loader

Hlavní

Otázky

Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacin) je fluorochinolonové antibakteriální činidlo od indické farmaceutické společnosti DR. REDDY'S LABORATORIES

Tato látka aktivně ničí reprodukční schopnosti negativních mikroorganismů, a to jak v aktivní fázi, tak v ospalém stavu. Doporučuje se v boji proti projevům jak pozitivních, tak gramnegativních mikroorganismů. To je užitečné v tom, že na rozdíl od podobných prostředků, nezničí rovnováhu mikroflóry střevního traktu, vaginální oblasti. Doporučené léky, jak se zbavit onemocnění způsobených bakteriemi.

Účinnost přípravku Tsiprolet je potvrzena v řadě klinických studií. V jednom z nich byla klinická účinnost léčiva při léčbě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu způsobená smíšenou mikroflórou 90%. Tsiprolet byl zároveň dobře snášen: vedlejší účinky byly mírné a objevily se u 8,5% účastníků studie.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik přípravku Ciprolet 500 mg je v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro orální podání. Prodává se v blistrech po 10 kusech. V balení 1 nebo 2 blistry.

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: ciprofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu - 291,106 nebo 582,211 mg);
  • Pomocné složky (250/500 mg, v tomto pořadí): kukuřičný škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokrystalická celulóza - 7 486/5 mg; talek - 5/6 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 10/20 mg; koloidní oxid křemičitý - 5/5 mg; stearát hořečnatý - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmový obal (250/500 mg): Polysorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromelóza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; oxid titaničitý - 2 / 1,784 mg; kyselina sorbová - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talek - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální a antimikrobiální účinky kombinovaného léčiva Tsiprolet A se projevují vlivem jeho dvou účinných látek.

Imidazolový derivát - tinidazol - je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo s vysokou lipofilitou, díky němuž snadno proniká do nejjednodušších organismů a anaerobních bakterií, kde je inhibována intracelulární syntéza a poškozena samotná struktura DNA. Tinidazol je škodlivý pro původce trichomoniázy, giardiasis, amebiasis a mikroorganismů, které způsobují anaerobní infekce: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorochinolonový derivát - ciprofloxacin - se vyznačuje širokou antimikrobiální účinností. To má ohromný účinek na II a IV topoizomerases DNA gyrase mikroorganismů, který je zodpovědný za supercoiling DNA chromosomes kolem RNA jádra, který je nepostradatelný pro dešifrovat genetickou informaci. Zabraňuje dělení a růstu bakterií, syntéze DNA, vede k výrazným změnám v intracelulární morfologii (včetně jejích membrán a stěn), které společně způsobují jejich smrt.

Baktericidní účinnost je zaměřena na gramnegativní mikroorganismy ve fázi jejich dělení a dormance (v důsledku lýzy buněčných stěn) a na gram-pozitivní bakterie pouze ve stadiu jejich dělení. Ciprofloxacin má nízkou toxicitu pro buňky makroorganismu v důsledku absence DNA gyrázy v nich. Při použití není pozorována paralelní produkce rezistence vůči jiným antibakteriálním látkám, které nejsou inhibitory gyrázy, což se odráží ve vysoké účinnosti léčiva proti bakteriím, které odolávají účinkům aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů, tetracyklinů a mnoha dalších skupin antibiotik.

Použití ciprofloxacinu je fatální pro aerobní gramnegativní mikroorganismy - enterobakterie (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Jiné gramnegativní bakterie (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Některé intracelulární patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) a zástupci aerobních grampozitivních bakterií (Streptococcus a Staphylococcus).

Jsou-li stafylokoky rezistentní vůči methicilinu, jsou nejčastěji rezistentní vůči ciprofloxacinu, avšak tato rezistence vzniká velmi pomalu vzhledem k tomu, že mikroorganismy neprodukují enzymy, které by léčivo inaktivovaly a vzhledem k jejich velmi malému množství, které zůstalo po expozici.

Indikace pro použití

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

  • infekce muskuloskeletálního systému;
  • infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
  • poporodní infekce;
  • infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
  • infekce ucha, nosu a krku;
  • infekce dýchacích cest;
  • infekce žlučníku a žlučových cest;
  • infekce ledvin a močových cest;
  • infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
  • sepse;
  • peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Tsiprolet jsou:

  1. Hypersenzitivita na ciprofloxacin, stejně jako jiné látky fluorochinolonové skupiny.
  2. Těhotenství a kojení.
  3. Věk do 18 let, s výjimkou případů uvedených v indikaci pro děti.
  4. Současný příjem s tizanidinem.

Jmenování během těhotenství a kojení

Přesné údaje během klinických studií o účinku na nenarozené dítě, tělo matky nejsou. Ošetřovatelství a ženy v pozici drogy jsou kontraindikovány, aby vyloučily negativní důsledky.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), pijí dostatek tekutin.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

  • infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
  • infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
  • kapavka: 250–500 mg jednou;
  • těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
  • normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

  • QC nad 50 ml / min: normální dávka;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
  • CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
  • dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Tsiprolet uvnitř a intravenózně se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

  1. Smyslové orgány: ztráta sluchu, tinnitus, porucha čichu a chuti, zrakové postižení (diplopie, změna vnímání barev);
  2. Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, hyperbilirubinémie;
  3. Alergické reakce: malé uzliny a puchýře tvořící chrasty, doprovázené krvácením, svěděním, horečkou, urtikárií, krvácivým krvácením (petechie), vaskulitidou, edémem hrtanu nebo obličeje, eozinofilií, dušností, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém);
  4. Kardiovaskulární systém: srdeční arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku, proplachování krve na kůži obličeje;
  5. Močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, krystalurie (zejména s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, polyurie, dysurie, albuminurie, retence moči, krvácení z uretry, krvácení z funkce ledvin;
  6. Muskuloskeletální systém: ruptura šlach, artralgie, tendovaginitida, artritida, myalgie;
  7. Systém krvetvorby: trombocytóza, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anémie, leukocytóza, hemolytická anémie;
  8. Trávicí systém: anorexie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza;
  9. Nervový systém: bolest hlavy, závratě, třes, únava, nespavost, noční můry, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšený intrakraniální tlak, pocení, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (příležitostně mohou postupovat do stavu, ve kterém je pacient schopen ublížit), synkopy, migrény, trombózy mozkové tepny;
  10. Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Předávkování

Předávkování ovlivňuje především stav ledvin a vyvolává akutní selhání ledvin. Nadměrná dávka může navíc způsobit závratě, křeče, halucinace, abdominální nepohodlí, změny vědomí.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

  1. Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.
  2. Během doby léčby je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.
  3. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.
  4. Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.
  5. V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

Kompatibilita s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

  1. Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.
  2. Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.
  3. Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.
  4. Současné podávání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení theofylinu T1 / 2 a ke zvýšenému riziku toxického účinku spojeného s teofylinem.
  5. Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Recenze

Nabízíme přečtení recenzí lidí, kteří používali Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ráno a večer. Poté ihned hilak forte kapky ve sklenici vody-35 kapek. Pak všechny druhy furatsillin, lugol a adzhisept. Je v této posloupnosti. Když mi předepsal hnisavý lékař tonzilitidy.
  2. Vika. S tímto lékem musíte být velmi opatrní. Lékař předepsal tsiprolet z cystitidy, i když se zdálo, že jaro bylo a bez zimy zažilo zimu, ale první jarní vánek problém vyhodil. A s ním je tu další... Protože nikdo neřekl, že užívat tento lék nemůže být na slunci po dlouhou dobu, v důsledku toho jsem také získal fotodermatitidu, dermatolog učinil tuto diagnózu poté, co jsem prošel terapeutem a alergikem. Chytil se jen inteligentní lékař a řekl, že z některých drog, včetně tsiproletu.
  3. Tatiana. Tsiprolet opakovaně, téměř každý rok jednou za rok, nutně. Faktem je, že jsem již trpěl chronickou bronchitidou po dobu pěti let (po utrpení nemoci na nohou). V období podzimu a zimy po podchlazení (nebo možná zachycení infekce) někdy začíná nejsilnější kašel, který po dlouhou dobu nezmizí. V poslední době jsem se v takových případech již přidělil Tsiprolet. Snažím se pít všech sedm dní, dvakrát 250 mg. Obvykle to bude snazší po dobu 3-4 dnů, ale nepřestanu pít drogu. Ať už z bolestivého stavu, nebo reakce na lék, ale chuť k jídlu zmizí, potíže z gastrointestinálního traktu. Pak je všechno normální.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alzipro;
  • Afenoxin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolon;
  • Znepokojený;
  • Cipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacin;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-AKOS;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Ciprofloxacin hydrochlorid;
  • Ceteral;
  • Cifloxinální;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Uchovávejte v suchu, temnu a mimo dosah dětí při teplotě do + 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Tsiprolet pilulky - oficiální * návod k použití

Pokyn

(informace pro odborníky)

na léčebné použití léčiva

250 a 500 mg potahované tablety

Registrační číslo:

Chemický název:

Monohydrát hydrochloridu l-cyklopropyl-6-fluor-l, 4-dihydro-4-oxo-7- (l-piperazinyl) -3-chinolinkarboxylové kyseliny

Složení:

Ciprolet - 250: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 250 mg ciprofloxacinu

Ciprolet - 500: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 500 mg ciprofloxacinu t

Popis:

bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s hladkým povrchem na obou stranách, potažené. Druh na rozbití - váha, bílá s lehce nažloutlým odstínem

Vlastnosti:

Ciprolet je antimikrobiální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Mechanismus účinku ciprofloxacinu je spojen s účinkem bakterií na DNA gyrázu (topoizomerázu), která hraje důležitou roli v reprodukci bakteriální DNA. Ciprofloxacin má rychlý baktericidní účinek na mikroorganismy, které jsou jak v klidové fázi, tak v reprodukci.

Spektrum účinku ciprofloxacinu zahrnuje následující typy gram (-) a gram (+) mikroorganismů:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Próteus (indolpolozhitelnye a indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu.

Citlivost na ciprofloxacin se pohybuje v rozmezí od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Nejčastěji rezistentní: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobi, s některými výjimkami, jsou středně citliví (Peptococcus, Peptostreptococcus) nebo rezistentní (Bacteroides).

Ciprofloxacin neovlivňuje Treponema pallidum a houby.

Rezistence na ciprofloxacin se vytváří pomalu a postupně,

rezistence na plazmid. Ciprofloxacin je účinný proti patogenům, které jsou rezistentní například na beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy nebo tetracykliny.

Ciprofloxacin neporušuje normální střevní a vaginální mikroflóru.

Farmakokinetika:

Ciprofloxacin se po užití léku rychle a dobře vstřebává (biologická dostupnost je 70-80%). Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy za 60-90 minut. Distribuční objem - 2-3 l / kg. Vazba na plazmatické proteiny je nevýznamná (20-40%). Ciprofloxacin dobře proniká do orgánů a tkání. Přibližně 2 hodiny po požití nebo intravenózním podání je detekován ve tkáních a tělních tekutinách v mnohonásobně vyšších koncentracích než v krevním séru.

Ciprofloxacin se vylučuje převážně v nezměněné formě převážně ledvinami. Poločas plazmy, jak po perorálním podání, tak po intravenózním podání, je 3 až 5 hodin.

Významná množství léčiva se také vylučují žlučí a stolicí, takže pouze významná renální dysfunkce vede ke zpomalení vylučování.

Indikace:

Léčba nekomplikovaných a komplikovaných infekcí způsobených patogeny citlivými na léčivo:

  • infekce dýchacích cest. Při ambulantní léčbě pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první linie, ale je indikován pro pneumonii způsobenou například Klebsiella, enterobacter, bakteriemi rodu Pseudomonas, hemofilními tyčinkami, bakteriemi rodu Branhamella, legionellou, stafylokoky;
  • infekce středního ucha a vedlejších nosních dutin, zejména pokud jsou způsobeny gramnegativními bakteriemi, včetně bakterií rodu Pseudomonas, nebo stafylokoků;
  • oční infekce
  • infekce ledvin a močových cest
  • infekce kůže a měkkých tkání
  • infekcí kostí a kloubů
  • infekce pánve (včetně adnexitidy a prostatitidy)
  • kapavka
  • infekce gastrointestinálního traktu
  • infekce žlučníku a žlučových cest
  • peritonitida
  • sepse.
  • Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (například při léčbě imunosupresiv a neutropenie) t
  • Selektivní střevní dekontaminace během léčby imunosupresivy.

Kontraindikace:

  • přecitlivělost na ciprofloxacin a jiné léky skupiny
  • chinolony,
  • těhotenství
  • kojení
  • dětí a dospívajících.

Upozornění:

U starších pacientů by měl být ciprofloxacin podáván s opatrností. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků centrálního nervového systému, ciprofloxacinu by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Během léčby ciprofloxacinem je nutná adekvátní hydratace, aby se zabránilo možné krystalurii.

Vedlejší účinky:

Ciprofloxacin je dobře snášen.

Při léčbě ciprofloxacinu se mohou vyskytnout následující, obvykle reverzibilní, vedlejší účinky: t

Od kardiovaskulárního systému: ve velmi vzácných případech - tachykardie, návaly horka, migrény, mdloby.

Na straně zažívacího traktu a jater: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, nadýmání, nedostatek chuti k jídlu.

Nervový systém a psychika: závratě, bolesti hlavy, únava, nespavost, neklid, třes, ve velmi vzácných případech: poruchy periferních senzorických poruch, pocení, nestabilita chůze, záchvaty, křeče, strach a zmatenost, noční můry, deprese, halucinace, poruchy chuť a vůně, poruchy zraku (diplopie, chromatopsie), tinnitus, dočasná ztráta sluchu zejména na vysokých zvucích. Pokud se tyto reakce objeví, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a informovat ošetřujícího lékaře.

Na straně hematopoetického systému: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, velmi vzácně - leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Alergické a imunopatologické reakce: kožní vyrážky, svědění, horečka léků a fotosenzitivita; vzácně, angioedém, bronchospasmus, artralgie, velmi vzácně - anafylaktický šok, myalgie, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, intersticiální nefritida, hepatitida.

Muskuloskeletální systém: existují sporadické zprávy, že použití ciprofloxacinu bylo doprovázeno rupturami šlach ramene, ramen a Achillovy šlachy, které vyžadují chirurgický zákrok. Pokud se objeví stížnosti, léčba by měla být přerušena.

Vliv na laboratorní parametry: zejména u pacientů s poruchou funkce jater může být pozorováno dočasné zvýšení hladin transaminázy a alkalické fosfatázy; dočasné zvýšení koncentrace močoviny, kreatininu a bilirubinu v séru, hyperglykémie.

Směr pro uživatele silnic:

Tento lék, a to i při správném použití, může změnit schopnost soustředit pozornost do takové míry, že snižuje schopnost řídit vozidlo, stejně jako udržovat stroje a mechanismy. To platí zejména pro případy interakce s alkoholem.

Předávkování:

Specifické antidotum není známo. Doporučují se běžná nouzová opatření, stejně jako hemodialýza a peritoneální dialýza.

Interakce s jinými léky:

Současné použití ciprofloxacinu (uvnitř) a léků, které ovlivňují kyselost žaludeční šťávy (antacida) obsahujících hydroxid hlinitý nebo hořečnatý, jakož i léčiva obsahující soli vápníku, železa a zinku snižují absorpci ciprofloxacinu. V tomto ohledu by měl být tsiprolet užíván 1-2 hodiny před nebo méně než 4 hodiny po užití těchto léků.

Při současném užívání ciprofloxacinu a teofylinu by měla být sledována koncentrace teofylinu v krevní plazmě a měla by být upravena jeho dávka. Může dojít k nežádoucímu zvýšení koncentrace teofylinu v krvi a rozvoji odpovídajících vedlejších účinků.

Při současném použití ciprofloxacinu a cyklosporinu bylo v některých případech pozorováno zvýšení koncentrace kreatininu v séru, takže tito pacienti potřebují časté monitorování (2krát týdně).

Při současném užívání ciprofloxacinu a warfarinu může být účinek warfarinu zvýšen.

Studie na zvířatech ukázaly, že velmi vysoké dávky chinolonů a některých nesteroidních protizánětlivých léčiv (ale nikoli kyseliny acetylsalicylové) mohou způsobit záchvaty. U pacientů s tímto druhem léků však byly pozorovány interakce.

Ciprofloxacin lze použít v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem pro infekce Pseudomonas; c mezlocilin, azlocillin a jiná účinná beta-laktamová antibiotika - pro streptokokové infekce; s isoxazoylpeniciliny, vankomycin - pro stafylokokové infekce, s metronidazolem, klindamycinem - pro anaerobní infekce.

Dávkování a podávání: t

Při absenci specifických lékařských předpisů se doporučují následující přibližné dávky přípravku Tsiprolet: t

Indikace pro použití: Jednorázové / denní dávky pro dospělé

Nekomplikované infekce dolního a horního močového traktu 2x125 mg

Komplikované infekce močových cest

(v závislosti na závažnosti) 2x250-500 mg

Infekce dýchacích cest 2x250-500 mg

Jiné infekce 2x500 mg

U těžkých infekcí, jako jsou recidivující infekce u pacientů s cystickou fibrózou, infekcí břicha, kostí a kloubů způsobených Pseudomonas nebo staphylococcus, stejně jako akutní pneumonií způsobenou Streptococcus pneumoniae, by měla být denní dávka zvýšena na 1,5 g (2x750 mg) s t perorálně, pokud není léčba prováděna intravenózně.

Akutní kapavka a akutní nekomplikovaná cystitida u žen může být léčena jednou dávkou 250-500 mg.

Pokud pacient není schopen užívat potahované tablety z důvodu závažnosti onemocnění nebo z jiných důvodů, doporučuje se zahájit léčbu ciproletem pro intravenózní infuzi.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t

Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml / min (nebo hladina kreatininu v séru nad 3 mg / 100 ml), podává se dvakrát standardní dávka dvakrát denně nebo plná standardní dávka jednou denně.

Pacienti s poruchou funkce jater: t

Výběr dávky není vyžadován.

Pacienti na peritoneální dialýze:

V případě peritonitidy se ciprofloxacin podává orálně v množství 0,5 g 4krát denně nebo se léčivo přidává jako infuzní roztok v dávce 0,05 g 4krát denně po dobu 1 litru intraperitoneálně dialyzátu.

Doba užívání:

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického vyšetření.

Přítomnost Ciproletu ve dvou dávkových formách vám umožňuje zahájit léčbu závažných infekcí intravenózně a pokračovat perorálně.

Po normalizaci teploty nebo vymizení klinických příznaků se doporučuje pokračovat v léčbě nejméně 3 dny. Trvání léčby akutní nekomplikované kapavky a cystitidy je 1 den. S infekcemi ledvin, močových cest a břicha - až 7 dní. Při osteomyelitidě může být průběh léčby až 2 měsíce. U jiných infekcí je průběh léčby 7-14 dní. U pacientů se sníženou imunitou se léčba provádí po celou dobu neutropenie.

Způsob použití:

Tablety Tsiprolet by měly být polknuty bez žvýkání tekutinou. Lék lze užívat bez ohledu na jídlo. Přijetí na prázdný žaludek urychluje vstřebávání účinné látky.

Formulář vydání:

Blistr obsahující 10 tablet (250 mg nebo 500 mg), potažený.

Podmínky skladování:

V suchém tmavém prostředí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Lék není povolen po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku!

Lékař na předpis

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!

Výrobce: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pro více informací kontaktujte kancelář společnosti „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“ v Moskvě:

127006 Moskva, st. Dolgorukovskaya, 18, str.3.

CROP

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přerušení bílé nebo téměř bílé hmoty.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 50,323 mg, mikrokrystalická celulóza - 7,448 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 5 mg, stearát hořečnatý - 3,514 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 4,8 mg, kyselina sorbová - 0,08 mg, oxid titaničitý - 2 mg, talek - 1,6 mg, makrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbát 80 - 0,08 mg, dimethikon - 0,08 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem na obou stranách; na přestávce - bílá hmota s lehce nažloutlým nádechem.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 27,789 mg, mikrokrystalická celulóza - 5 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 20 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 6 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (6 cps) - 5 mg, kyselina sorbová - 0,072 mg, oxid titaničitý - 1,784 mg, mastek - 1,784 mg, makrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbát 80 - 0,072 mg, dimethikon - 0,072 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů. Baktericidní účinek. Lék inhibuje enzym DNA gyrázu bakterií, v důsledku čehož dochází k porušení replikace DNA a syntéze bakteriálních buněčných proteinů. Ciprofloxacin působí jak na reprodukci mikroorganismů, tak na ty v klidové fázi.

Gramnegativní aerobní bakterie jsou citlivé na ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf a moje postižení jako dospělý jako uchazeč. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp. další gramnegativní bakterie: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. Některé intracelulární patogeny zahrnují: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivní aerobní bakterie jsou také citlivé na ciprofloxacin: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin.

Citlivost bakterie Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis je mírná.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy jsou odolné vůči přípravku. Účinek léku na Treponema pallidum není dobře znám.

Při perorálním podání se ciprofloxacin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost léčiva je 50-85%. Cmax lék v séru zdravých dobrovolníků po perorálním podání léku (před jídlem) v dávce 250, 500, 750 a 1000 mg je dosažen za 1-1,5 hodiny a je 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 μg / ml.

Perorálně užívaný ciprofloxacin je distribuován do tkání a tělních tekutin. Vysoké koncentrace léčiva jsou pozorovány v žluči, plicích, ledvinách, játrech, žlučníku, děloze, semenné tekutině, tkáni prostaty, mandlích, endometriu, vejcovodech a vaječnících. Koncentrace léčiva v těchto tkáních je vyšší než v séru. Ciprofloxacin také dobře proniká do kostí, oční tekutiny, bronchiální sekrece, slin, kůže, svalů, pohrudnice, pobřišnice, lymfy.

Akumulační koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru.

Vd v těle je 2-3,5 l / kg. V mozkomíšním moku proniká lék v malém množství, kde jeho koncentrace je 6-10% koncentrace séra.

Stupeň vazby ciprofloxacinu na plazmatické proteiny je 30%.

U pacientů s neměnnou renální funkcí T1/2 je obvykle 3-5 hodin, hlavní cestou vylučování ciprofloxacinu z těla ledvinami. S výdejem moči 50-70%. Od 15 do 30% se vylučuje ve výkalech.

V případě dysfunkce ledvin T1/2 zvyšuje.

Pacientům s těžkou renální insuficiencí (CC pod 20 ml / min / 1,73 m 2) by měla být předepsána poloviční denní dávka léku.

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně:

- infekce dýchacích cest;

- infekce ledvin a močových cest;

- infekce genitálií;

- gastrointestinální infekce (včetně úst, zubů, čelistí);

- infekce žlučníku a žlučových cest;

- infekce kůže, sliznic a měkkých tkání;

- infekce muskuloskeletálního systému;

Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (s imunosupresivní terapií).

- období laktace (kojení);

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- přecitlivělost na ciprofloxacin nebo jiné léky ze skupiny fluorochinolonů.

U pacientů s těžkou aterosklerózou mozkových cév, sníženou cirkulací mozku, duševním onemocněním, křečovitým syndromem, epilepsií, těžkou renální a / nebo jaterní insuficiencí, stejně jako staršími pacienty, je nutné předepsat léky.

Dávka přípravku Tsiprolet závisí na závažnosti onemocnění, typu infekce, stavu těla, věku, tělesné hmotnosti a funkci ledvin.

Pro nekomplikovaná onemocnění ledvin a močových cest je předepsáno 250 mg 2krát denně a v závažných případech 500 mg 2krát denně.

Pro onemocnění dolních dýchacích cest střední závažnosti - 250 mg 2krát denně a ve vážnějších případech 500 mg 2krát denně.

Pro léčbu kapavky se doporučuje jedna dávka léku Tsiprolet v dávce 250-500 mg.

V případě gynekologických onemocnění, enteritidy a kolitidy s těžkým průběhem a vysokou teplotou, prostatitidy, je osteomyelitida předepsána 500 mg 2krát denně (pro léčbu běžného průjmu, může být použita v dávce 250 mg 2krát denně).

Tablety se užívají nalačno, pijí dostatek tekutin.

Trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění, ale léčba by měla vždy pokračovat nejméně 2 dny po zmizení příznaků onemocnění. Obvykle je doba léčby 7 až 10 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být podána poloviční dávka léku.

Tabulka doporučených dávek léku pro pacienty s chronickým selháním ledvin:

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha, nadýmání, anorexie, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s onemocněním jater), hepatitida, hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy, únava, úzkost, třes, nespavost, noční můry, periferní paralgesie (abnormální vnímání bolesti), pocení, zvýšený intrakraniální tlak, úzkost, zmatenost, deprese, halucinace a další projevy psychotické reakce (občas progredující do stavu, kdy se pacient může ublížit), migréna, synkopa, trombóza mozkové tepny.

Na straně smyslů: porucha chuti a vůně, poruchy zraku (diplopie, změna vnímání barev), tinnitus, ztráta sluchu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční arytmie, snížení krevního tlaku, spěch krve na kůži obličeje.

Z hemopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Z laboratorních parametrů: hypoprotrombinémie, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglykémie.

Na straně močového systému: hematurie, krystalurie (zejména s alkalickou močí a nízká diuréza), glomerulonefritida, dysurie, polyurie, retence moči, albuminurie, krvácení do uretry, hematurie, snížená funkce ledvin uvolňující dusík, intersticiální nefritida.

Alergické reakce: svědění, kopřivka, puchýře, doprovázené krvácením, a malé uzliny, které tvoří strupy, drogové horečka, petechiální krvácení (petechie), otok tváře nebo hrdla, dušnost, eozinofilie, zvýšená citlivost, vaskulitidy, nodulární erytém, exsudativní erytém multiforme Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Na straně pohybového aparátu: artralgie, artritida, tendovaginitida, ruptura šlach, myalgie.

Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.

Současné užívání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení T1/2 teofylinu a zvýšené riziko toxického účinku spojeného s teofylinem.

Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.

Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.

Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.

V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

V průběhu léčby přípravkem Tsiprolet je nezbytné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.

Během léčby přípravkem Tsiprolet je třeba se vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti užívající přípravek Tsiprolet by měli být opatrní při řízení vozidla a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném pití alkoholu).

Jak užívat tsiprolet před jídlem nebo po jídle

Tsiprolet pro děti: návod k použití

Je-li klinický obraz onemocnění komplikovaný, pak je užívání léku Tsiprolet povoleno pod přísným lékařským dohledem od 15 let a dávka by měla být vypočítána a upravena individuálně.

Doporučená dávka pro eliminaci komplikací, které jsou vyvolány Pseudomonas aeruginosa pro plicní muskoviscidózu u dětí ve věku 5-17 let - 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin (maximální denní dávka pro dítě by neměla překročit 1500 mg). Kurz trvá 10-14 dní.

Pro léčbu a prevenci antraxu v plicní formě musíte užívat každých 15 hodin 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Maximální dávka pro dítě by neměla překročit 500 mg a denní dávka by neměla překročit 1000 mg. Kurz trvá 60 dní.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Musíte vědět, že lék tsiprolet předepsal s opatrností, pokud používáte jinou skupinu antibiotik, protože se také označuje jako antibiotika. Kromě toho musíte lékaře upozornit a říct, že to piju nebo to znamená.

Kompatibilita tsiprolet s jinými léky je odlišná, takže musíte vědět, který z nich je nemožný, například:

  • Didanosin. Po něm se ciprofloxacin špatně vstřebává.
  • Teofylin koncentruje lék příliš mnoho v krvi, což způsobuje otravu.
  • Léčivé přípravky, s ionty zinku, hořčíku, železa, hliníku, naopak zasahují do prostředků, které mají být absorbovány, takže si musíte udělat přestávku mezi jejich užíváním. Ale kolik jich můžete pít, ne méně než čtyři hodiny. Jejich kompatibilita tedy nebude mít negativní vliv na tělo.
  • Cyklosporin zvýší negativní vliv na ledviny.
  • Další antimikrobiální léčiva posílí své působení s tsiproletem.
  • Nesteroidní léky, které snižují zánět, zvyšují riziko záchvatů.

Také stojí za to použít jiné léky, zejména bez znalosti jejich kompatibility.

V případě individuálních infekcí je možná kombinace těchto kombinací léků:

  • Streptokokové. Meslocillin, Azlocillin a další lék nazývaný antibiotikum.
  • Staphylococcal. Vankomycin.
  • Anaerobní. Metronidazol, klindamycin.

Jejich slučitelnost s tsiproletom je oprávněná.

Dávky léků a jejich použití

Tablety se musí užívat perorálně na plný žaludek, zapít malým množstvím vody. Při užívání nalačno se účinná látka vstřebává rychleji.

Průběh léku je předepsán lékařem v závislosti na nemoci nebo její závažnosti, věku pacienta a souvisejících onemocněních. Lék může být aplikován jednorázově a až 60 dnů. Ve většině případů je doba vstupu 5 až 14 dnů.

  • při použití s ​​léky, které ovlivňují hladinu kyseliny žaludeční šťávy (antacidní přípravky), mohou výrobky obsahující hydroxid hlinitý, hořčík, vápenaté soli, železo a zinek snižovat absorpci ciprofloxacinu v těle, a proto je nutné, aby mezi nimi vydržely přestávku 1 až 4 hodiny,
  • když užíváte teofylin, musíte sledovat jeho koncentraci, protože se může dramaticky zvýšit v krevní plazmě,
  • při užívání s cyklosporinem v některých případech vzrostla koncentrace kreatininu v séru,
  • při užívání s warfarinem se účinek ciprofloxacinu v některých ojedinělých případech zvýšil, t
  • s vysokými dávkami chinolů a jiných protizánětlivých nesteroidů byly zaznamenány křeče,
  • léčivo může být kombinováno v průběhu léčby azlocilinem, ceftazidimem, mezlocilinem, azlocilinem, azoxazoylpenicilinem, vankomycinem, metronidazolem, clindamycinem.

Tsiprolet ve formě tablet je levný. Pro balení léku 250 mg můžete dát 50-60 rublů, pro 500 mg 100-120 rublů.

Tsiprolet má takové indikace pro použití: záněty v těle jsou infekční povahy, které se objevují v důsledku citlivosti různých mikroorganismů. Ale pořád z čeho jsou? Léčí tyto infekce:

  • Ústní dutina, zuby, žaludek.
  • Ucho, hrdlo, nos.
  • Respirační trakt.
  • Žlučník.
  • Ledviny močových cest.
  • Kosti a svaly.
  • Kůže, sliznice.
  • Poporodní poranění.
  • Infekce pohlavních orgánů.
  • Peritonitida

Kromě toho se roztok a tabletová forma léčiva používají paralelně, když má infekční pacient nízkou imunitu.

Také, pokud je žena diagnostikována s cystitidou, je jí předepsána antibiotická léčba. Proto lékaři doporučují tsiprolet cystitidu u žen. Lék na cystitidu by však měl být užíván pouze pod dohledem lékaře.

Mnoho žen se ptá: „Je tsiprolet lékem proti antibiotikům nebo ne?“ Jak již bylo zmíněno, tento lék patří do skupiny antibiotik.

Lék tsiprolet má jinou metodu aplikace, v závislosti na formě uvolnění.

  • Tablety pro orální podání.

Potřebují pít na prázdný žaludek (tj. Před jídlem), vypít vhodné množství vody. Dávkování a počet dní, po které bude léčba trvat, určí lékař individuálně. S ohledem na důkazy, typ patologie, chronickou patologii, závažnost vývoje onemocnění, věk pacienta a jeho hmotnost.

Pro léčbu některých patologií se doporučuje následující poměr:

  • U infekcí ledvin, dýchacích cest, urogenitálního systému různých forem: mírné - Ciprolet 250 mg, těžké - Ciprolet 500 mg, dvakrát.
  • S onemocněním kapavky - 250 mg nebo 500 mg, v době před jídlem.
  • Závažná infekční gynekologická onemocnění, prostatitida. Musíte užívat lék dvakrát denně v poměru 500 mg.
  • Průjem - dvakrát, 250 mg.

Terapie trvá týden a půl. Když symptomy úplně zmizí, musíte pít lék ještě několik dní.

Pokud jsou příznaky onemocnění ledvin příliš výrazné, dávka by měla být snížena na polovinu, jak uvádí souhrn.

Pokud je selhání ledvin chronickou patologií, bude dávka záviset na clearance kreatininu.

  • Roztok pro intravenózní infuzi.

Tento nástroj s pomocí kapkové infuze do žíly, pro to, musí být smíchán s jinými roztoky. Dávkování je také počítáno s přihlédnutím ke všem svědectvím pacienta.

Doba podávání se vypočítá tak, že se 200 mg nalije za půl hodiny.

Akutní forma kapavky, ošetřená jednou 100 mg roztokem.

Se současným použitím Tsiprolet:

  • didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu;
  • teofylin může zvýšit plazmatickou koncentraci a riziko vzniku toxického účinku;
  • léky obsahující ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku a antacida mohou snížit absorpci ciprofloxacinu, takže interval mezi užitím těchto prostředků by měl být nejméně 4 hodiny;
  • cyklosporin zvyšuje jeho nefrotoxický účinek;
  • další antimikrobiální léčiva (aminoglykosidy, beta-laktamy, klindamycin, metronidazol) způsobují synergický účinek;
  • nesteroidní protizánětlivé léky (jiné než kyselina acetylsalicylová) zvyšují pravděpodobnost záchvatů;
  • metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu;
  • Urikosurické léky zvyšují plazmatickou koncentraci ciprofloxacinu;
  • nepřímé antikoagulancia zvyšují jejich účinek, prodlužují dobu krvácení.

Doporučené kombinace pro léčbu jednotlivých onemocnění:

  • Infekce Pseudomonas spp: azlocilin, ceftazidim;
  • streptokokové infekce: mezlocilin, azlocillin a jiná beta-laktamová antibiotika;
  • stafylokokové infekce: isoxazolylpeniciliny, vankomycin;
  • anaerobní infekce: metronidazol, klindamycin.

Kyselost (pH) infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5–4,6, a proto je v infuzních roztocích a přípravcích s kyselým médiem neslučitelná s nestabilitou. Pro zavádění smíchaných roztoků s pH vyšším než 7 není možné.

Indikace pro použití

Nejdůležitější je, aby byl tento nástroj chráněn před dětmi. Skladujte na suchém a tmavém místě, s teplotou ne vyšší než 25 stupňů. Oční kapky a roztok pro intravenózní podání nelze zmrazit.

Tablety a roztok Tsiprolet jsou vhodné na tři roky a kapky - dva roky, nemohou být skladovány déle. Po otevření oční kapky by měla být použita do jednoho měsíce.

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

  • infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
  • infekce ucha, nosu a krku;
  • infekce dýchacích cest;
  • infekce žlučníku a žlučových cest;
  • infekce ledvin a močových cest;
  • infekce muskuloskeletálního systému;
  • infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
  • poporodní infekce;
  • infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
  • sepse;
  • peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Oční kapky

Použití kapek je indikováno k léčbě infekčních a zánětlivých patologií oka a jeho končetin způsobených bakteriemi citlivými na léčivo:

  • subakutní a akutní zánět spojivek;
  • blefarokonjunktivitida, blefaritida;
  • vředy rohovky bakteriální etiologie;
  • keratokonjunktivitida, bakteriální keratitida;
  • chronický meibomit a dakryocystitida;
  • infekční komplikace po operaci;
  • infekční komplikace po poranění oka nebo vniknutí cizího tělesa (včetně jejich prevence).

Kapky se navíc používají v oftalmologické chirurgii pro předoperační profylaxi.

Filmem potažené tablety

Tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), stlačené dostatečným množstvím tekutiny.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

  • infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
  • infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
  • kapavka: 250–500 mg jednou;
  • těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
  • normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

  • QC nad 50 ml / min: normální dávka;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
  • CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
  • dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Infuzní roztok

Roztok je určen pro intravenózní (IV) kapání.

Infuzní roztok může být smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​10% roztokem fruktózy, 5% a 10% roztokem dextrózy, Ringerovým roztokem, roztokem obsahujícím 5% roztok dextrózy a 0,225% nebo 0,45% roztokem chloridu sodného.

Při předepisování dávky by měly být zváženy klinické indikace, typ infekce, stav, věk a hmotnost pacienta, doprovodná patologie.

Doba podávání infuze by měla být 0,5 hodiny pro zavedení 200 mg léčiva.

Doporučené dávkování: infekce střední závažnosti - 200 mg 2krát knock, těžké - 400 mg 2x denně. Trvání léčby je 7–14 dní nebo déle.

U akutní kapavky je pacientovi předepsáno 100 mg jednou.

Prevence pooperačních infekcí se provádí se zavedením 200–400 mg léku 0,5–1 hodiny před operací.

Oční kapky

Kapky jsou určeny k lokálnímu použití instilací do spojivkového vaku oka postiženého infekcí.

  • mírná až středně závažná infekce: 1-2 kapky každé 4 hodiny;
  • těžká infekce: 2 kapky každou hodinu, při zlepšování stavu by měla být snížena dávka a četnost instilací;
  • bakteriální rohovkový vřed: 1 pokles schématu - první den terapie po dobu šesti hodin s intervalem 15 minut, pak pouze během období bdělosti - každých 0,5 hodiny; druhý den léčby - každou hodinu během bdělosti; od 3 do 14 dnů - v době bdělosti každé 4 hodiny. V nepřítomnosti epitelizace po 14 dnech terapie může být pokračováno v užívání léčiva.

Farmaceutická medicína zvaná tsiprolet je antimikrobiální látka, kromě antibiotika ciproletu.

Forma léčiva a jeho složení

Lék Tsiprolet jeho forma vydání je tří typů, to je: t

  1. Prášky Jsou kulaté, bikonvexní, potažené bílou barvou, stejně jako samotné jádro. Jsou uzavřeny v blistru o deseti kusech. V jednom balení může být jeden nebo dva blistry.
  2. Roztok pro kapátka (infuze). Je bezbarvá a transparentní. Nalije se do plastu o sto mililitrů. V jednom balení je jedna lahvička připravena k použití.
  3. Oční kapky nebo masti. Kapky jsou také bezbarvé. Na láhvi je hrdlo s kapátkem, kapacita je pět mililitrů. Jedno balení obsahuje jednu lahvičku.

Tsiprolet má své protějšky.

Podívejme se nyní na nástroj tsiprolet jeho složení:

  • Tablety pro orální podání.

Hlavní látkou je ciprofloxacin hydrochlorid. Pomocné komponenty jsou různé komponenty. Plášť se skládá z kyseliny sorbové, hypromelózy, polysorbátu 80, mastku, makrogolu 6000, dimethikonu, oxidu titaničitého.

Účinnou látkou je ciprofloxacin, ale existují i ​​další složky, mezi nimi voda pro injekce a mnoho dalšího.

Hlavní složkou ciprofloxacin hydrochloridu jsou také další složky.

Tento lék se vylučuje z těla beze změny, ledvinami, tj. Močí. Neúplné odstranění z krve trvá přibližně čtyři hodiny.

Indikace

Aby bylo možné pochopit, jak vzít lék tsiprolet existuje instrukce pro jeho použití, které musí být přečteny před přijetím.

Po tom, pacient zjistí, že ziprolet je předepsán na co. Kromě toho, tsiprolet je uveden v radaru (registr léků vyráběných v Rusku).

Nemůžete předepsat nástroj, pokud ho váš přítel už pil a pomohl mu.

Jsou nemocní? Teplota? Kašel? Nejste si jisti, co máte vzít? Jak brzy se zotavit? Dnes lékaři s jistotou předepisují jedno z posledních a nejsilnějších antibiotik - Tsiprolet. Rychle a účinně pomáhá obnovit nemocnou osobu.

Jedním z moderních antibakteriálních léků - Tsiprolet, je antimikrobiální látka, kde aktivní složkou je ciprofloxacin. Ciprofloxacin patří do skupiny fluorochinolonů a jeho hlavním účinkem je, že má baktericidní účinek, který má výrazný vliv na mikroorganismy ve stavu klidu, jakož i aktivně se množící bakterie.

Co je to lék

Antibiotikum je účinné proti grampozitivním bakteriím a gram-negativním bakteriím: E. coli, Shigella, Klebsiella, Staphyloccocus, Streptoccocus agalacticae a další. Hlavní účinná látka ciprofloxacin neporušuje kvalitu normální střevní a vaginální mikroflóry. Pomalu se vytváří necitlivost na léčivo. Po užívání léku je dobře a rychle vstřebává.

Sinusitida je závažná choroba, doprovázená aktivním zánětlivým procesem sliznice nosních dutin. Průběh onemocnění je doprovázen zpožděním odtoku hlenu, v důsledku čehož se infekce šíří. To přispívá k aktivaci zánětu.

Ciprolet může být popsán jako jeden z nejúčinnějších léků pro léčbu mnoha onemocnění a sinusitida není považována za výjimku. V tomto článku se budeme zabývat, kdy je jmenování drogy oprávněné v případě sinusu, jak užívat Tsiprolet a jaká doporučení následovat.

O léčbě sinusitidy

Podle pokynů nelze přípravek Tsiprolet používat během těhotenství, během laktace, při léčbě dětí a mladistvých do 18 let, stejně jako v případě zvýšené individuální citlivosti na fluorochinolony.

Intravenózní podání léčiva v případě pseudomembranózní enterokolitidy a deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy není povoleno.

S velkou opatrností by měl být Tsiprolet předepisován pro různé poruchy cirkulace mozku, epilepsie, duševního onemocnění, těžkého selhání jater nebo ledvin. U starších osob je použití přípravku Tsiprolet nežádoucí.

Kontraindikace

  • s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy,
  • během těhotenství a kojení,
  • pseudomembranózní kolitida,
  • mladších 18 let
  • s citlivostí na lékové složky a přípravky fluorochinolové skupiny.

Opatrnosti je třeba brát antibiotika: t

  • významná ateroskleróza mozkových cév hlavy,
  • oběhové poruchy mozku,
  • duševních poruch
  • záchvaty, včetně epilepsie
  • selhání ledvin, játra,
  • po 60 letech.

Tsiprolet má své vlastní kontraindikace:

  • Během těhotenství nemůžete pít tsiprolet.
  • Nesnášenlivost vůči pacientům, jedna ze složek léčiva.

Pod přísným dohledem lékaře by měl pít tsiprolet během aterosklerózy, nesprávného oběhu a záchvatů.

Například tablety a roztok by neměly být užívány s pseudomembranózní kolitidou a do osmnácti let, tento přípravek je určen pouze pro dospělé. Doporučujeme tuto formu léku opatrně lidem s různým postižením i starším pacientům.

Nedoporučujeme používat kapky, pokud má pacient virovou keratitidu, stejně jako děti mladší než jeden rok.

Oční kapky

  • období těhotenství a kojení;
  • individuální intolerance na fluorochinolonové přípravky;
  • přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měl být Tsiprolet předepsán pro cerebrální arteriosklerózu, poruchu mozkové cirkulace a konvulzivní syndrom.

Kromě toho oddělujte kontraindikace pro každou z dávkových forem.

  • pseudomembranózní kolitida;
  • věku do 18 let.

U pacientů s duševními poruchami, epilepsií, závažným selháním ledvin a / nebo jater ve stáří je nutná opatrnost.

Oční kapky

  • virová keratitida;
  • věku do 1 roku.

Indikace pro použití tohoto léku jsou:

  • Infekce nosu, krku, ucha;
  • Infekce dýchacích cest. Jeho použití je indikováno k léčbě pneumonie způsobené enterobacterem, Klebsiella, legionellou, hemofilními tyčinkami a stafylokoky;
  • Infekce močových cest;
  • Oční infekce;
  • Infekce měkkých tkání, kůže a sliznic;
  • Infekce trávicího ústrojí a žlučových cest;
  • Infekce pohybového aparátu;
  • Infekce pánevních orgánů, včetně adnexitidy, pelvioperitonitidy, prostatitidy;
  • Peritonitida;
  • Sepse

Podle pokynů může být Tsiprolet použit k léčbě a prevenci infekčních onemocnění u lidí s imunodeficiencí, například na pozadí imunosupresivní terapie.

Prevence otravy

Je mnohem snazší se snažit vyhnout se otravě jídlem, než trvat dlouho, než se vyléčí z následků. Potraviny musí podléhat vysoce kvalitnímu tepelnému ošetření v souladu s hygienickými pravidly.

V místnosti, kde se výrobky připravují, je nutné provádět pravidelné čištění pomocí dezinfekčních prostředků. Neměli byste jíst zkažené nebo nestandardní produkty, výrobky s neznámou trvanlivostí.

Potraviny podléhající rychlé zkáze by měly být konzumovány nejdříve a po uplynutí doby použitelnosti by neměly být skladovány. Při kempování je třeba sledovat hygienu a snažit se chránit hmyz před jídlem.

Voda je nejlepší projít filtrem nebo vařit. Nedoporučuje se nakupovat na trhu domácí konzervované potraviny, ryby, okurky, okurky a maso, které neprošly veterinární kontrolou.

Před nákupem výrobků je vhodné (je-li to možné) zkoumat jejich barvu a vůni.