Nurofen dětské tablety

Další bezesná noc, noční a noční výlety do lékáren? Když jsou děti nemocní, rodiče nespí. 37.8, kašel, snot - a zde už ruka matky nebo otce sáhla po notebooku. OK, Google, co antipyretika mohu dát dítě? Jedním z nejoblíbenějších léků, které pomáhají s bolestmi hlavy a teplotou u dítěte, je Nurofen. Jaký druh prostředků je, jak je aplikovat, v jakých dávkách a jaké vedlejší účinky jsou možné, bude diskutován v tomto článku.

Obecné informace o přípravku, složení a formě uvolnění

Nurofen Children je protizánětlivé léčivo, které má analgetické a antipyretické účinky. 5 ml Nurofen obsahuje 100 mg ibuprofenu, který inhibuje působení protoglastidu, který je prostředkem bolesti a zánětu. Má vysokou míru absorpce, a tedy rychlost expozice.

Nurofen je předepisován malým dětem od 3 měsíců, ve vhodných dávkách a jeho účinek bude účinný u dětí do 12 let. Nejčastěji je nurofen předepisován jako antipyretikum, ale jeho rozsah účinků je mnohem širší. Léčivo se vyrábí ve formě tablet s různými dávkami a ve formě suspenze.

Indikace pro použití

1. Akutní respirační infekce
2. Migréna
3. Dětské infekce
4. Bolest v uších a krku
5. Bolesti hlavy a bolesti zubů
6. Chřipka
7. Neuralgie
8. Postvacinální infekce
9. Bolesti a výrony

Navzdory tomu, že Nurofen dobře pomáhá s jakoukoli bolestí a zánětem, ne každý ji může použít. Předtím, než dáte svému dítěti jakýkoli lék, si musíte přečíst kontraindikace, abyste nepoškodili nebo nezhoršili stav pacienta.

Předtím, než si vezmete předpis od lékaře, nezapomeňte ho varovat před přítomností všech rysů a nemocí dítěte.

Kontraindikace užívání léku "Nurofen děti"

1. Individuální přecitlivělost na léčivou látku - ibuprofen, jakož i na složky: kyselina acylsalicylová a další NSAID.
2. Renální insuficience
3. Všechny poruchy krve
4. Gastrointestinální vředy
5. Hyperkalemie
6. Srdeční selhání
7. Intolerance fruktózy
8. Bronchiální astma
9. Děti do 3 měsíců.

Pokud vaše dítě nemá žádné kontraindikace na léčivo, měli byste pečlivě zvážit dávkování pro každý věk.

Dávkování a způsob použití

Droga se užívá orálně. Nejrychlejší akce je, když se vezme na prázdný žaludek, opláchne se vodou. Doporučuje se však, aby pacienti s přecitlivělostí žaludku užívali tento lék při jídle.

Dávka léku je regulována věkem dítěte:

1. Denní dávka 3-6 měsíců je 150 mg
2. Denní dávka 6-12 měsíců je 200 mg
3. 1-3 roky denní dávka je 300 mg
4. Denní dávka 4-6 let je 400 mg
5. Denní dávka 7-9 let je 600 mg
6. 9-12 let denní dávka je 900 mg

Denní dávka by měla být rozdělena do 3 dávek, pokud je léčivo užíváno jako febrifuge, doba jeho podávání je omezena na 3 dny. Přijetí léku jako léku proti bolesti může být provedeno ne déle než 5 dnů. Pokud po této době příznaky přetrvávají, je třeba léčbu přerušit, je nutné se poradit s odborníkem. Suspenzi před použitím protřepejte.

Vedlejší účinky

Pokud se léčivo používá v omezených dávkách v krátkém průběhu, vedlejší účinky se minimalizují.

Pokud se však objeví následující příznaky, musí být dávka snížena, nebo dokonce úplně zastavena.

• Průjem
• Nevolnost a zvracení
• Horečka
• Kožní vyrážka
• svědění
• Bolesti hlavy a závratě
• Nespavost
• Cystitida
• Anémie
• Tachykardie
• Snížení krevního tlaku

Při předávkování se doporučuje následující léčba: t

• Výplach žaludku
• Užívání 2 tablet aktivního uhlí
• Bohatý alkalický nápoj
• Symptomatická léčba

Zvláštní návod k použití

Nurofen pro děti může být použit k léčbě dětí s diabetem kvůli nedostatku cukru a barviv v přípravku. Děti s gastritidou, gastrointestinálním krvácením, onemocněním ledvin a jater, stejně jako při užívání jiných analgetik a diuretik užívají tento lék s maximální opatrností.

Možné zhoršení těchto onemocnění a projev nepříznivých symptomů způsobených zvýšenými dalšími prostředky obsahujícími jednosměrné účinné látky.

Snižuje také účinnost diuretických vlastností léčiv v důsledku různých směrů účinné látky.

Analogy léčiva

Nurofen má několik analogů účinné látky a léčebného účinku. Hlavní a nejběžnější jsou:

Použití jakéhokoli léku je třeba si uvědomit 3 hlavní body: indikace pro použití, kontraindikace a dávkování. Nedoporučuje se užívat léky pacientům s kontraindikacemi, a to ani v malých množstvích. Nepřekračujte dávkování, snažte se vynutit výsledek léčby. Používejte léky, jak je předepsáno, v omezených dávkách v krátkém kurzu a lépe!

Tablety "Nurofen" pro děti

Nurofen lze nazvat jedním z nejpopulárnějších léků předepsaných pro horečku a snížit bolest. Pro nejmladší pacienty se přípravek Nurofen vyrábí v nejvhodnějších formách pro použití u dětí. Jedná se o rektální čípky, které se používají u kojenců starších než 3 měsíce až dva roky a také sladké suspenze, která je předepisována dětem od 3 měsíců do 12 let.

Dávkování v takových formách Nurofenu je však určeno pro děti prvních let života, a proto, jak člověk roste, jedna svíčka nestačí pro dítě a jedna dávka sirupu je velmi velká. V takových situacích zachrání tabletované léky. V jakém věku je dětem dáván, když jsou takové tablety vyžadovány v pediatrii, a v jaké dávce se doporučuje, aby je používali, pokud je dítě nemocné?

Forma uvolnění a složení

Tablety Nurofen lze nalézt ve dvou verzích balení - ve stříbrných krabicích a oranžových krabicích, které obsahují nápis "od 6 let." Oba tyto léky jsou bílé tablety malé velikosti s kulatým tvarem. Na jejich straně je na jejich sladké skořápce černý nápis Nurofen.

Složení tablet je stejné - hlavní složkou je ibuprofen v dávce 200 mg. K tomuto jádru se přidává citrát sodný a laurylsulfát sodný, jakož i kyselina stearová, sodná sůl kroskarmelózy a oxid křemičitý. Pro výrobu obalené sacharózy se použije makrogol 6000, arabská guma, mastek, oxid titaničitý a sodná sůl karmelózy.

Tablety jsou umístěny v blistrech po 6, 8, 10 nebo 12 kusech a v jednom balení může být jeden až osm blistrů, takže k prodeji jsou stříbrné obaly obsahující 6 až 96 tablet. Pokud jde o Nurofen v oranžových krabičkách, v takovém balení je pouze 1 blistr s 8 pilulkami.

Princip činnosti

Ibuprofen obsažený v tabletách blokuje enzymy cyklooxygenázy, které narušují tvorbu látek, které způsobují zvýšení tělesné teploty, zánětu a vedení bolestivých impulsů - prostaglandinů. Díky tomuto účinku má léčivo protizánětlivý účinek, úlevu od bolesti a bojuje proti horečce.

Prášky přijaté uvnitř začnou působit po asi 45-60 minutách, kdy jejich aktivní složka vstupuje do krve a hromadí se v maximálním množství.

Po navázání na proteinové molekuly je přenesen na místo zánětu a dalších orgánů, kde působí. Metabolismus léků probíhá v játrech, proto může dysfunkce tohoto orgánu ovlivnit léčbu přípravkem Nurofen. Odstranění léčiva závisí na normální funkci ledvin, protože velká část ibuprofenu opouští tělo dítěte močí.

Indikace

Tento lék je předepsán:

• S horečkou, jejíž příčinou je ARVI, chřipka nebo jiná infekce.
• V případě bolesti vyplývající z poranění, protahování, kontúzí, zánětlivého onemocnění.
• S bolestí hlavy a migrénami.
• S myalgií, neuralgií, stejně jako s bolestmi zubů.

Od jakého věku je předepsáno?

Jak je uvedeno na oranžových tabletách Nurofen, tento přípravek je povolen pro děti starší 6 let. Tento pokyn také uvádí, že tento lék ve skořápce se používá pouze s hmotností vyšší než 20 kg. Pokud šestileté dítě váží méně, je lepší dát mu suspenzi a vypočítat jeho dávku podle hmotnosti těla.

Tablety ve stříbrných krabicích mají také věkovou hranici až 6 let.

Obě verze léků se nepoužívají u dětí v prvních letech života, protože obsahují dávku, která bude účinná pouze pro pacienty starší 6 let a pro malé děti je nutná menší dávka. Kromě toho, dítě ve věku 7 let a starší je již schopno polykat pilulku a není proti takové dávkové formě.

Kontraindikace

Přípravky Nurofen nejsou předepisovány pouze pacientům mladším šesti let, ale také v takových případech: t

• Pokud je v krevním testu dítěte nebo v koagulogramu zjištěna vysoká hladina draslíku, dochází k nepříznivým změnám v srážení krve.
• Jestliže orgány trávicího systému malého pacienta mají erozivní nebo ulcerózní změny.
• Pokud krvácení ze stěny žaludku, cév mozku nebo jiné lokalizace začalo.
• Pokud pacient netoleruje ibuprofen nebo jinou složku tablet.
• Pokud bylo u dítěte diagnostikováno závažné onemocnění těchto důležitých orgánů, jako jsou ledviny, játra nebo srdce.
• Pokud má dítě alergickou reakci na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné protizánětlivé léky ze skupiny nesteroidních léčiv.
• Pokud dítě netoleruje fruktózu, jeho tělo postrádá enzymy (sacharóza, izomaltáza), nebo má glukózo-galaktózovou malabsorpci.

Navíc, s mnoha patologiemi, léčba Nurofenem vyžaduje dohled lékaře. Taková onemocnění zahrnují bronchiální astma, diabetes, anémii, systémový lupus erythematosus a další onemocnění.

Vedlejší účinky

Lék může způsobit následující nežádoucí účinky:

• Vyrážka, rýma, zánět kůže, zarudnutí a jiné projevy alergií.
• Trávicí trakt některých dětí reaguje na příjem Nurofen nauzeou, nepohodlí nebo bolestí v žaludku a dalšími příznaky podráždění gastrointestinálního traktu.
• U dětí s astmatem Nurofen často vyvolává zhoršení tohoto onemocnění.
• Někdy léčba pilulkami způsobuje nespavost nebo bolesti hlavy.
• Ve velmi vzácných případech lék zhoršuje tvorbu krve, inhibuje funkci ledvin, způsobuje otok a další negativní reakce.

Návod k použití

Schéma příjmu:

• Droga dávají dítěti polknout a pít běžnou vodu. Aby se snížilo riziko negativních účinků přípravku Nurofen na trávicí systém, doporučuje se užívat pilulku během jídla nebo bezprostředně po jídle.
• Jednorázová dávka pro pacienty starší 6 let je jedna tableta a dětem nad 12 let lze podávat 2 tablety najednou, maximální dávka pro pacienty ve věku 6-18 let je 4 tablety denně.
• Lék je obvykle předepsán třikrát s přestávkou mezi dávkami 8 hodin, ale v případě potřeby může být přípravek Nurofen podáván 4krát denně, to znamená každých 6 hodin. Přestávky kratší než šest hodin mezi dvěma pilulkami se nedoporučují.
• Pokud jde o délku léčby, je důležité vědět, že tablety přípravku Nurofen jsou vypouštěny pouze jako krátkodobá léčba symptomů, jako je bolest a horečka. Typicky, tento lék se používá pouze 1-3 dny k odstranění příznaků. Pokud po 2 - 3 dnech nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit se svým lékařem.

Nurofen tablety pro děti

Nurofen tablety pro děti - nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) s analgetickým a antipyretickým účinkem. Přidělené dětem k úlevě od příznaků zánětu, virových, infekčních procesů.

Princip a složení dopadu

Dětská Nurofen ve formě kulatých pilulek je k dispozici v krabicích označených "C 6 let." Jedna ze stran je označena názvem léku v černé barvě. Hlavní účinnou látkou je ibuprofen, 200 mg v jedné tabletě. Základními prvky skořápky jsou sacharóza, mastek, pomocné látky.

Balení se skládá z několika blistrů s jiným počtem tablet, uvnitř je návod k použití. Stříbrné balení obsahuje až 96 tablet, oranžová - 1 blistr až 8 tablet. Skladováno po dobu 3 let od data výroby, udržováno při teplotě 15-30 ° C.

Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Účinku je dosaženo inhibicí tvorby prostaglandinů - mediátorů bolesti. K jejich tvorbě dochází během zánětu tkáně v důsledku zvýšení rychlosti sedimentace erytrocytů a uvolnění velkého počtu bílých krvinek v krvi. Složení přípravku Nurofen zajišťuje inhibici syntézy prostaglandinů v důsledku blokování cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2, snížení zánětu a dosažení anestetického účinku.

Lék má rychlý účinek, má vysokou absorpci. Jakmile jsou tablety v žaludku, rozdělí se na aktivní složky. Účinná látka se vstřebává do krve 1-2 hodiny po podání, 90% se koncentruje v plazmě. Proniká do dutiny kloubů přímo do synoviálních tkání, což snižuje jejich bolestivý syndrom snížením aktivity zánětu. R-forma se po absolutní absorpci převede z neaktivní na aktivní S-formu.

K nahromadění dochází v játrech, po absorpci se zbytkové látky vylučují močí a žlučí. Doba vylučování závisí na práci vnitřních orgánů a metabolických procesech. Ve vzácných případech byla v mateřském mléce zjištěna malá koncentrace lékových prvků.

Účinek začíná po 30-40 minutách po zasažení tablet v gastrointestinálním traktu.

Indikace pro léčbu pediatrie a dávkování

Nurofen tablety předepsané pediatry k odstranění příznaků zánětu, zmírňují stav dítěte. Farmakologický účinek je vyjádřen v úlevě od bolesti všeho druhu, snížení tělesné teploty, snížení celkového a lokálního zánětu. Používá se při virových onemocněních, infekčních procesech, systémových patologiích.

• bolest zubů;
• bolest hlavy, migréna;
• bolesti svalů;
• hypertermie;
• neuralgie

Stříbrné balíčky s věkem jsou předepsány pro děti od 6 let. V tomto věku nejsou při polykání žádné problémy, takže používají přesně tabletovou formu. Výjimkou je hmotnost dítěte menší než 20 kg. V tomto případě dávejte Nurofen dětem ve formě suspenze po výpočtu dávky na 1 kg tělesné hmotnosti, nejvýše 0,4 g na 1 kg hmotnosti dítěte.

Po jídle se užívá perorálně, opláchne se vodou. Léčebný režim: 1 tableta 4krát denně, interval mezi dávkami - 6 hodin. Přípustná dávka přípravku Nurofen je 4 tablety nebo 800 mg. Trvání by nemělo překročit 3 dny, aby se zabránilo výskytu předávkování a nežádoucích účinků. Nedostatek zlepšení vyžaduje korekci léčby ošetřujícím lékařem.

Děti od 3 let předepisují léky na léky. Pro děti předškolního věku se používá ve formě sirupu, má podobnou účinnou látku, ibuprofen. Tablety Nurofen můžete užívat pro děti od 6 let.

Výhodou je, že může být podáván samostatně dětem bez lékařského předpisu. Použije se jedna dávka 200 mg. Používá se ke snížení bolesti, snížení teploty nad 38 C. Účinek trvá 8 hodin, dítě v noci dobře spí. Cena tablet je nízká, průměrná hodnota je 150 rublů.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Kontraindikace jsou zvažovány individuálně pro každého pacienta. Existuje zákaz používání přípravku Nurofen v různých patologiích těla:

• gastritida v akutním období;
• vředy, eroze na sliznici žaludku a střev;
• chlopenní insuficience;
• srdeční vady;
• narušení ledvin a močového systému;
• selhání jater;
• poruchy tvorby krve, nízká srážlivost;
• diabetes mellitus;
• syndrom deficitu glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.

V případě individuální intolerance po užívání první pilulky, přerušte kurs a jděte do nemocnice.

Vedlejší účinek se vyskytuje ve vzácných případech, projevuje se nad rámec přípustných dávek. Změny ve zdraví dítěte jsou pozorovány po určité době, individuálně v různých případech:

1. Ze strany srdce a cév dítěte je pozorována změna krevního tlaku: snížení nebo zvýšení parametrů o 10–20 mm Hg. Čl. Stížnosti na palpitace, otoky nohou, víčka. Ve vzácných závažných případech je riziko vzniku srdečního selhání vysoké.
2. Ze strany centrální nervové soustavy jsou častým vedlejším účinkem závratě, bolesti hlavy, slabost. Velmi vzácně - křečovitý syndrom, zvýšený intrakraniální tlak, poruchy spánku, ztráta sluchu.
3. V hematopoetickém systému je narušena tvorba krevních buněk. Projevuje se ve formě aplastické, hemolytické, trombocytopenické anémie, leukopenie, agranulocytózy.
4. Na straně zažívacího traktu jsou pozorovány dyspeptické poruchy: nevolnost, zvracení, změny stolice, nadýmání. S neznámou frekvencí: bolest žaludku, krvácení, ulcerace sliznice, gastritida, kolitida. Možná dysfunkce jater a žlučových cest, mechanická žloutenka.
5. Močový systém - patologie ledvin, selhání ledvin, porucha odtoku moči, cystitida, edém. Vzhled nečistot v moči: hematurie - krev, proteinurie - protein.
6. Na straně dýchacího ústrojí mohou být potíže s dýcháním, kašel, bronchospasmus. Výskyt těchto příznaků při užívání jedné standardní dávky pilulky indikuje nesnášenlivost složení léčiva.

Individuální reakce na Nurofen pro děti se projevují alergickou dermatózou, kopřivkou, doprovázenou svěděním. V závažných případech se vyvíjí anafylaktický šok, angioedém, který vyžaduje okamžitou úlevu od ataku. Chcete-li zmírnit příznak, přestat užívat prášky. První pomoc - zavedení antihistaminik, dexamethasonu, diuretik pro rychlé odstranění složek z krve.

Detekce nežádoucího patologického efektu vyžaduje pomoc specialisty.

Použití s ​​jinými léky

Tablety přípravku Nurofen pro děti nelze užívat s jinými protizánětlivými léky, aspirinem, antikoagulancii. Trombolytické léky zvyšují riziko krvácení v kombinaci s užíváním ibuprofenu. U léků ze zlata se zvyšuje toxický účinek kompozice na ledviny. Nurofen má mírný toxický účinek na játra spolu s cyklosporiny. Zvyšuje koncentraci krevní plazmy.

V souvislosti s inhibičním účinkem na sekreci v tubulech ledvin nevyjímají společný příjem s diuretiky a vazodilatačními látkami. Zvyšuje účinek ředění krve, hypoglykemických léků. Při pravidelném užívání glukokortikosteroidů, metotrexátu, hormonálních estrogenních léků, kardioglykosidového digoxinu a Nurofenu se jejich vedlejší účinky zvyšují.

Analogy Nurofenu s účinnou látkou ibuprofen:

Všestrannost dětského Nurofenu je schopnost jej používat při nejrůznějších onemocněních. Hlavní upozornění: musíte kontrolovat, v jakém věku začít dávat dítě. Lék je pouze symptomatická látka s krátkodobým účinkem. Léčba vyžaduje odstranění příčiny základního onemocnění, jehož příznakem je bolest a zánět.

Nurofen pro děti tablety - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo: П N013012 / 01-100511

Mezinárodní nechráněný název (INN): ibuprofen

Chemický název: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) propiopová kyselina

Dávkování a forma: potahované tablety

Složení:

Jedna potahovaná tableta obsahuje účinnou látku, - 200 mg ibuprofenu a pomocných látek: kroekarmellozu sodný, laurylsulfát sodný, citrát sodný dihydrát, kyselina stearová, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karmelózy, mastek, arabské gumy, sacharóza, oxid titaničitý, makrogol 6000, černý inkoust (šelak, oxid železitý černý E) 72, polypropylenglykol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, průmyslový methylovaný alkohol, čištěná voda).

Popis:

Kulaté bikonvexní tablety, bílé nebo téměř bílé barvy s černým nápisem Nurofen na jedné straně tablety.

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Kód ATX: M01AE01

Farmakologický účinek:

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Má směrový účinek proti bolesti, má antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. Mechanismus účinku ibuprofenu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinových mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce.

Farmakokinetika:

Absorpce - vysoká, spojení s plazmatickými proteiny - 90%. Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v plazmě. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí. Poločas je 2 hodiny.

Indikace pro použití:

Nurofen se používá pro bolesti hlavy, bolesti zubů, migrény, bolestivou menstruaci, neuralgii, bolesti zad, svalové a revmatické bolesti; a také s febrilním stavem chřipky a katarálních onemocnění.

Kontraindikace:

■ erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu a akutní fáze, včetně peptického vředu a dvanáctníkového vředu v akutním stadiu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, Crohnovy choroby;
■ srdeční selhání;
■ těžký průběh arteriální hypertermie;
■ přecitlivělost na ibuprofen nebo na složky léčiva;
■ úplná nebo neúplná nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové (rinosinusitida, kopřivka, nosní polypy, bronchiální astma);
■ onemocnění zrakového nervu; zhoršené barevné vidění, amblyopie, skotom;
■ nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, hemofilie a dalších poruch krevní srážlivosti, hemoragické diatézy, hypokoagulačního stavu;
■ těhotenství III. Trimestr, laktace;
■ závažná dysfunkce jater;
■ těžké poškození ledvin (clearance kreatinu nižší než 30 ml / min);
■ ztráta sluchu, patologie vestibulárního aparátu;
■ období po aortoskopickém zkratu;
■ gastrointestinální krvácení a intrakraniální krvácení;
■ hemofilie a jiné poruchy krvácení, hemoragická diatéza;
■ Dee až 6 let.

Pečlivě: stáří, koronární srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkoholu, dlouhodobé užívání LPVP, těžké somatické onemocnění, současné podávání perorálního GCS (včetně preizisolonu), antikoagulancií ( včetně warfarinu, klopidogrelu, kyseliny acetylsalicylové), užívajících selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, onemocnění při užívání tohoto Noah historie vřed, gastritida, enteritida, kolitida, s anamnézou informací o krvácení ze zažívacího traktu; v přítomnosti současných onemocnění jater a / nebo ledvin; v případě jaterní cirhózy s portální hypertenzí, nefrotickým syndromem, chronickým srdečním selháním; hypertenze; při onemocněních krve neznámé etiologie (leukopenie a anémie); s bronchiálním astmatem, s hyperbilirubinemií; těhotenství (I, II trimester); věku do 12 let.

Dávkování a podávání: t

Nurofen je předepsán pro dospělé a děti starší 12 let ústy, po jídle v tabletách po 200 mg 3-4krát denně. Tablety se užívají s vodou.

Pro dosažení rychlého terapeutického účinku u dospělých může být dávka zvýšena na 400 mg (2 tablety) 3krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 1 tableta ne více než 4krát denně; lék lze použít pouze v případě tělesné hmotnosti dítěte vyšší než 20 kg. Interval mezi užitím tablet po dobu nejméně 6 hodin. Neužívejte více než 6 tablet za 24 hodin. Maximální denní dávka je 1200 mg. Pokud při užívání léku na 2-3 dny příznaky přetrvávají, musíte ukončit léčbu a poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky:

Při užívání léku Nurofen během 2-3 dnů se nežádoucí účinky prakticky nepozorují. V případě dlouhodobého užívání se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, anorexie, bolest a nepohodlí v epigastriu, průjem, nadýmání, možné erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v některých případech komplikované perforací a krvácením), bolest břicha, podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

• Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).

• Ze strany kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, vysoký krevní tlak (TK), tachykardie.

• Z močového systému: nefrotický syndrom (edém), akutní selhání ledvin, alergická nefritida, polyurie, cystitida.

• Na straně hematopoetického orgánu: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytoémie a trombocytopenické purpury, agrapulocytózy, leukopenie.

• na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, otok spojivky a očních víček (alergický původ), skotom.

• Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktické reakce, anafylaktický šok, horečka, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom, Lyelův syndrom, Lyelův syndrom)..

• Na části dýchacího ústrojí: bronchospasmus, dušnost.

• Jiné: zvýšené pocení.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách - ulceraci sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (porušení barevného vidění, skotomu, amblyopii).

Pokud se objeví vedlejší účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Předávkování:

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak (BP), bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, respirační selhání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do jedné hodiny po podání), aktivní uhlí, alkalické potraviny, nucená diuréza, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky:

Nedoporučuje se užívat současně tablety přípravku Nurofen s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) a jinými NSAID. Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (ASA) (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové (ASK) jako antiagregační látky) po zahájení léčby ibuprofenem. 1 Při podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplaza, streptokináza, urokpazoy) současně zvyšuje riziko krvácení. Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují čistotu vývoje hypoprotrombinémie. Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglobulinu v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků. Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu. Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicip, feilbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcí. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků. Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů, natriuretika u furosemidu a hydrochlorothiazidu. Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, aptiagregantov, fibrinolitikov. Zvyšuje vedlejší účinky mineralokortikosteroidů, glukokortikosteroidů, estrogenů, ethanolu. Zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků, derivátů sulfonylmočoviny a inzulínu. Antacida a kolestyramin snižují absorpci. Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků, metotrexátu v krvi. Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Zvláštní pokyny:

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorně pozorováno, včetně esophagogastroduodescopy, kompletního krevního obrazu (určeného hemoglobinu), okultního krevního testu. Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidov léčivo by mělo být zrušeno 48 hodin před studií. Svobodný by se měl zdržet všech činností, které vyžadují pozornost, rychlé duševní a motorické reakce. Během období léčby by se mělo zdržet užívání alkoholických nápojů.

Formulář vydání:

200 mg potahované tablety

Na 6 nebo 12 tabletách v blistru (PVC / PVDH / hliník).

Jeden blistr (6 nebo 12 tablet), dva blistry (ale 6 nebo 12 tablet), 3 blistry (po 12 tabletách) nebo 8 blistrech (po 12 tabletách) spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici nebo plastovém obalu.

Podmínky skladování:

Při teplotě ne vyšší než + 25 ° C, mimo dosah dětí! Na suchém místě.

Datum vypršení platnosti:

Nepoužívejte lék vypršel.

Lékárny:

Výrobce: t

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. UK,

Zástupce v Rusku / adresa pro délku reklamace:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Rusko, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen tablety 200 mg, 20 ks.

Dostupnost v lékárnách v Moskvě

Návod k použití

Účinná látka: ibuprofen - 200 mg.

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 30 mg, laurylsulfát sodný - 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného - 43,5 mg, kyselina stearová - 2 mg, oxid křemičitý, koloidní - 1 mg.

Složení skořápky: sodná sůl karmelózy - 0,7 mg, mastek - 33 mg, arabská guma - 0,6 mg, sacharóza - 116,1 mg, oxid titaničitý - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, černý inkoust (Opacode S-1-277001) (šelak - 28,225%, černý oxid železitý (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, butanol - 9,75%, ethanol - 32,275%, přečištěná voda - 3,25%).

V balení 20 ks.

Nurofen - NSAID. Je to derivát kyseliny fenylpropionové.

Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Účinek léčiva je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů blokováním enzymu cyklooxygenázy.

• svalová bolest
• bolesti zad
• artritidy
• poškození vazů
• protahování
• sportovní zranění
• zánět a neuralgie.

• přecitlivělost na ibuprofen nebo na složky léčiva Nurofen, kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID;
• bronchiální astma,
• kopřivka,
• rýma,
• dětský věk (do 12 let)

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a kojení je nutná opatrnost.

Dávkování a podávání

Pro dospělé a děti starší 12 let je počáteční dávka léčiva 200 mg 3-4krát denně.

Pro dosažení rychlého klinického účinku je možné zvýšit počáteční dávku na 400 mg 3krát denně.

Maximální denní dávka je 1200 mg.

Potahované tablety se užívají s vodou.

Děti od 6 do 12 let (s hmotností vyšší než 20 kg) - 1 tab. ne více než 4krát denně.

Při použití přípravku Nurofen po dobu 2-3 dnů se nežádoucí účinky prakticky nepozorují. V případě dlouhodobého užívání se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, anorexie, epigastrický diskomfort, průjem, nadýmání, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, bolest břicha.

Ze strany centrální nervové soustavy: možné bolesti hlavy, závratě, nespavost, agitace, ospalost, deprese, ztráta sluchu, tinnitus.

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Na straně močového systému: edémový syndrom, porucha funkce ledvin.

Z hemopoetického systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.

Jiné: bronchospasmus, zvýšené pocení.

Pro externí použití

Mírné zarudnutí kůže, pocit pálení nebo brnění v místě aplikace gelu.

Velmi vzácně (se zvýšenou citlivostí na složky léčiva) - alergické reakce, bronchospasmus.

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Bezpečnostní opatření předepsaná pro žaludeční vředy a dvanáctníku historii vředy, gastritidu, enteritida, kolitida, krvácení ze zažívacího traktu v historii, s průvodními chorobami onemocnění jater a / nebo ledvin, srdečního selhání, krevní onemocnění neznámé etiologie, průduškové astma, kopřivka, rýma, polypy nosní sliznice, hyperbilirubinémie.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Pacient musí být informován o tom, že při výskytu nežádoucích účinků by měl být lék zastaven a měl by být konzultován s lékařem.
Současné užívání šumivých tablet Nurofen s kyselinou acetylsalicylovou a jinými NSAID se nedoporučuje.
Na pozadí léku se nedoporučuje alkohol.

Řízení laboratorních parametrů

Při dlouhodobém podávání léku je nutné kontrolovat průběh periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, celkového krevního testu (stanovení hemoglobinu), fekálního okultního krevního testu.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlost psychomotorických reakcí.

Při současném použití přípravku Nurofen, mikrosomální oxidační induktory (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů ibuprofenu, což zvyšuje riziko těžké intoxikace. Při použití společně inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxického působení ibuprofenu.

Při současném užívání přípravku Nurofen snižuje antihypertenzní účinek vazodilatátorů, natriuretický účinek furosemidu a hypothiazidu; snižuje účinnost urikosurických léčiv, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, antiagregačních činidel, fibrinolytik.

V kombinaci kombinuje Nurofen vedlejší účinky mineralokortikoidů, glukokortikoidů, estrogenů, ethanolu a hypoglykemického účinku derivátů sulfonylmočoviny.

Při užívání antacida a kolestiraminu současně snižují absorpci ibuprofenu.

Při kombinaci zvyšuje Nurofen koncentraci digoxinu, lithia, methotrexátu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížený krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze 1 hodinu po podání), podání aktivního uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba.

Uchovávejte při teplotě do + 30 ° C mimo dosah dětí.

NUROFEN PRO DĚTI

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje účinnou látku - ibuprofen 200 mg;

pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 30 mg, nátriumlaurylsulfát 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného 43,5 mg, kyselina stearová 2 mg, koloid oxidu křemičitého 1 mg.

složení skořápky: sodná sůl karmelózy 0,7 mg, mastek 33 mg, arabská guma 0,6 mg, sacharóza 116,1 mg, oxid titaničitý 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, černý inkoust [Opacode S-1-277001 ] (šelak 28,225%, oxid železitý (E172) 24,65%, propylenglykol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, přečištěná voda * 3,25% ).

Rozpouštědla se po procesu tisku odpaří.

Popis

Kulaté bikonvexní tablety potažené bílou nebo téměř bílou barvou s černým potiskem Nurofen na jedné straně tablety. V průřezu tablety je jádro bílé nebo téměř bílé barvy, skořápka je bílá nebo téměř bílá.

Formulář vydání

200 mg potahované tablety.

Na 6, 8, 10 nebo 12 tabletách v blistru (PVC / PVDH / hliník).

Jeden blistr (6, 8, 10 nebo 12 tablet) nebo dva blistry (6, 8, 10 nebo
12 tablet) nebo 3 blistry (10 nebo 12 tablet) nebo 4 blistry (podle
12 tablet) nebo 8 blistrů (12 tablet) spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

Mechanismus účinku ibuprofenu, derivátu kyseliny propionové ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti, zánětu a hypertermie. Neomezeně blokuje cyklooxygenázu 1 (COX-1) a cyklooxygenázu 2 (COX-2), čímž inhibuje syntézu prostaglandinů. Má rychlý směrový účinek proti bolesti (lék proti bolesti), antipyretický a protizánětlivý účinek. Navíc ibuprofen reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček. Analgetický účinek léku trvá až 8 hodin.

Absorpce - vysoká, rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Po odebrání léku na prázdný žaludek, maximální koncentrace (C_max) ibuprofen v plazmě se dosáhne po 45 minutách. Užívání léku s jídlem může prodloužit dobu dosažení maximální koncentrace (TC)_max) až 1-2 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny
krev - 90%. Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tekutině a vytváří v ní větší koncentrace než v krevní plazmě. V mozkomíšním moku bylo zjištěno nižší koncentrace ibuprofenu ve srovnání s krevní plazmou. Po absorpci se přibližně 60% farmakologicky inaktivní R-formy pomalu transformuje na aktivní S-formu. Metabolizované v játrech. Poločas rozpadu (T1 / 2) -
2 hodiny Vylučuje se ledvinami (v nezměněné formě, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

V omezených studiích byl ibuprofen nalezen v mateřském mléku při velmi nízkých koncentracích.

Nurofen ® se používá k léčbě bolestí hlavy, migrény, bolesti zubů, bolestivé menstruace, neuralgie, bolesti zad, bolesti svalů, revmatické bolesti a bolesti kloubů; stejně jako v horečnatém stavu s chřipkovými a katarálními chorobami.

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku tvořící léčivo.
• Kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy).
• Erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo krvácení vředů v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě nebo více potvrzených epizod peptického vředu nebo krvácení z vředů).
• Anamnéza krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu způsobeného použitím NSAID.
• Závažné selhání jater nebo onemocnění jater v aktivní fázi.
• Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Dekompenzované srdeční selhání; období po bypassu koronárních tepen.
• Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
• Intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, nedostatek sacharázy-izomaltázy.
• Hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.
• Těhotenství (III. Trimestr).
• Dětský věk do 6 let.

S péčí

Současný příjem jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), přítomnost jedné epizody žaludečního vředu a dvanáctníkového vředu v anamnéze nebo ulcerózní krvácení do gastrointestinálního traktu; gastritida, enteritida, kolitida, infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze - je možný rozvoj bronchospasmu; systémový lupus erythematosus nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (syndrom Sharpe) - zvýšené riziko aseptické meningitidy; selhání ledvin, včetně dehydratace (clearance kreatininu nižší než 30-60 ml / min), nefrotického syndromu, selhání jater, jaterní cirhózy s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, hypertenze a / nebo srdečního selhání, cerebrovaskulárních onemocnění, nemocí nejasné etiologie krve ( leukopenie a anémie), závažná somatická onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkoholu, současné užívání l t léky, které mohou zvyšovat riziko vzniku vředů nebo krvácení, zejména perorální glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu) nebo antitrombocytární přípravky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), těhotenství I-II trimester, období kojení, stáří, věk do 12 let.

Pro perorální podání. Pacientům s přecitlivělostí žaludku se doporučuje užívat lék s jídlem.

Pouze pro krátkodobé použití. Než začnete tento lék užívat, pečlivě si přečtěte návod.

Dospělí a děti starší 12 let: orálně 1 tableta (200 mg) až 3-4krát denně. Tablety se užívají s vodou. Pro dosažení rychlejšího terapeutického účinku u dospělých lze dávku zvýšit až na 2 tablety (400 mg) až 3krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 1 tableta (200 mg) až 3-4krát denně; lék lze užívat pouze v případě tělesné hmotnosti dítěte vyšší než 20 kg.

Interval mezi užíváním tablet by měl být nejméně 6 hodin.

Maximální denní příjem u dospělých je 1200 mg (6 tablet). Maximální denní dávka pro děti od 6 do 18 let: 800 mg (4 tablety).

Pokud při užívání léku na 2-3 dny příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, je nutné léčbu ukončit a poradit se s lékařem.

Riziko vedlejších účinků může být minimalizováno, pokud je léčivo užíváno v krátkém průběhu, při minimální účinné dávce nezbytné k odstranění symptomů.

U starších lidí je častější výskyt nežádoucích účinků na pozadí užívání NSAID, zejména gastrointestinálního krvácení a perforací, v některých případech s fatálním koncem.

Vedlejší účinky jsou převážně závislé na dávce.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány při krátkodobém podávání ibuprofenu v dávkách nepřesahujících 1200 mg / den (6 tablet). Při léčbě chronických stavů a ​​dlouhodobém užívání může dojít k dalším nežádoucím reakcím.

Porušení krevního a lymfatického systému

• Velmi vzácné: poruchy tvorby krve (anémie, leukopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza). První symptomy takových poruch jsou horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústní dutině, symptomy podobné chřipce, silná slabost, krvácení z nosu a subkutánní krvácení, krvácení a krvácení neznámé etiologie.

Poruchy imunitního systému

• Vzácné: reakce přecitlivělosti - nespecifické alergické reakce a anafylaktické reakce, reakce dýchacího traktu (astma astma, včetně exacerbace, bronchospasmus, dušnost, dušnost), kožní reakce (svědění, kopřivka, purpura, angioedém, exfoliativní a bulla mat.)., včetně toxické epidermální nekrolýzy (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonova syndromu, erythema multiforme), alergické rýmy, eosinofilie.
• Velmi vzácné: závažné reakce přecitlivělosti, včetně edému obličeje, jazyka a hrtanu, dušnosti, tachykardie, hypotenze (anafylaxe, angioedém nebo těžký anafylaktický šok).

Poruchy gastrointestinálního traktu

• Časté: bolest břicha, nevolnost, dyspepsie (včetně pálení žáhy, nadýmání).
• Vzácné: průjem, nadýmání, zácpa, zvracení.
• Velmi vzácné: peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení, melena, krvavé zvracení, v některých případech s fatálním koncem, zejména u starších pacientů, ulcerózní stomatitida, gastritida.
• Frekvence neznámá: exacerbace kolitidy a Crohnova choroba.

Poruchy jater a žlučových cest

• Velmi vzácné: abnormální jaterní funkce, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz, hepatitida a žloutenka.

Poruchy ledvin a močových cest

• Velmi vzácné: akutní selhání ledvin (kompenzované a dekompenzované), zejména při dlouhodobém užívání, v kombinaci se zvýšením koncentrace močoviny v plazmě a výskytem edému, hematurie a proteinurie, nefritického syndromu, nefrotického syndromu, papilární nekrózy, intersticiální nefritidy, cystitidy.

Poruchy nervového systému

• Vzácné: bolesti hlavy.
• Velmi vzácné: aseptická meningitida.

Porušení kardiovaskulárního systému

• Frekvence není známa: srdeční selhání, periferní edém, při dlouhodobém užívání zvýšené riziko trombotických komplikací (např. Infarkt myokardu), zvýšený krevní tlak.

Porušení dýchacích cest a mediastinálních orgánů

• Frekvence neznámá: bronchiální astma, bronchospasmus, dušnost.

• hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit)
• doba krvácení (může se zvýšit)
• koncentrace glukózy v plazmě (může se snížit)
• clearance kreatininu (může se snížit)
• koncentrace kreatininu v plazmě (může se zvýšit)
• aktivita jaterních transamináz (může se zvýšit)

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

U dětí se mohou projevit příznaky předávkování po užití dávky vyšší než 400 mg / kg tělesné hmotnosti. U dospělých je účinek předávkování závislý na dávce méně výrazný. Poločas rozpadu léčiva při předávkování je 1,5-3 hodiny.

Symptomy: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrickém regionu nebo vzácně průjem, tinnitus, bolesti hlavy a gastrointestinální krvácení. Ve vážnějších případech se vyskytují projevy centrální nervové soustavy: ospalost, vzácně - vzrušení, křeče, dezorientace, kóma. V případech těžké otravy, metabolické acidózy a zvýšení protrombinového času, selhání ledvin, poškození jaterních tkání, snížení krevního tlaku, respirační deprese a cyanózy se může vyvinout. Pacienti s bronchiálním astmatem mohou toto onemocnění zhoršit.

Léčba: symptomatická, s povinným zajištěním průchodnosti dýchacích cest, monitorováním EKG a závažných životních funkcí až do normalizace stavu pacienta. Doporučuje se perorální podání aktivního uhlí nebo výplach žaludku po dobu 1 hodiny po podání potenciálně toxické dávky ibuprofenu. Pokud byl ibuprofen již absorbován, může být předepsán alkalický nápoj, který odstraní kyselý derivát ibuprofenu ledvinami, nucenou diurézu. Časté nebo dlouhodobé záchvaty by měly být zastaveny intravenózním podáním diazepamu nebo lorazepamu. S zhoršením astmatu se doporučuje použití bronchodilatancií.

Je třeba se vyhnout současnému užívání ibuprofenu s následujícími léky: t

• Kyselina acetylsalicylová: s výjimkou nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (ne více než 75 mg denně) předepsaných lékařem, protože kombinované užívání může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Při současném užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).
• Jiné NSAID, zejména selektivní inhibitory COX-2: současnému užívání dvou nebo více léčiv ze skupiny NSAID je třeba se vyhnout kvůli možnému zvýšení rizika vedlejších účinků.

S opatrností platí současně s následujícími léky:

• Antikoagulancia a trombolytika: NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií, zejména warfarinu a trombolytických léčiv.
• Antihypertenziva (ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II) a diuretika: NSA mohou snižovat účinnost léčiv v těchto skupinách. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (například u pacientů s dehydratací nebo u starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může současné podávání inhibitorů ACE nebo antagonistů angiotensinu II a látek inhibujících cyklooxygenázu vést ke zhoršení renálních funkcí, včetně rozvoje akutního selhání ledvin. (obvykle reverzibilní). Tyto interakce je třeba zvážit u pacientů užívajících současně koxiby s inhibitory ACE nebo antagonisty angiotensinu II. V tomto ohledu by mělo být kombinované užívání výše uvedených prostředků předepsáno s opatrností, zejména u starších osob. Je nutné zabránit dehydrataci u pacientů, stejně jako zvážit možnost sledování renálních funkcí po zahájení takové kombinované léčby a pravidelně v budoucnu. Diuretika a inhibitory ACE mohou zvýšit nefrotoxicitu NSAID.
• Glukokortikosteroidy: zvýšené riziko ulcerace gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení.
• Antiplateletové a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení.
• Srdeční glykosidy: současné jmenování NSAID a srdečních glykosidů může vést ke zhoršení srdečního selhání, snížení glomerulární filtrace a ke zvýšení koncentrace srdečních glykosidů v krevní plazmě.
• Přípravky lithia: existuje důkaz o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě během užívání NSAID.
• Metotrexát: existuje důkaz o pravděpodobnosti zvýšení koncentrace methotrexátu v krevní plazmě během užívání NSAID.
• Cyklosporin: zvýšené riziko nefrotoxicity při současném podávání NSAID a cyklosporinu.
• Mifepriston: NSAID by neměly být zahájeny dříve než 8-12 dní po užití mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinnost mifepristonu.
• Takrolimus: při současném jmenování NSAID a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxicity.
• Zidovudin: současné užívání NSAID a zidovudinu může vést ke zvýšené hematotoxicitě. Existují důkazy o zvýšeném riziku hemartrózy a hematomů u HIV pozitivních pacientů s hemofilií, kteří podstoupili společnou léčbu zidovudinem a ibuprofenem.
• Chinolová antibiotika: u pacientů, kteří jsou léčeni NSAID a chinolonovými antibiotiky, se může zvýšit riziko záchvatů.
• Myelotoxická léčiva: zvýšená hematotoxicita.
• Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin: zvýšení výskytu hypoprotrombinémie.
• Léky blokující tubulární sekreci: snížení vylučování a zvýšení plazmatické koncentrace ibuprofenu.
• Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva): zvýšená produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvýšené riziko těžké intoxikace.
• Inhibitory mikrosomální oxidace: snížení rizika hepatotoxického účinku.
• Orální hypoglykemické léky a inzulín, deriváty sulfonylmočoviny: zvýšený účinek léčiv.
• Antacida a colestyramin: snížená absorpce.
• Urikosurické léky: snižování účinnosti léků.
• Kofein: zvýšený analgetický účinek.

Doporučuje se užívat lék v co nejkratším možném čase a v minimální účinné dávce nutné k odstranění symptomů. Pokud je nutné užívat lék déle než 10 dnů, musíte se poradit s lékařem.

U pacientů s astmatem nebo alergickým onemocněním v akutním stadiu, stejně jako u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu / alergického onemocnění, může lék vyvolat bronchospasmus. Použití léčiva u pacientů se systémovým lupus erythematosus nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně je spojeno se zvýšeným rizikem aseptické meningitidy.

Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pozorně sledováno, včetně esophagogastroduodenoscopy, kompletní krevní obraz (hemoglobin test), fekální okultní krevní test. Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidov léčivo by mělo být zrušeno 48 hodin před studií. V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol.

Pacienti s renální insuficiencí by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože existuje riziko zhoršení funkčního stavu ledvin.

Pacienti s hypertenzí, včetně anamnézy a / nebo chronického srdečního selhání, by se měli před použitím léku poradit s lékařem, protože léčivo může způsobit retenci tekutin, vysoký krevní tlak a edém.

Informace pro ženy plánující těhotenství: lék inhibuje syntézu cyklooxygenázy a prostaglandinů, ovlivňuje ovulaci, zhoršuje reprodukční funkci u žen (reverzibilní po vysazení léčby).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.

Pacienti, u kterých se při užívání ibuprofenu objeví závratě, ospalost, letargie nebo zrakové postižení, by se měli vyhnout řízení vozidel nebo řízením.

Užívání léku v III. Trimestru těhotenství je kontraindikováno. Je třeba se vyvarovat užívání tohoto léku v trimestru I-II těhotenství, v případě potřeby by měl být lék konzultován s lékařem.

Existují důkazy o tom, že ibuprofen v malých množstvích může proniknout do mateřského mléka bez jakýchkoli negativních důsledků pro zdraví kojence, takže se obvykle s krátkodobým užíváním potřeby zastavit kojení nedochází. Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání léku by se mělo poradit s lékařem, aby rozhodl, zda ukončit kojení po dobu užívání léku.