Mig 400: návod k použití

V tomto lékařském článku se můžete seznámit s léčivým přípravkem MIG 400. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce nebo tablety, co léky pomáhají, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o MIG 400, ze kterých můžete zjistit, zda léky pomohly při léčbě bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V manuálu jsou uvedeny analogy MIG, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo je MIG 400. Návod k použití uvádí, že 400 mg tablety vytvářejí antiagregační účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko.

Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Ibuprofen, účinná složka Mig, je derivát kyseliny propionové. Vzhledem k nerozlišené blokádě COX-1 a COX-2, stejně jako inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů, má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgetická aktivita léku není narkotická. Mig 400 má protidoštičkovou aktivitu.

Indikace pro použití

Co pomáhá Mig 400? Tablety jsou určeny pro použití v:

• neuralgie;
• migrénu;
• bolest hlavy;
• horečka se zimou a chřipkou;
• bolest zubů;
• menstruační bolesti;
• bolesti ve svalech a kloubech.

Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Návod k použití

Mig 400 je určen k požití. Dávka se nastavuje podle indikací. Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisovány 3-4krát denně, každá 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku je dávka zvýšena (400 mg 3x denně).

Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600 až 800 mg denně. Přípravek Mig 400 tablety se nedoporučuje užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. Pro osoby s porušením jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• "Aspirinová trojice";
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400;
• Krvácení různých etiologií;
• Těhotenství a kojení;
• Nemoci zrakového nervu.

Podle pokynů by měl být lék užíván s opatrností:

• S hypertenzí;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• Na pozadí srdečního selhání;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• S nefrotickým syndromem;
• Ve stáří;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie;
• Na pozadí hyperbilirubinémie.

Vedlejší účinky

• závratě;
• halucinace;
• srdeční selhání;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• zácpa;
• ztráta chuti k jídlu;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• ulcerace sliznice dásní;
• bolest břicha;
• zvýšený krevní tlak;
• bolest hlavy;
• eosinofilie;
• nefrotický syndrom (edém);
• nadýmání;
• deprese;
• aphohous stomatitis;
• úzkost;
• průjem;
• anafylaktický šok;
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• zvonění nebo tinnitus;
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• bronchospasmus;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• nevolnost, zvracení;
• zmatek;
• pálení žáhy;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• psychomotorická agitace;
• nervozita a podrážděnost;
• bolest v ústech;
• bronchospasmus;
• toxické poškození optického nervu;
• dušnost;
• angioedém;
• snížení koncentrace glukózy v séru;
• tachykardie;
• pruritus;
• akutní selhání ledvin;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• ospalost;
• nespavost;
• alergická rýma;
• anafylaktoidní reakce;
• ztráty sluchu.

Děti, těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je užívání přípravku kontraindikováno. Mig 400 může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu, proto se jeho užívání nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství.

Děti do 12 let nemají dovoleno užívat Mig 400.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.

Interakce s léky

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv. Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí. Lék také vyvolává zvýšení hladiny methotrexátu v krevní plazmě.

Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.

Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Analogy medikace MIG

Struktura určuje analogy:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Dětský motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen pro děti;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpaflex;
23. Je dlouhá;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks.) V Moskvě je 75 rublů. V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby. Pokyny pro uchovávání přípravku MIG 400 předepisuje v tmavém, suchém, mimo dosah dětí místo při teplotě vzduchu do + 30 ° C.

MIG 400

Lék: MIG® 400
Účinná látka: ibuprofen
Kód ATX: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Číslo: LS-002211
Datum registrace: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Tablety, potažené bílou nebo téměř bílou, oválné, s oboustrannou dělicí linií a na obou stranách s vyraženými písmeny "E" a "E".

Pomocné látky: kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethyl škrobu typu A, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Shell kompozice: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.
Dané vědecké informace jsou zobecňující a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti užívání určitého léku.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačí agregaci destiček.

Při aplikaci zvenčí má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

FARMACOKINETIKA

Při požití se ibuprofen téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje absorpci. Metabolizované v játrech (90%). T_1/2 je 2-3 hodiny

80% dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70%), 10% - nezměněno; 20% se vylučuje střevy jako metabolity.

INDIKACE

Zánětlivé a degenerativní kloubní a páteřních onemocnění (včetně revmatické a revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartritidy), společné syndromu během exacerbace dnou, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, šlach, bursitida, ischias, traumatické zánětu měkkých tkání a pohybového aparátu zařízení. Neuralgie, myalgie, bolest při infekčních a zánětlivých onemocněních horních dýchacích cest, adnexitida, algomenorrhea, bolesti hlavy a bolesti zubů. Horečka s infekčními a zánětlivými onemocněními.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Nastavte individuálně v závislosti na nozologické formě onemocnění, závažnosti klinických projevů. Při perorálním nebo rektálním podání u dospělých jedinců je jedna dávka 200-800 mg, frekvence příjmu - 3-4 krát / den; pro děti - 20-40 mg / kg / den v několika dávkách.

Externě používán během 2-3 týdnů.

Maximální dávka: pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání - 2,4 g.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zažívacího ústrojí: často - nevolnost, anorexie, zvracení, epigastrický diskomfort, průjem; je možný vývoj erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu; vzácně - krvácení z gastrointestinálního traktu; s dlouhodobým užíváním, možnou dysfunkcí jater.

Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, agitace, poruchy zraku.

Z hemopoetického systému: při dlouhodobém užívání jsou možné anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Na části močového systému: při dlouhodobém užívání může dojít k poškození funkce ledvin.

Alergické reakce: často - kožní vyrážka, angioedém; vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními), bronchospastický syndrom.

Lokální reakce: pokud se aplikuje zvenčí, je možná hyperémie kůže, pocit pálení nebo brnění.

KONTRAINDIKACE

Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, "aspirinová triáda", hematopoetické poruchy, výrazné poruchy ledvin a / nebo jater; přecitlivělost na ibuprofen.

PREGNANCY A LACTATION

Nepoužívejte ibuprofen ve třetím trimestru těhotenství. Použití v I. a II. Trimestru těhotenství je oprávněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možné poškození plodu.

Ibuprofen se vylučuje v malých množstvích mateřským mlékem. Použití během laktace s bolestí a horečkou je možné. Pokud je to nutné, o ukončení kojení by mělo rozhodnout dlouhodobé užívání nebo použití ve vysokých dávkách (více než 800 mg / den).

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Používá se s opatrností při současných onemocněních jater a ledvin, chronického srdečního selhání, dyspeptických symptomů před léčbou, bezprostředně po chirurgických zákrocích, s indikací krvácení z gastrointestinálního traktu a onemocnění gastrointestinálního traktu, alergických reakcí spojených s užíváním NSAID.

V průběhu léčby je třeba systematicky sledovat funkce jater a ledvin, obrazy periferní krve.

Nepoužívejte externě na poškozené kůži.

Interakce s drogami

Při současném užívání ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemid, hypothiazid).

Při současném užívání s antikoagulancii může dojít ke zvýšení jejich účinku.

Při současném použití se SCS zvyšuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Se současným užíváním ibuprofenu může vytěsnit ze sloučenin s bílkovinami krevní plazmy nepřímé antikoagulancia (acenokumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), perorální hypoglykemické deriváty sulfonylmočovinové deriváty.

Při současném podávání s amlodipinem je možný mírný pokles antihypertenzního účinku amlodipinu; s kyselinou acetylsalicylovou - snižuje koncentraci ibuprofenu v krevní plazmě; s baklofenem - popsal případ zvýšeného toxického účinku baklofenu.

Při současném podávání s warfarinem je možné zvýšení doby krvácení, mikrohematurie, hematomy; s hydrochlorothiazidem - je možný mírný pokles antihypertenzního účinku hydrochlorothiazidu; s kaptoprilem - snížení antihypertenzního účinku captoprilu; s kolestiraminem - mírně výrazným snížením absorpce ibuprofenu.

Při současném použití uhličitanu lithného se zvyšuje koncentrace lithia v krevní plazmě.

Při současném použití hydroxidu hořečnatého zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu; s metotrexátem - zvyšuje toxicitu metotrexátu.

MIG 400: návod k použití

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Sodná sůl karboxymethylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.
• Hypromelóza.
• Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

• Snížená intenzita bolesti.
• Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
• Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

• Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
• Bolest svalů a kloubů různého původu.
• Bolestivá menstruace u žen.
• Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
• Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
• Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
• Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
• Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
• Různé patologie zrakového nervu.
• Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
• Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
• Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
• Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
• Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
• Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.

Jak to bylo: americký pilot vyprávěl o pocitech létání MiG-29

Podle Národního zájmu, který byl v roce 2001 podplukovníkem amerického letectva, se účastnil taktického programu NATO, který trénuje spojenecké stíhací piloty. Polsko, které vstoupilo do NATO, zavedlo do aliance velké množství sovětských letadel. První křídlo polského letectva bylo vyzbrojeno MiG-29.

"Měli jsme za úkol představit západní taktiku," řekl Guy Reiser. Polští piloti se také museli naučit pracovat s piloty NATO.

Na závěrečných cvičeních letěli čtyři MiGy-29, doprovázeni čtyřmi polskými Su-22, v nízké výšce k cíli, který byl bránen čtyřmi letadly NATO F-16. Guy Reiser byl na zadním sedadle olova MiG-29. Podle něj, ve srovnání s F-15E, ke kterému byl americký pilot používán, byl MiG-29 "velmi obratný, když to bylo nutné, ale zdálo se, že na to používá spoustu paliva."

Během cvičení se americkému letectvu podařilo letět znovu na sovětském letadle. A znovu si všiml vysoké manévrovatelnosti MiG. Jak však poznamenal Američan, letadlo, jehož piloti se spoléhali na pozemní regulátory, postrádalo obecné povědomí o situaci a dosah.

"Dispečeři měli téměř stejnou kontrolu jako piloti. Chtěli jsme je osvobodit," řekl.

Guy Reiser také letěl na zadním sedadle polského Su-22 a popsal letadlo jako „svalnaté“, ale také závislé na regulátorech na zemi. Americký pilot však uznal, že s těmito bojovníky nechtějí bojovat.

Mig 400

Popis k 04/11/2015

• Latinský název: MIG 400
• Kód ATX: M01AE01
• Účinná látka: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Výrobce: Berlin-Chemie / Menarini (Německo), A. Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Itálie)

Složení

Další složky - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethyl škrobu, stearát hořečnatý.

Shell obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář vydání

Léčivo se prodává ve formě potahovaných tablet.

Farmakologický účinek

Léčivo je nesteroidní protizánětlivé činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahují ibuprofen, což je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými vlastnostmi. Inhibuje bez rozdílu COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Analgetický účinek není narkotický typ.

Po užití pilulek uvnitř léku se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace účinné látky je dosaženo přibližně 120 minut po užití tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s proteiny krevní plazmy po 99%. Aktivní složka se pomalu distribuuje v synoviální tekutině. Je biotransformován v játrech karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vytvářejí se farmakologicky neaktivní metabolity.

Plazmatický poločas je 2-3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů se vylučuje močí. Menší část léku se vylučuje v nezměněné formě močí a žlučí.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro použití v:

Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Tento nástroj nesmí používat, když:

• hemoragická diatéza;
• přecitlivělost na léčivo;
• erozivní a ulcerózní léze zažívacího traktu;
• hemofilie a další poruchy krvácení;
• těhotenství;
• věk do 12 let;
• kojení;
• negativní reakce na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID v anamnéze;
• aspirinové astma;
• krvácení;
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu.

Léčivý přípravek by měl být používán s opatrností ve stáří, stejně jako v případě arteriální hypertenze, selhání jater nebo ledvin, hyperbilirubinémie, gastritidy, kolitidy, srdečního selhání, cirhózy jater s portální hypertenzí, nefrotického syndromu, žaludečních a dvanáctníkových vředů (včetně anamnézy). ), enteritida, onemocnění krve.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Mig 400 může vést k následujícím nežádoucím reakcím: t

• Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, nadýmání, pálení žáhy, průjem, zácpa;
• smyslové orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické léze zrakového nervu, brnění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, otoky spojivek a víčka;
• SSS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
• alergie: vyrážka, angioedém, dušnost, anafylaktický šok, erythema multiforme exudativní, eosinofilie, svědění, anafylaktoidní reakce, bronchospasmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
• změny laboratorních parametrů: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení doby krvácení, snížení hladiny hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny glukózy v séru, snížení hematokritu;
• dýchací orgány: dušnost, bronchospasmus;
• CNS: nespavost, bolest hlavy, nervozita, psychomotorická agitace, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, porucha vědomí;
• močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
• hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech jsou hlášeny ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, bolest v ústech, atopická stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém používání prostředků ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinální sliznice, poruchy zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (způsob a dávkování) t

Lék se používá uvnitř. Pro ty, kdo užívají pilulky Mig 400, návod k použití ukazuje, že dávky jsou stanoveny individuálně v závislosti na důkazech.

Obvykle začít užívat lék s 200 mg každý den 3-4 krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, která se užívá 3x denně. Když se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka se sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že není dovoleno užívat tento lék déle než týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s odborníkem.

Při dysfunkci ledvin, srdce nebo jater je dávka snížena.

Předávkování

Při užívání léčiva v dávkách vyšších než je normální, bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, tinnitus, kóma, výrazné snížení tlaku, tachykardie, respirační deprese jsou možné..

Pokud po předávkování uplyne méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho jsou uvedeny alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.

Podmínky prodeje

Tablety se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C. Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem.

Doba použitelnosti

Recenze Mig 400

Na internetu existuje celá řada názorů na tento lék. Některé recenze Mig 400 hlásí, že pilulky účinně pomáhají s bolestí hlavy a zubů, a některé - že lék neměl požadovaný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Navíc, některé recenze říkají, že lék účinně pomohl vypořádat se s bolestí hlavy za pouhou půl hodiny, ale nepracoval dlouho.

Mig 400 cena kde koupit

Cena výrobku v balení po 20 kusech je asi 140 rublů. Mig 400 cena v balení 10 kusů - 70-80 rublů.

Mig 400 - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. T_max) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.