Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 100 mg.
Dávkovací režim a dávkování
Léčba
4 krát denně, 5 dní
Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10–14 dní
Sezónní prevence
2x týdně, 3 týdny
- 6-12 let jednotlivá dávka 100 mg
- 12 let a starší jedna dávka 200 mg
Registrační číslo: Р N003610 / 01
Obchodní název: Arbidol®
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Složení jedné kapsle
Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 100 mg.
Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.
Tvrdé želatinové kapsle č. 1:
Těleso: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - do 100%.
Víko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, barvivo svítí žlutě (E 110) - 0,0044%, chinolinová žlutá (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
Popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1. Tělo je bílé, čepice je žlutá. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.
Byl stanoven významný účinek Arbidolu® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.
Druhý a třetí trimestr těhotenství
Užívání během těhotenství a kojení
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol ® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Jedna dávka léku (v závislosti na věku):
Arbidol tablety - oficiální * návod k použití
Registrační číslo:
Obchodní název léku:
Mezinárodní nechráněný název
Chemický název: Ethylester monohydrátu hydrochloridu 6-brom-5-hydroxy-l-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylové kyseliny.
Forma dávkování:
potahované tablety.
Popis
Tablety od bílé po bílou s krémovým odstínem barvy, kulaté, bikonvexní. Na přestávce od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Složení na pilulku
Účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 31,860 mg nebo 63,720 mg; mikrokrystalická celulóza - 57,926 mg nebo 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg nebo 16,274 mg; stearát vápenatý - 0,535 mg nebo 1,070 mg; Sodná sůl kroskarmelózy (primelloza) - 1 542 mg nebo 3 084 mg.
plášť: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg nebo 8,450 mg; oxid titaničitý - 1,207 mg nebo 2,415 mg; makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg nebo 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg nebo 0193 mg (na dávce 50 mg nebo 100 mg) nebo AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000), polysorbát-80 (tween-80)] - pro dávkování 50 mg.
Farmakoterapeutická skupina: t
Kód ATX: [J05AX].
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, zkrácením trvání onemocnění a snížením rizika komplikací.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v plazmě při podání v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, děti do 3 let.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 1krát denně po dobu 10-14 dnů;
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, recidivě infekce herpesu:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2x týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů.
- prevence pooperačních komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2-5 dní po operaci.
Pro léčbu:
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky
Vzácně - alergické reakce.
Předávkování
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání
Tablety, potažené filmem 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.
Na 10, 20, 30 nebo 40 tabletách v polymerní bance.
1, 2, 3 nebo 4 blistrová balení nebo polymerní plechovka s 10, 20, 30 nebo 40 tabletami, spolu s návodem k použití v krabičce.
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Obchodní podmínky lékárny
Bez lékařského předpisu.
Jméno a adresa výrobce / společnosti, která přijímá stížnosti spotřebitelů:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave, 211.
Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití
Výrobce: Pharmstandard, Rusko
Jiné formy uvolňování a balení: t
OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVY:
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ:
Další dávkové formy Arbidol
SLOŽENÍ NA JEDNU KAPSU:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
POPIS:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:
Kód ATH:
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
INDIKACE K POUŽITÍ:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
KONTRAINDIKACE:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Vzácně - alergické reakce.
PŘEKRÝVAT:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
FORMULÁŘ PRO VYDÁNÍ:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Další počet dávek (objem) v balení Tobolky Arbidol
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Návod k použití přípravku ARBIDOL® (ARBIDOL)
Držitel certifikátu registrace:
Vyrobil:
Kontaktní informace:
Forma dávkování
Forma uvolňování, balení a kompozice Arbidol®
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, bílé tělo, žlutý uzávěr; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.
Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, barvivo slunečnice žlutá (E110) - 0,0044%, žlutá chinolinová (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Smax v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.
Umifenovir je rychle distribuován do orgánů a tkání těla.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech. T1/2 je 17-21 hodin
Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.
Arbidol (tobolky): návod k použití
Forma dávkování
Složení
Jedna tobolka obsahuje
účinnou látkou je umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů, vyjádřený jako hydrochlorid umifenovir) 100 mg,
pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25), stearát vápenatý,
složení tobolky: oxid titaničitý (E 171), barvivo chinolinové žluté barvy (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), kyselina octová, želatina.
Popis
Kapsle č. 1 bílé barvy, víčko žluté barvy. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou s nazelenalým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová léčiva pro systémovou činnost. Další antivirotika.
Farmakologické vlastnosti
Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 100 mg je dosažena po 1,5 hodině, metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Arbidol® je širokospektrální antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých: t
- chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
Pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- s nekomplikovaným průběhem: 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): 200 mg jednou denně.
Pro léčbu SARS: 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací:
200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Jednorázová dávka - 200 mg.
Maximální denní dávka je 800 mg.
Vedlejší účinky
Zřídka (s frekvencí od 1/10 000 do 1/1000)
- alergické reakce: kožní vyrážka, svědění
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva
- dětí a mladistvých do 18 let
- těhotenství a kojení
Lékové interakce
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny
Přípravek Arbidol® by měl být používán s opatrností u pacientů se souběžným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Užívání léčiva v terapeutických dávkách u osob pracujících s mechanismy a řidiči vozidel není kontraindikováno.
Předávkování
Příznaky - případy předávkování nejsou označeny.
Léčba - symptomatická (v případě předávkování).
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
1, 2 nebo 4 blistry s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti!
Arbidol: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku
Arbidol je imunomodulační a antivirotikum, které stimuluje produkci interferonu.
Podporuje syntézu přírodního interferonu - proteinu, který je produkován v reakci na porážku těla viry. Neutrální mikroorganismy neutralizuje tím, že vyvolává imunitu vůči infekcím v buňkách zdravých (neinfikovaných) tkání.
Arbidol inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirus spojený s těžkým respiračním syndromem.
Účinná látka poskytuje stimulaci humorálních a buněčných imunitních reakcí, což přispívá ke zvýšené odolnosti vůči účinkům virových infekcí.
Jedná se o fúzní inhibitor - Arbidol interaguje s hemaglutininem viru, čímž zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán.
Snižuje výskyt komplikací spojených s expozicí virovým infekcím a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.
Lék je netoxický. Negativní účinek při perorálním podání a správné dávkování není pozorován.
Indikace pro použití
Co pomáhá Arbidolu? Podle instrukcí je lék předepsán pro prevenci a léčbu typů A a B;
- akutní a těžký respirační syndrom;
- chronická bronchitida, pneumonie, rekurentní herpes;
- infekční komplikace v pooperačním období;
- střevní infekce způsobená rotavirem;
- stavy sekundární imunodeficience (normalizuje imunitní stav).
Nejčastěji předepisovaným lékem pro akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce a chřipku.
Návod k použití Arbidol, dávkování
Tobolky a tablety léku se užívají ve stejné dávce v závislosti na věku osoby. Doporučuje se užívat před jídlem.
Pro nespecifickou profylaxi v kontaktu s nemocnou chřipkou a ARVI (užívané 1krát denně po dobu 10-15 dnů):
- dospělí a děti od 12 let - 200 mg denně,
- děti ve věku 6-12 let - 100 mg denně,
- děti od 3 do 6 let - 50 mg denně.
Pro prevenci v období epidemií ARVI (1 dávka 2x týdně po dobu 3 týdnů):
- děti 3-6 let - 50 mg;
- 6-12 let - stejným způsobem, ale 100 mg;
- dospělí a děti od 12 let - 200 mg.
Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu Arbidol podle návodu k použití: t
- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg léku 1krát denně po dobu 12-14 dnů,
- děti 6-12 let - 100 mg 1krát denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací je léčivo předepisováno dva dny před operací, stejně jako druhý a pátý den po 1 dávce:
- děti 3-6 let - 50 mg;
- 6-12 let - 100 mg;
- 12 let a starší - 200 mg.
K léčbě chřipkových a akutních respiračních virových infekcí bez komplikací dávky Arbidol podle pokynů:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin). Průběh léčby je 5 dnů.
- 6-12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin).
- 12 let a starší - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin).
Pro léčbu komplikovaných forem chřipky a ARVI:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 50 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů.
- 6-12 let - stejným způsobem, ale 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin), poté 100 mg 1krát týdně po dobu 4 týdnů.
- 12 let a starší - 200 mg Arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů.
Pro léčbu těžkého akutního respiračního syndromu u dospělých a dětí starších 12 let se 200 mg léčiva podává dvakrát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě akutních střevních infekcí rotavirového původu doporučuje instrukce standardní dávky:
- děti starší 12 let - 200 mg Arbidol 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, t
- děti ve věku 6-12 let - 100 mg denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů,
- děti od 3 do 6 let - 50 mg / 4 krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Pro léčbu SARS jsou dospělým pacientům a dospívajícím po 12 letech předepsány dávky 200 mg dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.
Vedlejší účinky
Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Arbidol: t
- alergické reakce ve formě vyrážek nebo kopřivky.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Arbidol v následujících případech:
- s citlivostí na složky léčiva;
- věku do 3 let.
Předávkování
Předávkování lékem není fixní.
Analogy Arbidol, cena v lékárnách
V případě potřeby mohou být tablety nebo tobolky přípravku Arbidol nahrazeny analogem účinné látky - jedná se o léčiva:
Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Arbidolu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Cena v ruských lékárnách: tablety Arbidol 50mg 10 tab. - od 149 do 173 rublů, tobolky 100 mg 10 ks. - od 230 do 255 rublů, podle 592 lékáren.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, skladovatelnosti 2 roky. Prodej v lékárnách bez lékařského předpisu.
Arbidol nebo Anaferon - což je lepší zvolit?
Anaferon je homeopatický lék s antivirotiky a imunomodulačními účinky. Arbidol a Anaferon mají podobné indikace pro použití, ale pouze lékař by měl určit, který lék má být v konkrétním případě předepsán.
Arbidol tablety: návod k použití
Složení
Jedna tableta obsahuje: t
Účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenoviru v termínech hydrochlorid umifenovir) 50 mg.
jádro: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon-KZO (collidon 30), stearát vápenatý, kroskarmelóza sodná (primelloza).
plášť: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulosa), oxid titaničitý (E 171), makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (tween-80) nebo Advantia ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellasis (hydroxyprop) 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) oxid titaničitý (E 171), makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000), polysorbát-80 (twin-80)].
Popis
Tablety, potahované filmem, od bílé po bílou s nažloutlým odstínem barvy, kulaté, bikonvexní.
Farmakologický účinek
Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD504 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg se dosahuje prostřednictvím
1,2 h, v dávce 100 mg - po 1,5 h. Metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék, děti do 3 let.
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, pokud předpokládáte, že jste těhotná nebo nevylučujete možnost těhotenství, informujte o tom svého lékaře.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (4 tablety po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 1krát denně po dobu 10-14 dnů;
- během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, recidivy herpes infekce: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let -100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 2krát týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (v kontaktu s pacienty): dospělí a děti starší 12 let mají předepsáno 200 mg din jednou denně po dobu 12-14 dnů;
-prevence pooperačních komplikací: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 až 5 dní po operaci.
- chřipka a jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s komplikacemi (bronchitida, pneumonie atd.): děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 let) hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázovou dávku 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS): dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes: děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně ■ (každých 6 hodin) pro 5- 7 dnů, pak jednorázovou dávku 2x týdně po dobu 4 týdnů. •
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších tří let: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 let. dnů
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Arbidol, vezměte si pilulku co nejdříve, dokud se nedostaví čas dalšího příjmu. Pokud je čas vzít další dávku, neužívejte vynechanou dávku. Nelze zdvojnásobit dávku doporučeného dávkovacího režimu.
Vedlejší účinky
Zřídka: alergické reakce - vyrážka, svědění.
Velmi vzácně: angioedém.
Z gastrointestinálního traktu:
Velmi vzácně: pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, oznamte to svému lékaři. To se týká všech možných nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou popsány v této příbalové informaci.
Předávkování
Funkce aplikace
Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Pokud jste v současné době nebo v nedávné době užíval (a) jiné léky, informujte svého lékaře.
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Bezpečnostní opatření
Děti do 6 let pouze na lékařský předpis. Při absenci dovedností užívat pilulky je tato dávková forma nevhodná pro děti.
Formulář vydání
Tablety, potažené filmem, 50 mg.
10 tablet v blistru.
1 nebo 2 obaly blistrů spolu s návodem k použití v balení z kartonu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu (pro ochranu před vlhkostí a světlem).