Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacin) je fluorochinolonové antibakteriální činidlo od indické farmaceutické společnosti DR. REDDY'S LABORATORIES

Tato látka aktivně ničí reprodukční schopnosti negativních mikroorganismů, a to jak v aktivní fázi, tak v ospalém stavu. Doporučuje se v boji proti projevům jak pozitivních, tak gramnegativních mikroorganismů. To je užitečné v tom, že na rozdíl od podobných prostředků, nezničí rovnováhu mikroflóry střevního traktu, vaginální oblasti. Doporučené léky, jak se zbavit onemocnění způsobených bakteriemi.

Účinnost přípravku Tsiprolet je potvrzena v řadě klinických studií. V jednom z nich byla klinická účinnost léčiva při léčbě chronických infekčních a zánětlivých onemocnění urogenitálního traktu způsobená smíšenou mikroflórou 90%. Tsiprolet byl zároveň dobře snášen: vedlejší účinky byly mírné a objevily se u 8,5% účastníků studie.

Klinicko-farmakologická skupina

Antibakteriální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik přípravku Ciprolet 500 mg je v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 100 rublů.

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro orální podání. Prodává se v blistrech po 10 kusech. V balení 1 nebo 2 blistry.

Složení 1 tablety obsahuje:

• Účinná látka: ciprofloxacin - 250 nebo 500 mg (jako monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu - 291,106 nebo 582,211 mg);
• Pomocné složky (250/500 mg, v tomto pořadí): kukuřičný škrob - 50,323 / 27,789 mg; mikrokrystalická celulóza - 7 486/5 mg; talek - 5/6 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 10/20 mg; koloidní oxid křemičitý - 5/5 mg; stearát hořečnatý - 3,514 / 4,5 mg;
• Filmový obal (250/500 mg): Polysorbát 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromelóza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; oxid titaničitý - 2 / 1,784 mg; kyselina sorbová - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talek - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální a antimikrobiální účinky kombinovaného léčiva Tsiprolet A se projevují vlivem jeho dvou účinných látek.

Imidazolový derivát - tinidazol - je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo s vysokou lipofilitou, díky němuž snadno proniká do nejjednodušších organismů a anaerobních bakterií, kde je inhibována intracelulární syntéza a poškozena samotná struktura DNA. Tinidazol je škodlivý pro původce trichomoniázy, giardiasis, amebiasis a mikroorganismů, které způsobují anaerobní infekce: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorochinolonový derivát - ciprofloxacin - se vyznačuje širokou antimikrobiální účinností. To má ohromný účinek na II a IV topoizomerases DNA gyrase mikroorganismů, který je zodpovědný za supercoiling DNA chromosomes kolem RNA jádra, který je nepostradatelný pro dešifrovat genetickou informaci. Zabraňuje dělení a růstu bakterií, syntéze DNA, vede k výrazným změnám v intracelulární morfologii (včetně jejích membrán a stěn), které společně způsobují jejich smrt.

Baktericidní účinnost je zaměřena na gramnegativní mikroorganismy ve fázi jejich dělení a dormance (v důsledku lýzy buněčných stěn) a na gram-pozitivní bakterie pouze ve stadiu jejich dělení. Ciprofloxacin má nízkou toxicitu pro buňky makroorganismu v důsledku absence DNA gyrázy v nich. Při použití není pozorována paralelní produkce rezistence vůči jiným antibakteriálním látkám, které nejsou inhibitory gyrázy, což se odráží ve vysoké účinnosti léčiva proti bakteriím, které odolávají účinkům aminoglykosidů, cefalosporinů, penicilinů, tetracyklinů a mnoha dalších skupin antibiotik.

Použití ciprofloxacinu je fatální pro aerobní gramnegativní mikroorganismy - enterobakterie (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Jiné gramnegativní bakterie (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Některé intracelulární patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) a zástupci aerobních grampozitivních bakterií (Streptococcus a Staphylococcus).

Jsou-li stafylokoky rezistentní vůči methicilinu, jsou nejčastěji rezistentní vůči ciprofloxacinu, avšak tato rezistence vzniká velmi pomalu vzhledem k tomu, že mikroorganismy neprodukují enzymy, které by léčivo inaktivovaly a vzhledem k jejich velmi malému množství, které zůstalo po expozici.

Indikace pro použití

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

• infekce muskuloskeletálního systému;
• infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
• poporodní infekce;
• infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
• infekce ucha, nosu a krku;
• infekce dýchacích cest;
• infekce žlučníku a žlučových cest;
• infekce ledvin a močových cest;
• infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
• sepse;
• peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Tsiprolet jsou:

1. Hypersenzitivita na ciprofloxacin, stejně jako jiné látky fluorochinolonové skupiny.
2. Těhotenství a kojení.
3. Věk do 18 let, s výjimkou případů uvedených v indikaci pro děti.
4. Současný příjem s tizanidinem.

Jmenování během těhotenství a kojení

Přesné údaje během klinických studií o účinku na nenarozené dítě, tělo matky nejsou. Ošetřovatelství a ženy v pozici drogy jsou kontraindikovány, aby vyloučily negativní důsledky.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), pijí dostatek tekutin.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

• infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
• infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
• kapavka: 250–500 mg jednou;
• těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
• normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

• QC nad 50 ml / min: normální dávka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
• CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
• dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Tsiprolet uvnitř a intravenózně se mohou vyvinout následující vedlejší účinky:

1. Smyslové orgány: ztráta sluchu, tinnitus, porucha čichu a chuti, zrakové postižení (diplopie, změna vnímání barev);
2. Laboratorní ukazatele: hyperkreatininémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie, hyperbilirubinémie;
3. Alergické reakce: malé uzliny a puchýře tvořící chrasty, doprovázené krvácením, svěděním, horečkou, urtikárií, krvácivým krvácením (petechie), vaskulitidou, edémem hrtanu nebo obličeje, eozinofilií, dušností, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, eozinofilií, dyspnoe, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, zvýšenou fotosenzitivitou, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, erytémem, epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), Stevens-Johnsonův syndrom (maligní exsudativní erytém);
4. Kardiovaskulární systém: srdeční arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku, proplachování krve na kůži obličeje;
5. Močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, krystalurie (zejména s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, polyurie, dysurie, albuminurie, retence moči, krvácení z uretry, krvácení z funkce ledvin;
6. Muskuloskeletální systém: ruptura šlach, artralgie, tendovaginitida, artritida, myalgie;
7. Systém krvetvorby: trombocytóza, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anémie, leukocytóza, hemolytická anémie;
8. Trávicí systém: anorexie, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatonekróza, hepatitida, zvýšená aktivita jaterních transamináz a alkalická fosfatáza;
9. Nervový systém: bolest hlavy, závratě, třes, únava, nespavost, noční můry, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšený intrakraniální tlak, pocení, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (příležitostně mohou postupovat do stavu, ve kterém je pacient schopen ublížit), synkopy, migrény, trombózy mozkové tepny;
10. Ostatní: celková slabost, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida).

Předávkování

Předávkování ovlivňuje především stav ledvin a vyvolává akutní selhání ledvin. Nadměrná dávka může navíc způsobit závratě, křeče, halucinace, abdominální nepohodlí, změny vědomí.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

1. Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.
2. Během doby léčby je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny při dodržení normální diurézy.
3. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků CNS Tsiprolet by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.
4. Pokud se během léčby přípravkem Tsiprolet nebo po něm objeví těžký nebo dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu.
5. V případě bolesti šlach nebo výskytu prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba přerušena vzhledem k tomu, že jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony.

Kompatibilita s jinými léky

Při užívání léku musí být zohledněna interakce s jinými léky:

1. Při současném užívání přípravku Tsiprolet a antikoagulancií se prodlužuje doba krvácení.
2. Při současném použití Tsiproletu a cyklosporinu se zvyšuje jeho nefrotoxický účinek.
3. Při současném užívání přípravku Ciprolet s didanosinem je absorpce ciprofloxacinu snížena v důsledku tvorby komplexů ciprofloxacinu s hliníkovými a hořečnatými solemi obsaženými v didanosinu.
4. Současné podávání přípravku Tsiprolet a teofylinu může vést ke zvýšení plazmatické koncentrace teofylinu v důsledku kompetitivní inhibice vazebných míst cytochromu P450, což vede ke zvýšení theofylinu T1 / 2 a ke zvýšenému riziku toxického účinku spojeného s teofylinem.
5. Současné podávání antacid, stejně jako přípravků obsahujících ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku, může způsobit snížení absorpce ciprofloxacinu, proto musí být interval mezi podáním těchto léčiv nejméně 4 hodiny.

Recenze

Nabízíme přečtení recenzí lidí, kteří používali Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ráno a večer. Poté ihned hilak forte kapky ve sklenici vody-35 kapek. Pak všechny druhy furatsillin, lugol a adzhisept. Je v této posloupnosti. Když mi předepsal hnisavý lékař tonzilitidy.
2. Vika. S tímto lékem musíte být velmi opatrní. Lékař předepsal tsiprolet z cystitidy, i když se zdálo, že jaro bylo a bez zimy zažilo zimu, ale první jarní vánek problém vyhodil. A s ním je tu další... Protože nikdo neřekl, že užívat tento lék nemůže být na slunci po dlouhou dobu, v důsledku toho jsem také získal fotodermatitidu, dermatolog učinil tuto diagnózu poté, co jsem prošel terapeutem a alergikem. Chytil se jen inteligentní lékař a řekl, že z některých drog, včetně tsiproletu.
3. Tatiana. Tsiprolet opakovaně, téměř každý rok jednou za rok, nutně. Faktem je, že jsem již trpěl chronickou bronchitidou po dobu pěti let (po utrpení nemoci na nohou). V období podzimu a zimy po podchlazení (nebo možná zachycení infekce) někdy začíná nejsilnější kašel, který po dlouhou dobu nezmizí. V poslední době jsem se v takových případech již přidělil Tsiprolet. Snažím se pít všech sedm dní, dvakrát 250 mg. Obvykle to bude snazší po dobu 3-4 dnů, ale nepřestanu pít drogu. Ať už z bolestivého stavu, nebo reakce na lék, ale chuť k jídlu zmizí, potíže z gastrointestinálního traktu. Pak je všechno normální.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

• Alzipro;
• Afenoxin;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolon;
• Znepokojený;
• Cipropan;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacin;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloxacin-AKOS;
• Ciprofloxacin-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Ciprofloxacin hydrochlorid;
• Ceteral;
• Cifloxinální;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Skladovatelnost a skladovací podmínky

Uchovávejte v suchu, temnu a mimo dosah dětí při teplotě do + 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Tsiprolet pilulky - oficiální * návod k použití

Pokyn

(informace pro odborníky)

na léčebné použití léčiva

250 a 500 mg potahované tablety

Registrační číslo:

Chemický název:

Monohydrát hydrochloridu l-cyklopropyl-6-fluor-l, 4-dihydro-4-oxo-7- (l-piperazinyl) -3-chinolinkarboxylové kyseliny

Složení:

Ciprolet - 250: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 250 mg ciprofloxacinu

Ciprolet - 500: 1 potahovaná tableta obsahuje monohydrát ciprofloxacin-hydrochloridu v dávce odpovídající 500 mg ciprofloxacinu t

Popis:

bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s hladkým povrchem na obou stranách, potažené. Druh na rozbití - váha, bílá s lehce nažloutlým odstínem

Vlastnosti:

Ciprolet je antimikrobiální léčivo fluorochinolonové skupiny.

Mechanismus účinku ciprofloxacinu je spojen s účinkem bakterií na DNA gyrázu (topoizomerázu), která hraje důležitou roli v reprodukci bakteriální DNA. Ciprofloxacin má rychlý baktericidní účinek na mikroorganismy, které jsou jak v klidové fázi, tak v reprodukci.

Spektrum účinku ciprofloxacinu zahrnuje následující typy gram (-) a gram (+) mikroorganismů:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Próteus (indolpolozhitelnye a indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacin je účinný proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu.

Citlivost na ciprofloxacin se pohybuje v rozmezí od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Nejčastěji rezistentní: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaerobi, s některými výjimkami, jsou středně citliví (Peptococcus, Peptostreptococcus) nebo rezistentní (Bacteroides).

Ciprofloxacin neovlivňuje Treponema pallidum a houby.

Rezistence na ciprofloxacin se vytváří pomalu a postupně,

rezistence na plazmid. Ciprofloxacin je účinný proti patogenům, které jsou rezistentní například na beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy nebo tetracykliny.

Ciprofloxacin neporušuje normální střevní a vaginální mikroflóru.

Farmakokinetika:

Ciprofloxacin se po užití léku rychle a dobře vstřebává (biologická dostupnost je 70-80%). Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy za 60-90 minut. Distribuční objem - 2-3 l / kg. Vazba na plazmatické proteiny je nevýznamná (20-40%). Ciprofloxacin dobře proniká do orgánů a tkání. Přibližně 2 hodiny po požití nebo intravenózním podání je detekován ve tkáních a tělních tekutinách v mnohonásobně vyšších koncentracích než v krevním séru.

Ciprofloxacin se vylučuje převážně v nezměněné formě převážně ledvinami. Poločas plazmy, jak po perorálním podání, tak po intravenózním podání, je 3 až 5 hodin.

Významná množství léčiva se také vylučují žlučí a stolicí, takže pouze významná renální dysfunkce vede ke zpomalení vylučování.

Indikace:

Léčba nekomplikovaných a komplikovaných infekcí způsobených patogeny citlivými na léčivo:

• infekce dýchacích cest. Při ambulantní léčbě pneumokokové pneumonie není ciprofloxacin lékem první linie, ale je indikován pro pneumonii způsobenou například Klebsiella, enterobacter, bakteriemi rodu Pseudomonas, hemofilními tyčinkami, bakteriemi rodu Branhamella, legionellou, stafylokoky;
• infekce středního ucha a vedlejších nosních dutin, zejména pokud jsou způsobeny gramnegativními bakteriemi, včetně bakterií rodu Pseudomonas, nebo stafylokoků;
• oční infekce
• infekce ledvin a močových cest
• infekce kůže a měkkých tkání
• infekcí kostí a kloubů
• infekce pánve (včetně adnexitidy a prostatitidy)
• kapavka
• infekce gastrointestinálního traktu
• infekce žlučníku a žlučových cest
• peritonitida
• sepse.
• Prevence a léčba infekcí u pacientů se sníženou imunitou (například při léčbě imunosupresiv a neutropenie) t
• Selektivní střevní dekontaminace během léčby imunosupresivy.

Kontraindikace:

• přecitlivělost na ciprofloxacin a jiné léky skupiny
• chinolony,
• těhotenství
• kojení
• dětí a dospívajících.

Upozornění:

U starších pacientů by měl být ciprofloxacin podáván s opatrností. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organické poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků centrálního nervového systému, ciprofloxacinu by měli být jmenováni pouze ze zdravotních důvodů.

Během léčby ciprofloxacinem je nutná adekvátní hydratace, aby se zabránilo možné krystalurii.

Vedlejší účinky:

Ciprofloxacin je dobře snášen.

Při léčbě ciprofloxacinu se mohou vyskytnout následující, obvykle reverzibilní, vedlejší účinky: t

Od kardiovaskulárního systému: ve velmi vzácných případech - tachykardie, návaly horka, migrény, mdloby.

Na straně zažívacího traktu a jater: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, nadýmání, nedostatek chuti k jídlu.

Nervový systém a psychika: závratě, bolesti hlavy, únava, nespavost, neklid, třes, ve velmi vzácných případech: poruchy periferních senzorických poruch, pocení, nestabilita chůze, záchvaty, křeče, strach a zmatenost, noční můry, deprese, halucinace, poruchy chuť a vůně, poruchy zraku (diplopie, chromatopsie), tinnitus, dočasná ztráta sluchu zejména na vysokých zvucích. Pokud se tyto reakce objeví, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno a informovat ošetřujícího lékaře.

Na straně hematopoetického systému: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, velmi vzácně - leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Alergické a imunopatologické reakce: kožní vyrážky, svědění, horečka léků a fotosenzitivita; vzácně, angioedém, bronchospasmus, artralgie, velmi vzácně - anafylaktický šok, myalgie, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, intersticiální nefritida, hepatitida.

Muskuloskeletální systém: existují sporadické zprávy, že použití ciprofloxacinu bylo doprovázeno rupturami šlach ramene, ramen a Achillovy šlachy, které vyžadují chirurgický zákrok. Pokud se objeví stížnosti, léčba by měla být přerušena.

Vliv na laboratorní parametry: zejména u pacientů s poruchou funkce jater může být pozorováno dočasné zvýšení hladin transaminázy a alkalické fosfatázy; dočasné zvýšení koncentrace močoviny, kreatininu a bilirubinu v séru, hyperglykémie.

Směr pro uživatele silnic:

Tento lék, a to i při správném použití, může změnit schopnost soustředit pozornost do takové míry, že snižuje schopnost řídit vozidlo, stejně jako udržovat stroje a mechanismy. To platí zejména pro případy interakce s alkoholem.

Předávkování:

Specifické antidotum není známo. Doporučují se běžná nouzová opatření, stejně jako hemodialýza a peritoneální dialýza.

Interakce s jinými léky:

Současné použití ciprofloxacinu (uvnitř) a léků, které ovlivňují kyselost žaludeční šťávy (antacida) obsahujících hydroxid hlinitý nebo hořečnatý, jakož i léčiva obsahující soli vápníku, železa a zinku snižují absorpci ciprofloxacinu. V tomto ohledu by měl být tsiprolet užíván 1-2 hodiny před nebo méně než 4 hodiny po užití těchto léků.

Při současném užívání ciprofloxacinu a teofylinu by měla být sledována koncentrace teofylinu v krevní plazmě a měla by být upravena jeho dávka. Může dojít k nežádoucímu zvýšení koncentrace teofylinu v krvi a rozvoji odpovídajících vedlejších účinků.

Při současném použití ciprofloxacinu a cyklosporinu bylo v některých případech pozorováno zvýšení koncentrace kreatininu v séru, takže tito pacienti potřebují časté monitorování (2krát týdně).

Při současném užívání ciprofloxacinu a warfarinu může být účinek warfarinu zvýšen.

Studie na zvířatech ukázaly, že velmi vysoké dávky chinolonů a některých nesteroidních protizánětlivých léčiv (ale nikoli kyseliny acetylsalicylové) mohou způsobit záchvaty. U pacientů s tímto druhem léků však byly pozorovány interakce.

Ciprofloxacin lze použít v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem pro infekce Pseudomonas; c mezlocilin, azlocillin a jiná účinná beta-laktamová antibiotika - pro streptokokové infekce; s isoxazoylpeniciliny, vankomycin - pro stafylokokové infekce, s metronidazolem, klindamycinem - pro anaerobní infekce.

Dávkování a podávání: t

Při absenci specifických lékařských předpisů se doporučují následující přibližné dávky přípravku Tsiprolet: t

Indikace pro použití: Jednorázové / denní dávky pro dospělé

Nekomplikované infekce dolního a horního močového traktu 2x125 mg

Komplikované infekce močových cest

(v závislosti na závažnosti) 2x250-500 mg

Infekce dýchacích cest 2x250-500 mg

Jiné infekce 2x500 mg

U těžkých infekcí, jako jsou recidivující infekce u pacientů s cystickou fibrózou, infekcí břicha, kostí a kloubů způsobených Pseudomonas nebo staphylococcus, stejně jako akutní pneumonií způsobenou Streptococcus pneumoniae, by měla být denní dávka zvýšena na 1,5 g (2x750 mg) s t perorálně, pokud není léčba prováděna intravenózně.

Akutní kapavka a akutní nekomplikovaná cystitida u žen může být léčena jednou dávkou 250-500 mg.

Pokud pacient není schopen užívat potahované tablety z důvodu závažnosti onemocnění nebo z jiných důvodů, doporučuje se zahájit léčbu ciproletem pro intravenózní infuzi.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t

Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml / min (nebo hladina kreatininu v séru nad 3 mg / 100 ml), podává se dvakrát standardní dávka dvakrát denně nebo plná standardní dávka jednou denně.

Pacienti s poruchou funkce jater: t

Výběr dávky není vyžadován.

Pacienti na peritoneální dialýze:

V případě peritonitidy se ciprofloxacin podává orálně v množství 0,5 g 4krát denně nebo se léčivo přidává jako infuzní roztok v dávce 0,05 g 4krát denně po dobu 1 litru intraperitoneálně dialyzátu.

Doba užívání:

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a výsledcích bakteriologického vyšetření.

Přítomnost Ciproletu ve dvou dávkových formách vám umožňuje zahájit léčbu závažných infekcí intravenózně a pokračovat perorálně.

Po normalizaci teploty nebo vymizení klinických příznaků se doporučuje pokračovat v léčbě nejméně 3 dny. Trvání léčby akutní nekomplikované kapavky a cystitidy je 1 den. S infekcemi ledvin, močových cest a břicha - až 7 dní. Při osteomyelitidě může být průběh léčby až 2 měsíce. U jiných infekcí je průběh léčby 7-14 dní. U pacientů se sníženou imunitou se léčba provádí po celou dobu neutropenie.

Způsob použití:

Tablety Tsiprolet by měly být polknuty bez žvýkání tekutinou. Lék lze užívat bez ohledu na jídlo. Přijetí na prázdný žaludek urychluje vstřebávání účinné látky.

Formulář vydání:

Blistr obsahující 10 tablet (250 mg nebo 500 mg), potažený.

Podmínky skladování:

V suchém tmavém prostředí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Lék není povolen po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku!

Lékař na předpis

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!

Výrobce: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Pro více informací kontaktujte kancelář společnosti „Dr. Reddy's Laboratories Ltd“ v Moskvě:

127006 Moskva, st. Dolgorukovskaya, 18, str.3.

Tsiprolet pilulky. Co jsou to, návod k použití antibiotika, ceny, recenze

Ciprolet je antibakteriální léčivo, které je obsaženo ve skupině fluorochinolonů.

Je vysoce účinný proti různým škodlivým mikroorganismům, infekčním a zánětlivým patologiím. K dispozici ve formě tablet, kapek a infuzního roztoku.

Tablety Tsiprolet (ciprofloxacin) - z toho, co pomáhají

Existuje mnoho onemocnění, ve kterých se používají pilulky "Tsiprolet". Co pomáhají:

• Záněty ORL orgánů vyvolané infekcí;
• Tracheitida, bronchitida, pneumonie;
• Cystitida, glomerulonefritida, pyelonefritida, zánět močovodů;
• Léze genitálního traktu, bakteriální povaha;
• Infekční léze kostí a kloubů;
• Nemoci gastrointestinálního traktu;
• Zánět a hnisání kůže.

Složení léčiva

Obsah v jedné tabletě léku:

Drobné komponenty

Shell

Tsiprolet a Tsiprolet A: je nějaký rozdíl

Tsiprolet je antibiotikum, které patří k monodrugs, protože

Z toho, co jsou tablety Ciprolet A popsány v této rubrice

Ciprofloxacin působí jako jediná aktivní složka tohoto léčiva.

Tsiprolet A je považován za kombinovanou léčbu. V jeho složení jsou 2 účinné látky - ciprofloxace 500 mg a tinizadol 600 mg.

Díky této kombinaci je účinnější při léčbě různých typů smíšených infekcí, kdy jsou k nim připojeny jednoduché organismy. Seznam doporučení a indikací pro podávání přípravku Tsiprolet a Tsiprolet A je stejný, pouze druhý se používá při léčbě závažnějších a zanedbávaných stadií bakteriálních lézí.

Ciprolet tablety 250, 500 mg: návod k použití

Tablety se musí užívat perorálně na plný žaludek, zapít malým množstvím vody. Při užívání nalačno se účinná látka vstřebává rychleji.

Délka přijetí je dána mnoha ukazateli:

• onemocnění
• typu infekce
• věk;
• imunita,
• ledvin a jater.

Antibakteriální terapie se po odstranění rušivých symptomů nezastaví, doporučuje se užívat tablety po dobu dalších 2-3 dnů. Trvání léčby určuje ošetřující lékař.

Jak pít Tsiprolet: dávkování

Doporučené dávkování pro dospělé:

(Výsledné účinky v léčbě léků, které potlačují imunitní systém nebo neutropenii).

Indikace pro použití

Jsou-li příčinou infekčních zánětlivých procesů v těle pacienta mikroorganismy, které jsou citlivé na ciprofloxacin, pak je předepsán průběh léčby tabletami Tsiprolet. Co pomáhají:

• z infekčních lézí dýchacích cest. Bronchitida (akutní, chronická forma nebo v období exacerbace), pneumonie, bronchiektáza, komplikace muskoviscidózy způsobené infekcí,
• z lézí infekcí ORL orgánů. Akutní sinusitida,
• z infekčních lézí močového systému (močového měchýře, ledvin). Cystitida a pyelonefritida,
• z chronické prostatitidy způsobené bakteriemi,
• z nekomplikované kapavky,
• z tyfusové horečky,
• z průjmů způsobených infekcemi, z kampylobakteriózy, shigelózy, „cestujícího“ průjmu,
• infekce kůže a měkkých tkání (infikované vředy, rány, popáleniny, abscesy, flegmon),
• infekce kostí a kloubů (osteomelitida, septická artritida),
• sepse a peritonitidy,
• z infekcí způsobených nedostatkem imunity způsobené léčbou imunosupresivy nebo neutropenií,
• jako profylaktický po operaci,
• jako prevence plicního antraxu.

Ciprolet ve stomatologii

Tsiprolet je široce používán ve stomatologii spolu s dalšími antibakteriálními léky. Tablety tohoto antibakteriálního činidla pomáhají proti různým zánětům a infekcím.

Lékaři říkají, že jsou také účinné jako prevence hnisání po operaci.

Po extrakci zubů

Antibakteriální léčba je nutná po extrakci zubu, nicméně, podle uvážení zubního lékaře, to může být zrušeno nebo ne aplikoval vůbec jestliže odstranění bylo nekomplikované. Tablety Tsiprolet jsou předepisovány v průběhu 5 dnů, 2x denně, každá jedna tableta, což snižuje riziko zánětu, hnisání a infekce.

Pro zuby

Droga Tsiprolet, když vstoupí do těla, se začne aktivně vstřebávat do krve. Tablety rychle eliminují bolest, zmírňují zánět a ničí organismy způsobující onemocnění. Lék působí po dobu 4-5 hodin, po které je vylučován ledvinami, z nichž si zaslouží jeho popularitu a široké využití.

S tokem

Antibiotika jsou účinná pro tok v prvních fázích, kdy absces ještě nevznikl, pak by měl být Tsiprolet používán pouze po otevření formace. Obvyklý průběh léčby je 5 dní, 1 tableta každých 12 hodin.

Tsiprolet s bronchitidou

V případech, kdy příčinou bronchitidy je bakteriální infekce, tj. Důvody pro jmenování antibiotické léčby. Když se hnis objeví ve sputu nebo s často se opakující bronchitidou, předepisují se také antibiotika. Výhodou je, že drogy v pilulkách.

Ciprolet pomáhá dobře v počátečních stadiích bronchitidy nebo když jsou jiné léky k ničemu. Průběh léčby a dávkování je předepsán po vyšetření a konzultaci s lékařem. Užívání přípravku Tsiprolet obvykle trvá nejvýše 10 dnů, jedna tableta 2x denně.

S anginou pectoris

Pro nebezpečné stavy hnisavé angíny a alergie na jiná antibakteriální činidla jsou předepsány tablety Tsiprolet, které je činí nepostradatelnými při léčbě tohoto onemocnění. Často, v akutní formě anginy, antibakteriální drogy penicilin a série makrolidů jsou bezmocní.

Pro těžké bolesti v krku se Tsiprolet používá ve formě infuzního roztoku.

Doporučené dávkování léčiva v tabletách pro dospělého v léčbě anginy pectoris je polovina tablety 2-3 krát denně. Vezměte lék musí být od 7 do 10 dnů.

Pro těžkou formu jsou 1-1,5 tablety předepsány 2-3 krát, také 7-10 dní. Když se příznaky stanou méně aktivními, lék bude trvat další 3 dny. Pro hnisavé tonzilitidy se lék předepisuje v individuálním dávkovacím cyklu po dobu 3-4 týdnů, aby se zabránilo komplikacím.

Tsiproletův lék na antritidu

Tsiprolet při antritidě se používá, když jsou k němu připojeny bakteriální infekce. Léčivo má vedlejší účinky, z nichž se používá v případech, kdy se léčba jinými léky ukázala jako neúčinná.

Dospělí se doporučuje užívat 1 tabletu přípravku Tsiprolet 2x denně po dobu 5-7 dnů v závislosti na závažnosti onemocnění.

Cyprolet v gynekologii pro ženy s cystitidou

Tsiprolet může být užíván v jakémkoliv stadiu a pro jakýkoliv stupeň cystitidy. Dávkování je předepsáno lékařem na základě údajů o pacientovi - věku, hmotnosti a závažnosti onemocnění a přítomnosti souběžných onemocnění.

Doporučená dávka pro léčbu cystitidy u žen je 2 tablety denně s 12hodinovou přestávkou. Kurz trvá 5 až 14 dnů. Odborníci radí ženám s dysfunkcí ledvin snížit dávku léku ve 2 krát.

S prostatou

V akutní formě prostatitidy je předepsáno podávání léku Tsiprolet parenterální cestou, po jeho přechodu do stadia remise jsou předepsány tablety. Přechod na perorální podání je možný 4. den v průběhu injekcí.

Doporučené dávkování tablet pro muže s prostatitidou je 500 mg každých 12 hodin. Recepce trvá 10 dnů, může být prodloužena dle uvážení lékaře. Za zmínku stojí také to, že za přítomnosti renální nebo jaterní dysfunkce je nutné dávku Tsiproletu snížit dvakrát.

Tsiprolet pro děti: návod k použití

Užívání antibiotik není povoleno dětem v období aktivního růstu na 18 let.

Je-li klinický obraz onemocnění komplikovaný, pak je užívání léku Tsiprolet povoleno pod přísným lékařským dohledem od 15 let a dávka by měla být vypočítána a upravena individuálně.

Doporučená dávka pro eliminaci komplikací, které jsou vyvolány Pseudomonas aeruginosa pro plicní muskoviscidózu u dětí ve věku 5-17 let - 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin (maximální denní dávka pro dítě by neměla překročit 1500 mg). Kurz trvá 10-14 dní.

Pro léčbu a prevenci antraxu v plicní formě musíte užívat každých 15 hodin 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Maximální dávka pro dítě by neměla překročit 500 mg a denní dávka by neměla překročit 1000 mg. Kurz trvá 60 dní.

Kontraindikace

• s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy,
• během těhotenství a kojení,
• pseudomembranózní kolitida,
• mladších 18 let
• s citlivostí na lékové složky a přípravky fluorochinolové skupiny.

Opatrnosti je třeba brát antibiotika: t

• významná ateroskleróza mozkových cév hlavy,
• oběhové poruchy mozku,
• duševních poruch
• záchvaty, včetně epilepsie
• selhání ledvin, játra,
• po 60 letech.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky při užívání léku lze pozorovat ze stran:

Tsiprolet

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Tsiprolet - fluorochinolon, antimikrobiální léčivo.

Forma uvolnění a složení

• potahované tablety: kulatý bikonvexní tvar, s hladkým povrchem, skořápka a jádro tablety jsou téměř bílé nebo bílé (10 ks v blistru, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry);
• roztok pro infuze: bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina (100 ml v plastové lahvičce, v kartonovém svazku jedna lahvička);
• oční kapky: průhledná světle žlutá barva nebo bezbarvá kapalina (5 ml v plastové lahvičce s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvička).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 291,106 mg nebo 582,211 mg, což odpovídá 250 mg nebo 500 mg ciprofloxacinu (resp.);
• pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, mastek;
• složení skořepiny: kyselina sorbová, hypromelóza (6 cps), makrogol 6000, polysorbát 80, oxid titaničitý, dimethikon, mastek.

1 ml roztoku obsahuje:

• účinná látka: ciprofloxacin - 2 mg;
• Pomocné složky: kyselina chlorovodíková, chlorid sodný, kyselina mléčná, edetát sodný, hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

• účinná látka: hydrochlorid ciprofloxacinu - 3,49 mg, což odpovídá 3 mg ciprofloxacinu;
• Pomocné složky: edetát disodný, 50% roztok benzalkoniumchloridu, kyseliny chlorovodíkové, chloridu sodného, ​​vody na injekci.

Indikace pro použití

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

Použití přípravku Tsiprolet ve formě tablet a roztoku je určeno k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ciprofloxacin, včetně: t

• infekce zubů, úst, čelistí, gastrointestinálního traktu;
• infekce ucha, nosu a krku;
• infekce dýchacích cest;
• infekce žlučníku a žlučových cest;
• infekce ledvin a močových cest;
• infekce muskuloskeletálního systému;
• infekce sliznic, kůže a měkkých tkání;
• poporodní infekce;
• infekce genitálií (prostatitida, kapavka, adnexitida);
• sepse;
• peritonitida.

Kromě toho se tablety a roztoky používají jako součást komplexní terapie imunosupresivy v prevenci a léčbě infekcí u pacientů se sníženou imunitou.

Oční kapky

Použití kapek je indikováno k léčbě infekčních a zánětlivých patologií oka a jeho končetin způsobených bakteriemi citlivými na léčivo:

• subakutní a akutní zánět spojivek;
• blefarokonjunktivitida, blefaritida;
• vředy rohovky bakteriální etiologie;
• keratokonjunktivitida, bakteriální keratitida;
• chronický meibomit a dakryocystitida;
• infekční komplikace po operaci;
• infekční komplikace po poranění oka nebo vniknutí cizího tělesa (včetně jejich prevence).

Kapky se navíc používají v oftalmologické chirurgii pro předoperační profylaxi.

Kontraindikace

• období těhotenství a kojení;
• individuální intolerance na fluorochinolonové přípravky;
• přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by měl být Tsiprolet předepsán pro cerebrální arteriosklerózu, poruchu mozkové cirkulace a konvulzivní syndrom.

Kromě toho oddělujte kontraindikace pro každou z dávkových forem.

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

• pseudomembranózní kolitida;
• věku do 18 let.

U pacientů s duševními poruchami, epilepsií, závažným selháním ledvin a / nebo jater ve stáří je nutná opatrnost.

Oční kapky

• virová keratitida;
• věku do 1 roku.

Dávkování a podávání

Filmem potažené tablety

Tablety se užívají perorálně, nalačno (před jídlem), stlačené dostatečným množstvím tekutiny.

Lékař předepíše dávku a dobu léčby individuálně na základě klinických indikací, přičemž vezme v úvahu typ infekce, doprovodnou patologii, závažnost stavu, věk a hmotnost pacienta.

Doporučený režim dávkování:

• infekce ledvin a močových cest: nekomplikovaná forma - 250 mg, těžká forma - 500 mg, frekvence užívání - 2krát denně;
• infekce dolních dýchacích cest: středně závažná forma závažnosti - 250 mg, závažná - 500 mg, frekvence užívání - 2 krát denně;
• kapavka: 250–500 mg jednou;
• těžké formy enteritidy, kolitidy a gynekologických infekcí (vyskytujících se s vysokou horečkou), osteomyelitidy, prostatitidy: 500 mg 2x denně;
• normální průjem: 250 mg 2x denně.

Trvání léčby je 7–10 dní, po úplném vymizení příznaků nemoci musí být pilulka užívána ještě několik dní.

V případě závažné poruchy funkce ledvin se dávka léčiva sníží dvakrát.

Při chronickém selhání ledvin závisí dávka na clearance kreatininu (CK):

• QC nad 50 ml / min: normální dávka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1krát za 12 hodin;
• CC 5-29 ml / min: 250–500 mg 1krát za 18 hodin;
• dialýza: 250–500 mg 1krát za 24 hodin po hemodialýze nebo peritoneální dialýze.

Infuzní roztok

Roztok je určen pro intravenózní (IV) kapání.

Infuzní roztok může být smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​10% roztokem fruktózy, 5% a 10% roztokem dextrózy, Ringerovým roztokem, roztokem obsahujícím 5% roztok dextrózy a 0,225% nebo 0,45% roztokem chloridu sodného.

Při předepisování dávky by měly být zváženy klinické indikace, typ infekce, stav, věk a hmotnost pacienta, doprovodná patologie.

Doba podávání infuze by měla být 0,5 hodiny pro zavedení 200 mg léčiva.

Doporučené dávkování: infekce střední závažnosti - 200 mg 2krát knock, těžké - 400 mg 2x denně. Trvání léčby je 7–14 dní nebo déle.

U akutní kapavky je pacientovi předepsáno 100 mg jednou.

Prevence pooperačních infekcí se provádí se zavedením 200–400 mg léku 0,5–1 hodiny před operací.

Oční kapky

Kapky jsou určeny k lokálnímu použití instilací do spojivkového vaku oka postiženého infekcí.

• mírná až středně závažná infekce: 1-2 kapky každé 4 hodiny;
• těžká infekce: 2 kapky každou hodinu, při zlepšování stavu by měla být snížena dávka a četnost instilací;
• bakteriální rohovkový vřed: 1 pokles schématu - první den terapie po dobu šesti hodin s intervalem 15 minut, pak pouze během období bdělosti - každých 0,5 hodiny; druhý den léčby - každou hodinu během bdělosti; od 3 do 14 dnů - v době bdělosti každé 4 hodiny. V nepřítomnosti epitelizace po 14 dnech terapie může být pokračováno v užívání léčiva.

Vedlejší účinky

Tablety, potažené filmem a roztok pro infuze

• nervový systém: bolest hlavy, závratě, únava, třes, nespavost, úzkost, noční můry, periferní paralgeze, pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, halucinace, deprese, jiné psychotické reakce (někdy s rizikem poškození pacienta), mdloby migréna, trombóza mozkové tepny;
• trávicí systém: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, anorexie, hepatitida, cholestatická žloutenka (častěji s onemocněním jater), hepatonekróza, zvýšená aktivita jaterních enzymů a alkalická fosfatáza;
• smysly: zhoršený zápach a chuť, změny ve vnímání barev, diplopie, ztráta sluchu, tinnitus;
• hematopoetický systém: anémie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, leukocytóza, hemolytická anémie, trombocytóza;
• kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku (BP), poruchy srdečního rytmu, tachykardie, návaly na kůži obličeje;
• muskuloskeletální systém: artritida, artralgie, tendovaginitida, myalgie, ruptura šlach;
• močový systém: retence moči, hematurie, krystalurie (častěji s nízkou diurézou a alkalickou močí), glomerulonefritida, albuminurie, hematurie, dysurie, uretrální krvácení, pokles funkce azotoidní renální funkce, polyurie, intersticiální nefritida;
• laboratorní ukazatele: hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hypoprotrombinémie, hyperglykémie;
• alergické reakce: svědění, dušnost, kopřivka, otok tváře nebo hrtanu, drogová horečka, eosinofilie, petechie, vaskulitida, zvýšená citlivost, nodulární erytém, Stevens - Johnsonův exsudativní erythema multiforme, Lyellův syndrom, puchýře, doprovázené krvácení, tvorbou malých uzlíků vytváření strupů;
• jiné: superinfekce (pseudomembranózní kolitida, kandidóza), celková slabost.

Kromě toho se mohou během aplikace roztoku objevit lokální reakce ve formě bolesti a pálení v místě vpichu, flebitidy.

Oční kapky

• orgán zraku: mírná bolestivost, hyperemie spojivek, svědění, pálení; vzácně - fotofobie, slzení, otok očních víček, pocit v očích cizího tělesa, snížená ostrost zraku, infiltrace rohovky, keratitida, keratopatie, u pacientů s vředem rohovky - výskyt bílé krystalické sraženiny;
• Jiné: nevolnost, alergické reakce; vzácně - rozvoj superinfekce, pocit nepříjemné chuti v ústech bezprostředně po instilaci.

Zvláštní pokyny

Vzhledem k riziku vedlejších účinků centrálního nervového systému u pacientů se záchvaty záchvatů, anamnézou epilepsie, organickým poškozením mozku, vaskulárními patologiemi může být Tsiprolet předepsán pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud se během léčby objeví těžký a dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena pseudomembranózní kolitida, pokud je diagnóza potvrzena, je nutné okamžité vysazení tablet a roztok.

Vzhledem k možnému zánětu šlach nebo jejich prasknutí v důsledku užívání tablet a roztoku léčiva by měla být léčba ukončena, když se objeví první známky tendovaginitidy nebo bolesti šlach.

Orální a parenterální podávání léčiva by mělo být doprovázeno přijetím dostatečného množství tekutiny u pacientů s normální diurézou.

Během léčby se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu záření.

Při použití kapek nenoste kontaktní čočky.

Oční kapky by neměly být injikovány do přední komory oka nebo subkonjunktiválně.

Při současném použití jiných očních roztoků by interval mezi postupy měl být 5 minut nebo více.

Použití přípravku Tsiprolet má negativní vliv na schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy.

Interakce s léky

Se současným použitím Tsiprolet:

• didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu;
• teofylin může zvýšit plazmatickou koncentraci a riziko vzniku toxického účinku;
• léky obsahující ionty hliníku, zinku, železa nebo hořčíku a antacida mohou snížit absorpci ciprofloxacinu, takže interval mezi užitím těchto prostředků by měl být nejméně 4 hodiny;
• cyklosporin zvyšuje jeho nefrotoxický účinek;
• další antimikrobiální léčiva (aminoglykosidy, beta-laktamy, klindamycin, metronidazol) způsobují synergický účinek;
• nesteroidní protizánětlivé léky (jiné než kyselina acetylsalicylová) zvyšují pravděpodobnost záchvatů;
• metoklopramid urychluje absorpci ciprofloxacinu;
• Urikosurické léky zvyšují plazmatickou koncentraci ciprofloxacinu;
• nepřímé antikoagulancia zvyšují jejich účinek, prodlužují dobu krvácení.

Doporučené kombinace pro léčbu jednotlivých onemocnění:

• Infekce Pseudomonas spp: azlocilin, ceftazidim;
• streptokokové infekce: mezlocilin, azlocillin a jiná beta-laktamová antibiotika;
• stafylokokové infekce: isoxazolylpeniciliny, vankomycin;
• anaerobní infekce: metronidazol, klindamycin.

Kyselost (pH) infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,5–4,6, a proto je v infuzních roztocích a přípravcích s kyselým médiem neslučitelná s nestabilitou. Pro zavádění smíchaných roztoků s pH vyšším než 7 není možné.

Analogy

Analogy Tsiprolet jsou: tablety - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; řešení - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; kapky - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 25 ° C.

Roztok a kapky nezmrazujte.

Doba použitelnosti: tablety a roztok - 3 roky, kapky - 2 roky.

Po otevření lahvičky lze použít kapky do 1 měsíce.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Tsiprolet: ceny v internetových lékárnách

Karta CYPRESS 250mg N10. potažené filmem

Tsiprolet 2 mg / ml 100 ml rr d / infuze

Tsiprolet kapky ch. 3 mg / ml 5 ml n1

Oční kapky Ciprolet 0,3% 5 ml

Tablety Ciprolet 250 mg 10 ks.

Karta Tsiprolet. p.po. 250 mg n10

Ciprolet 250 mg 10 tabl

Infuzní roztok Ciprolet 2 mg / ml 100 ml

Ciprolet tbl p / o 250mg №10

Karta CYPRESS 500mg N10. potažené filmem

Karta Tsiprolet. p.po. 500 mg n10

Ciprolet 500 mg 10 tabl

Tablety Ciprolet 500 mg 10 ks.

Ciprolet tbl p / o 500mg №10

Tsiprolet a karta. p.po. n10

Tsiprolet A tablety o 10 kusech.

Tsiprolet a 10 tabl

Tsiprolet A tb p / asi 500mg + 600mg №10

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Ahoj, Elena.
Jaká je vaše otázka?

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

I když mužské srdce nepřekoná, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Podle studií mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Žaludek člověka dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Když milují polibky, každý z nich ztratí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Během operace náš mozek vynakládá energii odpovídající 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Ve snaze rychle vyléčit dítě a zmírnit jeho stav mnozí rodiče zapomínají na zdravý rozum a jsou v pokušení vyzkoušet si lidové metody.