loader

Hlavní

Prevence

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza je sekundární zánětlivé dystrofické onemocnění plicního parenchymu. V doprovodu růstu pojivové tkáně, která snižuje funkční povrch orgánu. Tato forma onemocnění postihuje současně jeden nebo oba plíce.

Důvody

Difuzní plicní pneumoskleróza se vyskytuje na pozadí akutních nebo chronických onemocnění, jako je bronchiektáza, bakteriální nebo aspirační pneumonie. Infekční léze, například houba, syfilis nebo echinokokóza, mohou vyvolat rozvoj patologie. V některých případech je onemocnění způsobeno parazitární invazí - amebiasis a toxoplazmóza. Neefektivní léčba chronické bronchitidy může vést k rozvoji diseminované plicní tuberkulózy, která zase vyvolává vznik pneumokokové sklerózy.

Příčinou patologie je někdy otrava plyny, průmyslovými polutanty, ozonem nebo cigaretovým kouřem. Důležitou roli hraje nejen jejich vysoká koncentrace, ale i individuální citlivost. Zvýšené riziko onemocnění je spojeno s typem profesionální aktivity a je pozorováno při výskytu silikózy, berylliózy nebo azbestózy.

Alergická alveolitida se podílí na vývoji difuzní alveolární pneumosklerózy, ke které dochází, když houby vstupují do plic spór nebo užívají sulfonamidy, nitrofurany nebo methotrexát. Bylo pozorováno, že riziko rozvoje onemocnění se zvyšuje s patologiemi, jako je Goodpasture nebo Hammen-Rich syndrom, hemosideróza a kolagenóza.

Dystrofické změny v plicích mohou být výsledkem vrozeného nebo získaného defektu daného orgánu nebo srdce, cystické fibrózy nebo deficitu antitrypsinu. Poranění v oblasti hrudníku může také vyvolat nemoc.

Klasifikace

V závislosti na příčině jsou izolovány infekční, toxické, alergické, dystrofické a kardiovaskulární difúzní pneumosklerózy.

Vzhledem k patologickým charakteristikám se rozlišuje alveolární, retikulární lymfocyt a myofibróza arteriol. Povaha patologie je obstrukční nebo restriktivní. Lokalizace zánětlivého procesu určuje unilaterální nebo bilaterální lézi.

Patogenetický faktor rozděluje difuzní pneumosklerózu do několika typů.

  • Zánětlivý, který protéká bronchiolárním, pleurogenním nebo postpneumonickým typem.
  • Atelektrické. Vyskytuje se na pozadí obstrukční atelektázy v případě rakoviny nebo syndromu středního laloku.
  • Lymfogenní druhy, kterým předchází lymfopletor kardiogenní nebo plicní geneze.
  • Imunita. Vyvinut v důsledku difuzní alveolitidy.

Existují také druhy pneumosklerózy v závislosti na distribuci destruktivní reakce. Fokální typ se vyznačuje nahrazením určité oblasti zpravidla jednoho plic. Průměr zánětu může být od 3 mm do 1 cm Segmental je charakterizován blokováním primárního průdušku nebo tepny, což způsobuje poškození celého segmentu orgánu. S omezenou plicní fibrózou, charakterizovanou progresivním průběhem, se destruktivní reakce rozšiřuje na jeden lalok plic. Nejnebezpečnější je difuzní léze, která je charakterizována náhradou mnoha segmentů plicní tkáně pojiva. Ten může postupovat na pozadí uvedených méně agresivních typů onemocnění.

Příznaky

V důsledku dystrofických procesů se tkáně plic zhutňují, stávají se méně elastické, jejich přirozený objem se snižuje. Struktura alveolárního parenchymu je nahrazena buňkami kolagenu. Často se vyvíjí hypertenze plicního oběhu. Výměna plynu je narušena. Čím více pojivové tkáně roste, tím dochází k vytěsňování funkčních buněk, tím závažnější onemocnění postupuje.

V počátečním stádiu jsou příznaky difúzní pneumosklerózy nízké. Během fyzické námahy dochází ke krátkému dechu a ráno může být suchý kašel. Jak patologie postupuje, tyto symptomy se stávají trvalými a intenzivnějšími. Se zrychleným dýcháním se projevuje projev choroby.

Dochází ke snížení hmotnosti, závratě, celkové slabosti a únavy. Bolest v oblasti hrudníku je bolestivý matný charakter. Vzhledem ke snížené ventilaci alveolární tkáně se kůže tohoto segmentu stává cyanotickou. Specifický je symptom Hippokratových prstů, který je charakterizován zesílením distálních částí rukou a nohou ve tvaru baňky. Hruď je zdeformovaná - mezihrudní prostory padají, atrofie přilehlých svalů, srdce a velké orgány se přibližují k zanícené oblasti, což může indikovat vývoj cirhózy.

Při působení provokujících faktorů mohou být symptomy onemocnění zesíleny, což přispívá k progresi základního onemocnění, které způsobilo sekundární lézi plic.

Diagnostika

Tyto symptomy by měly být předány pulmonologovi, který bude schopen identifikovat typickou dušnost, deformaci prstů a cyanózu typickou pro nemoc. Při vyšetření lékař stanoví oslabené dýchání, vlhké a suché rory.

Pro potvrzení difuzní pneumosklerózy plic se provádí radiografie nebo počítačová tomografie, s nimiž můžete vidět emfyzém, pokles objemu a vzoru orgánu.

Aby bylo možné přesněji zkoumat změny v průduškách a cévách, mohou odborníci používat bronchografii nebo angiopulmonografii. Spirometrie nebo pletysmografie umožňuje kontrolu respiračních funkcí. Ve vzácných případech je nutná transbronchiální biopsie plic. Rovněž se provádí morfologická studie. Odlište tuto patologii od bronchiálního astmatu, bronchitidy, vaskulitidy nebo srdečního selhání.

Léčba

Primárním cílem je identifikovat a eliminovat základní onemocnění, které způsobilo patologický proces v plicích. Terapie terapie je stanovena pulmonologem, někdy je nutný zásah jiných specialistů, například specialisty na infekční onemocnění, alergika nebo chirurga. Čím dříve se léčba zahájí, tím větší je šance na zotavení pacienta a prevenci invalidity.

Pokud jsou příznaky respiračního selhání akutní, doporučuje se hospitalizace. Když je pacient lepší, terapie pokračuje ambulantně. Délka rehabilitačního kurzu může být od 6 do 12 měsíců. Po stanovení etiologie onemocnění je nutné minimalizovat účinek vyvolávající alergické nebo toxické faktory.

Když je proces zánětu v aktivním stadiu, je nutné zastavit jeho destruktivní působení a zabránit proliferaci pojivové tkáně. K tomu se provádí antimikrobiální a mukolytická terapie. K odstranění bronchiální obstrukce použijte prostředky k ředění sputa a vykašlávání. Při těžké dušnosti jsou předepsány bronchodilatátory. Doporučuje se také inhalace a bronchoalveolární laváž.

Pro nespecifickou léčbu alergické difuzní pneumosklerózy se kortikosteroidy užívají v malých dávkách, penicilaminu, angioprotektech, vitamínech B6 a E. Pokud se současně s poškozením srdce vyvíjí poškození plic, používají se glukosidy a draslíkové přípravky.

Důležitou roli hrají fyzioterapeutické postupy, jako jsou UHF a diatermie. Pro urychlení léčebného procesu se doporučuje denně provádět komplex dechových cvičení a fyzioterapeutických cvičení. Účinná masáž hrudníku.

Chirurgická léčba patologie je předepisována ve výjimečných případech, například v případě plicní fibrózy, cirhózy nebo hnisání. Operátor provede zákrok a odstraní poškozenou část orgánu minimálně invazivním způsobem.

Prognóza a prevence

Je nemožné zcela vyléčit difuzní pneumosklerózu, důsledky destruktivních procesů v plicích jsou nevratné. Terapie vám umožní zpomalit vývoj onemocnění a prodloužit tak činnost orgánu po dobu 10-15 let.

Šance na úspěšnou remisi nebo výskyt komplikací jsou zcela závislé na závažnosti základní patologie. Také prognóza je ovlivněna rychlostí progrese dystrofických změn, stupněm rozvoje respiračního selhání. Riziko smrtelných následků se zvyšuje se souběžnými infekčními lézemi, tuberkulózou nebo pneumomykózou, která se vyznačuje tvorbou "buněčných plic". Tento jev je doprovázen výrazným dýcháním a zvýšeným tlakem.

Aby se zabránilo rozvoji difuzní pneumosklerózy, je nutné, je-li to možné, eliminovat kontakt s toxickými látkami a alergeny. Pokud zjistíte první příznaky plicních infekcí nebo virů, okamžitě vyhledejte lékaře. Rovněž se doporučuje dodržovat bezpečnostní předpisy při práci, aby se zabránilo poranění hrudníku nebo vdechování škodlivých plynů. Než začnete užívat léky, poraďte se s lékařem a nepřekračujte předepsanou dávku.

Tento článek je určen pouze pro vzdělávací účely a není vědeckým materiálem ani odbornou lékařskou radou.

Difuzní pneumoskleróza

Difuzní pneumoskleróza je sekundární patologie, pro kterou je charakteristická proliferace pojivové tkáně v plicích. Na pozadí takového procesu je narušeno fungování tohoto orgánu. V naprosté většině situací se nemoc vytváří na pozadí výskytu tuberkulózy nebo pneumonie, bronchitidy nebo žilní stázy. Klinici však identifikují jiné predispoziční faktory.

Symptomatický obraz není specifický, proto je charakteristický pro téměř všechna onemocnění, která negativně ovlivňují plíce. Z toho vyplývá, že základem kliniky je dušnost a kašel, citlivost a nepohodlí na hrudi, rychlá únava a cyanóza kůže.

Diagnostika zahrnuje celou řadu činností, ale základem jsou instrumentální postupy a manipulace prováděné přímo pulmonologem.

Léčba difuzní pneumosklerózy se provádí bez chirurgického zákroku, a to medikace, fyzioterapeutické procedury a používání lidových prostředků.

V Mezinárodní klasifikaci nemocí nemá taková porucha svůj vlastní význam, ale patří do kategorie „jiná intersticiální onemocnění plic“. Kód ICD-10 tak bude - J84.

Etiologie

Takové onemocnění je důsledkem výskytu širokého spektra patologických procesů, na jejichž pozadí proces šíření pojivové tkáně v plicích nahrazuje normální výstelku tohoto orgánu a narušuje výměnu plynu.

Ve většině situací může být příčinou pneumosklerózy:

  • pohrudnice a tuberkulóza;
  • chronická bronchitida nebo pneumonie;
  • jakékoli poškození plicního parenchymu;
  • žilní kongesce, která se zase vyvíjí na pozadí vrozených nebo sekundárních srdečních vad;
  • poranění hrudníku.

Navíc není vyloučena pravděpodobnost vlivu genetické predispozice.

Stojí však za zmínku, že existuje několik forem takové nemoci, z nichž každá má své vlastní predispoziční faktory. Například základ nespecifické infekční difuzní plicní fibrózy je:

  • bakteriální, aspirační nebo abscesní zánět plic;
  • bronchiektázii;
  • poškození plicní tkáně cizího předmětu;
  • hemopneumothorax;
  • plicní infarkt.

Vývoj specifického typu difuzní pneumosklerózy je podporován:

  • plísňovou pneumonii;
  • porážka plic s echinokokózou;
  • syfilis;
  • negativní účinky parazitů;
  • diseminovaná tuberkulóza;
  • nespecifická bronchitida.

Toxická forma onemocnění se vyskytuje v důsledku expozice:

  • průmyslové emise;
  • vysoká koncentrace kyslíku a ozonu;
  • smog;
  • tabákový kouř.

Pneumokoniotické onemocnění je způsobeno:

  • silikóza;
  • talcosis;
  • azbestóza;
  • beryllióza a další profesionální léze tohoto orgánu.

Jsou uvedeny příčiny alveolární pneumosklerózy:

Dysplastický typ onemocnění je nejčastější v průběhu

Provokatéry kardiovaskulární pneumosklerózy jsou:

Každý z výše uvedených patologických stavů je plný zhutnění a snížení objemu postiženého orgánu. Plíce se navíc stávají bezvzduchovými a ztrácejí svou normální strukturu, což přispívá ke vzniku sklerotických změn ve stěnách průdušek.

Klasifikace

Pulmonologové se rozhodnou rozlišit tyto typy onemocnění:

  • aplikální pneumoskleróza - primární léze se nachází v horní části plic a je důsledkem bronchitidy;
  • bazální pneumoskleróza - to znamená, že abnormální tkáně jsou umístěny v základně plic. Vyskytuje se nejčastěji v důsledku pneumonie;
  • intersticiální pneumoskleróza - výrazným znakem je, že tkáně obklopující průdušky, cévy a interalveolární septa jsou citlivé na patologické změny. Často je to komplikace intersticiální pneumonie;
  • lokální pneumoskleróza - je fokální a fokální;
  • fokální pneumoskleróza - vzniklá v případech destrukce plicního parenchymu, ke kterému dochází v důsledku výskytu abscesu nebo tuberkulózního poškození plicní tkáně;
  • peribronchiální pneumoskleróza - v takových případech jsou pozorovány změny plicní tkáně v blízkosti průdušek, což je založeno na chronické bronchitidě;
  • radikální pneumoskleróza, která přispívá k průběhu zánětlivých nebo dystrofických procesů;
  • čistá pneumoskleróza.

Difuzní pneumoskleróza kombinuje všechny rysy výše uvedených typů patologie.

Na základě etiologického faktoru onemocnění:

  • věk - je diagnostikován u starších lidí a vyvíjí se na pozadí stagnace, která se často vyskytuje v průběhu plicní hypertenze. Nejčastěji diagnostikována u mužů s dlouholetou zkušeností s kouřením;
  • po tuberkulóze;
  • bakteriální a infekční;
  • postpneumonický;
  • toxické;
  • astmatický;
  • zánětlivé;
  • lymfogenní;
  • atelektické;
  • imunní.

Izolovány jsou také jednotlivé nebo oboustranné léze plic.

Symptomatologie

V počátečních stadiích vývoje může onemocnění pokračovat bez vyjádření jakýchkoli příznaků. V některých případech dochází k mírnému projevu těchto příznaků:

  • suchý kašel, často ráno;
  • dušnost, ale pouze po intenzivní fyzické aktivitě;
  • obecná slabost a malátnost;
  • poruchy spánku;
  • přerušovaná bolestivá bolest na hrudi;
  • únava;
  • úbytek hmotnosti.

S postupujícím onemocněním jsou symptomy doplněny následujícími klinickými projevy:

  • přetrvávající vlhký kašel;
  • sípání při dýchání;
  • zvýšená bolest na hrudi;
  • intenzivní závratě;
  • kauzální slabost;
  • cyatonický, tj. modravý nádech kůže;
  • zesílení prstů, které se nazývá příznakem "paliček";
  • deformace hrudní kosti, stává se válcovitým;
  • dušnost i ve stavu úplného odpočinku;
  • arytmie;
  • atrofie mezirebrových svalů.

Čím větší je objem nefunkčních tkání, tím intenzivnější je intenzita symptomů difuzní plicní plicní fibrózy, což činí onemocnění základním onemocněním obtížnějším.

Diagnostika

V diagnostickém plánu mají nejcennější informace o přístrojovém vyšetření pacienta, ale především musí plicník nezávisle provádět:

  • studium historie nemoci - identifikovat nemoc, která vedla k rozvoji podobné patologie;
  • shromažďování a analýza dějin lidského života - stanovení skutečnosti závislosti na špatných návycích nebo pronikání cizího předmětu;
  • podrobné vyšetření pacienta, během něhož se vyhodnocuje tvar hrudníku a stav kůže a poslech se stetoskopem;
  • rozhovor s pacientem - to je nutné, aby mohl lékař určit intenzitu, s jakou jsou vyjádřeny klinické příznaky difuzní plicní fibrózy.

Jsou prezentovány instrumentální diagnostické postupy:

  • RTG a pulmonální ultrazvuk;
  • bronchografie a angiopulmonografie;
  • CT a MRI postiženého orgánu;
  • ventilační scintigrafie;
  • spirometrie a pneumotachografie;
  • pletysmografie a bronchoskopie;
  • transbronchiální plicní biopsie.

Laboratorní studie jsou zaměřeny na realizaci obecné a biochemické analýzy krve, vzorků PCR a kultury bakteriálních sputů.

Během diferenciální diagnostiky se rozlišuje difuzní pneumoskleróza od těchto onemocnění:

Léčba

Schéma léčby se provádí individuálně pro každého pacienta a závisí zcela na etiologickém faktoru, ale ve všech případech je konzervativní. Za prvé, pacienti jsou léčeni, a to:

  • vykašlávání;
  • léky, které ředí hlen;
  • bronchospasmolytika, která pomáhají v boji proti dušnosti;
  • srdeční glykosidy - obnovit normální krevní oběh;
  • glukokortikoidy;
  • antimikrobiální činidla;
  • imunomodulátory.

Mezi fyzioterapeutickými postupy jsou nejúčinnější:

  • ultrazvuk;
  • inhalace;
  • diatermie;
  • UHF;
  • bronchoalveolární laváž;
  • kyslíková terapie.

Kromě toho by léčba difuzní plicní plicní fibrózy měla nutně zahrnovat: t

  • dechová cvičení;
  • Cvičební terapie;
  • terapeutická masáž hrudníku.

Nezakazujte použití terapeutických metod alternativní medicíny - pro přípravu léčebných odvarů a infuzí:

  • kopřivy;
  • šalvěj;
  • aloe;
  • březové pupeny;
  • lipové květy;
  • červená řepa;
  • agáve;
  • sušené ovoce.

Léčba lidovými prostředky musí být schválena ošetřujícím lékařem, jinak nelze vyloučit zhoršení problému a zvýšené riziko vzniku následků.

Prevence a prognóza

Aby se zabránilo rozvoji onemocnění, doporučuje se dodržovat tato jednoduchá pravidla:

  • zcela opustit alkohol a tabák;
  • trávit více času venku;
  • zabránit poranění hrudníku a proniknutí cizích předmětů do průdušek;
  • správně aplikovat léčivé látky, přesně podle doporučení lékaře;
  • eliminovat interakci s pneumotoxickými látkami;
  • zapojit se do včasné diagnostiky a odstranění patologických stavů vedoucích k difuzní pneumoskleróze - k tomu je třeba několikrát do roka podstoupit komplexní preventivní vyšetření na zdravotnickém zařízení.

Prognóza difuzní pneumosklerózy je dána závažností patologické patologie. Smrt je často způsobena rozvojem komplikací, jako je syndrom plicního srdce, přidání sekundární bakteriální infekce, pneumomykóza a tuberkulóza.

Difuzní pneumoskleróza: příznaky, symptomy, diagnostika a léčba

Difuzní pneumoskleróza je závažné onemocnění, které se projevuje sekundárními změnami v plicním parenchymu (epitelové buňky). Nahrazuje ho pojivová tkáň, která vede k poklesu respiračního povrchu a je doprovázena výraznými poruchami v procesu dýchání.

Co způsobuje difuzní pneumosklerózu? Jaké příznaky naznačují jeho přítomnost? Jaká je diagnóza? Co je potřeba k léčbě? O tomto a mnohem více se diskutuje.

Důvody

Existuje mnoho faktorů, které vyvolávají výskyt difuzní plicní pneumosklerózy. Každý z nich může způsobit vznik různých typů onemocnění. Takže pneumoskleróza jednoho druhu nebo jiného má své vlastní důvody. Lze je odlišit v následujícím seznamu:

  • Nespecifická pneumoskleróza. Příčiny: pneumonie (absces, aspirace, bakteriální), bronchiektáza, trauma nebo plicní infarkt, průnik cizích těles do průdušek.
  • Specifická pneumoskleróza. Příčiny: dlouhodobá současná houbová pneumonie, syfilis, plicní echinokokóza, parazitární invaze (toxoplazmóza, amebiasis), tuberkulóza, chronická bronchitida.
  • Toxická pneumoskleróza. Příčiny: expozice proti plynům, průmyslovým polutantům, vysokým koncentracím smogu, ozónu, cigaretovému kouři a dokonce kyslíku. To vše je spojeno s profesionálními lézemi plic: berylliózou, azbestózou, tkání, silikózou.
  • Alveolární pneumoskleróza. Důvod: fibrosing alveolitis alergického původu. Vyskytuje se v důsledku vdechování spór plísní a užívání některých léků (methotrexát, sulfonamidy a nitrofurany). Přispívá také k rozvoji Beckovy sarkoidózy, kolagenózy, Wegenerovy granulomatózy, Hammen-Richova syndromu a plicní hemosiderózy.
  • Dysplastická pneumoskleróza. Důvod: malformace plic, enzymopatie (vrozený deficit alfa-1-antitrypsinu a cystická fibróza), srdeční onemocnění, radiační pneumonitida, amyloidóza, plicní hypertenze, angiitis, plicní embolie.

Přesný důvod výskytu difuzní plicní plicní plicní fibrózy bude stanoven až po vyšetření a podrobné diagnostice lékařem.

Příznaky

V rané fázi se nemoc prakticky neprojevuje. Další příznaky difuzní plicní pneumosklerózy se však projevují. Jejich projevy jsou následující:

  • Dušnost. Zpočátku se vyskytuje pouze během fyzické námahy. V průběhu času, člověk postupuje a starosti i v klidu.
  • Suchý přetrvávající kašel. Zvláště bolestivé ráno. Zvyšuje se při nuceném dýchání.
  • Hnisavá bronchitida (je-li nemoc infekční).
  • Únava.
  • Bolest v hrudníku kňučení charakteru.
  • Nepřiměřené hubnutí
  • Závratě.
  • Slabost a apatie.
  • Kolbovidnoe zesílil falangy.
  • Deformace hrudníku.
  • Mediastinální dislokace.
  • Pokles mezirebrových prostorů.

Pokud nebudete včas věnovat pozornost příznakům difuzní pneumosklerózy a nehledáte pomoc, povede to k progresi nebo exacerbaci základního onemocnění. Navíc se časem zvýší objem nefunkční plicní tkáně, což vede k vážným dechovým problémům.

Diagnostika

Léčbu difuzní plicní fibrózy může předepisovat pouze vysoce kvalifikovaný odborník, který před tímto rozhovorem a vyšetřením pacienta vyšetřuje. Mnoho lidí i při první konzultaci s pulmonologem identifikuje rizikové faktory pro sklerotické změny v plicích a známky selhání dýchání.

Kromě průzkumu a vyšetření zahrnuje diagnóza difuzní pneumosklerózy následující postupy:

  • Rentgenové a CT vyšetření plic. Umožňují vám vidět obraz základní choroby, doplněné příznaky pneumosklerózy. Patří mezi ně snížení plic plic, emfyzém, deformace plicního modelu atd.
  • Angiopulmonografie a bronchografie. Tyto metody poskytují příležitost vidět změny v cévách a průduškách a objasnit, jak jsou běžné.
  • Ventilační scintigrafie. Tento postup vám umožní určit porušení vztahů ventilace a perfúze.
  • Pletysmografie, pneumotachografie a spirometrie. Všechny tyto metody jsou zaměřeny na studium funkce vnějšího dýchání. S jejich pomocí je možné identifikovat porušení průchodnosti průdušek, Tiffno index, pokles VC.
  • Bronchoskopie a transbronchiální biopsie plic. Používá se v případech, kdy všechny výše uvedené metody nepomohou.
  • Morfologická studie biopsie. To vám umožní rozlišit difuzní pneumosklerózu od jiných nemocí, které mají podobné příznaky.

Kromě výše uvedeného bude pacient muset darovat krev pro biochemickou analýzu, sputum pro bakteriální kulturu a podstoupit PCR testování.

Antibiotika

Nyní můžete mluvit o tom, jak léčit difuzní plicní plicní fibrózu. Lékaři obvykle předepisují následující antibiotika:

  • "Oletetrin". Bakteriostatické, které mají široké spektrum účinku. Rychle vstřebává, začne působit po hodině po aplikaci. Schopen vyrovnat se s pneumonií, sinusitidou, bronchitidou, cholecystitidou, prostatitidou a mnoha dalšími infekčními chorobami.
  • "Amoxicilin". Tento polosyntetický penicilin se doporučuje užívat současně s inhibitorem beta-laktamázy, což je kyselina klavulanová. V této kombinaci vytváří nástroj rychlý a dlouhotrvající efekt.
  • Azithromycin. Makrolidové antibiotikum má bakteriostatický účinek, který ovlivňuje intracelulární i extracelulární patogeny. Pomáhá rychle se vyrovnat s infekčními patologiemi.
  • "Ciprofloxacin". Fluorochinolon, široce používaný v ORL a oftalmologii. Ničí bakterie, narušuje syntézu jejich DNA, má baktericidní účinek. Tento nástroj je dokonce předepsán pacientům se sníženou aktivitou imunitního systému.

Antibiotika zpravidla netrvá dlouho - až 5 dní. Trvání, stejně jako dávkování, určuje lékař v závislosti na charakteristikách onemocnění.

Expektoranty

Budou muset vzít v jakékoli fázi - ať už je to mírná difuzní pneumoskleróza nebo běh. Protože kašel trápí člověka ve všech fázích a úleva od tohoto symptomu je nezbytná. Účinné léky jsou:

  • "Acetylcystein". Mukolytické činidlo, které zvyšuje objem sputa a usnadňuje jeho výtok. Stimuluje také bronchiální slizniční buňky, má antioxidační a protizánětlivý účinek.
  • Fluimucil. Analog předchozího léku není pouze v práškové formě, ale ve formě šumivých tablet rozpustných ve vodě.
  • "ACC". K dispozici také v šumivých tabletách. Doporučuje se používat nejen pro léčebné účely, ale také jako součást prevence. To je účinný lék - u mnoha pacientů byl zaznamenán pokles závažnosti a četnosti exacerbací.
  • "Bromhexin". Má expektorační účinek a snižuje viskozitu bronchiální sekrece.
  • Ambrogexal. Tento lék má vykašlávací, mukolytický a sekretolytický účinek. Tam jsou analogy - “Lasolvan” a “Ambroxol”.

Princip aplikace těchto léků je jednoduchý - 3-4 krát denně po jídle.

Glukokortikosteroidy

Tyto léky jsou léčivé látky syntetického nebo přírodního původu, které souvisejí s hormony produkovanými kůrou nadledvin. Používají se při léčbě difuzní plicní fibrózy.

Pacienti obvykle užívají tyto glukokortikosteroidy:

  • "Prednisolon". Stabilizuje lysozomální membrány, inhibuje funkci tkáňových makrofágů a leukocytů, což způsobuje jeho protizánětlivý účinek.
  • "Dexamethason". Účinný glukokortikosteroid na bázi fosforečnanu sodného. Musí být užíván s velkou opatrností, protože ve velkých dávkách lék zvyšuje excitabilitu mozkové tkáně a snižuje práh záchvatové aktivity.
  • "Medopred." Silný lék, který se projevuje v pokročilých stadiích onemocnění. Má anti-šokové, antialergické, protizánětlivé a imunosupresivní účinky.

Tyto léky jsou dostupné ve formě injekčního roztoku, tablet a externích mastí. Ale při léčbě difuzní plicní plicní fibrózy lékaři obvykle předepisují injekce.

Další drogy

V závislosti na případu mohou lékaři předepsat následující léky:

  • Azathioprin, Azanin, Azamun, Imuran. Jedná se o imunosupresiva - léky, které uměle potlačují imunitní systém a mají cytostatický účinek. Doposud nebylo přesně stanoveno, zda příjem těchto léků zpomaluje nahrazení zdravých buněk fibroblasty nebo ne, ale průběh nemoci tuto metodu značně usnadňuje.
  • "Penicilamin". Tento lék je předepisován ve vzácných případech. A pouze v případě, že pacient je léčen v nemocnici - takže existuje možnost kontrolovat složení krve a moči. Tento nástroj porušuje syntézu kolagenu v těle, což způsobuje jeho imunosupresivní a protizánětlivý účinek. Současně musí pacient brát vitamín B6.
  • "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Tyto léky pomáhají změkčit vláknité útvary. Přispívají také k ředění exsudátů se zvýšenou viskozitou. Měly by být používány výhradně inhalací.
  • Amlodipin, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Jedná se o antagonisty iontů vápníku. Zastavují cévní spazmy, pomáhají uvolňovat svaly dýchacího ústrojí a přizpůsobují práci myokardu v podmínkách onemocnění, které se vyznačuje nedostatkem kyslíku v důsledku zvýšeného tlaku v plicní tepně.
  • Trental, Pentoxifylin, Captopril. Tyto léky mají pozitivní vliv na celkové okysličování krve, zlepšují cirkulaci a přispívají k dodávce kyslíku do myokardu.

Kromě výše uvedených, pacienti musí brát vitamíny PP, P, E, B6, B1 a C. Léčba léky výrazně oslabuje imunitní systém, a v této době pacienti prostě potřebují živiny pro udržení základních funkcí.

Lidové léky

Měly by být také zmíněny, pokud jde o léčbu difuzní plicní fibrózy. Obzvláště populární jsou následující nástroje:

  • Ve stejném poměru míchat tymián, sladký jetel, matka a nevlastní matka, trikolorní fialová, oregano, elecampane, kořen Althea a lékořice, starší a jitrocel. Take 1 polévková lžíce. Já Výsledná sbírka se nalije do sklenice vroucí vody. Vařte po dobu 5 minut, pak dejte hodinu na infuzi, kmen. Pijte třikrát denně, 100 ml. Odvahy můžete vařit samostatně.
  • Vezměte 2 lžíce. Já borovice pupeny a eukalyptové listy, nalijte vodu (1,5 litru) a poslat na pomalý oheň. Vařte 20 minut. Poté se nechá lehce vychladnout a použít k inhalaci páry.
  • Omyjte celá zrna ovsa (2 lžíce) a přidejte vodu (1 l). Pod vařením se vaříme 40 minut pod nízkým teplem. Pak kmen vypěstujte a ochlaďte. Pijte 150 ml třikrát denně.
  • Smíchejte aloe šťávu (100 ml), případně pohárový med (100 ml) a suché červené víno (250 ml). Po dobu 10 dnů pošlete na tmavé místo. Po čase může být přijata - 2-3 krát denně, 1 polévková lžíce. Já
  • Rozdrcené čerstvé kopřivy listy (250 g) zalijeme do sklenice a zalijeme vodku (0,5 l). Na týden poslat na tmavém místě. Pak platí - pít třikrát denně po dobu 1 lžičky. před jídlem.
  • Ve stejném poměru míchejte pšeničnou trávu, třezalku, vřes, kopřivu a přítok. Udělejte odvar podle pokynů z prvního receptu. Můžete přidat šípky, listy černého rybízu, jahody nebo jitrocel.

V difuzní pneumoskleróze mohou pomoci lidové léky, ale nevylučují příčinu, ale pouze zmírňují symptomy. Proto je nutný průchod lékovou terapií.

Prevence

Difuzní pneumoskleróza je často komplikována plicním srdcem, arteriální hypoxemií, přidáním sekundární infekce a respiračním selháním. Aby se tomu předešlo, je nutné se poradit s lékařem při prvních příznacích k zahájení léčby.

Je však lepší zabránit jeho rozvoji. K tomu potřebujete:

  • Včasné léčení nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze.
  • Vzdát se špatných návyků a snažit se vyhnout pasivnímu kouření.
  • Ročně se jako preventivní opatření podrobuje fluorografii.
  • Nezaměstnujte se a neopouštějte iracionální užívání drog.
  • Vylepšete imunitu: vyrovnejte výživu, přidejte fyzickou námahu, plně se uvolněte.
  • Vyhněte se poranění plic.

A samozřejmě je nutné chodit na čerstvém vzduchu déle a pokud možno pravidelně jít do moře. Nebo alespoň do lesa, k řece.

Předpověď

Mnoho bylo zmíněno výše o příčinách, příznacích a léčbě difuzní plicní fibrózy. Kolik žije s touto nemocí? Ve skutečnosti na tuto otázku neexistuje definitivní odpověď. Prognóza závisí na stadiu, ve kterém byla nemoc detekována, a na včasnosti léčby.

Pokud člověk tyto příznaky ignoruje, nemoc bude postupovat a vést k srdečnímu selhání. Postupem času budou plíce vypadat jako porézní houba a každý dech bude neuvěřitelně tvrdý. V nejlepším případě člověk čelí invaliditě, v nejhorším případě smrti v nadcházejících letech.

Léčba zahájená v rané fázi však poskytuje dobrou prognózu. Samozřejmě, jsou-li dodržována všechna lékařská doporučení. Člověk může také zlepšit kvalitu svého života tím, že začne chodit na čerstvém vzduchu a vést zdravý životní styl.

Vlastnosti difuzní plicní fibrózy: diagnostika a léčba

Difuzní pneumoskleróza plic je strukturální změnou v orgánu, ve které dochází k nahrazení zdravé tkáně (parenchymu) pojivovou tkání. Onemocnění je sekundární a vyvíjí se po utrpení nebo při vzniku zánětů, infekcí. Je postižena celá plíce, patologie je jednostranná, méně často bilaterální.

Příčiny difuzní pneumosklerózy

Primárními příčinami rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou předchozí onemocnění:

  • zánětlivé procesy dýchacího traktu infekční etiologie - sinusitida, tracheitida, bronchitida;
  • pneumonie - pneumonie;
  • bronchiektázie - hnisání průdušek, což je činí nižšími;
  • mykóza - plísňová infekce orgánů;
  • pohrudnice - zánět plátů pokrývajících plíce;
  • tuberkulóza, syfilis;
  • sarkoidóza je systémové onemocnění s tvorbou granulomů v parenchymu;
  • poranění hrudníku a plicní tkáně.

Patologie se může vyvinout v důsledku nedostatečné léčby výše uvedených onemocnění. Přispívajícím faktorem je porušování hemodynamiky v plicním oběhu - změna rychlosti proudění krve, tlak v cévách, metabolismus transkapilár, rovnost objemů krevního oběhu.

  • pokročilý věk;
  • pacienti s vaskulárními a srdečními chorobami;
  • osoby s rizikem rozvoje plicních onemocnění (silikóza) - horníci, hutníci, horníci.

Dědičný faktor také hraje roli ve vzhledu nemoci.

Mechanismus rozvoje nemocí

Procesy nahrazení normálního parenchymu pojivovou tkání - pneumofibrózou - se začnou vyvíjet s prodlouženou expozicí negativním faktorům. Patří mezi ně:

  • zánětlivé reakce;
  • infekce;
  • chemické látky, cizí tělesa;
  • alergeny.

Postupně v plicích začnou dominovat dystrofické změny. Pružnost orgánu je narušena, parenchyma je zhutněna fibrózou (proliferace pojivových vláken). Plíce se deformují: mění své obrysy, zmenšuje velikost, zmenšuje se.

Takové strukturální změny a skleróza nevyhnutelně vedou k porušení hlavní funkce plic - výměny plynů. Krev není zcela nasycena kyslíkem a oxid uhličitý není uvolňován z plic. Kapiláry plic nepropouštějí krev a stěny alveol zabraňují difúzi plynů. V důsledku toho se u pacienta vyvíjí chronické respirační selhání.

Klasifikace nemocí

Difuzní pneumoskleróza je klasifikována několika způsoby.

V závislosti na příčině vývoje se to děje:

  • infekční - prodloužené vystavení patogenním mikroorganismům;
  • alergické - účinky endogenních a exogenních alergických činidel;
  • toxické - expozice toxickým látkám organického a anorganického původu;
  • dysplastický - abnormální vývoj orgánu (vrozený nebo dědičný faktor);
  • pneumokoniotikum - depozice průmyslového prachu a chemických sloučenin v plicích;
  • kardiovaskulární - spojené s poruchou kardiovaskulární aktivity.

V závislosti na morfologických změnách v plicích:

  • difuzní alveolární - progresivní léze alveolů (strukturní jednotka plic);
  • retikulární lymfocytární - akumulace lymfy v cévách;
  • myofibróza bronchiolů a arteriol - degenerativní změny hladkého svalstva.

Klinický obraz difuzní pneumosklerózy

Počáteční stadia onemocnění jsou téměř asymptomatická. První známkou funkčních změn v plicích je dušnost. To se projevuje neuváženě a je patrné pouze při těžké nebo mírné fyzické námaze. Osoba tedy tomuto znamení nevěnuje žádnou pozornost.

Druhým důležitým příznakem je suchý kašel ráno po spánku. Zvláště znepokojivé je, že nedoručuje, a během dne přechází bez stopy. To také lidé nepřikládají význam.

Postupem času se tato znamení zvyšují. Dyspnea se vyskytuje s klidnou chůzí a lehkou fyzickou námahou a kašel se stává stálým společníkem.

V důsledku selhání dýchacích cest se u pacientů v důsledku nedostatku otravy kyslíkem a oxidem uhličitým vyvinou následující příznaky:

  • únava, chronická únava;
  • závratě, bolesti hlavy;
  • poruchy spánku, nespavost, ospalost ve dne;
  • cyanóza kůže (modrá);
  • mírné snížení krevního tlaku a bušení srdce;
  • nevolnost;
  • zvýšená respirační frekvence;
  • v těžkých případech otok končetin.

V posledním stadiu difuzní pneumosklerózy je dyspnoe konstantní, dokonce i v klidu. Kašel vytrvalý, prodloužený, nepřináší úlevu. Dýchání se stává nuceným - vyžaduje spoustu energie, zahrnuje další svaly v dýchacím procesu.

Tam jsou bolesti na hrudi, první zúžení, pak spastic, lisování.

Specifickým příznakem difuzní plicní fibrózy jsou Hippokratovy prsty - koncové falangy prstů jsou deformovány, nehty se podobají „brýlím hodinek“.

Na pozadí sklerotických změn v plicích dochází k narušení normálních forem hrudníku. Mezikomodální prostory spadají, mediastinum (umístění průdušek, aorty a srdce) je posunuto směrem k postiženým plicím.

Zvýšil se plicní tlak. Pacienti mají příznaky plicního onemocnění srdce (zvětšení pravé komory a atria):

  • bušení v břiše;
  • dušnost;
  • bolest na hrudi, v oblasti srdce;
  • otoky krčních žil;
  • nízká tělesná teplota;
  • tinnitus, apatie;
  • v těžkých případech masivní edém, zvětšená játra, snížená denní diuréza.

Mírná pneumoskleróza

V terapeutické praxi se vyskytují případy malých lézí plicního parenchymu - střední difuzní plicní fibrózy. Onemocnění není pro tělo obtížné. Také se projevuje jako dušnost a kašel, ale s včasným odhalením nepředstavuje ohrožení života. Při diagnostice snadno a přesně určit.

Lidé s mírnou formou plicní fibrózy nejsou narušeni výměnou plynu, není zde žádný akutní nedostatek kyslíku. Proto onemocnění nezhoršuje kvalitu života pacientů.

Pneumoskleróza a emfyzém

Postižená plíce v pneumoskleróze zůstává bez vzduchu a je zhutněna. U pacientů s vyšetření se často projevuje střídání sklerotických oblastí parenchymu a emfyzému plic - patologická expanze bronchiolů s destruktivními změnami.

Symptomy jsou stejné jako u difuzní pneumosklerózy. Další příznaky - oslabené dýchání, snížení dýchacích cest (rozdíl v obvodu hrudníku při inhalaci a výdechu).

Diagnóza onemocnění

Diagnóza difuzní pneumosklerózy zahrnuje soubor opatření zaměřených na diferenciaci onemocnění, jeho stadií a forem.

Při manipulaci s pacientem se pečlivě shromažďuje historie. Zjistěte charakter symptomů, subjektivní a objektivní znaky, rizikové faktory (profesní činnost, dědičnost). Při obecném vyšetření se stanoví pokles a retrakce subklavických a supraclavikulárních jam.

Během auskultace (poslech zvuků pomocí stetofonendoskopu) - dýchání je tvrdé, slyší se suché nebo vlhké chrastítka.

S perkusí (poklepáním na oblasti těla a analýzou zvuků) - tupým perkusním zvukem, zvyšováním dolních hranic plic, omezenou pohyblivostí plicního okraje.

Instrumentální výzkumné metody

  • X-ray hrudníku - stěny průdušek jsou zhutněny, mřížky a buňky v plicním vzoru jsou viditelné, nasekané kořeny (křižovatka plic s orgány mediastina), vlnitost membrány membrány.
  • CT (počítačová tomografie) - přesně určuje strukturální změny ve velmi raných stadiích onemocnění. Využití metody hodnocení aktivity fibrózy a zánětu.
  • Bronchografie je rentgenem bronchiálního stromu s použitím kontrastní látky. Studie vám umožní vidět a vyhodnotit podrobný obraz stavu průdušek. Detekuje bronchiektázii (expanzi průdušek), patologické novotvary (dutiny, cysty), zánětlivý proces v plicní tkáni.
  • CT angiopulmonografie - tomografie plicních tepen. Prověřuje nádoby, jejich propustnost a funkčnost.
  • Ventilační scintigrafie plic - radiologická studie radioizotopovým skenováním. Metoda umožňuje posoudit míru poškození orgánové ventilace

Analýza respirační funkce

Spirometrie - měření respiračních parametrů:

  • rychlost a objem;
  • maximální větrání;
  • nucené dýchání;
  • kapacita plic;
  • expirační rychlost proudění vzduchu.

Pneumotachografie je kontinuální, nepřerušovaný záznam průtoku vydechovaného vzduchu při jakémkoli typu dýchání (klidný, nucený). Odhad objemu a průtoku při různých stupních naplnění plic.

Pletysmografie - fixace objemových změn v plicích při plnění plynu. Určete maximální množství vzduchu, které může člověk držet v plicích. Regulační ukazatele se liší a závisí na pohlaví, věku, výšce, hmotnosti, tělesné zdatnosti.

Cytologické vyšetření

Podle indikací se provádí transbronchiální biopsie plic - endoskopická diagnóza, při které se hrudník propíchne, aby se shromáždily fragmenty plicní tkáně.

Biopsie je zaměřena po rentgenovém záření. Vzorky parenchymu jsou odebírány z těch oblastí, které jsou na obrázcích tmavé nebo tmavé.

Cytologická analýza tkání nám umožňuje rozlišit patologii a vyloučit rakovinu plic, tuberkulózu, granulomatózu.

Léčba difúzních forem pneumosklerózy

Léčba difuzní pneumosklerózy závisí na identifikovaném primárním onemocnění, které vyvolalo dystrofické změny v plicích. Terapeutická opatření jsou zaměřena na zmírnění nebo zastavení vnějších faktorů, které nemoc vyvolaly:

  • léčba zánětu;
  • neutralizace alergenů;
  • toxických látek.

Léčba drogami

Symptomatická léčba drogami zahrnuje užívání mukolytických činidel (vykašlávání) pro produktivnější kašel Erespal, Ascoril, léky na bázi břečťanu.

Když jsou na hrudi ukazovány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac.

V případě výskytu infekce je předepsána antimykotická nebo antibakteriální léčba.

Během období exacerbace onemocnění s těžkým dýcháním a spazmem dolních dýchacích cest jsou indikovány bronchodilatátory - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Doporučené skupiny léčiv v komplexní terapii:

  • kortikosteroidy - kortizon, prednisolon, medrol, celeston;
  • angioprotektory - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
  • penicilamin - detoxikační činidlo;
  • srdeční glykosidy - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
  • přípravky obsahující draslík - Asparkam, Panangin;
  • pyridoxin - vitamin B6;
  • tokoferol - vitamin E.

Fyzioterapie

Fyzioterapeutické postupy pomáhají účinně léčit difuzní plicní fibrózu.

K odstranění zánětlivých ohnisek předepište UHF, ultrazvuk, diatermii na hrudi (ohřev tkání průchodem vysokofrekvenčních elektrických proudů).

Aby se odstranila bronchiální obstrukce, zmírnila bolest a zánět, zlepšila vykašlávání, inhalace s léčivými roztoky se indikují za použití nebulizéru.

Pro zlepšení ventilace plic jsou pacientům předepsány kurzy FLC (fyzioterapeutická cvičení), dechová cvičení a masáž hrudníku.

V těžkém stadiu nemoci pacienti podstoupí kyslíkovou terapii - saturaci těla kyslíkem.

Pokud je osoba v bezvědomí, jsou připojena k ventilátoru.

Prognóza onemocnění

Strukturální změny v plicní tkáni jsou nevratné. Jakákoli léčba je zaměřena na zastavení progrese onemocnění, snížení četnosti exacerbací a snížení rizika komplikací.

S difúzní pneumosklerózou mohou žít celý život pod podmínkou včasné detekce onemocnění a systematické léčby v nemocnici.

Závažné formy onemocnění nevyhnutelně vedou k invaliditě a smrti.

Difuzní pneumoskleróza, podle statistik, každý rok rozšiřuje svou geografii a počet zaznamenaných případů. Zvýšení incidence je spojeno s rozšířením respiračních virových infekcí a rychlou změnou typů virových kmenů, což vede k tomu, že mnoho onemocnění zůstává neošetřených. Preventivní opatření - včasná léčba chřipky, SARS a dalších onemocnění dýchacího ústrojí, aktivní životní styl, zpevnění těla.

Co je to difuzní pneumoskleróza

Jedním z nejčastějších lidských onemocnění jsou respirační onemocnění. Virové i bakteriální infekce nejčastěji postihují nos, dýchací cesty, průdušky a plíce. Sinusitida, tracheitida, bronchitida a dokonce i pneumonie jsou považovány za zcela běžné. Málokdo ví, že tato onemocnění mohou vést k vážnému poškození plic.

Difuzní pneumoskleróza je onemocnění charakterizované proliferací pojivové tkáně v plicích, která nahrazuje plicní tkáň. Současně je narušen proces výměny plynu, deformace průdušek, hustší plíce, smršťování a přestává fungovat normálně. Na rozdíl od lokální difuzní plicní fibrózy se šíří do celého těla. Lidé v každém věku jsou nemocní, častěji muži.

Příčiny nemoci

Zpravidla vyvolávají patologický proces respiračního onemocnění.

Kromě toho mohou být důvody

  • Poranění hrudníku;
  • inhalační výpary toxických látek;
  • cizí těleso uvízlé v průduškách;
  • expozice;
  • srdeční selhání;
  • refluxní ezofagitida;
  • tuberkulóza;
  • syfilis;
  • alkoholismus;
  • kouření

Projev choroby

S dalším rozvojem onemocnění v důsledku nedostatku kyslíku se objeví cyanóza kůže. Při dýchání se ozývá sípání a pískání. Porážka horních částí plic vytváří takový příznak jako „Hippokrates prsty“: otok prstů, ztluštění nehtů. Když se do procesu zapojují dolní laloky plic, při vdechování jsou slyšet charakteristické křupavé zvuky. Současné a obecné nespecifické znaky:

  • Únava;
  • závratě;
  • slabost;
  • snížení hmotnosti.

Diagnostické metody

Hlavní metodou diagnostiky pneumosklerózy je radiografie. Změny v plicích, ztmavnutí, jizvy, nepravidelnosti jsou jasně viditelné na rentgenu. Pro detailnější obraz se někdy používá metoda výpočetní tomografie. Dále se provádí spirografie a pneumotachografie pro studium vnějšího dýchání.

Léčba difuzní plicní fibrózy


Terapeutická opatření v této diagnóze jsou zaměřena na zastavení procesu proliferace pojivové tkáně a odstranění příčin, které vedly k onemocnění. Nejprve se však musí pacient vzdát špatných návyků a dodržovat zdravý životní styl.

Drogy jsou přísně individuální, užívají tyto léky:

  • Bronchospasmolytické léky - pro usnadnění dýchání a odstranění dušnosti;
  • srdeční glykosidy - s problémy s krevním oběhem;
  • glukokortikoidy - ke zmírnění alergických projevů;
  • protizánětlivá a antibakteriální činidla - pro bronchitidu a pneumonii;
  • vitamíny - ke zlepšení celkového stavu a zvýšení odolnosti těla.

Kromě lékové terapie poskytuje dobrý účinek i léčba kyslíkem - kyslíková terapie, která zvyšuje krevní oběh a saturuje tkáň kyslíkem. Vhodné jsou fyzioterapeutické procedury, masáže, tělesná cvičení, zejména plavání. Použití kmenových buněk při léčbě plicní fibrózy má dobré vyhlídky.

Léčba lidových prostředků

Pozitivní výsledky jsou získány pomocí receptů alternativní medicíny. Některé tipy od tradičních léčitelů:

  • K odstranění stagnace v plicích ráno je vhodné použít rozinky a sušené meruňky, naplněné vodou v noci;
  • musíte jíst co nejvíce řepy, které jsou bohaté na vitamíny a minerály;
  • dobře tento recept pomáhá: vařit cibuli v mléce a vzít lžíci každé 2 hodiny;
  • 200 g kopřivy trvají týden na 500 g vodky, dvakrát denně pijte lžičku.

Metody prevence

Mezi hlavní opatření patří:

  • Vzdání se špatných návyků;
  • správné výživy;
  • kalení.

Je také nutné sledovat čistotu vdechovaného vzduchu, vyhnout se prašným místům, práci v nebezpečných podmínkách a radiační expozici. Musíte být pozorní na své zdraví a léčit všechny nemoci dýchacích orgánů, které vznikají až do konce.
Patologické poškození plic je nevratné.
Sekundární opatření zahrnují pravidelné sledování. Doporučuje se provádět rentgenové vyšetření jednou ročně. Při prvních známkách onemocnění - potíže s dýcháním, kašel - musíte kontaktovat specialistu. Plicní onemocnění léčí pulmonologa. Opatření přijatá včas umožňují zpomalit patologický proces a výrazně zlepšit kvalitu života.