejsou narušeni výměnou plynu, není zde žádný akutní nedostatek kyslíku. Proto onemocnění nezhoršuje kvalitu života pacientů.

Pneumoskleróza a emfyzém

Postižená plíce v pneumoskleróze zůstává bez vzduchu a je zhutněna. U pacientů s vyšetření se často projevuje střídání sklerotických oblastí parenchymu a emfyzému plic - patologická expanze bronchiolů s destruktivními změnami.

Symptomy jsou stejné jako u difuzní pneumosklerózy. Další příznaky - oslabené dýchání, snížení dýchacích cest (rozdíl v obvodu hrudníku při inhalaci a výdechu).

Diagnóza onemocnění

Diagnóza difuzní pneumosklerózy zahrnuje soubor opatření zaměřených na diferenciaci onemocnění, jeho stadií a forem.

Při manipulaci s pacientem se pečlivě shromažďuje historie. Zjistěte charakter symptomů, subjektivní a objektivní znaky, rizikové faktory (profesní činnost, dědičnost). Při obecném vyšetření se stanoví pokles a retrakce subklavických a supraclavikulárních jam.

Během auskultace (poslech zvuků pomocí stetofonendoskopu) - dýchání je tvrdé, slyší se suché nebo vlhké chrastítka.

S perkusí (poklepáním na oblasti těla a analýzou zvuků) - tupým perkusním zvukem, zvyšováním dolních hranic plic, omezenou pohyblivostí plicního okraje.

Instrumentální výzkumné metody

  • X-ray hrudníku - stěny průdušek jsou zhutněny, mřížky a buňky v plicním vzoru jsou viditelné, nasekané kořeny (křižovatka plic s orgány mediastina), vlnitost membrány membrány.
  • CT (počítačová tomografie) - přesně určuje strukturální změny ve velmi raných stadiích onemocnění. Využití metody hodnocení aktivity fibrózy a zánětu.
  • Bronchografie je rentgenem bronchiálního stromu s použitím kontrastní látky. Studie vám umožní vidět a vyhodnotit podrobný obraz stavu průdušek. Detekuje bronchiektázii (expanzi průdušek), patologické novotvary (dutiny, cysty), zánětlivý proces v plicní tkáni.
  • CT angiopulmonografie - tomografie plicních tepen. Prověřuje nádoby, jejich propustnost a funkčnost.
  • Ventilační scintigrafie plic - radiologická studie radioizotopovým skenováním. Metoda umožňuje posoudit míru poškození orgánové ventilace

Analýza respirační funkce

Spirometrie - měření respiračních parametrů:

  • rychlost a objem;
  • maximální větrání;
  • nucené dýchání;
  • kapacita plic;
  • expirační rychlost proudění vzduchu.

Pneumotachografie je kontinuální, nepřerušovaný záznam průtoku vydechovaného vzduchu při jakémkoli typu dýchání (klidný, nucený). Odhad objemu a průtoku při různých stupních naplnění plic.

Pletysmografie - fixace objemových změn v plicích při plnění plynu. Určete maximální množství vzduchu, které může člověk držet v plicích. Regulační ukazatele se liší a závisí na pohlaví, věku, výšce, hmotnosti, tělesné zdatnosti.

Cytologické vyšetření

Podle indikací se provádí transbronchiální biopsie plic - endoskopická diagnóza, při které se hrudník propíchne, aby se shromáždily fragmenty plicní tkáně.

Biopsie je zaměřena po rentgenovém záření. Vzorky parenchymu jsou odebírány z těch oblastí, které jsou na obrázcích tmavé nebo tmavé.

Cytologická analýza tkání nám umožňuje rozlišit patologii a vyloučit rakovinu plic, tuberkulózu, granulomatózu.

Léčba difúzních forem pneumosklerózy

Léčba difuzní pneumosklerózy závisí na identifikovaném primárním onemocnění, které vyvolalo dystrofické změny v plicích. Terapeutická opatření jsou zaměřena na zmírnění nebo zastavení vnějších faktorů, které nemoc vyvolaly:

  • léčba zánětu;
  • neutralizace alergenů;
  • toxických látek.

Léčba drogami

Symptomatická léčba drogami zahrnuje užívání mukolytických činidel (vykašlávání) pro produktivnější kašel Erespal, Ascoril, léky na bázi břečťanu.

Když jsou na hrudi ukazovány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac.

V případě výskytu infekce je předepsána antimykotická nebo antibakteriální léčba.

Během období exacerbace onemocnění s těžkým dýcháním a spazmem dolních dýchacích cest jsou indikovány bronchodilatátory - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Doporučené skupiny léčiv v komplexní terapii:

  • kortikosteroidy - kortizon, prednisolon, medrol, celeston;
  • angioprotektory - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penicilamin - detoxikační činidlo;
  • srdeční glykosidy - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
  • přípravky obsahující draslík - Asparkam, Panangin;
  • pyridoxin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

Fyzioterapie

Fyzioterapeutické postupy pomáhají účinně léčit difuzní plicní fibrózu.

K odstranění zánětlivých ohnisek předepište UHF, ultrazvuk, diatermii na hrudi (ohřev tkání průchodem vysokofrekvenčních elektrických proudů).

Aby se odstranila bronchiální obstrukce, zmírnila bolest a zánět, zlepšila vykašlávání, inhalace s léčivými roztoky se indikují za použití nebulizéru.

Pro zlepšení ventilace plic jsou pacientům předepsány kurzy FLC (fyzioterapeutická cvičení), dechová cvičení a masáž hrudníku.

V těžkém stadiu nemoci pacienti podstoupí kyslíkovou terapii - saturaci těla kyslíkem.

Pokud je osoba v bezvědomí, jsou připojena k ventilátoru.

Prognóza onemocnění

Strukturální změny v plicní tkáni jsou nevratné. Jakákoli léčba je zaměřena na zastavení progrese onemocnění, snížení četnosti exacerbací a snížení rizika komplikací.

S difúzní pneumosklerózou mohou žít celý život pod podmínkou včasné detekce onemocnění a systematické léčby v nemocnici.

Závažné formy onemocnění nevyhnutelně vedou k invaliditě a smrti.

Difuzní pneumoskleróza, podle statistik, každý rok rozšiřuje svou geografii a počet zaznamenaných případů. Zvýšení incidence je spojeno s rozšířením respiračních virových infekcí a rychlou změnou typů virových kmenů, což vede k tomu, že mnoho onemocnění zůstává neošetřených. Preventivní opatření - včasná léčba chřipky, SARS a dalších onemocnění dýchacího ústrojí, aktivní životní styl, zpevnění těla.

Emfyzém a pneumoskleróza

Obecná charakteristika patologií

Pneumoskleróza je patologií dýchacího ústrojí, v důsledku vývoje které normální plicní tkáně je nahrazena pojivovou tkání. Důvodem tohoto procesu je zánět a dystrofie plicní tkáně. Tělo ztrácí svou elasticitu, smršťuje se a dochází k narušení výměny plynu v poškozených oblastech.

Emfyzém je chronické onemocnění plic, ve kterém je zaznamenána expanze bronchiolů a destrukce přepážky mezi alveoly. Výsledné dutiny jsou naplněny vzduchem a objem organismu se významně zvyšuje.

Podle místa v plicích jsou takové formy nemocí:

  • Difuzní (rovnoměrné poškození alveolů v těle)
  • Fokální (lokalizované v blízkosti ucpaného bronchu, jizvy).

Emfyzém je často diagnostikován na pozadí pneumosklerózy, která působí jako nebezpečná komplikace. Patologie postihují všechny věkové skupiny, ale častěji jsou muži ve věku od 30 do 60 let.

Ve většině případů jsou pneumoskleróza a emfyzém výsledkem zanedbávaných onemocnění dýchacího ústrojí nebo dlouhodobého vystavení negativních faktorů dýchacímu systému. Hlavní příčiny výskytu onemocnění jsou:

  • Pneumonie (chronická, akutní)
  • Tuberkulóza
  • Bronchiální astma
  • Chronická bronchitida (včetně bronchitidy kuřáků)
  • Mechanické poškození plic
  • Kolaps plicního laloku (atelektáza)
  • Nemoci srdce a cév, které způsobují stagnaci v plicích
  • Fibrosing alveolitis
  • Dědičnost
  • Vdechování znečištěného vzduchu (chemikálie, prachové částice).

Příznaky a diagnóza

Plicní emfyzém a difuzní plicní fibróza se vyznačují alarmujícími symptomy. Příznaky vážného poškození plicní tkáně se vyvíjí na pozadí základního onemocnění (chronická bronchitida, pneumonie nebo bronchiální astma). Patří mezi ně:

  • Dušnost
  • Sipot v plicích
  • Bolesti na hrudi
  • Barrel hrudník
  • Kašel s výtokem mukopurulentního sputa
  • Cyanóza

Pulmonolog pro diagnózu dělá anamnézu a nutně přiřadí rentgenové záření. V případě potřeby je pacient zaměřen na MRI, počítačovou tomografii a bronchoskopii.

Konzervativní léčba

Moderní medicína nemá specifické metody léčby emfyzému a pneumosklerózy. Léčba onemocnění je komplexní a zahrnuje následující činnosti:

  • Vytváření speciálních podmínek pro pacienta, aby se zabránilo krátkosti dechu a přepracování
  • Eliminace onemocnění, které způsobilo změny v plicní tkáni
  • Normalizace dýchání a krevního oběhu v malém kruhu
  • Zpomalení progrese onemocnění
  • Posílení imunity.

Doporučené životní a pracovní podmínky pacienta

V akutní fázi onemocnění při zvýšených teplotách se pacientovi doporučuje odpočinek na lůžku. Moc by měla být zlomková. Tabulka 11 nebo 15. Léčba musí být prováděna ve zdravotnickém zařízení. Po zlepšení stavu může terapie pokračovat i doma.

Důležitým bodem při léčbě pneumosklerózy a emfyzému je ukončení kouření. Pacient musí žít, pracovat v místnosti s dobrou ventilací. Je nutné zcela odstranit kontakt se škodlivými chemikáliemi a alergeny. Cvičení by mělo být úměrné zhoršené činnosti dýchacích cest, aby se předešlo přepracování. V případě potřeby je třeba změnit profesi a problematiku zdravotního postižení.

Léčba drogami

Léčba léky, pokud je diagnostikována pneumonie nebo bronchitida, zahrnuje podávání protizánětlivých a antibakteriálních léčiv. Obvykle předepisují léky ze skupiny makrolidů (azithromycin) nebo cefalosporinů (Cefixime, Cefaclor), méně často širokospektrých antibiotik (tetracyklin, levomycetin). V případě potřeby předepsat intravenózní metronidazol.

Kromě protizánětlivé a antibakteriální léčby zahrnuje léčba pneumosklerózy a emfyzému také užívání těchto léků:

  • Glukokortikosteroidy (Prednisolon). Má protizánětlivý účinek, rozšiřuje průdušky
  • Mukolytika (Lasolvan). Přispívají k ředění hlenu a jeho vypouštění z průdušek, snižují kašel
  • Teofylin (teofylin). Mají bronchodilatační účinek, snižují únavu dýchacích svalů
  • Cholinolytika (Atrovent). Zabraňte bronchospasmu, normalizujte vnější dýchání
  • Bronchodilatátory (Teopek). Uvolněte svalové napětí průdušek, snižte jejich otoky.
  • Inhibitory A1-antitrypsinu (Prolastin). Zabraňte zničení normální plicní tkáně.
  • Srdeční glykosidy (Strofantin). Používá se při selhání oběhu.
  • Vitamíny. Zlepšit výživu látky a zpomalit její zničení.

Léčba je dlouhá a je 6-12 měsíců. Tato léčba vám umožní zpomalit proces destrukce plicní tkáně a udržet zdraví pacienta na uspokojivé úrovni.

Fyzioterapie

Fyzikální terapie pomáhá stabilizovat průběh onemocnění a podporuje regresi onemocnění.

Za tímto účelem předepisují pulmonologové:

  • Ionoforéza s chloridem vápenatým (protizánětlivý, antialergický účinek)
  • Ultrazvuk s novokainem (analgetický účinek)
  • Indukce v oblasti hrudníku (antispasmodický, protizánětlivý účinek)
  • Elektroforéza podle metody Vermel s jodem (zlepšuje vypouštění sputa)
  • Elektrická stimulace přes kůži membrány a mezirebrové svaly (usnadňuje výdech, zlepšuje trofismus svalů, krevní oběh a proudění lymfy).

Kyslíková terapie

Léčba předpokládá nasycení plic kyslíkem, což má za následek normalizaci buněčného metabolismu. Postup se provádí pomocí intranasálních katétrů nebo obličejových masek.

Fyzikální terapie

Respirační gymnastika je dobrým doplňkem základní terapie. Cvičení jsou zaměřena na trénink svalů zapojených do procesu dýchání. Gymnastika posiluje svaly a koordinuje její práci.

Pokud má pacient hemoptýzu, vysoká horečka, pak fyzikální terapie není předepsána.

Léčba lidovými metodami

Tradiční medicína k boji proti pneumoskleróze naznačuje použití tinktury založené na aloe. Pro jeho přípravu, pět velkých listů rostliny musí být rozdrcena (struhadlo lze použít) přidat 2 lžíce. lžíce medu. Důkladně promíchejte a přidejte 500 ml červeného vína. Tinktura uchovávaná v chladničce déle než dva týdny. Take podle článku. lžíce 20-30 minut před jídlem třikrát denně.

Pro léčbu emfyzému doporučuje tradiční medicína tinkturu máty, eukalyptu, šalvěje a tymiánu. Směs bylinek nalila vařící vodu. Chlazená tinktura pije 200 ml třikrát denně.

Vhodné také pro dýchací orgány budou inhalace a obklady vařených brambor. Před nanesením bramboru na prsa je třeba jemně nasekat a smíchat s kozím tukem.

Taková léčba nemůže nahradit hlavní léčbu a musí být dohodnuta se svým lékařem.

Chirurgická léčba

Zřídka se používá chirurgická léčba pneumosklerózy a plicního emfyzému. Odstranění postižených částí plic se provádí v případech, kdy konzervativní léčba nevyvolává výsledky a progresivní onemocnění může vést k závažným komplikacím.

Kontraindikace k operaci:

  • Pneumonie
  • Bronchitida
  • Bronchiální astma
  • Významná změna tvaru hrudníku
  • Pokročilý věk.

Předpověď

Nemoci způsobují nevratné změny v plicní tkáni, takže byste neměli očekávat sto procentní vyléčení. Ale s časnou diagnózou, kvalifikovanou léčbou a disciplínou pacienta je prognóza života příznivá. Člověk může vést aktivní život a cítit se normálně.

Prognóza života přímo závisí na tom, jak moc orgán prošel nezvratnými změnami a rychlostí, s jakou se vyvíjí nedostatečnost dýchacích a oběhových soustav.

Negativní prognóza života je pozorována s rozvojem komplikací (rakovina, hemoptýza), stejně jako vývoj "buněčných plic" a konstantních relapsů.

Prevence

Prevence pneumosklerózy a emfyzému je zastavení kouření a prevence vzniku onemocnění dýchacího ústrojí. Zejména ARVI, bronchitida a pneumonie. Pokud nebylo možné vyhnout se nemoci, je nutné co nejdříve uplatnit kvalifikovanou léčbu.

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza je sekundární změnou v plicním parenchymu, která je charakterizována kompakcí způsobenou rozvojem pojivové tkáně a významným poklesem respiračního povrchu jednoho nebo obou plic. Difuzní pneumoskleróza je doprovázena těžkou ventilací a respiračním selháním: dušnost, bolest na hrudi, kašel, cyanotické zabarvení kůže, únava. Diagnóza zahrnuje radiografii a tomografii plic, stejně jako studium respirační funkce. Terapie difuzní pneumosklerózy se skládá z léku (glukokortikoidy, bronchodilatátory, srdeční glykosidy) a nelékařské podpory (kyslíková terapie, masáže, cvičení).

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza je výsledkem různých patologických procesů, které vedou k růstu prvků pojivové tkáně v plicích, vytěsnění normální fungující plicní tkáně a výměně plynu je narušena. Ve struktuře pneumosklerózy se difuzní a fokální forma nacházejí v přibližně stejných podílech. Pokud však fokální pneumoskleróza nezpůsobí klinicky významné zhoršení plicních funkcí, může difúze vést k rozvoji arteriální hypoxémie, chronickému respiračnímu selhání, plicnímu srdci a dalším komplikacím. Nejdůležitějším úkolem pulmonologie je potlačení progrese patologických procesů v plicích, prevence invalidity a hmatatelně zlepšení kvality života pacientů s difúzní plicní fibrózou.

Důvody

V závislosti na kauzálně významném faktoru se rozlišují následující typy difuzní pneumosklerózy: infekční (nespecifická, specifická a posttraumatická), toxická, pneumokoniotická, alergická (exogenní a endogenní), dysplastická, dystrofická a kardiovaskulární. Zvažte hlavní důvody každé z těchto forem:

  • Nespecifická infekce. Výskyt nespecifické infekce difuzní fibrózy spojené s chronickými zánětlivými chorobami :. pneumonie (bakteriální, aspirace, abscesu), bronchiektázie, atd sekundární zánět může být způsobeno tím, že udeří průdušek cizích těles, poškození plic, doprovázený masivní gemopnevmotoraksom, plicním infarktem.
  • Specifická infekce. Specifická difuzní pneumoskleróza se může objevit jako výsledek dlouhodobé současné plísňové pneumonie, syfilis, parazitárních invazí (amebiasis, plicní echinokokóza, toxoplazmóza atd.). V řadě specifických infekčních faktorů hraje zvláštní roli tuberkulóza. V tomto případě se rozptýlená pneumoskleróza obvykle vyvíjí ve výsledku diseminované plicní tuberkulózy a neefektivní léčba nebo přidání chronické nespecifické bronchitidy přispívá k její progresi.
  • Toxické poškození. Toxická difuzní plicní fibróza může být způsobena expozicí proti plynům, průmyslovým polutantům, vysokým koncentracím kyslíku a ozónu, smogu, cigaretovému kouři. Nezáleží jen na přítomnosti toxických látek ve vzduchu, který dýcháme, a na jejich vystavení, ale také na individuální náchylnosti. Vznik pneumokoniotické formy onemocnění úzce souvisí s plicními lézemi z povolání (pneumokoniózou), jako je silikóza, mastka, azbestóza, beryllióza atd.
  • Alergické a imunitní reakce. Základem difúzní alveolární pneumosklerózy je nejčastěji alergická fibrosingová alveolitida. Exogenní geneze alveolitidy se vyskytuje při užívání některých léků (nitrofurany, sulfonamidy, metotrexát atd.), Inhalace spór plísní. Vývoj endogenní alveolitidy může být způsoben patologií, jako je Hammen-Richův syndrom, plicní hemosideróza, intersticiální pneumonie, Goodpasturův syndrom, kolagenóza, Beckova sarkoidóza, Wegenerova granulomatóza atd.
  • Nedostatečná rozvojová idystrofie plicní tkáně. Dysplastická difuzní pneumoskleróza se obvykle vyskytuje u pacientů s plicními vývojovými defekty (cystická hypoplazie), stejně jako enzymopatie (cystická fibróza, vrozený deficit alfa-1-antitrypsinu). Dystrofické procesy v plicích mohou být způsobeny radiační pneumonitidou nebo amyloidózou.
  • Nemoci srdce a cév. Difuzní pneumoskleróza kardiovaskulární geneze je charakteristická pro vrozené a získané srdeční vady doprovázené plicní hypertenzí; angiitida vyskytující se u lymfmpasázy, jakož i plicní embolie.

Patogeneze

Při difuzní pneumoskleróze se plíce stanou bezvzduchovými, stlačenými a zmenšenými objemy. Jejich normální struktura je ztracena, alveolární parenchyma je nahrazena na velké ploše kolagenovými vlákny. Oblasti plicní fibrózy se často střídají s oblastmi emfyzému. Sklerotické změny ve stěnách průdušek porušují jejich pružnost a sekreční funkci žláz, což přispívá k rozvoji a udržení zánětlivého procesu. Důsledkem sklerotických procesů v cévách plic se stává hypertenze malého kruhu krevního oběhu. Rigidita plic způsobuje významný pokles plicní ventilace a perfúze, rozvoj arteriální hypoxémie.

Klasifikace

Pneumoskleróza je obvykle klasifikována na základě etiologických, patogenetických a patologických kritérií. Vzhledem k patogenetickému spojení rozlišujeme difuzní pneumosklerózu:

  • zánětlivé (postpneumonické, bronchiektické, bronchogenní, bronchiorální, pleurogenní)
  • atelektatické (jako výsledek obstrukční atelektázy plic s cizími tělesy průdušek a bronchogenních nádorů, syndromu středního laloku)
  • lymfogenní (v důsledku lymfocytů kardiogenní nebo plicní geneze)
  • imunitní (s difúzní alveolitidou)

Patologická klasifikace difuzní pneumosklerózy zahrnuje následující typy výtoků: difuzní alveolární (pneumofibróza), retikulární lymfogenní a myofibrózu arteriol a bronchiolů. Při zhoršené nebo restriktivní ventilační funkci se může objevit pneumoskleróza; s přítomností nebo nepřítomností plicní hypertenze, s jednostrannou nebo oboustrannou lézí plic.

Příznaky difuzní pneumosklerózy

Počáteční stadia difuzní pneumosklerózy se vyskytují asymptomaticky. Dyspnea se nejprve vyskytuje pouze v podmínkách fyzické námahy, suchých kašlových starostí, obvykle ráno. V budoucnu dušnost postupuje a je určena již v klidu, kašel se stává trvalým, trvalým, zvyšuje se s nuceným dýcháním. V infekčních procesech může nastat klinická hnisavá bronchitida.

Pacienti si všimli bolestivé bolesti na hrudi, stěžovali si na hubnutí, závratě, únavu a bezzávažnou slabost. Díky arteriální hypoxémii získává kůže kyanotický odstín a v důsledku chronického respiračního selhání vznikají „Hippokratovy prsty“ (příznak „bubenových tyčinek“). Těžká deformace hrudníku, odtažení mezikloubních prostorů, posun mediastina směrem k lézi indikují vývoj cirhózy plic.

Dlouhý průběh nebo exacerbace základního onemocnění přispívají k progresi difuzní plicní fibrózy, a ta následně způsobuje, že základní patologie je těžší. Čím větší je objem nefunkční plicní tkáně, tím závažnější je projev pneumosklerózy.

Diagnostika

V diagnostice difuzní pneumosklerózy mají zásadní význam výsledky rentgenových, funkčních a morfologických studií plic. Nicméně již při primární konzultaci s pulmonologem mohou být identifikovány rizikové faktory pro sklerotické změny v plicích (CHOPN, pracovní rizika, kolagenóza, atd.), Jakož i charakteristické znaky respiračního selhání (dušnost, klubová deformace prstů, cyanóza). Auskultivační informace (tvrdé dýchání, suché nebo jemné probublávání) nejsou příliš informativní.

Rentgenová nebo CT data plic jsou variabilní; odrážejí obraz základního onemocnění, doplněného o skutečné příznaky difuzní pneumosklerózy: snížení velikosti plic, deformace plicního modelu, emfyzém a někdy i změny typu „buněčných plic“. Podrobně charakter změn v průduškách a cévách, stejně jako objasnit stupeň jejich prevalence umožňuje bronchografie a angiopulmonografie. Podle ventilační scintigrafie plic se stanoví porušení ventilačně-perfuzního vztahu.

Metody pro studium respirační funkce (spirometrie, pneumotachografie, pletysmografie) určují snížení VAL, Tiffno indexu, porušení průchodnosti průdušek. V obtížně diagnostikovaných případech má rozhodující význam bronchoskopie s transbronchiální plicní biopsií. K diferenciaci difuzní pneumosklerózy od jiných symptomatických bronchopulmonálních onemocnění (astma, chronická bronchitida), srdečního selhání, systémové vaskulitidy pomáhá morfologická studie biopsie.

Léčba difuzní plicní fibrózy

Terapie difúzní pneumosklerózy začíná objasňováním povahy primárního onemocnění, což způsobuje progresivní změny v plicích, maximální eliminaci nebo oslabení působení exogenních faktorů (alergických, toxických atd.). Při exacerbaci infekčních a zánětlivých procesů v plicích se provádí antimikrobiální, mukolytická a expektorační terapie, bronchoalveolární laváže, inhalace. V případě dušnosti jsou předepsány bronchodilatátory.

Při absenci specifické léčby difúzní pneumosklerózy bylo prokázáno, že pacienti užívají nízké dávky glukokortikosteroidů a penicilaminu v kombinaci s angioprotektory, vitamíny B6 a E. V případě srdečního selhání jsou předepsány kardioglukosidy a draslíkové přípravky. Kromě lékové terapie se používají metody fyzioterapie (ultrazvuk, UHF, diatermie na hrudi), kyslíková terapie. Pacientům se doporučuje dechová cvičení, cvičení, masáž hrudníku.

Prognóza a prevence

V tomto stadiu je nemožné zotavení z difuzní pneumosklerózy a morfologické změny, které se vyskytují v plicích, jsou nevratné. Všechna léčebně-profylaktická opatření mohou pouze zpomalit progresi sklerotických změn, přispět k dosažení přijatelné kvality života a prodloužit aktivitu po dobu 10-15 let. Výsledek difuzní pneumosklerózy závisí na závažnosti základního onemocnění a rychlosti progrese sklerotických změn v plicích. Nepříznivým prognostickým znakem je tvorba plicního srdce. K úmrtí pacientů dochází často v důsledku přistoupení bakteriální infekce, pneumomykózy a tuberkulózy.

Aby se zabránilo difuzní pneumoskleróze, doporučuje se vyloučit kontakt s pneumotoxickými látkami a alergenními faktory, provádět včasnou a racionální léčbu plicních infekcí a neinfekčních lézí plic, dodržovat pravidla průmyslové bezpečnosti, s opatrností při užívání léků.

Emfyzém - pneumoskleróza. Vše od symptomů a léčby až po diagnostiku a prevenci

Onemocnění dýchacího ústrojí zaujímají vedoucí postavení, druhé místo pro onemocnění srdce a cév. Téměř každý člověk v životě trpěl bronchitidou nebo pneumonií.

Mnozí proto nepovažují plicní problémy za impozantní onemocnění. Často však taková onemocnění spouští v lidském těle patologické mechanismy vývoje plicního systému, který může vyvolat pneumosklerózu.

Pneumoskleróza: rysy

Tento termín nemoci začal být používán v 1819 díky Laenneck, kdo odhalil u pacientů s poškozením na stěnách průdušek a jejich zvýšení. Proto, když doslovně překládá, toto onemocnění znamená pečeť v plicích. To znamená, že osoba má zvýšenou pojivovou tkáň v plicním systému, což vede k patologickým změnám.

Plíce ztrácejí pružnost, jsou husté a vrásčité. Tělo se stává hustým a je obtížné, aby vzduch vdechoval dutiny při vdechování. Nemoci jsou nejvíce citlivé na muže a věková omezení nejsou dodržována. Pneumoskleróza může postihnout mladé lidi a lidi ve stáří.

Když se nemoc vyskytuje nevratné procesy v plicním systému. Z tohoto důvodu se zdravé a elastické tkáně začnou aktivně zhušťovat v důsledku proliferace pojivové tkáně. Plíce nejsou schopny zadržet potřebné množství vzduchu a výměna plynu je narušena. Nedostatečný přísun kyslíku do celého těla. Tam je plicní a srdeční selhání, možná přidání infekce, který vede k pacientově smrti. Dostatek komplikací pneumonie, bronchitidy, bronchiektázy, provokace onemocnění.

Formuláře

Existuje několik forem onemocnění, které se vyznačují vlastními charakteristikami.

Focal

Tato forma nezpůsobuje žádné poruchy v výměně plynu a tkáně plicního systému nejsou narušeny. Tam jsou jen malé oblasti kde tam jsou pečeti. Plicní systém není prakticky ovlivněn. Purulentní ložiska jsou poměrně malá a mají různé velikosti. Z fibrózních lézí vystupuje exsudát. Nemoci proto lze identifikovat pouze při diagnostice pomocí speciálního vybavení.

Difuzní

Léze mohou být buď na jedné plíci nebo na dvou. S difúzním emfyzémem se plicní tkáň deformuje a má těsnění. Jsou malé, ale přispívají k narušení výměny dýchacích cest.

Existují také 3 stupně patologie, při kterých dochází k nahrazení plicní tkáně pojivovou tkání:

  1. Apical, ve kterém je léze horní části plic.
  2. Věk spojený se změnami dýchacího ústrojí v důsledku stáří, kdy začínají stagnovat.
  3. Síť je tam, kde se plicní tkáň podobá síťce.
  4. Bazální se objeví, když roste spojivová tkáň v bazálních oblastech.
  5. Mírný pohled je určen střídáním zdravé tkáně pojivovou tkání.
  6. Postpneumonický, charakterizovaný přítomností zaníceného ohniska, ze kterého je plic menší a získává kompaktní strukturu.
  7. V inerciální formě jsou příčky mezi alveoly zachyceny pojivovou tkání.
  8. Peribronchiální vzhled je charakterizován proliferací pojivové tkáně, pokud má osoba chronickou bronchitidu.
  9. Typ tuberkulózy se objeví, pokud pacient trpí tuberkulózou.

Důvody

Pneumoskleróza se nevztahuje na infekční nebo virová onemocnění. Proto se zdravý člověk nemůže nakazit z nemocné osoby. Ale každý, kdo utrpěl bronchopulmonální onemocnění, může onemocnět. Následující onemocnění mohou vyvolat pneumosklerózu:

  • CHOPN;
  • emfyzém;
  • přítomnost plicní atelektázy;
  • pohrudnice;
  • mykóza plic;
  • peribronchitis;
  • aspirační pneumonitidu;
  • bronchoskleróza;
  • alveolitis;
  • postpneumatické komplikace;
  • sarkoidóza;
  • peribronchiální skleróza;
  • pneumokonióze.

Také onemocnění se může vyvinout z následujících důvodů:

  1. Pokud nebyla účinná léčba onemocnění dýchacího ústrojí.
  2. Pokud osoba měla plicní expozici.
  3. Se zraněním a operacemi.
  4. Když cizí těleso vstoupí do průdušek.
  5. S častými plicními chorobami.

Příznaky

Počáteční příznak, který by měl člověka upozornit, je dušnost. Objevuje se po fyzické námaze. Jak choroba postupuje, dyspnoe se objevuje i v klidu. Pacient má časté dýchání, během něhož je těžké dýchat.

Také je třeba věnovat pozornost následujícím příznakům:

  • barva pleti a sliznice člověka mění barvu a získávají modravý odstín;
  • změnou tvaru prstů. Stávají se kulatými a krátkými;
  • v závislosti na stadiu onemocnění člověka začíná kašel Zpočátku člověk začíná často kašlat. Časem dochází ke zvýšení kašle, který se stává silným a bolestivým;
  • také pacient si může stěžovat na bolesti na hrudi;
  • při naslouchání je v hrudi silný sipot;
  • člověk má neustálou únavu a slabost.

Diagnostika

Proveďte sérii diagnostických činností, které pomohou identifikovat člověka pneumosklerózy. Jedná se o komplexní vyšetření, které zahrnuje:

  1. Provádí se rentgen hrudníku, který pomáhá identifikovat nemoc bez výrazných symptomů.
  2. Pokud jsou identifikovány zánětlivé procesy v plicním systému, lékař předepíše bronchografii, aby zjistil, kde se objevily zánětlivé body.
  3. Je také vhodné provést MRI a počítačovou tomografii, pokud je nutné přesně určit, kde je lokalizace ložisek onemocnění.
  4. S použitím bronchoskopie je možné identifikovat pacienta s komplikacemi.
  5. Pro stanovení plicní kapacity, tj. Spirometrie a špičková fluorometrie se používají k určení jejich kapacity pro přiváděný vzduch.

Léčba

Léčba pneumosklerózy musí být řešena komplexně. Pouze takové postavení zlepší kvalitu života pacienta a vyhne se smrti.

Léčba

1. 6-12 měsíců se doporučuje používat glukokortikoidy. Pro jejich použití existuje zvláštní režim:

  • při akutním průběhu onemocnění 20 mg;
  • s udržovací léčbou 5-10 mg.

Když se stav pacienta stabilizuje, dávka se postupně snižuje.

2. Antibiotika jsou předepsána, pokud je diagnostikována bronchiektáza, která se objeví po pneumonii nebo bronchitidě. Často předepsáno:

  • azithromycin;
  • cefaclor;
  • cefuroxím axetil;
  • cefixime;
  • cefpodoxime proxetil;
  • ceftibuten;
  • metronidazol.

3. Je důležité předepsat hlenová ředidla a vykašlávací léky:

4. Pokud se zjistí srdeční selhání a dojde k narušení krevního oběhu, je předepsáno:

5. Je nutné pít bronchospasmolytikum.

6. Musíte pít vitamíny:

  • tokoferol acetát;
  • retinol;
  • kyselina askorbová;
  • vitamíny skupiny B.

Fyzioterapie

Tento způsob léčby je zaměřen na stabilizaci onemocnění, pokud má pacient aktivní fázi a zmírňuje symptomy v neaktivní formě. Pacientem je neforéza. Je také možné provést indukci a diatermii. Pro problémy s vypouštěním sputa se provádí elektroforéza. Ultrafialové záření se provádí o den později.

Kyslíková terapie

Pacient je léčen kyslíkem kvůli jeho inhalaci pomocí speciálních lahví.

Fyzikální terapie

To zahrnuje dechová cvičení a menší fyzickou námahu, kterou je pacient snadno vykonatelný. Cvičte sezení nebo ležení ne déle než 15 minut.

Prognóza a prevence

Důležité pro usnadnění stavu pacienta jsou profylaktická opatření. Je nutné posílit zdraví, vyhnout se nachlazení a během léčby. Je-li člověk schopen, může provádět kalení. Provádějte pravidelné minimální cvičení.

Prognóza může být pozitivní, pokud jsou dodrženy všechny pokyny a doporučení předepsané lékařem. Je třeba mít na paměti, že s opožděnou léčbou nebo jejím nedostatkem může dojít k fatálnímu výsledku.

Pneumoskleróza je komplexní onemocnění dýchacího ústrojí. Proto je důležité poradit se s lékařem i při menších příznacích. Diagnostika prováděná v čase je prvním a důležitým krokem k vítězství nad touto nemocí.