Farmaceutický prášek Antigrippin - složení, návod k použití

Takové potíže, jako jsou akutní respirační onemocnění, se mohou stát každému z nás kdykoliv během roku. Více často než ne, nemůžeme trpět útokem katarálních onemocnění, ale porážkou virů, které nejen zhoršují náš celkový stav, ale také jsou spojeny s rozvojem různých komplikací. Tyto patologické stavy by samozřejmě neměly být opomíjeny, nejlépe je léčit pod dohledem lékaře. Terapie akutních respiračních infekcí a akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, může zahrnovat použití široké škály léčivých látek, včetně prostředků proti chřipce (prášek).

Co je antigrippinovou akcí?

Antigrippin je komplexní léčivý přípravek schopný odstranit horečku a eliminovat zánětlivé procesy. Kromě toho tento nástroj dobře eliminuje otoky sliznic v nosní dutině, zvládá projevy alergií a jiných příznaků nachlazení.

Co je to antigrippinové složení?

Farmaceutický prášek Antigrippin obsahuje paracetamol, vitamin C nebo jinými slovy kyselinu askorbovou, stejně jako chlorfeniramin maleát. Paracetamol je protizánětlivý lék, je schopen eliminovat nepříjemné bolestivé pocity a také snížit horečku. Taková složka tohoto léku, jako chlorfeniramin maleát, je inherentně blokátorem receptorů H1-histaminu, zvládá projevy alergie a má sedativní vlastnosti. Navíc jeho spotřeba vede ke snížení produkce hlenu. Také chlorfenamin pomáhá zmírnit proces nosního dýchání řádově, snížit pocit přetížení nosu a zachránit pacienta před kýcháním, slzením, svěděním a zarudnutím očí.

Kyselina askorbová je silný antioxidant, stimuluje aktivitu imunitního systému a dobře snižuje vaskulární permeabilitu. Také vitamin C se aktivně podílí na regulaci redox procesů a je důležitý pro normální průběh metabolismu sacharidů.

Jeden balíček Antigrippin prášku obsahuje pět set miligramů paracetamolu, deset miligramů chlorfenamin maleátu a dvě stě miligramů kyseliny askorbové.

Lék lze zakoupit ve dvou různých formách - s medově-citronovou nebo heřmánkovou příchutí.

Jaké jsou indikace přípravku Antigrippin?

Antigrippin lze použít k léčbě různých infekčních a zánětlivých onemocnění, například různých typů SARS a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, zimnicí a bolestmi hlavy, bolestivými klouby a svaly, a kongescí nosu a bolestivými pocity v krku a nosu. sinusů

Jaké jsou antigrippinové použití a dávkování?

Tento lék je vhodný pro léčbu dospělých a dětí starších 15 let. Ve stejnou dobu denně je dovoleno konzumovat ne více než dva nebo tři pytle léku. Práškové léky by měly být zcela rozpuštěny v jedné sklenici trochu ohřáté vody (ne vyšší než padesát šedesát stupňů). Připravená kompozice by měla být okamžitě vypita. Doporučuje se konzumovat roztok mezi jídly.

Mezi příjmy léčivého přípravku by mělo být nejméně čtyři hodiny.

Pokud má pacient zhoršenou činnost jater nebo ledvin nebo jeho věk přesáhl padesát let, interval mezi příjmy medikace by měl být nejméně osm hodin.

Trvání konzumace bez konzultace s lékařem by nemělo překročit pět dnů, pokud je přípravek používán k úlevě od bolesti. Při korekci teploty je tato doba zkrácena na tři dny.

Jaké jsou kontraindikace antigrippin?

Návod k použití práškového přípravku Antigrippin není povolen, pokud je pacient příliš citlivý na některou z jeho složek. Tento lék se také nepoužívá při léčbě pacientů s erozivními a ulcerózními lézemi trávicího traktu ve stadiu zhoršení, závažné formy renální nebo jaterní insuficience. Tento přípravek není vhodný pro pacienty s alkoholismem, glaukomem s uzavřeným úhlem, fenylketonurií, hyperplazií prostaty. Antigrippin se nepoužívá při léčbě dětí mladších patnácti let, kromě toho, že jeho konzumace je kontraindikována při přepravě dítěte, stejně jako ve fázi kojení.

Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat v případě renální nebo jaterní insuficience, vrozené hyperbilirubinémie, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, virové hepatitidy, alkoholické hepatitidy a ve stáří.

Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Antigrippin?

Antigrippin extrémně zřídka způsobuje vedlejší účinky, ve většině případů je tělo poměrně dobře snášeno. V některých případech však jeho konzumace může vést k bolestem hlavy a pocitům únavy, vyvolat nevolnost a bolest v epigastrickém regionu. Vývoj hypoglykémie, anémie a hemolytické anémie je extrémně vzácný a dokonce méně často trombocytopenie. V některých případech Antigrippin vyvolává různé druhy alergických reakcí, včetně kožních vyrážek, svědění, kopřivky, angioedému atd. U některých pacientů se vyvinula hypervitaminóza C, problémy s metabolismem, pocit tepla a suchost v ústní dutině. Někdy může dojít k paréze ubytování, nadměrné ospalosti a retenci moči.

Jakýkoli vedlejší účinek by měl být považován za důvod pro okamžitou konzultaci s lékařem.

Antigrippin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (prášek pro přípravu roztoku, šumivé tablety, kapsle Maximum a Anvi) léčiva pro léčbu chřipky a ARVI u dospělých, dětí a během těhotenství. Alkohol

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Antigrippin. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Antigrippin v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Antigrippinové analogy s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě chřipky a SARS u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Společný příjem léku a alkoholu. Složení.

Antigrippin - kombinovaný lék.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Chlorfenamin - blokátor receptorů H1-histaminu, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Rutozid (rutin) je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, snižuje otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Metamizol sodný má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení, jehož mechanismus je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů.

Diphenhydramin má antialergický, anti-edémový účinek. Snižuje vaskulární permeabilitu, eliminuje otok a hyperémii nosní sliznice, snižuje lechtání v krku a projevy alergických reakcí z horních cest dýchacích.

Glukonát vápenatý je regulátor metabolismu vápníku a fosforu, snižuje vaskulární permeabilitu. Při alergických onemocněních nebo stavech se doporučuje kombinované použití s ​​antihistaminiky.

Rimantadine je antivirotikum, které je účinné proti viru chřipky A. Blokování M2 kanálů viru chřipky A narušuje jeho schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Složení

Paracetamol + chlorfenamin maleát + kyselina askorbová + pomocné látky (přípravek Antigrippin Natur).

Kyselina askorbová + Kyselina acetylsalicylová + Rutozid + pomocné látky (Antigrippin ORVI).

Diphenhydramin + glukonát vápenatý + sodná sůl metamizolu + pomocné látky (Antigrippin ORVI).

Paracetamol + hydrochlorid Rimantadinu + Kyselina askorbová + Loratadin + Rutozid (ve formě trihydrátu) + Monohydrát glukonátu vápenatého + excipienty (Antigrippin Maximum).

Kyselina acetylsalicylová + kyselina askorbová + Rutozid + pomocné látky (Anvi Antigrippin).

Metamizol sodný + hydrochlorid diphenhydraminu + monohydrát glukonátu vápenatého + pomocné látky (Anvi Antigrippin).

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Pronikne hematoencefalickou bariérou (BBB). Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily.

Po požití se téměř úplně vstřebává ze střev. Absorpce je pomalá. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno.

Kyselina askorbová se vstřebává z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a čočkách oka. Proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě. Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Kouření a používání ethanolu (alkoholu) urychlují destrukci kyseliny askorbové (mění se v neaktivní metabolity), což výrazně snižuje rezervy v těle.

Po požití se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Neprostupuje BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Indikace

• infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestmi v kloubech a svalech, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Formy propuštění

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (Natur Product).

Šumivé tablety pro dospělé a děti (Natur Product).

Kapsle (Antivippin Anvi, Maximum a SARS).

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (Antigrippin Maximum).

Pokyny pro použití a režim

Přípravek Antigrippin Natur

Uvnitř Dospělí a děti od 15 let 1 pytel 2-3 krát denně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Lék by měl být užíván perorálně po jídle.

Dospělí Antigrippin-maximum v kapslích předepsaných 1 tobolku P modrá a 1 tobolka P červená 2-3 krát denně, dokud příznaky nemizí. Kapsle se opláchnou vodou.

Pro dospělé a děti starší 12 let se přípravek Antigrippin-maximum ve formě prášku používá k přípravě 1 sáčku perorálního roztoku 1–3krát denně až do vymizení příznaků onemocnění. Příprava roztoku: obsah 1 sáčku se rozpustí v 1 šálku vařené horké vody. Konzumujte horké, předmíchané.

Délka léčby je 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů). Pokud nedojde ke zlepšení pohody po dobu 3 dnů po zahájení léčby, pacient by měl přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Léčivo se podává perorálně dospělým a mladistvým ve věku nad 15 let ve 2 kapslích na jeden příjem: 1 zelená tobolka (z blistru A) a 1 bílá tobolka (z blistru B).

Trvání léčby je 3-5 dnů, dokud příznaky nemoci nezmizí.

Kapsle se užívají perorálně 2-3 krát denně po jídle s vodou. Pacient by měl být upozorněn, že v případě, že nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, je třeba lék zastavit a poradit se s lékařem.

Vedlejší účinky

• anorexie;
• nevolnost, zvracení;
• gastralgie;
• průjem;
• erozivní a ulcerózní léze zažívacího traktu;
• gastrointestinální krvácení;
• selhání jater;
• zvýšený krevní tlak;
• tachykardie;
• kožní vyrážka;
• angioedém;
• bronchospasmus (s tendencí k bronchospasmu může vyvolat záchvat);
• selhání ledvin;
• trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie;
• závratě;
• bolest hlavy;
• zrakové postižení;
• tinnitus;
• hluchota;
• hemoragický syndrom (včetně krvácení z nosu, krvácení z dásní, purpura);
• anafylaktický šok;
• Stevens-Johnsonův syndrom;
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• poškození ledvin papilární nekrózou;
• dysfunkce ledvin;
• oligurie;
• anurie;
• proteinurie;
• intersticiální nefritida;
• červené zabarvení moči v důsledku vylučování metabolitu;
• u dětí - Reyeův syndrom (hyperpyrexie, metabolická acidóza, poruchy nervového systému a psychika, zvracení, dysfunkce jater).

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);
• gastrointestinální krvácení;
• zvýšená tendence ke krvácení;
• bronchiální astma a onemocnění spojená s bronchospasmem (včetně astmatu aspirinu);
• hematopoetická suprese (agranulocytóza, neutropenie, leukopenie);
• hemoragická diatéza (hemofilie, Willebrandova choroba, teleangiektázie, hypoprotrombinémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura);
• nedostatek vitamínu K;
• těžké abnormální jaterní funkce;
• portální hypertenze;
• těžké poškození ledvin;
• dědičnou hemolytickou anémii (včetně těch, které jsou spojeny s nedostatkem glukózy-6-fosfát dehydrogenázy);
• stratifikační aneuryzma aorty;
• hyperkalcémie (koncentrace iontů vápníku nesmí překročit 12 mg% nebo 6 meq / l);
• hyperkalciurie;
• nefrolitiáza (vápník);
• sarkoidóza;
• intoxikace glykosidy (riziko arytmie);
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• těhotenství;
• laktace (kojení);
• děti a mladiství do 15 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití v těhotenství. Je-li to nutné, mělo by se jmenování během kojení ukončit kojení po dobu užívání léku.

Kyselina acetylsalicylová má teratogenní účinek: při aplikaci v prvním trimestru těhotenství vede k rozvoji štěpení horního patra; v trimestru 3 - předčasné uzavření arteriálního kanálu u plodu, které způsobuje hyperplazii plicních cév a hypertenze v cévách plicního oběhu a inhibici pracovní aktivity (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů).

Kyselina acetylsalicylová se vylučuje do mateřského mléka, což zvyšuje riziko krvácení u dítěte v důsledku dysfunkce krevních destiček.

Použití u dětí mladších 12 let

Kontraindikováno: děti a mladiství do 15 let. Lék není předepisován jako antipyretikum u dětí do 15 let s akutními respiračními virovými onemocněními způsobenými rizikem Reyeho (Rayno) syndromu (encefalopatie a akutní tuková játra s akutním rozvojem selhání jater).

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a laboratorní parametry funkčního stavu jater.

Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová má protidestičkový účinek, musí pacient, pokud má podstoupit chirurgický zákrok, předem informovat lékaře o užívání léku.

Kyselina acetylsalicylová v nízkých dávkách snižuje vylučování kyseliny močové, což může v některých případech vyvolat záchvat dny.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit.

U pacientů s astmatem a sennou rýmou při užívání léku se mohou vyvinout hypersenzitivní reakce.

V souvislosti se stimulačním účinkem kyseliny askorbové na syntézu kortikosteroidních hormonů je nutné sledovat funkci ledvin a krevní tlak.

Nedoporučuje se předepisovat léky antikoagulancii, glukokortikosteroidy, tiklopidinem, urikosurikem a antihypertenzivy.

Kyselina askorbová může narušit výsledky různých laboratorních testů (stanovení glukózy, bilirubinu a jaterních transamináz, LDH v plazmě).

Během podávání metamizolu sodného by neměly být používány radiokontrastní látky, koloidní náhražky krve a penicilin.

Na pozadí tohoto léku by se pacienti měli vyvarovat alkoholu kvůli zvýšenému riziku gastrointestinálního krvácení.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během období užívání by se léčba měla zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Současným použitím přípravku Antigrippin se zvyšuje účinek heparinu, nepřímých antikoagulancií, rezerpinu, steroidních hormonů a hypoglykemických činidel.

Současným použitím přípravku Antigrippin snižuje účinnost spironolaktonu, furosemidu, antihypertenziv a urikosurik.

Antigrippin zvyšuje nežádoucí účinky glukokortikosteroidů, derivátů sulfonylmočoviny, metotrexátu, narkotických analgetik a nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Při současném užívání přípravku Antigrippin s barbituráty, antiepileptiky, zidovudinem, rifampicinem a léky obsahujícími ethanol zvyšuje riziko hepatotoxického účinku. Tyto kombinace je třeba se vyvarovat.

Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a alopurinol porušují metabolismus metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu.

Současné užívání metamizolu sodného s cyklosporinem snižuje hladinu metamizolu v krevní plazmě.

Sedativa a trankvilizéry zvyšují analgetický účinek metamizolu sodného.

Při současném užívání metamizolu sodného zvyšuje thiamazol a melphalan riziko leukopenie.

Metamizol sodný zvyšuje účinky nápojů obsahujících alkohol.

• zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;
• zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;
• zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi;
• zvyšuje celkovou clearance ethanolu (alkoholu);
• při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa). Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu. Ethanol (alkohol) zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při příjmu paracetamolu přispívá ethanol (alkohol) k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Analogy léku Antigrippin

Strukturní analogy účinné látky:

Analogy na farmakologické skupině a terapeutickém účinku:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Antigrippin Maximum;
• Antigrippin Anvey;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Chřipka Grippo;
• Daleron;
• Dětský Panadol;
• Dětský Tylenol;
• Influnet;
• Ifimol;
• Calpol;
• Coldrex;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Paracetamol;
• Pentalgin;
• Perfalgan;
• Studené;
• Pro-efferalgan;
• Průchod;
• Rinza;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pro kojence;
• Theraflu;
• Febritset;
• Ferwex;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Používá se k léčbě onemocnění: chřipka, orvi, orz, zima

ANTIGRIPPIN

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medu citronu různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po šedavě béžovou barvu se specifickým zápachem; jsou povoleny skvrny tmavě hnědé.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 1793 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; citronová příchuť - 55 mg, karamelové barvivo - 15 mg, medová příchuť - 45 mg.

5 g - sáčky (3) - kartony.
5 g - sáčky (10) - kartony.

◊ Prášek pro přípravu roztoku pro požití heřmánku různých stupňů granulace, který se skládá z částic od bílé po béžovou a světle hnědé barvy se specifickým zápachem; skvrny hnědé jsou povoleny.

Pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný - 644 mg, kyselina citrónová - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sacharóza - 2058 mg; cyklamát sodný - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam draselný - 15 mg; extrakt heřmánku - 250 mg.

5 g - sáčky (10) - kartony.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Chlorfenamin - blokátor histaminu H₁-receptor, má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit přetížení nosu, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

- infekční a zánětlivá onemocnění (ARVI, chřipka), doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

- erozivní a ulcerózní léze trávicího traktu (v akutní fázi);

- závažné selhání ledvin a / nebo jater;

- hyperplazie prostaty;

- věk dětí do 15 let;

- přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jinou složku léčiva.

S opatrností: selhání ledvin a / nebo jater, nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), virová hepatitida, alkoholická hepatitida, stáří.

Droga se užívá orálně. Obsah sáčku by měl být zcela rozpuštěn ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C) a výsledný roztok okamžitě vypít. Je lepší užívat lék mezi jídly.

Dospělí a děti starší 15 let - 1 sáček 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku by měl být nejméně 4 hodiny, maximální denní dávka je 3 sáčky.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin a starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léku bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

Na straně nervového systému: v ojedinělých případech - bolest hlavy, pocit únavy.

Na straně zažívacího ústrojí: ve vzácných případech - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti.

Na straně endokrinního systému: v ojedinělých případech - hypoglykémie (až do vývoje kómy).

Na straně hematopoetického systému: ve vzácných případech - anémie, hemolytické anémie (zejména u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy); velmi vzácně - trombocytopenie.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku), exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Layelův syndrom) ).

Jiné: ve vzácných případech - hypervitaminóza C, metabolická porucha, pocit tepla, sucho v ústech, paréza ubytování, retence moči, ospalost.

Všechny vedlejší účinky léčiva na pacienta by měly být hlášeny lékaři.

Příznaky předávkování lékem v důsledku jeho složek. Klinický obraz akutní intoxikace paracetamolem se vyvíjí během 6-14 hodin po podání. Příznaky chronické intoxikace se objevují 2-4 dny po předávkování.

Příznaky akutní intoxikace paracetamolem: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, abdominální diskomfort a / nebo bolest břicha, zvýšené pocení.

Příznaky intoxikace chlorfenaminem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv, které mají alkalickou reakci (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.

Chlorfenamin maleát zvyšuje účinek hypnotik.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika (fenothiazinové deriváty) zvyšují riziko nežádoucích účinků (retence moči, sucho v ústech, zácpa).

Glukokortikoidy zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Při podávání paracetamolu přispívá ethanol k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě o 50% a zvyšuje hepatotoxicitu.

Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita jaterních transamináz, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit.

U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

1 pytel medu-citronový prášek obsahuje 1,793 g cukru, což odpovídá 0,15 XE.

1 pytel heřmánkového prášku obsahuje 2,058 g cukru, což odpovídá 0,17 XE.

Antigrippin prášek: návod k použití

Složení

paracetamol - 500 mg

chlorfenamin maleát - 10 mg

kyselina askorbová - 200 mg

hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, povidon, sacharóza, cyklamát sodný, aspartam, draslík acesulfam, příchuť vápna (aromatická ovocná přísada "vápno"), karamelová příchuť, medová příchuť, dokuzat sodný.

hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, povidon, sacharóza, cyklamát sodný, aspartam, draslík acesulfamu, extrakt heřmánku, dusičnan sodný.

Popis

Prášek z medu a citronu: prášek různých úrovní granulace,

skládající se z částic od bílé po šedavě béžovou barvu se specifickou vůní. Šplouchá tmavě hnědé barvy je povolena. Heřmánek prášek: prášek různých stupňů granulace, skládající se z částic od bílé po béžovou a světle hnědé barvy, se specifickou vůní. Jsou povoleny impregnace hnědé barvy.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek sestávající ze tří účinných látek.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek; eliminuje bolesti hlavy a jiné druhy bolesti, snižuje horečku.

Chlorfenamin maleát je antihistaminikum, blokátor histaminového receptoru H1, derivát propylaminu, má anticholinergní účinek. Antihistaminika vykazující H1-histaminolytické vlastnosti mají schopnost reverzibilního kompetitivního antagonismu s histaminem v tkáních kůže, plic, střev a krevních cév. Sedace chlorfenamin maleátu je způsobena jeho pronikáním hematoencefalickou bariérou. Adrenolytická vlastnost může zvýšit riziko ortostatické hypotenze.

Má antialergický účinek, usnadňuje dýchání nosem, snižuje pocit nazální kongesce, kýchání, slzení, svědění a zarudnutí očí.

Kyselina askorbová (vitamin C) se podílí na regulaci redox procesů, metabolismu sacharidů, zvyšuje odolnost organismu.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba ARVI, chřipky, rýmy, doprovázená horečkou, zimnicí, bolestí hlavy, bolestí kloubů a svalů, kongescí nosu a bolestmi v krku a dutinách.

Kontraindikace

• přecitlivělost na paracetamol, kyselinu askorbovou, chlorfenamin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

• Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (v akutní fázi);

• závažné selhání ledvin a / nebo jater;

• hyperplazie prostaty;

• Dětský věk (do 15 let);

• Těhotenství (trimestr I a III) a laktace.

Opatření: selhání ledvin a / nebo jater, deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (syndrom Gilbert, Dubin-Johnson a Rotor), hyperoxalátie, progresivní maligní onemocnění, virová hepatitida, alkoholická hepatitida, starší věk.

Dávkování a podávání

užívat lék mezi jídly. Maximální denní dávka je 3 sáčky. Interval mezi dávkami léčiva by měl být nejméně 4 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin au starších pacientů by měl být interval mezi dávkami léku nejméně 8 hodin.

Trvání léčby bez konzultace s lékařem není delší než 5 dnů, pokud je předepsáno jako anestetikum a 3 dny jako antipyretikum.

ory ve sklenici (200 ml) teplé vody (50-60 ° C)

Vedlejší účinky

Lék je v doporučených dávkách dobře snášen.

Ve vzácných případech existují účinky:

Je spojen s přítomností paracetamolu

Existují vzácné případy reakcí přecitlivělosti s okamžitým typem: anafylaktický šok, angioedém, erytém,

kopřivka, kožní vyrážka. S těmito projevy byste měli okamžitě přestat užívat tento lék a související léky. Ve velmi vzácných případech je zaznamenána trombocytopenie, leukopenie a neutropenie.

Souvisí s přítomností chlorfenamin maleátu

Farmakologické vlastnosti chlorfenaminu jsou základem vedlejších účinků různých stupňů intenzity, které jsou spojeny nebo nesouvisejí s dávkou léčiva.

Na straně autonomního nervového systému:

• sedace nebo ospalost, výraznější na začátku léčby;

• anticholinergní účinek: suché sliznice, zácpa, narušené ubytování, rozšířené žáky, palpitace a poruchy moči (dysurie, retence moči);

• nerovnováha, závratě, ztráta paměti nebo koncentrace jsou častější u starších lidí;

• nepořádek pohybu, třes;

• zmatenost, halucinace.

• erytém, ekzém, silné svědění, purpura;

• méně častý angioedém;

Ze strany hematopoézy “.

Všechny vedlejší účinky léku by měly být hlášeny lékaři.

Předávkování

Příznaky předávkování chlorfenamin maleátem: závratě, nepokoj, poruchy spánku, deprese, křeče.

Příznaky předávkování paracetamolem: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bledost, bolest břicha. Tyto příznaky se objevují hlavně v prvních 24 hodinách.

Předávkování, počínaje 10 g paracetamolu najednou pro dospělou osobu a 150 mg na 1 kg hmotnosti dítěte, vede k cytolýze jater, což může vést k úplné a ireverzibilní nekróze jater, která se projevuje selháním jater, metabolickou acidózou, encefalopatií. až do kómy a smrti.

Současně dochází ke zvýšení hladiny jaterních transamináz, mléčných dehydrogenáz, bilirubinu a snížení hladiny protrombinu, které se může objevit 12-48 hodin po užití léku.

• Okamžité podání pacienta do nemocnice;

• odběr krve do zkumavky pro stanovení počáteční koncentrace paracetamolu v plazmě;

• rychlá eliminace medikace praním

• léčba předávkování paracetamolem obvykle zahrnuje podání N-acetylcysteinového antidota intravenózně nebo perorálně co nejdříve, pokud je to možné, během prvních deseti hodin po užití léku;

Literatura popisuje izolované případy akutního a chronického předávkování kyselinou askorbovou u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. U DIC může předávkování kyselinou askorbovou vést k významnému zvýšení hladiny oxalátu v séru a moči. Zvýšené hladiny oxalátu v krvi u pacientů na hemodialýze mohou vést k ukládání usazenin oxalátu vápenatého.

Interakce s jinými léky

Interakce paracetamolu a induktorů mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšuje produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace s mírným předávkováním.

Na pozadí paracetamolové pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Současný příjem diflunisalu a paracetamolu zvyšuje koncentraci těchto látek v krevní plazmě o 50%, což zvyšuje t

hepatotoxicity. Současný příjem barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv. Paracetamol ve vysokých dávkách (4 g / den) po dobu delší než 4 dny může zesílit účinek perorálních antikoagulancií a následně zvýšit riziko krvácení. Je nutné neustále sledovat MNO (mezinárodně normalizovaný postoj). Příjem paracetamolu je nutné užívat společně s perorálními antikoagulancii a přerušit příjem paracetamolu. Chlorfenamin maleát

Chlorfenamin maleát může zvýšit inhibiční účinek na centrální nervový systém mnoha léčiv a látek, zpomalit rychlost reakce a snížit koncentraci. Jedná se o deriváty morfinu (analgetika, antitusika), neuroleptika, trankvilizéry, barbituty, benzodiazepiny (například meprobamát, diazepam), hypnotika, sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, timipramin, apt-morts, antidepresiva, antidepresiva, antidepresiva). centrálně působící, baklofen, thalidomid.

Glukokortikosteroidy - zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Ethanol zvyšuje sedativní účinek chlorfenamin maleátu.

- zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu a tetracyklinů v krvi;

- zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (přemění železité železo na železné železo); může zvyšovat vylučování železa při použití deferoxaminu;

- zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů), snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi;

- zvyšuje celkovou clearance ethanolu;

- při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Může zvýšit i snížit účinek antikoagulačních léčiv. Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů, tubulární reabsorpce amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Současný příjem barbiturátů zvyšuje vylučování kyseliny askorbové v moči.
Současně s užíváním deferoxaminu s kyselinou askorbovou ve vysokých dávkách intravenózně je možný rozvoj srdeční dysfunkce nebo akutního srdečního selhání (obvykle reverzibilní po vysazení vitaminu C). Užívání vitaminu C v hemochromatóze je možné až po zahájení léčby deferoxaminem pod kontrolou srdeční funkce.

Funkce aplikace

V případě horečky, příznaků superinfekce nebo v případě, že příznaky nezmizí do pěti dnů, by měla být léčba přezkoumána.

Abyste se vyhnuli riziku předávkování, musíte zajistit, aby ve směsi s jinými léčivými přípravky nebyl paracetamol nebo chlorfenamin maleát.

Pokud užíváte metoklopramid, domperidon nebo colestiramin, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Při dlouhodobém užívání v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin, je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Paracetamol a kyselina askorbová mohou narušit výsledky laboratorních testů (kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě, bilirubin, aktivita „jaterních“ transamináz - AJIT, ACT, LDH).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou.

Podávání kyseliny askorbové pacientům s rychle proliferujícími a intenzivně metastatickými tumory může tento proces zhoršit. U pacientů s vysokým obsahem železa v těle by měla být kyselina askorbová používána v minimálních dávkách.

Sledování používání chlorfenamin maleátu by mělo být zvýšeno v následujících případech: t

- U starších pacientů: větší pravděpodobnost ortostatické hypotenze, závratě, sedace, chronické zácpy (riziko paralytické intestinální obstrukce), hypertrofie prostaty.

- V případě nedostatečnosti jater a / nebo ledvin v důsledku možné kumulace.

Vliv na schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Užívání tohoto léku může způsobit ospalost, zejména na začátku léčby. Tento účinek je zvýšen použitím alkoholických nápojů nebo drog obsahujících alkohol.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání medového citronu a heřmánku.

Na 5,0 g prášku v sáčku z papíru / A1 / polyethylenu. Na 6, 10, 30 sáčcích v kartonovém balení s instrukcí aplikace.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě 10 až 30 ° C.

AntiHrippin

Popis k 02.02.2016

• Latinský název: Antigrippin
• ATC kód: N02BE51
• Účinná látka: Paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová (paracetamol + chlorfenamin + kyselina askorbová)
• Výrobce: Natur Produkt Pharma (Polsko), Natur Produkt Europe B.V. (Nizozemsko)

AntiGrippin Složení

• 1 balení perorálního prášku obsahuje paracetamol 500 mg, kyselinu askorbovou 200 mg, chlorfenamin maleát 20 mg. Farmaceutická kompozice prášku navíc obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, kyselinu citrónovou, povidon, draslík acesulfamu, sorbitol, cyklamát sodný, sacharózu, aspartam, dokusát sodný a heřmánkový extrakt (pro heřmánkový prášek) nebo limetové "limetkové" příchutě, karamel a med (pro medem a citronovým práškem).
• 1 ochucená šumivá tableta zahrnuje paracetamol 500 mg, kyselinu askorbovou 200 mg, chlorfenamin maleát 20 mg. Dále obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, kyselinu citrónovou, povidon, uhličitan sodný, sorbitol, laurylsulfát sodný, makrogol, riboflavin-5-fosforečnan sodný, jakož i sacharinát sodný, malinovou malinovou příchuť, chuťový korektor a prášek z červené řepy (pro malinové tablety) nebo chuť korektor, citron "citron" a grapefruit "grapefruit" příchutě (pro tablety grapefruitu).
• 1 šumivá tableta zahrnuje paracetamol 500 mg, kyselinu askorbovou 200 mg, chlorfenamin maleát 20 mg. Dále obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, kyselinu citrónovou, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, makrogol a také limetkovou příchuť „vápno“.
• 1 šumivá tableta pro děti zahrnuje paracetamol 250 mg, kyselinu askorbovou 50 mg, chlorfenamin maleát 3 mg. Dále obsahuje: hydrogenuhličitan sodný, kyselinu citrónovou, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, oxid křemičitý, makrogol, jakož i ovocnou příchuť „Červené ovoce“.

Formulář vydání

Tento lék vyrábí:

• ve formě perorálního, ve vodě rozpustného antigrippinového prášku v sáčcích po 5 gramech č. 10 v sekundárním obalu;
• ve formě tablet šumivých Antigrippin v plastových kanystrech №10, puchýře №10 nebo pásy №2, №4, №6;
• ve formě tablet Antigrippin šumivé s chutí grapefruitu nebo maliny v plastových kanystrech №10, puchýře №10 nebo pásy №2, №4, 36;
• ve formě šumivých tablet, dětský Antigrippin v plastových nádobkách č. 10, blistry č. 10 nebo pásy č. 2, č. 4, č. 6.

Farmakologický účinek

Analgetikum (analgetikum), antialergické, antipyretické.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Složení kombinovaného terapeutického činidla Antigrippin je speciálně vybráno pro nejúčinnější léčbu bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie.

Antipyretikum a analgetikum anilidové skupiny, paracetamol, je antipyretikum a analgetikum (analgetikum), jehož účinnost je zaměřena na eliminaci bolesti hlavy a jiných typů bolesti, jakož i na snížení horečky.

Chlorfenamin, skupina blokátorů H1-histaminových receptorů, se vyznačuje antialergickými účinky, příznivě ovlivňuje nosní dýchání, snižuje ucpání nosu, snižuje výskyt svědění, kýchání, slzení a zarudnutí očí.

Účinky vitaminu C (kyseliny askorbové) v přípravku jsou zaměřeny na regulaci metabolismu sacharidů a redox reakcí, jakož i zvýšení endogenní rezistence organismu.

Indikace pro použití

Jmenování přípravku Antigrippin je indikováno pro symptomatickou léčbu bolestivých stavů infekční a zánětlivé etiologie (chřipky, ARVI), ke kterým dochází při zvýšení teploty; nazální kongesce; bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů; zimnice; bolest v nosních dutinách a krku.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy:

• erozivní a ulcerózní gastrointestinální patologie, které jsou v akutní fázi;
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• vysoká osobní citlivost na složky léčiv;
• výrazná patologie ledvin / jater.

Pro práškové a šumivé tablety:

Pro dětské šumivé tablety:

Následující patologické stavy vyžadují pečlivé použití léčiva.

Pro všechny dávkové formy:

• selhání ledvin / jater;
• vrozená hyperbilirubinémie;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• virové hepatitidy.

Pro práškové a šumivé tablety:

• pokročilý věk;
• alkoholická hepatitida.

Pro aromatické tablety:

Vedlejší účinky

Léčba s použitím doporučených dávek přípravku Antigrippin je většinou tolerována bez jakýchkoli nežádoucích účinků.

Ve vzácných případech byly pozorovány:

• bolesti hlavy;
• hypoglykémie (s možným rozvojem kómatu);
• pocit únavy;
• trombocytopenie;
• nevolnost, s nebo bez následného zvracení;
• bolest v epigastriu;
• kopřivka;
• pocit tepla;
• anémie (včetně hemolytických);
• hypervitaminóza;
• kožní vyrážka / svědění;
• angioedém;
• metabolické poruchy;
• sucho v ústech;
• retence moči;
• ubytovací pareze;
• ospalost

Při užívání prášků s práškem a příchutí bylo dále uvedeno:

• anafylaktoidní reakce (včetně anafylaktického šoku);
• Lyell a / nebo Stevens-Johnsonovy syndromy.

Antigrippin, návod k použití

Všechny dávkové formy léčiva, předem kompletně rozpuštěné ve 200 ml teplé vody (ne vroucí vody), jsou určeny pro orální (perorální) podávání. Připravený roztok by měl být vypit co nejdříve po rozpuštění léku, nejlépe mezi jídly. Minimální doporučený interval mezi příjmy rozpuštěného léčiva je 4 hodiny.

Pokyny pro aplikaci přípravku Antigrippin v tabletách a prášcích doporučují, aby pacienti starší 15 let užívali 2-3 tablety denně nebo první prášek. Maximálně 24 hodin může užívat 3 tablety nebo 3 prášky.

Návod k použití přípravku Antigrippin pro děti navrhl dvakrát denně denní dávku ½ tablety pro děti ve věku 3-5 let. Pokyny pro děti od 5 do 10 let doporučují užívat první pilulku dvakrát za 24 hodin. Děti Antigrippin ve věku 5-10 let se užívají 1 tabletu 2-3 krát denně.

V případě onemocnění ledvin / jater, stejně jako ve stáří, by měl být interval užívání léku prodloužen na 8 hodin.

Délka užívání bez dalších pokynů lékaře je: antipyretika - 3 dny; jako anestetikum - 5 dní.

Předávkování

Při delší, doporučené době podávání přípravku Antigrippin (2-4 dny po maximálním přípustném terapeutickém období) nebo jeho použití při nadměrných dávkách (6-14 hodin po požití nadměrných dávek) byly někdy pozorovány negativní příznaky spojené s paracetamolem. Takové jevy předávkování mohou být vyjádřeny průjmem, abdominálním diskomfortem, hyperhidrózou, nevolností / zvracením, bolestí břicha. Příznaky předávkování chlorfenaminem se projevují závratěmi, křečemi, poruchami spánku, nadměrným podrážděním, depresí.

Pokud pacient zjistí tyto příznaky v důsledku nevhodného použití přípravku Antigrippin, má předepsaná léčba odpovídat pozorovaným negativním symptomům.

Interakce

Pro paracetamol:

Současné užívání léků, které indukují mikrozomální jaterní oxidaci (fenytoin, barbituráty, ethanol, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon), zvyšuje produkci aktivních hydroxylovaných metabolitů, které mohou s nevýznamným předávkováním vést k tvorbě závažných intoxikací.

Paracetamol snižuje účinky urikosurických léčiv.

Kombinované použití ethanolu (zejména ve velkém množství) přispívá ke vzniku akutní pankreatitidy.

Kombinovaný příjem Diflunisalu zvyšuje plazmatický obsah paracetamolu o 50%, čímž se významně zvyšuje hepatotoxicita.

Léky, které jsou inhibitory mikrosomální oxidace (včetně Zimetidinu) snižují riziko hepatotoxických projevů.

Současné použití barbiturátů snižuje pozitivní účinek paracetamolu.

Pro chlorfenamin maleát:

S paralelním příjmem hypnotik zvyšuje jejich účinnost.

Kombinované užívání antiparkinsonik, antidepresiv, antipsychotických léků zvyšuje riziko negativních vedlejších účinků (sucho v ústech, retence moči, zácpa).

Při užívání ethanolu se zlepšují sedativní účinky chlorfenamin maleátu.

Kombinovaná léčba glukokortikoidy zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

Pro kyselinu askorbovou:

Současná léčba tetracykliny a benzylpenicilinem zvyšuje jejich plazmatické koncentrace.

Souběžné použití sulfonamidů a salicylátů zvyšuje riziko vzniku krystalurie.

Kloubní terapie prodlužuje dobu eliminace léčiv charakterizovaných alkalickými reakcemi (včetně alkaloidů).

Vitamin C snižuje obsah séra perorálních kontraceptiv a zpomaluje vylučování kyselin ledvinami.

Kombinovaný předpis s přípravky železa zlepšuje jeho střevní absorpci (v důsledku přeměny železitého železa na bivalentní) a také s komplexním použitím deforoxaminu může prodloužit dobu vylučování železa.

Užívání kyseliny askorbové zvyšuje celkovou clearance ethanolu.

Kombinované použití s ​​isoprenalinem snižuje jeho chronotropní účinky.

Pokud se užívá souběžně s antikoagulancii, jejich účinnost se může lišit, a to jak v jednom, tak ve druhém směru.

Barbituráty zvyšují vylučování kyseliny askorbové ledvinami.

Současné použití s ​​neuroleptiky snižuje jejich terapeutický účinek; s tricyklickými antidepresivy a amfetaminem snižuje jejich tubulární reabsorpci.

Podmínky prodeje

Všechny lékové formy přípravku Antigrippin patří k volně prodejným lékům.

Podmínky skladování

Teplotní rozsah skladování všech dávkových forem léčiva by měl odpovídat 10-30 ° C.

Doba použitelnosti

36 měsíců od data výroby (pro všechny formuláře).

Zvláštní pokyny

V případě paralelní léčby metoklopramidem, kolestiraminem nebo Domperidonem se musíte před užitím přípravku Antigrippin poradit s lékařem.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek přípravku Antigrippin se významně zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater / ledvin, což vyžaduje kontrolu z periferní krve.

Přijetí kyseliny askorbové, jako je paracetamol, může ovlivnit laboratorní testy (plazmatické hladiny kyseliny močové, glukózy, bilirubinu, LDH a aktivity jaterních enzymů).

Podávání vitaminu C pacientům s rychle metastatickými a proliferujícími nádory může tyto procesy zhoršit.

Pacienti, jejichž tělo obsahuje velké množství železa, by měli užívat kyselinu askorbovou v co nejnižších dávkách.

Pacienti s diabetem by si měli být vědomi zařazení cukru do práškového přípravku.

Analogy

• AntiFlu;
• Grippostad;
• Daleron;
• Coldrex;
• Gripand HotActive;
• Coldact Flu;
• Panadol;
• Solpadein;
• Theraflu;
• Ferwex;
• Efferalgan, atd.

Pro děti

Pokyny pro Antigrippin pro děti zakazují příjem prášků a šumivých tablet obsahujících 500 mg paracetamolu, 200 mg kyseliny askorbové, 20 mg chlorfenamin maleátu až 15 let. Šumivé tablety Antigrippin pro děti lze jmenovat pouze od 3 let.

S alkoholem

Aby se zabránilo poškození jater toxické povahy, není nutné kombinovat léčbu s přípravkem Antigrippin s příjmem nápojů, včetně alkoholu, a také předepisovat pacientům, kteří jsou náchylní k alkoholismu. S alkoholickou hepatózou se významně zvyšuje riziko poškození jater.

Antigrippin během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Antigrippina je během těhotenství a kojení zakázáno.

Antigrippin Recenze

Ve většině případů je hodnocení přípravku Antigrippina, včetně všech jeho dávkových forem, pozitivní. Tento komplex léčivých látek je skutečně účinný při zmírnění symptomů chorobných stavů infekční zánětlivé etiologie (chřipka, ARVI), ale vyžaduje správné použití a přísné dodržování dávkovacího režimu. Negativní projevy během užívání přípravku Antigrippin byly nejčastěji pozorovány při překročení dávky nebo při doporučeném trvání léčby, jakož i při osobním citlivosti pacienta na jeho složky.

Cena Antigrippin, kde koupit

Náklady na Antigrippin prášek číslo 10 v průměru je 300 rublů. Získání šumivé tablety pro dospělé № 10 bude stát 250-300 rublů. Cena dětského Antigrippin č. 10 kolísá kolem 300-320 rublů.