Antigrippin prášek: návod k použití

Oslabená imunita, špatná strava a nepozornost k jejich zdraví mohou vést k různým onemocněním, zejména k chřipce. Náš článek vám představí lék, který pomáhá bojovat proti příznakům tohoto onemocnění, dozvíte se o jeho složení a způsobech použití.

Farmakologický účinek

Léčivo Antigrippin obsahuje prvky, které zvyšují a doplňují jejich vlastnosti, které jsou obsaženy v paracetamolu, chlorfenamin maleátu a kyselině askorbové (vitamin C). Hlavní účinek složek léčiva je následující:

• Paracetamol má analgetický účinek, snižuje horečku, zmírňuje bolesti hlavy, snižuje horečku v těle, snižuje zvýšenou citlivost receptorů na chemické stimuly, snižuje intenzitu bolestivých křečí.
• Chlorfenamin maleát není pouze protizánětlivé činidlo, ale také antihistaminikum, atropin, anticholinergikum a sedativum. Tato látka eliminuje účinky histaminu, zklidňuje svědění, přispívá k normalizaci vaskulární permeability a eliminaci kontrakcí vaskulární tkáně hladkého svalstva, blokuje serotoninové a m-cholinergní receptory a potlačuje funkci žláz nosní sliznice.
• Kyselina askorbová nebo vitamin C má antioxidační charakter. Vitamin C poskytuje ochranu buněk před nepříznivými účinky peroxidace, posiluje buněčnou a humorální imunitu, podílí se na uvolňování endogenního interferonu, zvyšuje fagocytární funkčnost neutrofilů, snižuje vysokou vaskulární permeabilitu.

Antigrippin prášek je léčivo, které se vyznačuje následujícími funkcemi: eliminuje zánět, snižuje horečku, bojuje s alergickými reakcemi.

Léky pomáhají v boji proti příznakům chřipky, eliminují otoky nosních sliznic, přinášejí úlevu z nosního dýchání.

Popis léčiva

Prášek Antigrippin má medově-citrónovou příchuť, má zrnitou strukturu ve formě částic s charakteristickou bílou nebo šedavě béžovou barvou. Zároveň je zde specifický zápach, přípustné jsou skvrny tmavě hnědé barvy.

Heřmánek prášek má stejné vlastnosti a popis, ale může existovat příměsí světle hnědé barvy.

Sovětský Antigrippin byl vyroben jako lék širšího rozsahu účinků na mutující typy virů chřipky. Účinně bojuje přímo s původcem onemocnění. Výzkumná instituce dokončila svou práci a vydala nové účinné antivirotikum zvané Antigrippin. Jeho zvláštností je snížení rizika nebezpečných komplikací nachlazení.

V sovětských časech, droga byla propuštěna v lékařské formě, s omezenou trvanlivostí. Složení léčiva: aspirin - 0,5, difenhydramin - 0,02, rutin - 0,02, kyselina askorbová - 0,3 mg, glukonát vápenatý - 0,1 mg.

Prášek pro výrobu směsi je k dispozici v papírových a polyethylenových obalech po 5,0 g. Balení z lepenky obsahuje 6, 10 a 30 takových sáčků. Připojen je seznam návodů k použití. Prášek má následující účinné složky:

• Paracetamol - 500 mg.
• Chlorfenamin maleát - 10 mg.
• Kyselina askorbová - 200 mg.

Antigrippinová kompozice s vápnem je tvořena složkami: uhličitan sodný, tribasová kyselina, sorbitol, povidon, sacharóza, cyklamát sodný, aspartam, draslík acesulfam, vápno, karamel a medová příchuť, dokuzata sodná.

Heřmánkový lék zahrnuje soda, tribasovou kyselinu, sorbitol, povidon, třtinový cukr, cyklamát sodný, sladidlo, sodnou sůl acesulfamu, extrakt dělohy z roční trávy, dokuzat sodný.

Představuje cíl pro děti

Dětský věk má řadu funkcí. Jedním z nich je, že imunitní systém ještě není plně formován a posílen, takže volba léků pro děti by měla být přistupována s maximální opatrností.

Antigrippin №10 ve formě prášku může být předepsán lékařem dětem již od 3 let mezi jídly v intervalu 4 hodin, ale ne častěji než 3 krát denně. Pokud příznaky symptomů nezmizí, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, abyste si vyzvedli jinou léčbu.

S virem chřipky se přípravek Antigrippin podává dětem od 3 let ve formě šumivých tablet. Dávka by měla být koordinována s terapeutem, zejména proto, že je možná intolerance na léčivo v těle nebo v případě současného užívání různých léků. Po přípravě roztoku se musí ihned vypít, skladování hotového výrobku je zakázáno.

Nezapomeňte však, že pokaždé, když si koupíte tento lék nebo lék, je třeba si domluvit schůzku s ošetřujícím lékařem, protože kromě přínosů (pokud jsou používány nesprávně) může poškodit tělo.

Dětský Antigrippin, který je dostupný ve formě prášku, obsahuje následující účinné látky: t

• Paracetamol - 250 mg.
• Kyselina askorbová - 50 mg.
• Chlorfenamin maleát - 3 mg.

Další složky se skládají z uhličitanu sodného, ​​tribasové karboxylové kyseliny, sorbtolu, povidonu, sacharinátu sodného, ​​uhličitanu, makrobu, oxidu křemičitého, různých aromatických látek.

Návod k použití

Návod k použití indikuje, že lék se používá v přítomnosti následujících příznaků:

• Onemocnění chřipky.
• Rýma, která je doprovázena vysokou horečkou, třesou se.
• Bolest v hlavě.
• Bolest svalů a kloubů.
• Nosní kongesce.
• Bolesti v krku a dutinách.

Léčivo je kontraindikováno v případě negativní reakce organismu na paracetamol, vitamín C nebo jiné složky léku, erozivní a ulcerózní onemocnění střevního trávicího ústrojí, projevy selhání ledvin, závislost na alkoholu, glaukom s uzavřeným úhlem, děti do 15 let, pokročilá maligní onemocnění, u žen v postavení a kojení.

Pravidla pro příjem prášku

Pro dospělé a děti se lék užívá 2-3 krát denně, doporučuje se mezi jídly. Prášek musí být zcela rozpuštěn ve vodě při teplotě 30–35 ° C, poté je připraven k použití. Maximální počet sáčků - ne více než 3 denně. Dávkování musí být indikováno ošetřujícím lékařem.

Snažte se udržet čas mezi užíváním léků - 4 hodiny. Pacienti, kteří mají funkční poruchy ledvin a jater, starší osoby jsou nemocní, by měli užívat následující prášek nejméně 8 hodin po předchozí dávce. Jako anestetikum může být léčivo použito ne déle než 5 dnů a jako antipyretická složka se používá po dobu 3 dnů.

Způsob přípravy roztoku, receptura: v nádobě s teplou vodou (55 ° C) o objemu 200 ml se rozpustí 1 sáček přípravku Antigrippin a okamžitě se vezme. Skladování připraveného léku není povoleno, protože složky ztrácejí svou aktivitu a mohou poškodit tělo pacienta.

Nežádoucí účinky Antigrippin

Při léčbě příznaků nachlazení Antigrippinou jsou možné i negativní následky ve formě:

• Migréna
• Závratě.
• Oteklá tvář.
• Obecné zhroucení.
• Nevolnost a reflexy roubů.
• Bolest žaludku.
• Alergie (vyrážka nebo svědění).

Pokud si všimnete některého z těchto příznaků reakce těla na užívání léku, okamžitě přestaňte tento lék užívat a požádejte o pomoc svého lékaře.

Než začnete přípravek Antigrippin používat, poraďte se se svým lékařem, předepíše vám dávku a poradí další léky, které při interakci dávají pozitivní výsledek a brzy potřebují úlevu a uzdravení. Požehnej vám!

Antigrippin prášek - oficiální návod k použití

REGISTRAČNÍ ČÍSLO: LSR - 006587/09 ze dne 08.18.2009

NÁZEV NÁKUPU: Antigrippin

NÁZEV MEZINÁRODNÍHO JMÉNA NEBO PATENTOVÉ SKUPINY:
Paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ: prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medu a citronu

SLOŽENÍ NA JEDNOM BALENÍ:

Honey-citron: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, povidon, sacharóza, cyklamát sodný, aspartam, draslík acesulfam, limetová příchuť (aromatické ovocné přísady "vápno"), karamelová příchuť, medová příchuť, dozeát sodný.

Heřmánek: hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, povidon, sacharóza, cyklamát sodný, aspartam, draslík acesulfamu, extrakt z heřmánku, sodík.

Prášek z medu a citronu: prášek různých stupňů granulace, skládající se z částic od bílé po šedavě béžovou barvu se specifickou vůní. Šplouchá tmavě hnědé barvy je povolena.

Heřmánek prášek: prášek různých stupňů granulace, skládající se z částic od bílé po béžovou a světle hnědé barvy, se specifickou vůní. Jsou povoleny impregnace hnědé barvy.

Farmakoterapeutická skupina: lék na symptomy akutních respiračních infekcí a nachlazení (analgetické narkotikum + vitamin + blokátor H1-histaminových receptorů)

Kód ATC [N02BE51]

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Kombinované léčivo.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor receptorů H1-histaminu, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestí v krku a dutinách.

Přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva. Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi). Závažné selhání ledvin a / nebo jater. Alkoholismus. Glaukom s uzavřeným úhlem. Fenylketonurie. Hyperplazie prostaty. Dětský věk (do 15 let). Těhotenství a kojení.

S opatrností - selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let 1 pytel 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.
V ojedinělých případech existují:
CNS: bolest hlavy, únava;
z trávicího ústrojí: nevolnost, bolest v epigastrické oblasti;
na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy);
na straně krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); extrémně vzácně - trombocytopenie;
alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
Jiné: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Interakce s jinými léky:

Kyselina askorbová:
- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;
- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevech (převádí trojmocné železo na bivalentní); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;
- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátce působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi;
- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;
- při současném užívání snižuje chronotropní účinek isoprenalinu;
- může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv;
- snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv;
- současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát:
Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Paracetamol:
Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.
Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.
Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1 793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2 058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu a heřmánku. 5,0 g prášku v sáčku z papíru / Al / polyethylenu.
Na 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 sáčcích v kartonovém obalu s instrukcemi pro aplikaci.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:
Na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT: 3 roky.
Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:
Přes přepážku.

VÝROBCE:
Natur Product Pharma Cn. z oo,
st. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polsko.
Na objednávku a pod kontrolou: Natur Product Europe BV, Nizozemsko.

ZÁSTUPCOVSKÝ ÚŘAD V RUSKU / ADRESA ORGANIZACE PŘÍJEMNÉHO NÁROKU:
Natur Product International CJSC
Petrohrad, 197022, ul. Pr. Popova, d. 37, písmeno A

Farmaceutický prášek Antigrippin - složení, návod k použití

Takové potíže, jako jsou akutní respirační onemocnění, se mohou stát každému z nás kdykoliv během roku. Více často než ne, nemůžeme trpět útokem katarálních onemocnění, ale porážkou virů, které nejen zhoršují náš celkový stav, ale také jsou spojeny s rozvojem různých komplikací. Tyto patologické stavy by samozřejmě neměly být opomíjeny, nejlépe je léčit pod dohledem lékaře. Terapie akutních respiračních infekcí a akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, může zahrnovat použití široké škály léčivých látek, včetně prostředků proti chřipce (prášek).

Co je antigrippinovou akcí?

Antigrippin je komplexní léčivý přípravek schopný odstranit horečku a eliminovat zánětlivé procesy. Kromě toho tento nástroj dobře eliminuje otoky sliznic v nosní dutině, zvládá projevy alergií a jiných příznaků nachlazení.

Co je to antigrippinové složení?

Farmaceutický prášek Antigrippin obsahuje paracetamol, vitamin C nebo jinými slovy kyselinu askorbovou, stejně jako chlorfeniramin maleát. Paracetamol je protizánětlivý lék, je schopen eliminovat nepříjemné bolestivé pocity a také snížit horečku. Taková složka tohoto léku, jako chlorfeniramin maleát, je inherentně blokátorem receptorů H1-histaminu, zvládá projevy alergie a má sedativní vlastnosti. Navíc jeho spotřeba vede ke snížení produkce hlenu. Také chlorfenamin pomáhá zmírnit proces nosního dýchání řádově, snížit pocit přetížení nosu a zachránit pacienta před kýcháním, slzením, svěděním a zarudnutím očí.

Kyselina askorbová je silný antioxidant, stimuluje aktivitu imunitního systému a dobře snižuje vaskulární permeabilitu. Také vitamin C se aktivně podílí na regulaci redox procesů a je důležitý pro normální průběh metabolismu sacharidů.

Jeden balíček Antigrippin prášku obsahuje pět set miligramů paracetamolu, deset miligramů chlorfenamin maleátu a dvě stě miligramů kyseliny askorbové.

Lék lze zakoupit ve dvou různých formách - s medově-citronovou nebo heřmánkovou příchutí.

Jaké jsou indikace přípravku Antigrippin?

Antigrippin lze použít k léčbě různých infekčních a zánětlivých onemocnění, například různých typů SARS a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, zimnicí a bolestmi hlavy, bolestivými klouby a svaly, a kongescí nosu a bolestivými pocity v krku a nosu. sinusů

Jaké jsou antigrippinové použití a dávkování?

Tento lék je vhodný pro léčbu dospělých a dětí starších 15 let. Ve stejnou dobu denně je dovoleno konzumovat ne více než dva nebo tři pytle léku. Práškové léky by měly být zcela rozpuštěny v jedné sklenici trochu ohřáté vody (ne vyšší než padesát šedesát stupňů). Připravená kompozice by měla být okamžitě vypita. Doporučuje se konzumovat roztok mezi jídly.

Mezi příjmy léčivého přípravku by mělo být nejméně čtyři hodiny.

Pokud má pacient zhoršenou činnost jater nebo ledvin nebo jeho věk přesáhl padesát let, interval mezi příjmy medikace by měl být nejméně osm hodin.

Trvání konzumace bez konzultace s lékařem by nemělo překročit pět dnů, pokud je přípravek používán k úlevě od bolesti. Při korekci teploty je tato doba zkrácena na tři dny.

Jaké jsou kontraindikace antigrippin?

Návod k použití práškového přípravku Antigrippin není povolen, pokud je pacient příliš citlivý na některou z jeho složek. Tento lék se také nepoužívá při léčbě pacientů s erozivními a ulcerózními lézemi trávicího traktu ve stadiu zhoršení, závažné formy renální nebo jaterní insuficience. Tento přípravek není vhodný pro pacienty s alkoholismem, glaukomem s uzavřeným úhlem, fenylketonurií, hyperplazií prostaty. Antigrippin se nepoužívá při léčbě dětí mladších patnácti let, kromě toho, že jeho konzumace je kontraindikována při přepravě dítěte, stejně jako ve fázi kojení.

Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat v případě renální nebo jaterní insuficience, vrozené hyperbilirubinémie, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, virové hepatitidy, alkoholické hepatitidy a ve stáří.

Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Antigrippin?

Antigrippin extrémně zřídka způsobuje vedlejší účinky, ve většině případů je tělo poměrně dobře snášeno. V některých případech však jeho konzumace může vést k bolestem hlavy a pocitům únavy, vyvolat nevolnost a bolest v epigastrickém regionu. Vývoj hypoglykémie, anémie a hemolytické anémie je extrémně vzácný a dokonce méně často trombocytopenie. V některých případech Antigrippin vyvolává různé druhy alergických reakcí, včetně kožních vyrážek, svědění, kopřivky, angioedému atd. U některých pacientů se vyvinula hypervitaminóza C, problémy s metabolismem, pocit tepla a suchost v ústní dutině. Někdy může dojít k paréze ubytování, nadměrné ospalosti a retenci moči.

Jakýkoli vedlejší účinek by měl být považován za důvod pro okamžitou konzultaci s lékařem.

ANTIGRIPPIN prášek

Lék: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Účinná látka: kyselina askorbová, chlorfenamin, paracetamol
ATC kód: N02BE51
KFG: Lék pro symptomatickou léčbu akutních respiračních onemocnění
Kódy ICD-10 (hodnoty): J06.9, J10
Reg. Číslo: LSR-006587/09
Datum registrace: 18.08.09
Vlastník reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Nizozemí)

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu nebo heřmánku.

5 g - Tašky z kombinovaného materiálu (10) - balení kartonu.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2010

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor H₁-receptory histaminu, mají antialergický účinek, usnadňují dýchání nosem, snižují pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

INDIKACE

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let 1 pytel 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen. V ojedinělých případech existují:

CNS: bolest hlavy, únava.

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, bolest v epigastrickém regionu.

Na straně endokrinního systému: hypoglykémie (až do vývoje kómy).

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy); velmi vzácně - trombocytopenie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: hypervitaminóza C, metabolické poruchy, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

KONTRAINDIKACE

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- dětský věk (do 15 let);

- těhotenství a kojení;

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva.

S opatrností - selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

PREGNANCY A LACTATION

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu. Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Jeden pytel medu a citronu obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

Jeden pytel heřmánku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

OVERDOSE

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, nechutenství, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Interakce s drogami

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi;

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

PODMÍNKY

Skladujte na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí! Doba použitelnosti - 3 roky.

ANTIGRIPPIN

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medu citronu různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po šedavě béžovou barvu se specifickým zápachem; jsou povoleny skvrny tmavě hnědé.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 1793 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; citronová příchuť - 55 mg, karamelové barvivo - 15 mg, medová příchuť - 45 mg.

5 g - sáčky (3) - kartony.
5 g - sáčky (10) - kartony.

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro požití heřmánku různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po béžovou a světle hnědé barvy se specifickým zápachem; skvrny hnědé jsou povoleny.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 2058 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; extrakt heřmánku - 250 mg.

5 g - sáčky (10) - kartony.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Chlorfenamin - blokátor histaminu H₁-receptor, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit přetížení nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- věk dětí do 15 let;

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Droga se užívá orálně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly.

Dospělí a děti starší 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny, maximální denní dávka je 3 sáčky.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léku bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

Na straně nervového systému: v ojedinělých případech - bolest hlavy, pocit únavy.

Na straně zažívacího ústrojí: ve vzácných případech - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Na straně endokrinního systému: v ojedinělých případech - hypoglykémie (až do vývoje kómy).

Na straně hematopoetického systému: ve vzácných případech - anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy); velmi vzácně - trombocytopenie.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Layelův syndrom) ).

Jiné: ve vzácných případech - hypervitaminóza C, metabolická porucha, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léčiva na pacienta by měly být hlášeny lékaři.

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv, které mají alkalickou reakci (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

Glukokortikoidy zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu.

Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit.

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

1 pytel medu-citronový prášek obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

1 pytel heřmánkového prášku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.